Geltonojo Gardenia pigmento ir Cistanche feniletanolio glikozidų mišinio nuovargio aktyvumas esant hipoksijai

Kontaktas:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a,b,c,d,*, Xiuyu Tian a,b,c, Xiaolin Li b,c, Ting Mao a,b,c, Tianlong Liu b,c

SANTRAUKA

Unikalios geografinės aplinkos plynaukštėje susidaro itin atšiaurios klimato sąlygos. Lyginant su lygumose gyvenančių žmonių sportiniai gebėjimai yra žymiai sumažėję. Žmonės, kurie trumpam įžengia į plokščiakalnį iš lygumų, kenčia nuo medžiagų apykaitos sutrikimų, produktyvumo sumažėjimo, bradikinezijos ir labai sumažėjusios bendros fizinio krūvio ištvermės, o tai lemia fizinį krūvį.nuovargis. Ištirti gardenijų geltonojo pigmento nuovargį mažinantį aktyvumą irCistanche feniletanoidiniai glikozidaimišinys esant hipoksijai, atlikome antihipoksiją, normoksijąkovoja su nuovargiu,ir hipoksijakovoja su nuovargiueksperimentai. Gardenijos geltonasis pigmentas irCistanche feniletanoidiniai glikozidaiMišinys turi gerą antihipoksinį ir nuovargį mažinantį poveikį esant hipoksijai, o tai gali žymiai pailginti pelių antianoksinį laiką ir pailginti pelių išnaudotą plaukimo laiką esant normalioms ir hipoksinėms sąlygoms. Mechanizmai gali būti susiję su blogų metabolitų kaupimosi mažinimu, energijos atsargų didinimu, laisvųjų radikalų šalinimo pajėgumo gerinimu, susijusių metabolinių fermentų aktyvumo didinimu, apoptozės mažinimu ir uždegiminių ląstelių infiltracijos slopinimu. Gardenijos geltonasis pigmentas irCistanche feniletanoidiniai glikozidaimišinys yra potencialus funkcinis produktas, skirtas pagerinti hipoksinį pratimąnuovargis.

Cistanche reddit, skirtas sumažinti pratimų nuovargį

Įvadas

Činghajaus-Tibeto plynaukštė ir Pamyras yra žinomi kaip „pasaulio stogas“, kurio vidutinis aukštis viršija 4000 m. Ji sudaro daugiau nei 25 procentus visos Kinijos teritorijos. Unikalios geografinės aplinkos plynaukštėje susidaro itin atšiaurios klimato sąlygos. Lyginant su lygumose gyvenančių žmonių sportiniai gebėjimai yra žymiai sumažėję. Žmonės, trumpam įžengę į plynaukštę iš lygumų, kenčia nuo medžiagų apykaitos sutrikimų, produktyvumo sumažėjimo, bradikinezijos ir labai sumažėjusios bendros fizinio krūvio ištvermės, o tai lemia fizinį krūvį.nuovargis. Be to, ilgalaikis anoksinės aplinkos poveikis gali sukelti daugybę patofiziologinių nervų sistemos, kvėpavimo sistemos ir kraujotakos sistemos pokyčių (Du ir kt., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim ir Son , 2015; Ma ir kt., 2011). Sportasnuovargisreiškia kūno gebėjimų sumažėjimą po ilgo įtempto fizinio krūvio. Nuovargis susijęs su medžiagų apykaitos produktų kaupimu, energijos ir medžiagų vartojimu, laisvųjų radikalų veikimo sutrikimu, vidinės aplinkos disbalansu (Y. Chen ir kt., 2016).

Cistanche deserticola, sausas žvynuotas, mėsingas Cistanche deserticola YC Ma stiebas, gali atpalaiduoti vidurius ir atsispirti senatvei (Cao, Zhao ir Wu, 2004). Tai vertingas vaistinis augalas, daugiausia auginamas sausose dykumose. Feniletanoidiniai glikozidai yra viena iš pagrindinių cheminių medžiagųCistanche deserticolair turi platų priešuždegiminį, antibakterinį, antivirusinį, priešnavikinį, antioksidacinį, pagerintą atmintį, imuninį reguliavimą ir impotenciją gydantį poveikį (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan ir Yang, 2016; Zhou ir kt., 2016). ). Gardenia, sausas ir subrendęs Gardenia jasminoides Ellis vaisius, pasižymi daugybe farmakologinių savybių, įskaitant tulžies pūslės ir kepenų apsaugą, priešuždegiminį ir analgetinį poveikį, antibiozę, priešnavikinį aktyvumą ir cukraus kiekį kraujyje bei lipidų kiekį kraujyje mažinančią veiklą (J.-F. Chen ir kt., 2012; Kang, Jin, Oh ir Kim, 2017; Xiangle ir kt., 2011). Krokinas, stiprus antioksidantas, daugiausia gaunamas iš šafrano, taip pat turi didelį gardenijų geltonojo pigmento kiekį (Liu, Chen, Li ir Zhang, 2012; Soeda ir kt., 2007). Geltonasis Gardenia pigmentas puikiai dažo baltymus, krakmolą ir kt., todėl gali būti plačiai naudojamas įvairiuose maisto produktuose, tokiuose kaip pyragaičiai, saldainiai, miltai, gėrimai, drebučiai, sausainiai ir ledai.

Mūsų tyrimas daugiausia tiria dviejų komponentų mišinio funkcijos pagerinimo poveikį imituojamoms pratyboms dideliame aukštyjenuovargisžiurkėms esant hipoksijai. Ištyrus gardenijų geltonojo pigmento mišinį irCistanchefeniletanolio glikozidų, įvertinome galimybę gaminti maisto produktus, turinčius antihipoksijos irkovoja su nuovargiuefektai.

2. Metodai ir medžiagos

2.1. Gyvūnas

Visos šiame eksperimente naudotos BALB/c pelės (20 ± 2 g) ir Wister žiurkės (200 ± 20 g) buvo SPF gyvūnai ir jas pateikė Eksperimentinių gyvūnų centras. Pelės ir žiurkės buvo laikomos 22 ± 2 ◦C temperatūroje. Eksperimentą patvirtino PLA jungtinės logistikos paramos pajėgų 940-osios ligoninės (Landžou, Kinija) laboratorinių gyvūnų valdymo komitetas.

2.2. Vaistai, chemikalai ir reagentai

Geltonasis gardenijos pigmentas buvo įsigytas iš Lubao Biological Technology (Qianjiang, Kinija). TheCistanchefeniletanolio glikozidų preparatas buvo įsigytas iš Tairen Biological Technology (Changchun, Kinija). BCA baltymų tyrimo rinkinys, Coomassie briliantinio mėlynojo baltymo tyrimo rinkinys, kraujo karbamido azoto (BUN) tyrimo rinkinys, kreatino kinazės (CRE) tyrimo rinkinys, šlapimo rūgšties (UA) tyrimo rinkinys, piruvato (PA) tyrimo rinkinys, piruvato kinazės (PK) rinkinys tyrimo rinkinys, pieno rūgšties (LD) tyrimo rinkinys, laktato dehidrogenazės (LDH) tyrimo rinkinys, sumažinto glutationo (GSH) tyrimo rinkinys, glutationo peroksidazės (GSH-PX) tyrimo rinkinys, bendrojo superoksido dismutazės (T-SOD) tyrimo rinkinys, katalazės ( CAT) tyrimo rinkinys, azoto oksido (NO) tyrimo rinkinys, azoto oksido sintazės (NOS) tyrimo rinkinys, malonaldehido (MDA) tyrimo rinkinys, ATP tyrimo rinkinys ir kepenų/raumenų glikogeno tyrimo rinkinys buvo įsigyti iš Nanjing Jiancheng Bioinžinerijos instituto (Nankinas, Kinija). PMSF ir RIPA buvo įsigyti iš Beyotime Biotechnology Research Institute. 10 × PBS, 4 procentų paraformaldehidas, 4 × baltymų mėginio buferis, glicinas, SDS, TRIS, SDS-PAGE gelio paruošimo rinkinys, 10 × TBST, neriebaus pieno milteliai ir ECL Plus padidėjusio jautrumo reagentas buvo įsigyti iš Beijing Solarbio Technology ( Pekinas, Kinija). Iš Thermo Fisher Scientific (MA, JAV) įsigytos iš anksto dažytos baltymų kopėčios. Pelės anti- -aktino, krienų peroksidaze pažymėtos ožkos anti-pelės ir krienų peroksidaze pažymėtos ožkos antikūnai prieš triušius buvo įsigyti iš „Golden Bridge Biotechnology“. Kaspazės{13}} polikloninis antikūnas buvo nupirktas iš Cell Signaling Technology. Anti-Bax antikūnas, Anti-Bcl-2 antikūnas, Anti-AMPK alfa1 ir AMPK alfa2 antikūnas ir Anti-Nox2/gp91phox antikūnas buvo įsigyti iš Abcam (Jungtinė Karalystė). Immobilon®-P PVDF perkėlimo membranos buvo įsigytos iš MilliporeSigma (MO, JAV). Bevandenis metanolis ir etanolis buvo įsigyti iš Edward Chemical (Lanzhou, Kinija).

cistanche patirtis

2.3. Uždaras atmosferos bandymas

Penkiasdešimt BALB/c pelių buvo atsitiktinai suskirstytos į kontrolinę grupę (sterilus vanduo, {{0}},1 ml/10 g), teigiamą kontrolinę grupę (Rhodiola, 0). 5 g⋅kg− 1⋅d−1), mažos dozės grupė (0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1), vidutinės dozės grupė (0,3 g⋅kg− 1⋅d−1 ) ir didelės dozės grupėje (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Vaistai buvo skiriami 3 dienas iš eilės. Praėjus valandai po paskutinio vartojimo, pelės buvo patalpintos į 200 ml indelį su 5 g natrio kalkių (anglies dioksido ir vandens absorbcija), sandariai uždengiant buteliuką vazelinu, ir laikas buvo nedelsiant skaičiuojamas. Pelės buvo stebimos ir užregistruotas laikas, kada pelės mirė dėl deguonies trūkumo.

2.4. Natrio nitrito hipoksijos testas

Gyvūnai buvo sugrupuoti ir jiems buvo taikomi tie patys metodai, kaip aprašyta 2.3. Praėjus vienai valandai po paskutinio vartojimo, į pilvo ertmę buvo suleidžiama 300 mg/kg natrio nitrito tirpalo. Pelės buvo stebimos ir užregistruotas laikas, kada pelės mirė dėl deguonies trūkumo.

2.5. Ūminės hipoksijos testas

Gyvūnai buvo sugrupuoti ir jiems buvo taikomi tie patys metodai, kaip aprašyta 2.3. Praėjus valandai po paskutinio vartojimo, pelės buvo patalpintos į hipobarinės hipoksijos gyvūnų bandymo kamerą (aukštis: 10, 000 m), o augimo greitis buvo 20 m/s. Laiko skaičiavimas prasidėjo, kai aukštis pasiekė 10,000 m. Pelių mirtingumas buvo stebimas ir užregistruotas per 15 min.

2.6. Geltonojo gardenijos pigmento ir Cistanche feniletanolio glikozidų mišinio vienodos dalies nuovargio aktyvumo tyrimas esant normoksijai

Šešiasdešimt BALB/c pelių buvo atsitiktinai suskirstytos į kontrolinę grupę (sterilus vanduo, {{0}},1 ml/10 g), teigiamą kontrolinę grupę (rodiola, 0). .5 g⋅kg− 1⋅d− 1) ir vaistų grupės (maža dozė, 0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1, vidutinė dozė, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , ir didelė dozė, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). Vaistai buvo vartojami 7 dienas be pertraukos. Buvo atliktas išsamus plaukimo testas, o plaukimo laikas tarp pelių buvo išmatuotas praėjus 1 valandai po paskutinės injekcijos. Viela (svoris sudarė 7 proc. pelių kūno svorio) buvo pritvirtinta prie 1/3 pelės uodegos, o pelės buvo patalpintos į 18 cm gylio vandenį (50 cm × 40 cm × 30 cm), kontroliuojant vandenį. 25 ± 1 ◦C temperatūroje, ir buvo atliktas išsamus plaukimo testas. Buvo užfiksuotas laikas nuo pelių įdėjimo į vandenį iki panardinimo į vandenį (kai pelė negalėjo pakilti į paviršių 7 sekundes). Po išsamaus plaukimo testo iš pelės orbitos buvo paimtas visas kraujas, paimti kepenų, smegenų ir raumenų audiniai. Nustatyti PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, kepenų glikogeno ir raumenų glikogeno kiekiai. Bax, Bcl-2 ir Caspase-3 baltymų ekspresija kepenų ir smegenų audiniuose buvo išmatuota Western blot metodu.

2.7. Cistanche feniletanolio glikozidų ir geltonojo gardenijos pigmento lygios proporcijos mišinio antinuovargio aktyvumo tyrimas esant hipoksijai

Iš viso 75 Wistar žiurkės buvo atsitiktinai suskirstytos į 5 grupes: normoksinė kontrolinė grupė (NC, distiliuotas vanduo); hipoksijos kontrolinė grupė (HC, distiliuotas vanduo); išsami plaukimo kontrolinė grupė (EB, distiliuotas vanduo); išsami plaukimo teigiama kontrolinė grupė (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); ir baigtinė plaukimo narkotikų grupė (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). NC grupės žiurkės buvo patalpintos į gyvūnų kambarį vietiniame aukštyje (Lanzhou, 1500 m), o likusios žiurkės buvo patalpintos į plokščiakalnio aplinką imituojamame 8000 m aukštyje, kuri buvo nuolat vartojama 5 dienas. Konkreti eksperimentinė procedūra buvo tokia pati, kaip aprašyta 2.6. Visos žiurkės buvo nupjautos, o smegenų, kepenų ir raumenų audiniai buvo surinkti. Buvo išmatuoti PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, kepenų glikogeno ir raumenų glikogeno lygiai. Bax, Bcl-2, Nox2 ir Ampk baltymų ekspresijos lygiai kepenyse ir smegenų audiniuose buvo išmatuoti Western blot metodu. Dvi žiurkės kiekvienoje grupėje buvo nudažytos hematoksilinu ir eozinu (HE), buvo stebimi patologiniai skyriai.

2.8. Statistinė analizė

Visi duomenys buvo išreikšti kaip vidurkis ± SD. Duomenims buvo atlikta dispersinė analizė (ANOVA), o po to buvo atlikti Studento-Newmano-Keulso testai. P < 0.05="" buvo="" laikomas="">

3. Rezultatai

3.1. Geltonojo gardenijos pigmento ir Cistanche feniletanolio glikozidų mišinio antihipoksinis aktyvumas

3.1.1. Uždaros atmosferos bandymo rezultatas

Palyginti su kontroline grupe, teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės grupės, vidutinės dozės grupės ir didelės dozės grupės antihipoksijos laikas pailgėjo 8,88 proc. (P < 0.05)="" ),="" 7.86="" proc.="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" proc.="" (p="">< 0,05)="" ir="" 22,18="" proc.="" (p="">< 0,01),="" atitinkamai.="" didelės="" dozės="" grupė="" turėjo="" didesnį="" antihipoksinį="" poveikį="" (p="">< 0,01)="" (1="">

1 lentelė

3.1.2. Natrio nitrito hipoksijos tyrimo rezultatas

Palyginti su kontroline grupe, teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės grupės, vidutinės dozės grupės ir didelės dozės grupės antihipoksijos laikas pailgėjo 16,49 proc. (P < 0.0="" 5),="" atitinkamai="" 20,83="" proc.="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 20,28="" proc.="" (p="">< 0,05).="" mažų="" ir="" didelių="" dozių="" vaistų="" grupės="" turėjo="" akivaizdų="" antihipoksinį="" poveikį="" (p="">< 0,01)="" (2="">

2 lentelė

3.1.3. Ūminės hipobarinės hipoksijos pasekmės

Palyginti su kontroline grupe, per 15 minučių nuo tada, kai pelės buvo patalpintos į hipobarinės hipoksijos tyrimo kamerą, teigiamų grupių ir vaistų grupių mirtingumas akivaizdžiai sumažėjo, o mažų dozių grupėje - teigiamos kontrolinės grupės mažėjimo rodikliai. , vidutinės dozės grupėje ir didelės dozės grupėje buvo atitinkamai 30 proc., 20 proc., 30 proc. ir 40 proc. Didelės dozės grupės pelių mirtingumas buvo mažiausias. Rezultatai pateikti 3 lentelėje.

3 lentelė

3.2. Geltonojo gardenijos pigmento ir Cistanche feniletanolio glikozidų mišinio nuovargį mažinantis aktyvumas

3.2.1. Išsamus plaukimo laikas

Palyginti su kontroline grupe, teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės, vidutinės dozės ir didelės dozės grupės pacientų plaukimo laikas pailgėjo 21,18 proc. (P < 0,05), 11 proc. , 24,35 proc. (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Biocheminių indeksų nustatymas

Vaistų grupių BUN lygis serume buvo žymiai sumažintas, o PA lygis serume padidėjo; skirtumas buvo akivaizdžiai reikšmingas, palyginti su kontroline grupe (P < {{0}}.05)="" (1a="" pav.).="" bun="" lygis="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės,="" mažos="" dozės,="" vidutinės="" dozės="" ir="" didelės="" dozės="" grupėse="" buvo="" 26,2="" proc.="" (p="">< 0.01),="" 28,2="" proc.,="" 25,4="" proc.="" (p).="">< 0.01)="" ir="" 25,9="" proc.="" (p="">< 0.01)="" atitinkamai="" mažesnės="" nei="" kontrolinės="" grupės.="" pa="" lygis="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės,="" mažos="" dozės,="" vidutinės="" dozės="" ir="" didelės="" dozės="" grupėse="" padidėjo="" 12,2="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 9,1="" proc.,="" 9,8="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 16,4="" proc.="" (p="">< 0,01).="" 0,01),="" palyginti="" su="" kontroline="" grupe.="" palyginti="" su="" kontroline="" grupe,="" ld="" ir="" ldh="" kiekis="" vaistų="" grupėse="" žymiai="" padidėjo="" (p="">< 0,05)="" (1b="" pav.;="" 1c="" pav.),="" o="" gsh="" ir="" t-sod="" kiekis="" vaistų="" grupėse="" žymiai="" padidėjo.="" (p="">< 0,05)="" (1d="" pav.;="" 1e="">

Palyginti su kontroline grupe, LD lygis teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės, vidutinės dozės ir didelės dozės grupėse serume buvo reikšmingai padidėjęs 17,9 proc. (P < 0).="" 11}}1),="" 6,3="" proc.,="" 16,5="" proc.="" (p="">< 0.05)="" ir="" 18.{19}}="" proc.="" (p="">< 0.0="" 5),="" atitinkamai.="" kepenų="" ld="" lygis="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės="" ir="" vaistų="" grupėse="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" 58,6="" proc.="" (p="">< 0,01),="" 64,9="" proc.="" (p="">< 0,01),="" 107,5="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 73,6="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Palyginti su kontroline grupe, LDH lygis teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės, vidutinės dozės ir didelės dozės grupėse serume buvo reikšmingai padidėjęs 6,1 proc. (P < 0).="" 9}}5),="" atitinkamai="" 11,4="" proc.="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" proc.="" ir="" 1,9="" proc.="" (p="">< 0.01).="" kepenų="" ldh="" lygis="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" –="" 22,4="" proc.="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" proc.="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" atitinkamai="" 30="" procentų="" (p="">< 0,01)="" ir="" 21,7="" procentų="" (p="">< 0,01).="" smegenų="" ldh="" lygis="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" atitinkamai="" 21,3="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 10,5="" proc.,="" 27,5="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 31,2="" proc.="" (p="">< 0,01).="" raumenų="" ldh="" lygis="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" atitinkamai="" 5,1="" proc.,="" 4,5="" proc.,="" 11,5="" proc.="" (p="">< 0,05)="" ir="" 16,8="" proc.="" (p=""><>

Palyginti su kontroline grupe, kepenų SOD lygis teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės, vidutinės dozės ir didelės dozės grupėse buvo reikšmingai padidėjęs 8,9 proc. (P < 0,05). 20,6 proc. (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

1 pav. BUN ir PA lygis pelių serume

Palyginti su kontroline grupe, kepenų GSH lygis teigiamos kontrolinės grupės, mažos dozės, vidutinės dozės ir didelės dozės grupėse buvo reikšmingai padidėjęs – 29,4 proc., 31,2 proc. (P < 0).="" {10}}1),="" 47,3="" proc.="" (p="">< 0.01)="" ir="" 14,6="" proc.="" (p="">< 0.01),="" atitinkamai.="" smegenų="" gsh="" lygis="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės="" ir="" vaistų="" grupėse="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" –="" 40,6="" proc.="" (p="">< 0.05),="" 24,6="" proc.,="" 57,1="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 57,9="" proc.="" (p="">< 0,01),="" atitinkamai.="" raumenų="" gsh="" lygis="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės="" ir="" vaistų="" grupėse="" buvo="" reikšmingai="" padidėjęs="" atitinkamai="" 174="" proc.="" (p="">< 0,01),="" 45,4="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 10,1="" proc.="" ir="" 38,2="" proc.="" (p=""><>

3.2.3. Susijusių apoptozinių baltymų ekspresijos aptikimas pelių kepenyse ir smegenų audiniuose Western blot metodu

Lyginant su kontroline grupe, Bax/Bcl{{0}} ir kaspazės-3 lygiai vaistų grupių ir teigiamos kontrolinės grupės kepenų audinyje buvo akivaizdžiai sumažėję (P < {{5}="" }.{{10}}5),="" o="" didelių="" dozių="" narkotikų="" grupėje="" lygiai="" akivaizdžiai="" sumažėjo="" (p="">< 0.01)="" (2a="" pav.).="" bax/bcl-2="" ir="" kaspazės-3="" lygiai="" vaistų="" grupių="" ir="" teigiamų="" grupių="" smegenų="" audinyje="" sumažėjo="" (p="">< 0.01)="" (2b="" pav.).="" palyginti="" su="" kontroline="" grupe,="" bax/bcl-2="" lygis="" mažos="" dozės,="" vidutinės="" dozės,="" didelės="" dozės="" ir="" teigiamos="" kontrolės="" grupėse="" kepenyse="" buvo="" žymiai="" sumažintas="" 9,8="" proc.="" (p="">< 0,01).="" ),="" atitinkamai="" 14,6="" proc.,="" 26,4="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" 26,6="" proc.="" (p="">< 0,01).="" palyginti="" su="" kontroline="" grupe,="" kaspazės="" -3="" lygis="" mažos="" dozės,="" vidutinės="" dozės,="" didelės="" dozės="" ir="" teigiamos="" kontrolės="" grupėse="" kepenyse="" buvo="" reikšmingai="" sumažintas="" 2,8="" proc.,="" 65,7="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ,="" 76,2="" proc.="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Palyginti su kontroline grupe, Bax/Bcl{{0}} lygis mažos dozės, vidutinės dozės, didelės dozės ir teigiamos kontrolės grupėse smegenyse buvo žymiai sumažintas 14,2 proc. (P < 0.05),="" 38,6="" proc.="" ,="" 24,3="" proc.="" (p="">< 0.01)="" ir="" 8,5="" proc.="" (p="">< 0="" .05),="" atitinkamai.="" palyginti="" su="" kontroline="" grupe,="" kaspazės-3="" lygis="" mažos="" dozės,="" vidutinės="" dozės,="" didelės="" dozės="" ir="" teigiamos="" kontrolinės="" grupės="" smegenyse="" buvo="" žymiai="" sumažintas="" 32,4="" proc.="" (p="">< 0,05).="" ,="" atitinkamai="" 34,2="" proc.="" (p="">< 0,01),="" 17,5="" proc.="" (p="">< 0,05)="" ir="" 8,3="">

3.3. Gerinantis vienodos proporcijos gardenijos geltonojo pigmento ir Cistanche feniletanolio glikozidų mišinio poveikis nuovargiui dideliame aukštyje

3.3.1. Baigto plaukimo metas

Rezultatai parodė, kad, palyginti su EB grupe, EP ir ED grupės galėjo žymiai padidinti visą pelių plaukimo laiką (P < 0,05)="" (5="" lentelė).="" lyginant="" su="" eb="" grupe,="" tiek="" ep,="" tiek="" ed="" grupėse="" plaukimo="" laikas="" pailgėjo="" atitinkamai="" 49,77="" ir="" 51,71="">

3.3.2. Biocheminiai parametrai serume

Palyginti su NC grupėje, kitų grupių BUN, CRE, UA ir PA koncentracija serume buvo žymiai padidėjusi (P < {0}}.01),="" o="" hc="" grupė="" pailgėjo="" atitinkamai="" 63,1="" proc.,="" 60,7="" proc.,="" 55,8="" proc.="" ir="" 100="" proc.="" palyginti="" su="" eb="" grupėmis,="" bun,="" cre,="" ua="" ir="" pa="" lygiai="" ep="" ir="" ed="" grupių="" serume="" reikšmingai="" sumažėjo="" (p="">< 0,05)="" (3a="" pav.).="" konkrečiai,="" bun,="" cre,="" ua="" ir="" pa="" lygiai="" ep="" grupėje="" sumažėjo="" 8,4="" proc.,="" 23,9="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 14,3="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gshpx="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. Biocheminiai kepenų, smegenų ir raumenų audinių parametrai

Palyginti su NC grupėje, LD, LDH, NO, NOS, PA, CK ir MDA lygiai kitų grupių audiniuose buvo žymiai padidėję (P < {0}}).="" 13}}5).="" palyginti="" su="" eb="" grupe,="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" ir="" mda="" lygiai="" ep="" ir="" ed="" grupėse="" buvo="" žymiai="" mažesni="" (p="">< 0,05)="" (4a="" pav.;="" 4b="" pav.;="" 4c="" pav.;="" 4="" pav.="" 4d,="" 4e="" pav.,="" 4f="" pav.="" ir="" 4j="" pav.="" palyginti="" su="" eb="" grupėje,="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" ir="" mda="" kiekis="" sumažėjo="" 18="" proc.,="" 13="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 22="" proc.="">< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

Lyginant su EB grupėje, LD, LDH, NO, NOS, PA, CK ir MDA kiekis sumažėjo 14,8 proc. (P < 0,05), 14,1 proc., 19,5 proc.< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="" respectively.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" the="" tissues="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="">< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="" 4i).="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.4%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="" respectively.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.3%="" (p="" <="" 0.05),="" 33.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="">< 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

2 pav. (a) Bax/Bcl-2 ir kaspazės-3 ekspresijos lygis kepenų audinyje; b) Bax/Bcl-2 ir kaspazės-3 ekspresijos lygis smegenų audinyje

3.3.4. Energetinių medžiagų kepenyse, smegenyse ir raumenų audiniuose aptikimo rezultatai

Palyginti su NC grupėje, ATP, kepenų glikogeno ir raumenų glikogeno kiekis kitose grupėse buvo žymiai sumažintas (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="" l.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ep="" group="" increased="" by="" 180.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 72.5%,="" 68.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="">< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Susijusių baltymų ekspresijos įvertinimas smegenų ir kepenų audiniuose Western blot metodu

Bax/Bcl{{0}} ir Nox2 ekspresijos lygiai kitų grupių kepenų audinyje buvo padidėję (P < 0.05),="" lyginant="" su="" lygiais="" nc="" grupė.="" bax/bcl-2="" ir="" nox2="" ekspresijos="" lygiai="" ep="" ir="" ed="" grupių="" kepenų="" audinyje="" buvo="" reikšmingai="" sumažėję="" (p="">< 0.05),="" lyginant="" su="" eb="" grupėje.="" (5a="" pav.).="" palyginti="" su="" eb="" grupėje,="" bax/bcl-2="" ir="" nox2="" ekspresijos="" lygiai="" ep="" grupės="" kepenų="" audinyje="" sumažėjo="" 3,1="" proc.="" (p="">< 0.0="" 5)="" ir="" 17,5="" proc.="" (p="">< 0.05)="" atitinkamai.="" palyginti="" su="" eb="" grupėje,="" bax/bcl-2="" ir="" nox2="" ekspresijos="" lygiai="" ed="" grupės="" kepenų="" audinyje="" sumažėjo="" 5,1="" proc.="" (p="">< {{50}}).="" 05)="" ir="" 12,9="" proc.="" atitinkamai.="" bax/bcl-2,="" nox2="" ir="" ampk="" ekspresijos="" lygiai="" kitų="" grupių="" smegenyse="" buvo="" žymiai="" pagerėję,="" lyginant="" su="" nc="" grupėje="" (p="">< 0,05),="" o="" ep="" ir="" ed="" grupėse="" jie="" žymiai="" sumažėjo.="" lyginant="" su="" eb="" grupės="" (p="">< 0,05)="" (5b="" pav.).="" palyginti="" su="" ec="" grupėje,="" bax/bcl-2,="" nox2="" ir="" ampk="" ekspresijos="" lygiai="" ep="" grupės="" smegenų="" audinyje="" sumažėjo="" 16,7="" proc.="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" atitinkamai="" 13,3="" proc.="" palyginti="" su="" eb="" grupėje,="" bax/bcl-2,="" nox2="" ir="" ampk="" ekspresijos="" lygiai="" ed="" grupės="" smegenų="" audinyje="" sumažėjo="" 12,7="" proc.="" (p="">< 0,05),="" 4,8="" proc.="" (p="">< 0,01)="" ir="" atitinkamai="" 17,5="" proc.="" (p=""><>

3.3.6. Histopatologiniai žiurkių pokyčiai

Mikroskopu aiškiai pastebėjome patologinius kepenų audinio pokyčius (6 pav.). Kepenų audinio morfologinė struktūra NC grupėje buvo nepažeista, o ląstelės aplink centrinę veną buvo glaudžiai suderintos. Nekrotinių ląstelių nebuvo ir kitų patologinių pokyčių nebuvo. HC grupėje ląstelių išsidėstymas aplink centrinę kepenų veną buvo šiek tiek laisvas, o ląstelių morfologija buvo normali. EC grupėje žiurkių centrinė venų struktūra buvo rimtai sutrikusi, atsipalaidavęs ląstelių išsidėstymas, padidėjęs ląstelių tūris, tarp ląstelių atsirado edema, akivaizdi ląstelių nekrozė. Palyginti su EB grupe, kepenų patologiniai rezultatai ED ir EP grupėse žymiai pagerėjo. Patologiniai žiurkių smegenų pjūviai parodyti 7 pav. NC grupėje smegenų morfologinė struktūra buvo normali, citoarchitektūra aiški, branduolys – akivaizdus. HC grupėje buvo šiek tiek edemos smegenų audinio intersticijoje. EB grupėje smegenų intersticinė edema buvo akivaizdi, o kraujagyslėse pasireiškė edema ir perkrova. Palyginti su EB grupe, smegenų patologiniai rezultatai ED ir EP grupėse žymiai pagerėjo. Patologiniai žiurkių raumenų audinio pjūviai pavaizduoti 8 pav. NC grupėje raumenų audinio morfologinė struktūra buvo normali, citoarchitektūra aiški, branduoliai išsibarstę ir išsidėstę tvarkingai, juostų struktūra tvarkinga, nėra uždegiminių ląstelių infiltracijos. HC grupėje atsirado raumenų branduolių sankaupos, ląstelės buvo patinusios. EC grupėje buvo akivaizdžiai susikaupę raumenų branduoliai, raiščių juostos buvo miglotos, juostos buvo sutrūkusios su dideliais tarpais, o audinių edema buvo akivaizdi su uždegiminių ląstelių infiltracija. Lyginant su EC grupe, ED ir EP grupių raumenų audinio patologiniai rezultatai žymiai pagerėjo.

4. Diskusija

Deguonis yra svarbus veiksnys palaikant normalų organizmų gyvenimą. Hipoksija sukelia audinių hipoksiją ir sukelia nenormalius pokyčius organizme, kurie rimtai paveikia sveikatą. Dėl lengvos hipoksijos kūnas gali kvėpuoti giliau ir pagreitinti kvėpavimą, todėl padidėja širdies tūris. Tuo pačiu metu kraujyje vyksta tam tikri kompensaciniai pokyčiai, užtikrinantys susijusių organizmo organų aprūpinimą krauju. Kai pasireiškia sunki hipoksija, kompensaciniai pokyčiai organizme negali arba neįvyksta visiškai. Tai lengvai sukelia nenormalią medžiagų apykaitą organizme ir netgi sukelia mirtį. PratimasnuovargisTai sudėtingas fiziologinis procesas, kurį sukelia organizmas mankštinantis tam tikru intensyvumu arba tam tikrą laiką ir dažniausiai vadinamas didelio intensyvumo ir didelio krūvio veikla. Kūno motorinis pajėgumas labai sumažėja, o fizinė jėga ir protinė galia rodo tam tikrą žalą ir negali išlaikyti arba atlaikyti iš anksto nustatyto pratimų intensyvumo. Kai žmonės patenka į plokščiakalnį iš lygumos, hipoksinės aplinkos poveikis dideliame aukštyje sukelia medžiagų apykaitos sutrikimus ir sumažina kūno atmintį, pažinimo gebėjimus ir darbo efektyvumą, todėl lengvai atsiranda fizinio krūvio sukeltas nuovargis (Jiang ir kt., 2013).

Šiuo metu yra daug studijų apie sporto mechanizmąnuovargis; sportinio nuovargio mechanizmas daugiausia apima energetinių medžiagų išsekimą, blogų metabolitų kaupimąsi, vidinės aplinkos disbalansą ir didelį laisvųjų radikalų kiekį (Carter, 2014). Tačiau sportinio nuovargio mechanizmas dideliame aukštyje yra gana sudėtingas, kurio tiesioginės priežastys yra hipoksija ir fizinio krūvio sukelta laisvųjų radikalų žala. Pavyzdiniuose gyvūnuose, kuriems buvo atlikta perkrova hipoksinėmis sąlygomis, kaupėsi BUN, CRE, UA, PA, LD ir kiti metabolitai, žymiai padidėjo laisvųjų radikalų NO ir MDA kiekis, sumažėjo kepenų glikogeno ir raumenų glikogeno kiekis. PK ir LDH yra pagrindiniai glikolizės fermentai, o CAT, GSH-PX, NOS ir T-SOD daugiausia dalyvauja lipidų peroksidacijoje in vivo ir turi įtakos laisvųjų radikalų gamybai.

Paprastai manoma, kad sporto mechanizmasnuovargisdaugiausia apima nepakankamą energijos tiekimą, metabolitų kaupimąsi ir per didelę laisvųjų radikalų gamybą. BUN, CRE, UA, PA ir LD yra organizmo gaminami metabolitai, o per didelis šių metabolitų kaupimasis gali turėti įtakos organizmui (Hong ir kt., 2015; Huang, Huang, Ye ir Qin, 2010; Li ir kt. al., 2016). BUN yra metabolinis proteolizino produktas, kurio kiekis didėja didėjant mankštos krūviui ir atspindi kūno ištvermę mankštinantis. LD yra pagrindinis aerobinės glikolizės produktas, kuris, veikiant LDH, paverčiamas PA į LD, o besikaupiantis LD organizme gali sukelti nuovargį (Chi ir kt., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Šiame tyrime nustatyta, kad vienoda dalis gardenijų geltonojo pigmento irCistanche feniletanolio glikozidaigali žymiai sumažinti BUN, CRE, UA, PA ir LD lygį ir gali žymiai atidėti judėjimo pradžiąnuovargis. NO ir MDA yra dviejų rūšių laisvieji radikalai organizme. Kai organizmas yra linkęs gaminti per daug laisvųjų radikalų hipoksijos metu, didelis laisvųjų radikalų kiekis gali sukelti lipidų peroksidaciją ir ląstelių traumą (Nam, Kim ir Jeong, 2016). Mes nustatėme, kad vienoda dalis gardenijų geltonojo pigmento irCistanche feniletanolio glikozidaigali žymiai sumažinti NO ir MDA, slopinti per daug laisvųjų radikalų gamybą ir apsaugoti ląsteles nuo pažeidimų.

cistanche amazon

ATP, kepenų glikogenas ir raumenų glikogenas, kaip energetinės medžiagos, atlieka svarbų patofiziologinį vaidmenį ir gali aprūpinti organizmą energija (Y. Chen ir kt., 2016; Lee ir kt., 2015). Kai kūno energijos nepakanka, kepenų glikogenas ir raumenų glikogenas suteikia kūnui energiją gliukoneogenezės būdu. Mūsų tyrimų grupė nustatė, kad vienoda dalis gardenijų geltonojo pigmento mišinio irCistanche feniletanolio glikozidaigali žymiai padidinti ATP, kepenų glikogeno ir raumenų glikogeno kiekį ir atitolinti judėjimo pradžiąnuovargis. Kūnas turi daug fermentų, dalyvaujančių energijos tiekime, laisvųjų radikalų pašalinime ir metabolitų reguliavime. Šie fermentai taip pat atspindi energijos apykaitą organizme. PK ir LDH yra pagrindiniai glikolizės fermentai. CAT, GSH-PX, NOS ir T-SOD daugiausia dalyvauja lipidų peroksidacijoje ir turi įtakos laisvųjų radikalų gamybai (Ding ir kt., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum ir Anilakumar, 2013; Nam, Kim ir Jeong, 2016; Ni ir kt., 2013; Ramesh ir kt., 2012; Wang ir kt., 2010; M.; Zhao, Regenstein ir Ren, 2011). Šiame tyrime nustatyta, kad vienoda dalis gardenijų geltonojo pigmento irCistanche feniletanolio glikozidaigali žymiai sumažinti PK, LDH ir NOS kiekį ir gali padidinti CAT, GSH-PX ir T-SOD lygį, apsaugoti audinių ląsteles nuo pažeidimų ir pagerinti fizinio krūvio toleranciją hipoksijos sąlygomis.

Bcl-2 ir Bax yra du svarbūs apoptozės procese esantys baltymai, kuriuose Bax yra apoptozę skatinantis baltymas, o Bcl-2 yra apoptozę slopinantis baltymas. Dviejų baltymų (Bax/Bcl-2) ekspresijos santykis yra labai svarbus apoptozei (Jia ir kt., 2013; Miao ir kt., 2013). Kaspazė -3 taip pat yra svarbus apoptozinis baltymas, kuris yra pagrindinis veiksnys apoptozės procese. Suaktyvinamas DNR skilimo faktorius ir suaktyvinama endonukleazės nukleorūgštis, kuri galiausiai sukelia ląstelių mirtį. Šis procesas vaidina gyvybiškai svarbų vaidmenį apoptozės procese (Choudhary, Al-Harbi ir Almasan, 2015). Amp yra nuo AMP priklausoma baltymų kinazė, kuri yra glaudžiai susijusi su energijos apykaitos reguliavimu ir atlieka svarbų vaidmenį palaikant gliukozės balansą. Po daugybės pratimų organizme suaktyvėja Ampk (Niederberger, King, Russe ir Geisslinger, 2015). Nox2 vaidina svarbų vaidmenį vykdant uždegimines reakcijas ir oksidacinį stresą ir yra pagrindinis ROS šaltinis. Nox2 gali perduoti elektronus per tarpląstelinį NADPH ir leidžia ekstraląsteliniam deguoniui patekti per ląstelės membraną, o tai galiausiai sukels superoksido gamybą (Khayrullina, Bermudez ir Byrnes, 2015). Šio tyrimo metu buvo nustatyta, kad gardenijų geltonojo pigmento mišinys irCistanche feniletanolio glikozidaigali sumažinti apoptozinių baltymų ekspresiją ir sumažinti Ampk ir Nox2 hipoksinėse plaukiančiose žiurkėse. Todėl,kovoja su nuovargiugardenijų geltonojo pigmento mišinio poveikis irCistanche feniletanolio glikozidaigali būti susiję su apoptozės uždelsimu.

Apibendrinant galima teigti, kad lygiomis dalimis mišinio gardenijų geltonojo pigmento irCistanche feniletanolio glikozidaituri antihipoksiją irkovoja su nuovargiupoveikį ir susijusius mechanizmus reikia toliau tirti.

cistanche kultūrizmas