Cistanche feniletanoido glikozidų prieš kepenų vėžį poveikio tyrimas

Kontaktai: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 El. paštas:audrey.hu@wecistanche.com

Abstraktus

Tikslas: Ištirti antihepatokarcinomąpoveikiscistanche feniletanoidiniai glikozidai (CPhG),ir ištirti galimą jo veikimo mechanizmą. Metodai: Pelės kepenų vėžio H22 auglio modelis buvo sukurtas poodine injekcija į dešinę priekinės galūnės pažastį. Eksperimento metu buvo sudaryta tuščioji kontrolinė grupė, kepenų vėžio H22 auglio modelio grupė ir Ganfule teigiamo gydymo grupė (1351,5 mg/kg) su dideliu CPhG. Dozės grupė (500 mg/kg), vidutinės dozės grupė (250 mg/kg) ir mažos dozės grupė (125 mg/kg), iš viso 6 grupės, kiekvienoje po 10 gyvūnų. Išskyrus tuščiąją kontrolinę grupę ir pavyzdinę grupę, kitoms grupėms buvo duodama Ganfule arba CPhG zondu 10 dienų iš eilės. Stebint bendrą pelių būklę, buvo stebimas H22 naviką turinčių pelių auglių kūnų augimas kiekvienoje grupėje. Eksperimento pabaigoje akies obuoliai buvo paimti kraujui paimti, o serumo interleukinas 2 (IL-2) ir naviko nekrozės faktorius buvo aptikti naudojant fermentinį imunosorbentinį tyrimą (ELISA). a (TNF-∞ ir alfa-fetoproteino (AFP) kiekis; atskirkite blužnį ir kepenis, pasverkite jas, apskaičiuokite organo koeficientą; visiškai nulupkite naviko kūną, apskaičiuokite kiekvienos pelių grupės naviko slopinimo greitį; stebėkite patologinį audinį). naviko kūnas dažant HE. Rezultatai: auglių turinčios modelio grupės pažasties navikai atsirado anksti ir augo sparčiausiai, po to seka mažų ir vidutinių dozių CPhG grupė, o didelės dozės grupės navikai ir teigiamas gydymas grupė augo lėtai. Palyginti su modelio grupe, CPhG augimas buvo vidutinis ir greitas. Didelės dozės grupėje naviko masė buvo žymiai sumažinta (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Raktiniai žodžiai]Cistanche; visų feniletanoidinių glikozidų; H22 ląstelės; kepenų vėžys

Cistanche deserticola turi daug efektų, spustelėkite čia, kad sužinotumėte daugiau

Cistanche (tubulosa)daugiausia gaminamas Sindziange ir Vidinės Mongolijos Alexa lygoje. Jis žinomas kaip „dykumos ženšenis“ ir turi itin didelę gydomąją vertę. Tai brangi tradicinė kinų vaistinė medžiaga. Pirmą kartą paskelbtas „Shen Nong's Materia Medica“, jis įtrauktas į aukščiausio lygio sąrašą. Gamtoje jis saldus, sūrus ir šiltas. Jis maitina inkstų yang, maitina esenciją ir kraują bei drėkina žarnyną. Jis dažnai vartojamas vyrų impotencijai, moterų nevaisingumui, juosmeniui ir keliams gydyti. Peršalimo skausmas, kraujo sausumas, vidurių užkietėjimas ir kiti simptomai pajuokia. Vidaus mokslininkai atliko daugybę cheminių komponentų tyrimųCistanche, įskaitantfeniletanoidiniai glikozidaiišcistanche(CPhG), iridoidai, lignanai, polisacharidai, alkaloidai ir kt. Svarbiausi komponentai yra CPhGso, šiuolaikiniai farmakologiniai tyrimai parodė, kad CPhG turi antibakterinių, priešuždegiminių, antivirusinių, priešnavikinių, antioksidantų, imuninės sistemos reguliavimo, atminties gerinimo. , yang ir kita farmakologinė veikla. Tuo pačiu metu daug tyrimų grupės narių, atliktų su CPhG ankstyvoje stadijoje, parodė, kad CPhG Jis turi anti-kepenų fibrozės poveikį". 71. Šiame eksperimente CPhG išskirtos išCistanchevaistinės medžiagos buvo naudojamos tiriant jo antihepatokarcinomos poveikį pelėms, turinčioms H22 naviką. Suteikti pagrindą vaistų kūrimui.

1. Medžiagos ir metodai

1.1 Bandomoji medžiaga ir eksperimentiniai gyvūnai

Cistanchefeniletanoidiniai glikozidai(CPhG) ekstrahavo, atskyrė ir nustatė mokslininkas Zhao Jun iš Sindziango instituto Materia Medica, grynumas buvo 70 proc. 91, o eksperimente buvo naudojama 0,5 proc. karboksimetilceliuliozės. Natris (0,5 proc. CMC-Na) ištirpinamas, paruošiamas skirtingomis koncentracijomis, laikomas 4 laipsnių temperatūroje ir sunaudojamas per 1 savaitę.

SPF klasės Kunming pelės, 60 patinų, sveriančios 18-22 g, pirktos iš Sindziango medicinos universiteto Eksperimentinių gyvūnų tyrimų centro, sertifikato numeris SCXK (naujas) 2016-0002, o licencijos numeris SYXK (atlyginimas: ) 2016-0003.

1.2. Ląstelių linijos pelė

H22 hepatokarcinomos ląstelių liniją teikia Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd., prekės numeris yra CL-01341.

1.3. Aparatūra ir pagrindiniai reagentai

Mažo greičio centrifuga (70L-5A, Šanchajus Antingas); CO, inkubatorius (Heal Force, HF240); elektrinio šildymo pastovios temperatūros vandens bakas (DK-8D, Šanchajus ◎Heng Technology Co., Ltd.); Mikroplokštelių skaitytuvas (Bio-rad); vernijė (Shanghai Future Experimental Equipment Co., Ltd.); elektroninis balansas (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

„Gainful“ yra „CommScope Pharmaceutical Co., Ltd.“ (Z20060389) produktas; RPMI-1640 vidutinė ir 1 procentas dvigubas antikūnas (Isher IJBI); Fetal galvijų serumas (Gibco, JAV); 0,4 procento tripano mėlynojo ir 4 procentų paraformaldehido (Jing Suo Lebao); pelių naviko nekrozės faktorius IX (TNF-cc), interleukinas 2 (IL-2), alfa-fetoproteino (AFP) ELISA rinkinys (Wuhan Huamei).

1.4 Bandymo metodas

1.4.1 H22 naviką turinčios pelės kepenų vėžio modelio sukūrimas

Atgaivinkite H22 ląsteles 37 laipsnių kampu, išmeskite supernatantą centrifuguodami, pridėkite šviežios RPMI-1640 pilnos terpės, kad ląstelės resuspenduotų, kad greitai atsigautų, kultivuokite daugiau nei 95 procentus gyvybingų ląstelių in vitro ir inokuliuokite peles, kai pasiekia ląstelių tankį. 1×106/mL Pilvo ertmė, po 0,2 ml. Praėjimas apie 8,10 d. Pelės pilvaplėvės H22 auglio skystis, kultivuotas 8 dE dešinėje, buvo aseptiškai ekstrahuotas, praskiestas normaliu fiziologiniu tirpalu, kad naviko ląstelių skaičius būtų 1 x 107 / ml, gerai išmaišytas ir atidėtas. Išskyrus tai, kad tuščiajai kontrolinei grupei buvo sušvirkštas toks pat kiekis normalaus fiziologinio tirpalo toje pačioje vietoje, kitų grupių pelės buvo dezinfekuotos ir pasėtos H22 naviko ląstelių suspensija ant dešinės priekinių galūnių pažasties, kiekviena o. 2 ml [9.101, 24 valandas po modeliavimo, kiekvieną dieną stebėkite naviko augimą.

1.4.2 Grupavimas ir administravimas

Aukščiau modeliuotos H22 naviką turinčios pelės buvo atsitiktinai suskirstytos į 5 grupes, ty pavyzdinę grupę ir teigiamo gydymo grupę (Ganfule 1351,5 mg/kg), kurių CPhG (500 mg/kg), QB ( 250 mg/kg) mg/kg), mažos (125 mg/kg) dozės grupė, kiekvienoje grupėje yra 10 gyvūnų. Po modeliavimo zondas buvo pradėtas nuo 24 hA. Išskyrus tuščiąją kontrolinę grupę ir modelį, grupei buvo duotas toks pat tūris 0,5 procento CMC-Na tirpalo, kitoms grupėms duota teigiamų vaistų arba CPhG dozė zondu 10 valandų iš eilės. d"2.{16}}. Kasdienis interviu stebimas pelių, turinčių auglius, protinės veiklos būklės, dešinės pažasties patinimo dydžio ir atsiradimo laiko, kailio spalvos ir apetito. Praėjus 24 valandoms po paskutinės injekcijos, pasverkite svorį, pašalinkite akių obuolius ir surinkti kraują bei atskirti serumą Spare; Gimdos kaklelio dislokacijos metodu žudomos pelės, atskiriama blužnis ir kepenys, pasveriamas kepenų ir blužnies koeficientas; visiškai nulupamas navikas, nušluostomas filtravimo popieriumi ir pasveriama masė, apskaičiuojamas naviko slopinimas kiekvienos pelių grupės dažnis; naviko audinys yra patologinis Histologinis tyrimas.

1.4.3 Testavimo rodikliai

① Blužnies ir kepenų koeficientų nustatymas: po to, kai kiekvienos grupės pelės buvo numarintos, blužnis ir kepenys buvo supjaustytos ir pasvertos, o organų koeficientai buvo apskaičiuoti. Organo koeficientas=organo masė/4, pelės kūno masė × 100 proc. ② Naviko masės ir naviko slopinimo greičio nustatymas: praėjus 24 valandoms po paskutinio vartojimo, pelės buvo numarintos taikant gimdos kaklelio dislokacijos metodą ir pasvertos. Auglys buvo visiškai nuluptas, nuvalytas filtravimo popieriumi, o po to pasvertas ant elektroninių svarstyklių. Masė buvo apskaičiuota pagal naviko masę. Pelių navikų slopinimo laipsnis kiekvienoje vartojimo grupėje, naviko slopinimo laipsnis=(modelio grupės naviko masė-eksperimentinės grupės naviko masė) membraninės grupės naviko masė X 100 proc. ③Paėmę akių obuolius ir paėmę kraują, atskirkite serumą ir laikykite jį 80 laipsnių kampu, kad galėtumėte patikrinti. Nustatykite IL-2, TNF-0 ir AFP kiekį serume pagal ELISA rinkinio instrukcijas. ④Naviko histopatologinis tyrimas. Po to, kai kiekvienos grupės navikai buvo fiksuoti 4 procentų paraformaldehidu 24 valandas, sekcijos buvo įterptos į parafiną ir nudažytos įprastiniu HE. Šviesos mikroskopu buvo stebimi patologiniai naviko pokyčiai, preliminariai įvertinta naviko ląstelių nekrozės sritis. CPhG gydymo vaistais poveikis.

1.5 Statistiniai metodai

Statistinei analizei buvo naudojama SPSS 17.{1}} programinė įranga, o kiekvienos grupės duomenų rezultatai buvo išreikšti x±S, o kelių grupių duomenys buvo lyginami naudojant vienpusę dispersijos analizę ir testo lygį. a=0.05.

2. rezultatai

2.1 Bendras pelių stebėjimas

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). Pavyzdinėje grupėje 2 pelės nugaišo dėl vartojimo į skrandį eksperimento metu. Paskyrus, lyginant su tuščiąja kontroline grupe, pavyzdinės grupės pelių kūno svoris padidėjo augant navikui, tačiau skirtumas nebuvo statistiškai reikšmingas.

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). 4 eksperimento dieną pelių pažastys pradėjo tinti, pablogėjo gyvūno protinės veiklos būklė, gyvūnai vangiai reagavo į išorinius dirgiklius, sumažėjo jų apetitas, blanko kailio spalva. Auglio masė pirmiausia pasirodė modelių grupėje, o augimo greitis buvo sparčiausias. Pirmiau minėtos reakcijos buvo akivaizdžiausios, po to sekė mažų ir vidutinių CPhG dozių grupė. Didelės dozės grupės ir teigiamo gydymo grupės turėjo lėtesnį naviko augimą, geresnę gyvenimo kokybę ir jokio akivaizdaus neigiamo poveikio.

2.2 Cistanche CPhG poveikis pelių, turinčių H22 naviką, blužnies ir kepenų koeficientams

Palyginti su tuščiąja kontroline grupe, modelio grupės blužnies koeficientas buvo žymiai sumažintas, o kepenų koeficientas žymiai padidėjo (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Diskusija

Pirminiskepenų vėžysklinikinėje praktikoje yra dažnas piktybinis navikas. Ji užima 4 vietą pasaulyje pagal sergamumą navikais ir 2 vietą pagal mirtingumą. Jo prevencija ir gydymas vis dar yra aktuali tyrimų tema mano šalyje. Pamažu išryškėja tradicinės kinų medicinos pranašumai kontroliuojant pacientų vystymąsi, gerinant simptomus ir požymius, gerinant gyvenimo kokybę. Siekiant rasti mažai toksišką ir didelio efektyvumoprieš kepenų vėžįvaistai iš tradicinės kinų medicinos, šioje temoje naudojamas H22kepenų vėžysląsteles, kad paruoštų H22 navikus turinčias ląsteles. Pelės naviko modelis, palyginkite skirtingas CPhG gydymo grupės dozes su modelio kontroline grupe ir Ganfule teigiamo gydymo grupe, kad ištirtumėte CPhG priešnavikinį poveikį pelėms, turinčioms H22 naviką, ir jo mechanizmą.

Rezultatai parodė, kad pavyzdinė grupė buvo pirmoji, kuriai pasireiškė pažasties navikas, o jo augimas buvo sparčiausias. Suprastėjo pelių psichinė būsena, sumažėjo apetitas, ėmė blėsti kailio spalva. Mažos ir vidutinės CPhG dozės grupė, po to didelės dozės grupė ir Ganfule teigiamas. Gydymo grupė buvo lėtesnė, o pelių kūno svoris kiekvienoje CPhG dozės grupėje, o Ganfule teigiamo gydymo grupėje reikšmingai nesumažėjo, o tai rodo, kad CPhG vaistai gali santykinai pagerinti pelių, turinčių H22 naviką, gyvenimo kokybę ir sumažinti navikų toksiškumas organizmui. Kiekvienos CPhG dozių grupės ir Ganfule teigiamos gydymo grupės naviko kokybė buvo žymiai mažesnė nei pavyzdinės kontrolinės grupės, o didelės dozės grupės naviko slopinimo laipsnis buvo toks pat, kaip ir Ganfule teigiamos gydymo grupės, o tai rodo, kad CPhG. gali paveikti H22 navikus turinčias peles Navikai in vivo turi tam tikrą slopinamąjį poveikį. Be to, šio tyrimo rezultatai rodo, kad Ganfule teigiamo gydymo grupės ir CPhG dozių grupių blužnies koeficientai yra didesni nei pavyzdinės grupės, o kepenų koeficientai yra mažesni nei modelio kontrolinės grupės, o tai rodo, kad vaistas yra veiksmingas. Šiame projekte naudojamas H22kepenų vėžysląstelės, kad paruoštų H22 naviką turinčių pelių navikų modelius, palyginamos skirtingos CPhG gydymo grupės dozės su modelio kontroline grupe ir Ganfule teigiamo gydymo grupe bei tiriamas CPhG priešnavikinis poveikis pelėms, turinčioms H22 naviką. Jo mechanizmas.

Rezultatai parodė, kad pavyzdinė grupė buvo pirmoji, kuriai pasireiškė pažasties navikas, o jo augimas buvo sparčiausias. Suprastėjo pelių psichinė būsena, sumažėjo apetitas, ėmė blėsti kailio spalva. Mažos ir vidutinės CPhG dozės grupė, po to didelės dozės grupė ir Ganfule teigiamas. Gydymo grupė buvo lėtesnė, o pelių kūno svoris kiekvienoje CPhG dozių grupėje ir Ganfule teigiamo gydymo grupėje reikšmingai nesumažėjo, o tai rodo, kad CPhG vaistai gali santykinai pagerinti pelių, turinčių H22 naviką, gyvenimo kokybę ir sumažinti toksiškumą. navikai į kūną. Kiekvienos CPhG dozių grupės ir Ganfule teigiamos gydymo grupės naviko kokybė buvo žymiai mažesnė nei pavyzdinės kontrolinės grupės, o didelės dozės grupės naviko slopinimo laipsnis buvo toks pat, kaip ir Ganfule teigiamos gydymo grupės, o tai rodo, kad CPhG. turi tam tikrą poveikį H22 naviką turinčių pelių navikams Slopinimas. Be to, šio tyrimo rezultatai parodė, kad Ganfule teigiamo gydymo grupės ir CPhG dozių grupių blužnies koeficientai buvo didesni nei pavyzdinės grupės, o kepenų koeficientai buvo mažesni nei modelio kontrolinės grupės, o tai rodo, kad CPhG gali slopinti navikus tuo pačiu metu. Tam tikru mastu jis pagerina auglių turinčių pelių imuninę funkciją ir taip pat turi apsauginį poveikį kepenims, tačiau poveikis blužniui ir kepenims labai nesiskiria nuo Ganfule poveikio.

IL{0}} yra imuninės sistemos ląstelių augimo faktoriaus tipas. Jis dalyvauja ląsteliniame imunitete ir atlieka pagrindinį reguliavimo vaidmenį sudėtingame organizmo imuniniame tinkle. Jis gali pagerinti organizmo imuninę funkciją skatindamas T ląstelių dauginimąsi ir diferenciaciją ir gali gaminti priešnavikines aktyvias imunines ląsteles. Tyrimai parodė, kad IL-2 gali skatinti limfokinų aktyvuotų žudikų ląstelių išlikimą, plėtimąsi ir aktyvavimą. Šio tipo ląstelės yra tam tikros rūšies ląstelės, turinčios daug priešnavikinių ląstelių, kurias gamina limfocitai, besiliečiantys su IL-2, ir ši žudančioji ląstelė Ląstelės atpažįsta tik naviko antigenus ir neturi jokio poveikio normalioms ląstelėms-šeimininkėms" 5.161. Šio eksperimento rezultatai rodo, kad didelės ir vidutinės CPhG dozių grupės gali žymiai padidinti pelių IL-2 kiekį, o tai rodo, kad CPhG gali sustiprinti H22 naviką turinčių pelių imunitetą. Gebėjimas padėti organizmui sunaikinti naviko ląsteles.

TNF- yra vienas iš biologiškai aktyvių faktorių, turinčių stipriausią tiesioginį priešnavikinį poveikį iki šiol.“7-81. TNF sukelia naviko ląstelių apoptozę, sustiprina šeimininko imuninę funkciją ir, prisijungdamas prie receptorių, veikia naviko kraujagyslių endotelio ląsteles. Kraujagyslių disfunkcija sukelia naviko kraujavimą ir nekrozę, turinčią priešnavikinį poveikį"91, tačiau TNF- navikuose yra dvilypis, o tai gali sukelti naviko nekrozę ir skatinti naviko augimą." TNF- normaliuose organizmuose Maža slopina navikinių ląstelių dauginimąsi, skatina navikinių ląstelių kraujagyslių formavimąsi ir trombozę, sukeliančią kraujavimą ir nekrozę, bei stiprina organizmo priešnavikinę imuninę funkciją.Tuo pačiu metu TNF yra endogeninis naviko augimą skatinantis faktorius ir jį gamina pačios naviko ląstelės. TNF- gali stimuliuoti naviko ląstelių augimą ir slopinti toksinį imuninių efektorių ląstelių poveikį naviko ląstelėms, todėl biologinis TNF- poveikis yra glaudžiai susijęs su jo kiekiu organizme. Nustatyta, kad, palyginti su normalia grupe, pavyzdinės grupės TNF- žymiai padidėjo, o tai atitinka auglio TNF- padidėjimą. Pelių TNF lygis kiekvienoje CPhG dozių grupėje žymiai sumažėjo, o tai rodo, kad CPhG gali slopinti nenormalų TNF padidėjimą pelių, turinčių H22 naviką, serume, slopinti navikų atsiradimą.

Įprastomis aplinkybėmis AFP daugiausia gaunama iš embrioninių kepenų ląstelių. AFP dingsta iš kraujo maždaug po dviejų savaičių po gimimo. Todėl AFP kiekis normalių suaugusiųjų serume yra mažesnis nei 20 gg/ml. dvidešimt vienas. Suaugusiesiems AFP serume gali padidėti maždaug 80 prockepenų vėžyspacientai 31. Kai žmogaus kepenų ląstelės tampa vėžinėmis, jos atkuria baltymo AFP gamybos funkciją, o ligai paūmėjus, jo kiekis serume taip pat smarkiai padidės. Kaip specifinis klinikinis rodiklis diagnozuojant pirminękepenų vėžys, AFP koncentracija serume paprastai teigiamai koreliuoja su dydžiukepenų vėžys1. Šio eksperimento rezultatai rodo, kad didelės ir vidutinės CPhG dozių grupės gali žymiai sumažinti AFP kiekį pelėms, o tai rodo, kad CPhG gali slopinti AFP raišką H22 auglių turinčių pelių serume ir slopinti naviko augimą.

HE dažymas rodo, kad, palyginti su modelio grupe, CPhG gali žymiai skatinti naviko ląstelių apoptozę, slopinti naviko ląstelių augimą, sumažinti naviko ląstelių heterogeniškumą ir kartu su daugybe ląstelių nekrozės. Tarp jų skirtingų dozių grupių CPhG didėja kartu su doze. turi gerą priešnavikinį poveikį H22kepenų vėžysauglių turinčios pelės.

Apibendrinant, CPhG turi gerąprieš kepenų vėžįpoveikis, kuris gali būti susijęs su CPhG, mažinančiu auglių turinčių pelių AFP kiekį serume ir gerinančius navikų turinčių pelių imuninį gebėjimą. Šiame tyrime pateikiami pagrindiniai duomenys naujiems kurtiprieš kepenų vėžįvaistai, kuriuose naudojami CPhGCistanche.

Nuorodos

[1] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia ir kt. Mesquite genties vaistinių medžiagų apdorojimo ir apdorojimo tyrimų pažanga [JI Modern Chinese Medicine, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. "Shen Nong's Materia Medica" 32[J] interpretacija, naudinga atidaryti tomą (kreiptis į gydytoją),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande ir kt. Mėsos pelenų pastos tyrimų eiga[J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Technology, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. Sargassum genties augalų vystymas ir naudojimas [J]. Tianjin Science and Technology, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long ir kt. Mėsos pelenų pastos etanolio ekstrakto poveikis ir mechanizmas imuninei kepenų fibrozei žiurkėms [J]. Kinijos farmakologijos ir toksikologijos žurnalas,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun ir kt. Eksperimentinis poveikio tyrimasFeniletanoidiniai glikozidaioksimas iš mėsos pelenų dėl BSA sukeltos kepenų fibrozės žiurkėms [J]. Sindziango medicinos universiteto žurnalas, 2015, 38(5): 567-570.

[7] You Shuping, Zhao Jun, Mu Keremu•Di Mai Ti ir kt. Roucong Rong feniletanoido poveikis transformuojančio augimo faktoriaus|31 ekspresijai žiurkėms, sergančioms BSA sukelta kepenų fibroze [JL Cancer Transformation. Distortion•Mutation, 2015, 27(6): 409-414.

[8] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long ir kt. Bendros mėsos pelenų tyrės fenetilo alkoholio poveikis TGF-01/Smad signalizacijos kelio raiškai žiurkių kepenų žvaigždžių ląstelėse [J]. Kancerogenezė. Distortion and Mutation, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu, Pu Qigong, Chen Doujia ir kt. Aspirino-nikotinamido-cinko komplekso poveikio pelėms, turinčioms H22, tyrimaskepenų vėžys［J］. Sichuan Journal of Physiological Sciences, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Shen Julio. Kuiling Huajijian priešnavikinis poveikis pelių H22 hepatokarcinomos ląstelėms ir jo įtaka C-my ir nm23-Hl [D] ekspresijai. Dalianas: Daliano medicinos universitetas, 2013 m.: 8-9.

[11] Hao Mingzhi, Chen Wujin, Lin Hailan ir kt. Kepenų arterijų embolizacinės chemoterapijos kartu su Ganfule kapsule klinikinis veiksmingumo stebėjimas gydant pažengusias ligas.kepenų vėžys［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui ir kt. Vandens ekstraktų iš jazminų stiebų priešnavikinio poveikio H22 auglį turinčioms pelėms tyrimas. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, 31 (10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan, Jiang Weizhe, Lan Xianli ir kt. Wu Gu vabzdžių ekstrakto priešnavikinio mechanizmo H22 tyrimaskepenų vėžysląstelių auglius turinčios pelės]. Guangxi Medicine, 2017, 39 (2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. Nauja pažanga šioje srityjekepenų vėžys2013 metais［J］. Chinese Journal of Hepatology, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Wang Jian. Citokinų sukeltų žudikų ląstelių klinikinio taikymo pažanga prieš navikus［J］. Guangdong Medicine, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Daina Haojie. Mažų dozių chemoterapija kartu su genetiškai modifikuota dendritinių ląstelių vakcina kepenims gydyti

Eksperimentiniai vėžio tyrimai［D］. Guangdžou: Pietų medicinos universitetas, 2012 m.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan ir kt. Dygminų bičių žiedadulkių polisacharido ［J］ priešnavikinis aktyvumas. Frontier of Medicine, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ni Yang. Lithospermum polisacharido poveikis imuniniams organams ir citokinams TNF-a ir IFN-y pelėms, turinčioms auglį S180［J］. Heilongjiang Medicine, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Zhang Yiping. Nauji TNF-a priešnavikinio mechanizmo pasiekimai [J]. Kinijos auglys, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo, Zhang Wei, Chen Yanhua ir kt. Specifinio naviko augimo faktoriaus ir naviko nekrozės faktoriaus taikymas diagnozuojant ir prognozuojantkepenų vėžys［J］. Modern Oncology Medicine, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Lin Yu. Preliminarus vorų kvapiųjų vaistų antihepatokarcinomos poveikio ir mechanizmo tyrimas [D]. Čengdu: Pietvakarių Jiaotong universitetas, 2015 m.

[22] Wang Shimo, Hu Yonghao, Li Qiang ir kt. Koreliacijos tarp AFP lygio ir pacientų, kuriems atlikta pirminė kepenų ląstelių karcinomos operacija, prognozė［J］. Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery, 2017, 23(2): 134-136.

[23] Daina Wei. Serumo AFP, AFU, GP73 ir IL-8 kombinuoto nustatymo klinikinė reikšmė diagnozuojant pirminįkepenų vėžys[J] Chinese Journal of Clinicians (elektroninis leidimas), 2016, 10 (9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Zhou Chengyu ir kt. Alfa-fetoproteino klinikinė vertė pirminių ligų diagnozėje ir prognozėjekepenų vėžys［J］. Hainan Medicine, 2016, 27(6): 891 894.

RANKL ir jų poveikis kaulų ligoms[J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14] FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastams būdingo transkripcijos faktoriaus reguliavimas, Runx2: atsakas į kelis signalo perdavimo būdus [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[15] FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastams būdingo transkripcijos faktoriaus reguliavimas, Runx2: atsakas į kelis signalo perdavimo būdus [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[16]GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C ir kt. P38 mitogeno aktyvuotos baltymų kinazės ir c-Jun-NH2-galinės kinazės aktyvinimas BMP-2 ir jų reikšmė osteoblastinių ląstelių diferenciacijos stimuliavimui^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18(11): 2060.

[17]GE C, CAWTHORN WP, LI Y ir kt. Abipusė osteogeninės ir adipogeninės diferenciacijos kontrolė naudojant Runx2 ir PPARgamma transkripcijos faktorių ERK / MAP kinazės fosforilinimą [J]. J Cell Physiol, 2016, 231 (3): 587 -596.

[18]GE C, XIAO G, JIANG D ir kt. ERK/MAPK fosforilinimo vietų identifikavimas ir funkcinis apibūdinimas Runx2 transkripcijos faktoriuje[J] – J Biol Chem, 2009, 284(47): 32533-32543.

[19]GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Mitogeno aktyvuotos proteinkinazės keliai osteoblastuose [J]. Annual Rev Cell Dev Biol, 2013, 29(1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi ir kt. Malondialdehidas slopina osteogeninę mezenchiminių kamieninių ląstelių diferenciaciją, aktyvuodamas p38 ir JNK kelius [J]. Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2012, 28(9): 804-810.

[21] ZHANG G M. Ubikvitino ligazė Smurfl kontroliuoja osteoblastų aktyvumą ir kaulų homeostazę, nukreipdama MEKK2 degradacijai^]. Cell, 2005, 121(1): 101-113.