Kasijos fistulės gėlių butanolio ekstrakto senėjimą stabdantis ir tirozinazę slopinantis poveikis 2 dalis

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis fibroblastų ląstelių citotoksiškumui

C. fistula žiedų ekstrakto citotoksiškumo tyrimas ant fibroblastų ląstelių buvo išmatuotas naudojant SRB tyrimą. Fibroblastų ląstelės buvo apdorotos įvairiomis gėlių ekstrakto koncentracijomis ({{0}}–200 ug/ml) arba be jo. Nustatyta, kad po 48 valandų gydymo gėlių ekstraktas neturėjo įtakos odos fibroblastų ląstelių augimui (0–200 ug/ml). Nustatyta, kad gėlių ekstrakto IC20 ir IC50 yra daugiau nei 200 ug/mL, o tai taip pat gali būti pritaikyta kitiems eksperimentams be toksiškumo (2 pav.).

Cistanche glikozidas taip pat gali padidinti SOD aktyvumą širdies ir kepenų audiniuose ir žymiai sumažinti lipofuscino ir MDA kiekį kiekviename audinyje, efektyviai pašalindamas įvairius reaktyvius deguonies radikalus (OH-, H2O₂ ir kt.) ir apsaugodamas nuo DNR pažeidimo. OH-radikalais. Cistanche feniletanoidiniai glikozidai pasižymi stipriu laisvųjų radikalų šalinimo gebėjimu, didesne redukcine galia nei vitaminas C, pagerina SOD aktyvumą spermos suspensijoje, mažina MDA kiekį ir turi tam tikrą apsauginį poveikį spermos membranos funkcijai. Cistanche polisacharidai gali sustiprinti SOD ir GSH-Px aktyvumą eksperimentiškai senstančių pelių eritrocituose ir plaučių audiniuose, kuriuos sukelia D-galaktozė, taip pat sumažinti MDA ir kolageno kiekį plaučiuose ir plazmoje bei padidinti elastino kiekį. geras sugeriantis poveikis DPPH, pailgina senstančių pelių hipoksijos laiką, pagerina SOD aktyvumą serume ir lėtina fiziologinę plaučių degeneraciją eksperimentiškai senstančiose pelėse Dėl ląstelių morfologinės degeneracijos, eksperimentai parodė, kad Cistanche pasižymi geru antioksidaciniu gebėjimu. ir gali būti vaistas, skirtas odos senėjimo ligų prevencijai ir gydymui. Tuo pačiu metu Cistanche esantis echinakozidas turi didelį gebėjimą sunaikinti DPPH laisvuosius radikalus ir gali sunaikinti reaktyviąsias deguonies rūšis, užkirsti kelią laisvųjų radikalų sukeltam kolageno skaidymui, taip pat turi gerą atkuriamąjį poveikį timino laisvųjų radikalų anijonų pažeidimams.

Spustelėkite Kur galiu nusipirkti Cistanche

【Daugiau informacijos:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis kolageno sintezei žmogaus odos fibroblastų ląstelėse

Kolagenas vaidina pagrindinį vaidmenį tiek odos žaizdų gijimo, tiek odos atjauninimo procese. Kolageno sintezė iš odos fibroblastų ląstelių buvo pasiekta naudojant Sirius Red/Fast Green Collagen Staining Kit. Nustatyta, kad kolageno sintezė iš fibroblastų ląstelių reikšmingai padidėjo priklausomai nuo dozės po to, kai ląstelės buvo apdorotos įvairios koncentracijos (100–150 ug/mL) žiedų ekstraktu (3 pav.).

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis kolagenazės aktyvumui

Kolagenazės yra fermentai, kurie virškina natūralų kolageną trigubos spiralės srityje. Todėl kolagenazės aktyvumo slopinimas gali apsaugoti nuo kolageno skilimo. Kolagenazės aktyvumas buvo matuojamas naudojant fluorogeninį DQ™-želatinos tyrimą. Apdorojant fibroblastus gėlių ekstraktu, priklausomai nuo dozės, kolagenazės aktyvumas smarkiai sumažėjo. Esant didelėms koncentracijoms, gėlių ekstraktas (200 ug/mL) gali visiškai slopinti kolagenazės aktyvumą (4 pav.).

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis MMP{0}} aktyvumui

MMP{0}} yra fermentas, dalyvaujantis tarpląstelinės matricos (ECM) skaidyme ir atliekantis svarbų vaidmenį įtakojant normalią homeostazę, senėjimą ir odos žaizdų gijimą. MMP-2 aktyvumas buvo matuojamas naudojant želatinos zimografiją. Nustatyta, kad iš odos fibroblastų ląstelių išskiriamas MMP-2 gali virškinti gelyje esančią želatiną. Tačiau gelį inkubavus su įvairių koncentracijų gėlių ekstraktu (50–200 ug/mL), MMP -2 aktyvumo lygis reikšmingai sumažėjo priklausomai nuo dozės (5 pav.).

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis HA sintezei žmogaus odos fibroblastų ląstelėse

HA sintezė iš odos fibroblastų ląstelių buvo įvertinta naudojant ELISA rinkinį. Po to, kai ląstelės buvo apdorotos įvairiomis gėlių ekstrakto koncentracijomis 48 valandas, nustatyta, kad HA sintezė žymiai padidėjo priklausomai nuo dozės (50–200 ug / ml). Po to, kai fibroblastai buvo apdoroti gėlių ekstraktais 200 ug/ml, HA sintezė buvo indukuota keturis kartus, lyginant su neapdorotomis ląstelėmis (6 pav.).

C. fistula gėlių ekstrakto poveikis tirozinazės aktyvumui

Tirozinazė yra fermentas, dalyvaujantis greitį ribojančiame melanino gamybos kontrolės etape. Todėl tirozinazės aktyvumo slopinimas linkęs sukelti odos balinimą, nes sumažėja melanino sintezė. Kai tirozinazės fermentas buvo inkubuojamas su gėlių ekstraktu, jis galėjo slopinti tirozinazės aktyvumą priklausomai nuo dozės, kai koncentracija buvo 50–200 ug/mL (7 pav.).

C. fistula gėlių ekstrakto antioksidacinis aktyvumas

Po to C. fistula gėlių ekstrakto laisvųjų radikalų šalinimo aktyvumas buvo ištirtas DPPH ir ABTS tyrimais. C. fistula gėlių ekstraktas, priklausomai nuo dozės, slopino oksidacinį aktyvumą. Vitaminas E ir Trolox buvo naudojami kaip teigiama kontrolė kiekviename eksperimente. C. fistula gėlių ekstraktas pasižymėjo 65 procentų skalbimo aktyvumu (DPPH tyrimas), kai koncentracija 100 ug/ml. Nustatyta, kad esant 25 ug/mL gėlių ekstrakto radikalų sunaikinimo aktyvumas vis dar yra maždaug 33 proc., o gėlių ekstrakto ir vitamino E IC50 buvo atitinkamai 70 ir 72 ug/ml. Šie radiniai rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas yra stiprus antioksidantas ir savo savybėmis prilygsta vitaminui E (8a pav.). Siekiant patvirtinti gėlių ekstrakto antioksidacinį aktyvumą, buvo nustatytas ABTS tyrimas ir nustatytas 47 procentų slopinimas esant 4 ug/mL, o gėlių ekstrakto IC50 ir troloksas buvo atitinkamai 4,8 ir 3 ug/mL, o tai buvo duomenys, gauti iš DPPH tyrimo (8b pav.).

Diskusija

Išoriniai ir (arba) aplinkos veiksniai sukelia odos senėjimo požymius, tarp kurių gali būti raukšlių ir pigmentinių dėmių [30]. Ankstesniuose tyrimuose UV spinduliuotė, kuri, kaip žinoma, skatina odos senėjimą, buvo pagrindinė tyrimų tema, daugiausia dėmesio skiriant patogenezei ir molekuliniams mechanizmams. ROS generavimas gali paskatinti odos uždegimą, dėl kurio suaktyvėja transkripcijos faktoriai, reguliuojantys odos kolageno ir ekstraląstelinės matricos (ECM) skaidymą [30]. Dėl šių įvykių prarandamas odos gebėjimas atsispirti tempimui, o tai galiausiai lemia odos senėjimą.

C. fistula žiedų ekstraktas tradiciškai naudojamas odos ligoms, pilvo skausmams gydyti, žaizdoms gydyti [17]. Mūsų rezultatai rodo, kad pagrindinės fitocheminės medžiagos, esančios C. fistula gėlių ekstrakte, buvo fenoliniai junginiai ir flavonoidai. Pagrindiniai fenoliniai komponentai C. fistula gėlių ekstrakte buvo protokatecho rūgštis, po to vanilino rūgštis, chlorogeno rūgštis ir ferulo rūgštis. Be to, Bahorun T ir kt. pranešė, kad C.fistula gėlėse yra įvairių tipų flavonoidų, įskaitant kempferolį, reiną, fistulę, alkaloidus ir triterpenus. Įrodyta, kad tarp šių fitocheminių junginių kempferolis, katechinai, ferulo rūgštis, chlorogeno rūgštis ir protokatecho rūgštis pasižymi senėjimą stabdančiomis savybėmis. Šio tyrimo metu buvo tiriamas C. fistula žiedų ekstrakto senėjimą stabdantis aktyvumas, siekiant nustatyti ekstrakto poveikį kolageno, HA ir melanino gamybai. Mūsų rezultatai rodo, kad didelės C. fistula gėlių ekstrakto koncentracijos (200 ug/ml) neturėjo įtakos žmogaus odos fibroblastų ląstelių gyvybingumui. Todėl C. fistula gėlių ekstraktai gali būti saugūs naudoti ant žmogaus odos.

Kolageno sintezė odos fibroblastuose vaidina svarbų vaidmenį atjauninant odą. I ir III tipo prokolageno sintezės sumažėjimas yra esminis senstančios odos bruožas, dėl kurio oda plonėja ir padidėja jos trapumas. [31]. Taigi, kolageno sintezės slopinimas arba kolageno funkcijos praradimas lemia chronologiškai senstančią odą. Mūsų rezultatai rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas reikšmingai paskatino kolageno sintezę iš odos fibroblastų ir taip pat smarkiai slopino kolagenazės aktyvumą, kuris yra fermentas, dalyvaujantis kolageno skaidyme. Chronologiškai sensta oda, kurią sukelia UV spinduliuotė, taip pat padidėja MMP, įskaitant MMP-1, MMP-2, MMP-3 ir MMP-9, gamyba, o tai sukelia kolageno sintezės disbalansas dėl kolageno indukcijos arba ECM skilimo [32]. Tai pirmoji ataskaita, rodanti, kad C. fistula gėlių ekstraktai reikšmingai slopina MMP-2 aktyvumą priklausomai nuo dozės. Naudojant kosmetikos preparatus, reikėtų apsvarstyti 50 ug/ml koncentracijos C. fistula ekstraktą. Šie atradimai rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas turi naudingo stiprinančio kolageno, kuris padeda odai sumažinti kolageno skaidymą.

Glikozaminoglikanai (GAG) arba hialurono rūgštis (HA), pagrindinė ekstraląstelinės matricos sudedamoji dalis, sukeliama žaizdų gijimo ir odos regeneracijos metu ir palaiko odos hidrataciją [33]. Aplinkos veiksniai, tokie kaip UV spinduliuotė, skatina odos senėjimą, dėl kurio prarandamas odos elastingumas, todėl oda susiraukšlėja, nes mažėja HA sintezė [34]. Šis rezultatas rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas smarkiai padidino HA sintezę priklausomai nuo dozės. Taigi, gėlių ekstraktas gali padidinti odos drėgmę, todėl oda gali būti mažiau sausa, nes padidina HA sintezę.

Hiperpigmentacija sukelia žmogaus odos senėjimą ir atsiranda dėl vidinių ir išorinių veiksnių, įskaitant susijusius su hormonais, UV spinduliais, vaistais ir įvairių cheminių medžiagų buvimu [4]. Melanino biosintezė yra melanocituose atsirandantis kelias. Hiperpigmentacija ypač akivaizdi tamsesnėje odoje ir ją dažnai sunku gydyti. Kosmetikos mokslininkai atliko įvairius odos šviesinimo medžiagų tyrimus in vivo ir in vitro. Pagrindinis fermentas, reguliuojantis melanino sintezę, yra tirozinazė, dalyvaujanti dviejuose melanino sintezės etapuose, įskaitant tirozino hidroksilinimą į -3,4-dihidroksifenilalaniną (DOPA) ir DOPA oksidaciją į DOPA chinoną [ 4]. Mūsų rezultatai rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas gali sėkmingai sumažinti tirozinazės aktyvumą. Šis rezultatas buvo panašus į kai kurių ankstesnių tyrimų rezultatus, kurie parodė, kad C. fistula ankštys pasižymėjo odos balinimu in vitro ir in vivo, naudojant tirozinazės aktyvumą kaip galutinio biologinio tyrimo rezultatą [35]. Todėl galima daryti išvadą, kad šis C. fistula žiedų ekstraktas gali sumažinti hiperpigmentaciją žmogaus odoje. Ankstesni tyrimai parodė, kad kai kurios C. fistula augalo dalys pasižymėjo antioksidaciniu aktyvumu [36–38]. Vandeniniai ir metanoliniai C. fistula žievės ekstraktai parodė laisvuosius radikalus sulaikantį DPPH poveikį priklausomai nuo dozės [38]. C. fistula gėlių ir vaisių minkštimo hidroalkoholinis ekstraktas parodė antioksidacinį aktyvumą, nes slopina DPPH ir hidroksilo radikalus [36, 37]. Be to, mūsų tyrimas apie C. fistula gėlių butanolio ekstrakto antioksidacinį aktyvumą panašiai parodė DPPH ir ABTS laisvųjų radikalų šalinimo poveikį, priklausomai nuo dozės.

Išvados

Šie rezultatai rodo, kad C. fistula gėlių ekstraktas pasižymi dideliu normalių odos fibroblastų ląstelių senėjimo stabdymo potencialu tiek raukšlių slopinimo, tiek pigmentinių dėmių skaičiaus mažinimo požiūriu. C. fistula gėlių ekstraktas gali užkirsti kelią odos senėjimui padidindamas kolageno ir HA gamybą. Be to, gėlių ekstraktas taip pat slopino kolagenazės, MMP-2 ir tirozinazės aktyvumą, kurie visi yra susiję su odos senėjimu. Todėl netoksiško poveikio C. fistula ekstraktas gali būti alternatyvus ingredientas, naudojamas kosmetikos gaminiuose ar papilduose, kurie kuriami senėjimo prevencijai.

Santrumpos

ABTS: azino-bis (etilbenztiazolino-6-sulfonrūgštis); DI vanduo: dejonizuotas vanduo; DMEM: Dulbecco modifikuota erelio terpė; DPPH: Difenil-2- pikrilhidrazilas; ECM: Ekstraląstelinė matrica; ERK: Ekstraląstelinio signalo reguliuojamos kinazės; FBS: galvijų vaisiaus serumas; g: gramas; GA: Galo rūgštis; h: valanda; HA: hialurono rūgštis; HPLC: didelio efektyvumo skysčių chromatografija; JNK: c-Jun N-galo proteinkinazė; mg: miligramas; min: Minutė; ml: mililitras; mM: milimolinis; MMP-2: matricamelioproteinazė-2; MMP: metaloproteinazės; nm: nanometras; PBS: fosfatinis buferinis fiziologinis tirpalas; rpm: Apvalus per minutę; SDS: natrio dodecilo sulfatas; SRB: sulforodamino B; TCA: trichloracto rūgštis; TFA: trifluoracto rūgštis; ug: mikrogramas; μL: mikrolitras

Padėkos

Šiam tyrimui finansinę paramą suteikė Žemės ūkio tyrimų plėtros agentūra (viešoji organizacija) (ARDA), Tailando nacionalinė mokslinių tyrimų taryba (NRCT) ir Chiang Mai universiteto, Tailando, Medicinos fakulteto Biochemijos katedra.

Finansavimas

Šiam tyrimui finansinę paramą suteikė Žemės ūkio tyrimų plėtros agentūra (viešoji organizacija) (ARDA) ir Tailando nacionalinė mokslinių tyrimų taryba (NRCT).

Duomenų ir medžiagų prieinamumas

Visi neapdoroti šio tyrimo duomenys buvo saugomi atitinkamoje saugykloje. Duomenys pateikiami autoriams paprašius.

Autorių indėlis

PL sukūrė visus šio tyrimo eksperimentus, analizavo ir interpretavo duomenis ir parašė rankraštį. SY, WP ir PT eksperimentavo su duomenimis ir juos interpretavo. JS pateikė odos pavyzdžius, kurie buvo apdoroti etinei procedūrai. Visi autoriai perskaitė ir patvirtino galutinį rankraštį pateikti.

Konkuruojantys interesai

Autoriai pareiškia, kad neturi konkuruojančių interesų.

Sutikimas publikuoti

Netaikoma.

Etikos patvirtinimas ir sutikimas dalyvauti

Šis tyrimas gavo Chiang Mai universiteto Medicinos tyrimų etikos komiteto etinį patvirtinimą (tyrimo kodas: BIO-2558-035490). Pirminiai žmogaus odos fibroblastai buvo aseptiškai izoliuoti nuo pilvo rando po chirurginės procedūros, apimančios cezario pjūvį Chiang Mai universiteto (Chiang Mai, Tailandas) CM Maharaj ligoninės chirurginiame skyriuje.

Išsami informacija apie autorių

Chiang Mai universiteto Medicinos fakulteto Biochemijos katedra, Chiang Mai 50200, Tailandas. 2 Chiang Mai universiteto Medicinos fakulteto Akušerijos ir ginekologijos skyrius, Chiang Mai 50200, Tailandas.

Nuorodos

1. Gragnani A, Cornick SM, Chominski V, Ribeiro de Noronha SM, Alves Corrêa de Noronha SA, Ferreira LM. Pagrindinių odos senėjimo teorijų apžvalga. Adv Aging Res. 2014;03:265–84.

2. Quan T, Qin Z, Xia W, Shao Y, Voorhees JJ, Fisher GJ. Matricą ardančios metaloproteinazės fotosenėjimo metu. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009;14:20–4.

3. Nagase H, Woessner Jr JF. Matricos metaloproteinazės. J Biol Chem. 1999;274: 21491–4.

4. Costin GE, klausantis VJ. Žmogaus odos pigmentacija: melanocitai moduliuoja odos spalvą, reaguodami į stresą. FASEB J. 2007;21:976–94.

5. Bae-Harboe YSC, Park HY. Tirozinazė: pagrindinis reguliuojantis baltymas, reguliuojantis odos pigmentaciją. J Invest Dermatol. 2012;132:2678–80.

6. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. Melanino pigmentacija žinduolių odoje ir jos hormoninis reguliavimas. Physiol Rev. 2004;84:1155–228.

7. Papakonstantinou E, Roth M, Karakiulakis G. Hialurono rūgštis: pagrindinė odos senėjimo molekulė. Dermatoendokrinolis. 2012;4:253–8.

8. Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Hialurono rūgšties ir fibrino vaidmens ankstyvuosiuose įvykiuose uždegiminio atsako ir žaizdų gijimo metu modelis. J Theor Biol. 1986;119:219–34.

9. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu LY, Ochoa CD, Garg HG ir kt. Hialurono sintazės 3 vaidmuo ventiliatoriaus sukeltame plaučių pažeidime. Am J Respir Crit Care Med. 2005;172:92–8.

10. Turley EA. Su ląstelėmis susieto hialuronaną surišančio baltymo vaidmuo fibroblastų elgesyje. Ciba Found Symp. 1989;143:121–33. Diskusija 33-7, 281-5.

11. Morteza-Semnani K, Saeedi M, Shahnavaz B. Saldymedžio šaknų ekstrakto (Glycyrrhiza glabra L.) antioksidacinio aktyvumo palyginimas su komerciniais antioksidantais 2 procentų hidrochinono kreme. J Cosmet Sci. 2003;54:551–8.

12. Gianeti MD, Mercurio DG, Campos PMBGM. Žaliosios arbatos ekstrakto naudojimas kosmetinėse kompozicijose: ne tik antioksidacinė veiklioji medžiaga. Dermatol Ther. 2013;26:267–71.

13. Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Cassia fistula L. antibakterinis ir priešgrybelinis aktyvumas: etnomedicininis augalas. J Etnopharmacol. 2007;112:590–4.

14. Luximon-Ramma A, Bahorun T, Soobrattee MA, Aruoma OI. Kasijos fistulės ekstraktų fenolio, proantocianidino ir flavonoidinių komponentų antioksidacinė veikla. J Agric Food Chem. 2002;50:5042–7.

15. Manonmani G, Bhavapriya V, Kalpana S, Govindasamy S, Apparanantham T. Antioksidacinis Cassia fistula (Linn.) gėlių aktyvumas aloksano sukeltose diabetinėse žiurkėse. J Etnopharmacol. 2005;97:39–42.

16. Bhalodia NR, Shukla VJ. Antibakterinė ir priešgrybelinė veikla iš Cassia fistula l. lapų ekstraktų: etnomedicininis augalas. J Adv Pharm Technol Res. 2011;2:104–9.

17. Bahorun T, Neergheen VS, Aruoma OI. Kasijos fistulės fitocheminės sudedamosios dalys. Afr J Biotechnol. 2005;4:1530–40.

18. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro antibakterinė ir priešgrybelinė Cassia fistula Linn veikla. vaisių minkštimo ekstraktai. Ayu. 2012;33:123–9.

19. Hanninen, Kaartinen K, Rauma AL, Nenonen M, Torronen R, Hakkinen AS ir kt. Antioksidantai veganų mityboje ir sergant reumatiniais sutrikimais. Toksikologija. 2000;155:45–53.

20. Mangmeesri P, Wonsuphasawad K, Viseshsindh W, Gritsanapan W. Cassia fistula pod pulp ekstrakto ir Cassia angustifolia vidurius laisvinančio veiksmingumo palyginimas Tailando pacientams, sergantiems vidurių užkietėjimu. Planta Med. 2014;80:1404.

21. Sakulpanich A, Gritsanapan W. Antrachinono kiekio Cassia fistula lapuose nustatymas alternatyviam vidurius laisvinančių vaistų šaltiniui. Planta Med. 2009;75:994.

22. Zhishen JMT, Jianming W. Flavonoidų kiekio nustatymas šilkmedžio uogose ir jų sugeriantis poveikis superoksido radikalams. Food Chem. 1999;64:555–9.

23. Vichai V, Kirtikara K. Sulforhodamino B kolorimetrinis tyrimas citotoksiškumo atrankai. Nat Protoc. 2006;1:1112–6.

24. Vandooren J, Geurts N, Martens E, Van den Steen PE, Jonghe SD, Herdewijn P ir kt. Želatinos skilimo tyrimas atskleidžia MMP-9 inhibitorius ir O-glikozilinto domeno funkciją. Pasaulio J Biol Chem. 2011;2:14–24.

25. Toth M, Sohail A, Fridman R. Želatinazių (MMP-2 ir MMP-9) įvertinimas želatinos zimografija. Metodai Mol Biol. 2012;878:121–35.

26. Gan SD, Patel KR. Fermentinis imunologinis tyrimas ir su fermentais susietas imunosorbentas. J Invest Dermatol. 2013;133:e12.

27. Moon JY, Yim EY, Song G, Lee NH, Hyun CG. Jeju salos augalų elastazės ir tirozinazės slopinimo aktyvumo patikrinimas. EurAsia J Biosci. 2010;41.

28. Braca A, Sortino C, Politi M, Morelli I, Mendez J. Licania licaniaeflora flavonoidų antioksidacinis aktyvumas. J Etnopharmacol. 2002;79:379–81.

29. Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C. Antioksidacinis aktyvumas taikant patobulintą ABTS radikalų katijonų spalvos pašalinimo tyrimą. Nemokamas Radic Biol Med. 1999;26:1231–7.

30. Pillai S, Oresajo C, Hayward J. Ultravioletinė spinduliuotė ir odos senėjimas: reaktyviųjų deguonies rūšių vaidmuo, uždegimas ir proteazės aktyvinimas bei uždegimo sukeltos matricos degradacijos prevencijos strategijos – apžvalga. Int J Cosmet Sci. 2005;27:17–34.

31. Rittie L, Fisher GJ. UV šviesos sukeltos signalų kaskados ir odos senėjimas. Aging Res Rev. 2002;1:705–20.

32. West MD, Pereira-Smith OM, Smith JR. Žmogaus odos fibroblastų replikacinis senėjimas koreliuoja su reguliavimo praradimu ir per dideliu kolagenazės aktyvumo ekspresija. Exp Cell Res. 1989;184:138–47.

33. Tammi R, Pasonen-Seppanen S, Kolehmainen E, Tammi M. Hialuronano sintazės indukcija ir hialurono kaupimasis pelės epidermyje po odos pažeidimo. J Invest Dermatol. 2005;124:898–905.

34. Radaeva IF, Kostina GA, Zmievskii AV. Hialurono rūgštis: biologinis vaidmuo, struktūra, sintezė, išskyrimas, valymas ir taikymas (apžvalga). Prikl Biokhim Mikrobiol 1997;33:133–7.

35. Khan BA, Akhtar N, Hussain I, Abbas KA, Rasul A. Augalų ekstraktų, įskaitant Hippophae rhamnoides ir Cassia fistula ekstraktus, balinimo efektyvumas ant Azijos pacientų, sergančių melasma, odos. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30: 226–32.

36. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. Hidroalkoholinio ekstrakto iš Cassia fistula Linn vaisių minkštimo in vitro antioksidacinis aktyvumas. Ayu. 2013 m.; 34:209–14.

37. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. Cassia fistula Linn gėlių antioksidacinio aktyvumo in vitro įvertinimas. Int J PharmTech Res. 2011;3:589–99.

38. Ilavarasana R, Mallika M, Venkataraman S. Cassia fistula Linn žievės ekstraktų priešuždegiminė ir antioksidacinė veikla. Afr J Trad CAM. 2005;2:70–85.

【Daugiau informacijos:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】