3.4. In vitro tyrimai

Cistanche glikozidas taip pat gali padidinti SOD aktyvumą širdies ir kepenų audiniuose ir žymiai sumažinti lipofuscino ir MDA kiekį kiekviename audinyje, efektyviai pašalindamas įvairius reaktyvius deguonies radikalus (OH-, H2O₂ ir kt.) ir apsaugodamas nuo DNR pažeidimo. OH-radikalais. Cistanche feniletanoidiniai glikozidai pasižymi stipriu laisvųjų radikalų šalinimo gebėjimu, didesne redukcine galia nei vitaminas C, pagerina SOD aktyvumą spermos suspensijoje, mažina MDA kiekį ir turi tam tikrą apsauginį poveikį spermos membranos funkcijai. Cistanche polisacharidai gali sustiprinti SOD ir GSH-Px aktyvumą eksperimentiškai senstančių pelių eritrocituose ir plaučių audiniuose, kuriuos sukelia D-galaktozė, taip pat sumažinti MDA ir kolageno kiekį plaučiuose ir plazmoje bei padidinti elastino kiekį. geras sugeriantis poveikis DPPH, pailgina senstančių pelių hipoksijos laiką, pagerina SOD aktyvumą serume ir lėtina fiziologinę plaučių degeneraciją eksperimentiškai senstančiose pelėse Dėl ląstelių morfologinės degeneracijos, eksperimentai parodė, kad Cistanche pasižymi geru antioksidaciniu gebėjimu. ir gali būti vaistas, skirtas odos senėjimo ligų prevencijai ir gydymui. Tuo pačiu metu Cistanche esantis echinakozidas turi didelį gebėjimą sunaikinti DPPH laisvuosius radikalus ir gali sunaikinti reaktyviąsias deguonies rūšis, užkirsti kelią laisvųjų radikalų sukeltam kolageno skaidymui, taip pat turi gerą atkuriamąjį poveikį timino laisvųjų radikalų anijonų pažeidimams.

Spustelėkite Rou Cong Rong pranašumai

【Daugiau informacijos: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Norėdami patvirtinti anksčiau aptartas in silico išvadas, išbandėme 2, 3 ir 5 junginius dėl jų slopinamojo aktyvumo prieš hialuronidazę, ksantino oksidazę ir tirozinazės fermentus in vitro. Kaip parodyta 3 lentelėje, 3 junginys buvo identifikuotas kaip stiprus hialuronidazės inhibitorius, po to 2 junginys, kurio IC50 reikšmės yra 9,5 ± 0,48 ir 13,7 ± 1.08 µM, atitinkamai. Žinoma 6-O-palmitoil-L-askorbo rūgštis (IC50 2.033 ± 0,1 µM) buvo naudojama kaip teigiama kontrolė. 5 junginys buvo neaktyvus prieš hialuronidazę. Kalbant apie ksantino oksidazę, 3 junginys galėjo reikšmingai slopinti jo aktyvumą, kai IC50 vertė buvo 6,39 ± 0,36 µM, o 2 ir 5 junginiai buvo silpni arba neaktyvūs, žinomas L-mimozinas (IC{{33}). },63 ± 0,18 µM) buvo naudojamas kaip teigiama kontrolė. Galiausiai 5 junginys buvo aktyviausias junginys prieš tirozinazę, kurio IC50 vertė buvo 8,67 ± 0,44 µM, o 2 ir 3 junginiai buvo neaktyvūs arba silpnai aktyvūs, o žinoma kojo rūgštis (IC50 6,52 ± 0,33 µM). ) buvo naudojamas kaip teigiama kontrolė. Šie in vitro rezultatai atskleidė, kad iš C. reticulata sėklų gaunami flavonoidai, ypač 2, 3 ir 5 junginiai, gali būti sveiką odą skatinančios medžiagos, nes slopina kelių svarbių fermentų (ty hialuronidazės, ksantino oksidazės ir tirozinazės fermentai). Be to, jie parodė, kad galima naudoti skirtingas in silico analizes kaip preliminarų atrankos etapą apibūdinant natūralių produktų biologinį aktyvumą.

Ekstraląstelinės matricos (ECM) degradacija yra pagrindinė odos senėjimo priežastis [32]. Kolagenazė ir želatinazės (MMP-2) yra matricos metaloproteinazės (MMP), kurios turi įtakos ECM skaidymui [33]. Dėl to sumažėja odos atsparumas tempimui. Vis dar dažnai atsiranda odos šiurkštumas, raukšlėjimas ir išsausėjimas, taip pat įvairios pigmento anomalijos, tokios kaip hipo-/hiperpigmentacija [32,34]. Tirozinazės inhibitoriai buvo tiriami odos hiperpigmentacijos gydymui.

Fermentas tirozinazė paverčia tiroziną melaninu [35]. Dėl to tirozino inhibitoriai atlieka svarbų odos šviesinimo medžiagų vaidmenį [36]. Hialurono rūgšties (HA) gamyba tiriama odos raukšlių gydymui. Raukšlių buvimas ir odos drėgmė buvo susiję su HA. HA taip pat susijęs su audinių gerinimu, įskaitant imuninės sistemos atsako padidėjimą per uždegiminių ląstelių aktyvavimą ir fibroblastų pažeidimus [37, 38]. Hialuronidazė yra dermoje randamas proteolitinis fermentas, atsakingas už hialuronano skaidymą tarpląstelinėje matricoje, todėl atsiranda matomų odos senėjimo požymių [39].

Dėl to hialuronidazės inhibitoriai yra labai svarbūs gydant odos raukšles. XO taip pat yra pagrindinis oksidantų šaltinis ir vaidina svarbų vaidmenį sergant keliomis su oksidaciniu stresu susijusioms ligoms. Dėl besitęsiančios oksidacinio streso situacijos senėjimas yra susijęs su laipsnišku homeostazės reguliavimo panaikinimu [40]. Dėl to XO inhibitoriai veikia odos senėjimo gydymą.

Šio tyrimo išvados parodė, kad iš C. reticulata sėklų gauti flavonoidai, ypač 2, 3 ir 5 junginiai, gali skatinti sveiką odą, slopindami hialuronidazės, ksantino oksidazės ir tirozinazės fermentų aktyvumą. Nustatyta, kad 3 junginys yra stiprus hialuronidazės inhibitorius, po to seka junginys 2, kurio IC50 reikšmės buvo atitinkamai 9.5 0.48 ir 13.7 1.08 M. Kai IC50 vertė yra 6.{15}}.36 M, 3 junginys galėjo stipriai slopinti ksantino oksidazės aktyvumą. Kai IC50 vertė yra 8.{20}}.44 M, 5 junginys buvo stipriausia cheminė medžiaga prieš tirozinazę (3 lentelė).

Visuomeniniai, terapiniai ir komerciniai sunkumai, kuriuos sukelia negyjančios žaizdos, auga, kai mūsų visuomenė sensta. Dėl to senėjimo įtakos žaizdų gijimui tyrimas tapo populiariu klausimu [41]. Odos funkcijos blogėja su amžiumi dėl anatominių ir morfologinių pokyčių, nulemtų įgimtų veiksnių, tokių kaip istorinė sudėtis, hormoninių stadijų pokyčiai ir išoriniai veiksniai, tokie kaip saulės spinduliai ir cigarečių rūkymas [42]. Senstantys odos pokyčiai ne tik paveikia žaizdų gijimą, bet ir daro odą ypač jautrią žaizdoms. Pavyzdžiui, nuvertėjus nervų galūnėms, sumažėja skausmo jautrumas, padidėja žalos rizika, o dėl epidermio degeneracijos oda tampa jautresnė mechaninėms jėgoms.

Lėtinėms žaizdoms augti padeda imunosenescencija. Mikrovaskuliniai sutrikimai taip pat gali atskleisti išeminių pažeidimų likimą [41,42].

Flavonoidų gausu kaip bioaktyvūs antriniai metabolitai. Jų randama įvairiuose vaistiniuose augaluose, kurie naudojami žaizdų gijimui gerinti [43]. Nustatyta, kad vietinis kaempferolio 1, kuris pasižymi priešuždegiminėmis ir antioksidacinėmis savybėmis, naudojimas gydo diabetu sergančių ir nesergančių žiurkių pjūvių ir ekscizijų žaizdas [44]. Kaempferol 1 tarpininkavo šiems poveikiams padidindamas žaizdos kolageno ir hidroksiprolino išsiskyrimą, pagerindamas žaizdų apsaugą, pagreitindamas žaizdų uždarymą ir paspartindamas epitelizaciją.

Be to, kaempferolis ir jo glikozidų dariniai 2–3 pasižymėjo sutraukiančiomis ir antimikrobinėmis savybėmis, kurios buvo naudingos žaizdoms susitraukti ir padidinti epitelizacijos greitį Wistar žiurkių patinuose, naudojant išpjaunamos ir pjaunamos žaizdos modelį, taip pat skatinant CCD judėjimą. -1064sk fibroblastus į Ha-CaT keratinocitų įbrėžimų žaizdų tyrimą [45,46]. Be to, įrodyta, kad izoflavonoidas (pvz., 2-hidroksigenisteinas, 4) skatina žaizdų gijimą didindamas tempimo stiprumą, mažindamas uždegimą ir slopindamas kolagenazės, hialuronidazės ir elastazės fermentus [47].

Genisteinas, 2-deoksi 2-hidroksigenisteino 4 darinys, buvo siejamas su teigiamu sojos poveikiu, ypač senėjimo kontekste. Sumažėjęs vidinis estrogenas sukelia daugybę su amžiumi susijusių ligų moterims po menopauzės, įskaitant užsitęsusį odos žaizdų gijimą. Genisteinas pagreitino žaizdų gijimą, slopindamas uždegiminį atsaką. Genisteino veiksmai apsiribojo trukdymu nuo estrogenų receptorių priklausomam signalizavimui [48]. Apgaulingoms OVX žiurkėms genisteinas sumažino audinių transglutaminazę-2, TGF-1 ir kraujagyslių endotelio augimo faktorių, o tai rodo, kad genisteino dariniai turi senėjimą stabdančių estetinių savybių [49].

Hesperidinas turi pakankamai gydomosios naudos pažeistai odai. Taigi hesperidinas gali būti naudojamas kaip kitų žaizdų gijimo priemonių priedas arba alternatyva [50–52]. Be flavonoidų, glicerolio riebalų rūgščių esteriai [53, 54], akrilo rūgšties dariniai [55] ir steroliai [56] turėjo panašų žaizdų gijimo poveikį. Šioje literatūroje buvo atskleistas C. reticulata sėklų ekstrakto potencialas, susijęs su su amžiumi susijusiomis odos žaizdų gijimo charakteristikomis, tačiau reikia atlikti daugiau in vivo tyrimų.

4. Išvados

Čia mes ištyrėme C. reticulata sėklų cheminę sudėtį taikant laipsnišką chromatografinę izoliaciją ir vėlesnį spektroskopinį struktūrinį identifikavimą. Nustatyta, kad flavonoliai yra labiausiai paplitęs flavonoidų tipas tirtose sėklose, o ne gerai žinomas flavanonų ir flavonų vyravimas antžeminėse dalyse, įskaitant vaisius. Be to, buvo nustatyta, kad kai kurie kiti įprasti oligosacharidai, steroliai ir riebalų rūgštys yra pagrindiniai metabolitai. Silicio pagrindu atliktame izoliuotų flavonoidų tyrime, siekiant apibūdinti jų farmakologinį poveikį, išryškėjo jų, kaip hialuronidazės, ksantino oksidazės ir tirozinazės inhibitorių, potencialas. Tolesnis MDS tyrimas atrinko 2, 3 ir 5 junginius, kurie yra perspektyviausi kandidatai prieš šiuos su oda susijusius fermentus. Paskutiniai in vitro fermentų tyrimai atskleidė šių junginių (ty 2, 3 ir 5) potencialą kaip odą skatinančių agentų, nes jie slopina hialuronidazės, ksantino oksidazės ir tirozinazės aktyvumą. Šis tyrimas parodė, kad C. reticulata sėklų atliekos yra labai geras sveiką odą skatinančių fitocheminių medžiagų šaltinis ir su amžiumi susijusios odos žaizdų gijimo savybės. Be to, jis atskleidė atvirkštinio prijungimo ir MDS eksperimentų integravimo galią apibūdinant natūralių produktų biologinį aktyvumą.

Papildomos medžiagos:Šią pagalbinę informaciją galima atsisiųsti adresu: https://www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, S1 pav.: 1 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz dažniui; S2 paveikslas: 1 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz; S3 paveikslas: 2 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz dažniui; S4 pav.: 2 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz; S5 paveikslas: 3 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz; S6 pav.: 3 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz. S7 paveikslas: 4 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz dažniui; S8 pav.: 4 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz dažniui; S9 paveikslas: 5 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 400 MHz; S10 pav.: 5 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 100 MHz: S11 paveikslas: 6 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz; S12 paveikslas: 6 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz dažniui; S13 paveikslas: 6 junginio HSQC spektras, išmatuotas CD3OD-d4; S14 paveikslas: 6 junginio HMBC spektras, išmatuotas CD3OD-d4; S15 paveikslas: 7 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 400 MHz dažniui; S16 paveikslas: 7 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CD3OD-d4 esant 100 MHz dažniui; S17 paveikslas: 8 junginio H BMR spektras, išmatuotas DMSO-d{113}} MHz; S18 pav.: 8 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 100 MHz; S19 paveikslas: 9 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 400 MHz; S20 paveikslas: 9 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 100 MHz; S21 paveikslas: 10 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 400 MHz; S22 paveikslas: 10 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 100 MHz; S23 paveikslas: 11 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 400 MHz; S24 paveikslas: 11 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas DMSO-d6 esant 100 MHz; S25 paveikslas: 12 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CDCL{}d esant 400 MHz; S26 paveikslas: 12 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CDCL3-d esant 100 MHz; S27 paveikslas: 13 junginio 1H BMR spektras, išmatuotas CDCL{169}}d esant 400 MHz; S28 pav.: 13 junginio DEPT-Q BMR spektras, išmatuotas CDCL3-d esant 100 MHz.

Autoriaus indėlis:Konceptualizavimas: URA, AHE ir AMS, metodika: AHE, AMS, TA-W., SS ir MMA-S.; programinė įranga: AHE, MA, EMM ir SI; formali analizė: MMG, AMS ir AHE; tyrimas: URA, AHE ir TA-W.; ištekliai: SS, MMA-S., MA, EMM ir SI; duomenų tvarkymas: URA, AHE ir AMS; rašymas – originalus juodraštis: URA, AHE ir AMS; rašymas – peržiūra ir redagavimas: URA, AHE; projekto administravimas: TA-W. ir SS; finansavimo įsigijimas: MMA-S., MA ir EMM Visi autoriai perskaitė ir sutiko su publikuota rankraščio versija.

Finansavimas:Princesė Nourah bint Abdulrahman universiteto tyrėjai, remiantys projekto numerį (PNURSP2022R25), princesė Nourah bint Abdulrahman universitetas, Rijadas, Saudo Arabija.

Padėkos: Autoriai nuoširdžiai pripažįsta princesę Nourah bint Abdulrahman universiteto tyrėjus, remiančius projekto numerį (PNURSP2022R25), princesę Nourah bint Abdulrahman universitetą, Rijadą, Saudo Arabiją. Autoriai nuoširdžiai vertina AlMaarefa universiteto (Rijadas, Saudo Arabija) tyrėjų paramos programą (TUMA-Project-2021-6) už paramą šio darbo žingsniams.

Interesų konfliktai:Autoriai pareiškia, kad nėra interesų konflikto.

Nuorodos

1. Hodgson, RW Sodininkystės citrusinių vaisių veislės. Ist. Pasaulio paskirstymas. Botas. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njorogė, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Kenijos citrusinių vaisių eteriniai aliejai: dviejų rūšių mandarinų (Citrus reticulata) ir tangelo (C. paradise × C. tangerine) lakieji komponentai. Skonis Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Unė, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Lakiosios Vietnamo pumelo, apelsinų, mandarinų ir žaliųjų citrinų žievelių aliejų sudedamosios dalys. Skonis Fragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Lakiųjų junginių apibūdinimas pasirinktuose citrusiniuose vaisiuose iš Azijos. I dalis: Šviežiai spaustos sultys. Skonis Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Said, AM; Alhadrami, HA; El-Havaris, SS; Mohammedas, R.; Hassanas, HM; Rateb, ME; Abdelmohsenas, UR; Bakeer, W. Dviejų bromintų oksindolo alkaloidų, kaip stafilokokinės DNR girazės ir piruvatkinazės inhibitorių, atradimas naudojant atvirkštinę virtualią atranką. Mikroorganizmai, 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsenas, UR; Sayed, AM kovos su vėžiu potencialas žalios sintezuotos sidabro nanodalelės minkštųjų koralų Cladiella pachyclados remiamas tinklo farmakologijos ir In Silico analizės. Pharmaceutics 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenneris, M.; Bolligeris, H.; Stahl, E. Plonasluoksnė chromatografija; Laboratorinis vadovas; Springeris: Berlynas/Heidelbergas, Vokietija, 1965 m.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Linas, J.-H. „idTarget“: žiniatinklio serveris, skirtas mažų cheminių molekulių baltymų taikiniams identifikuoti, turintis tvirtas taškų skaičiavimo funkcijas ir „skaldyk ir valdyk“ prijungimo metodą. Nucleic Acids Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Čau, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, MP; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolosvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Keičiami algoritmai, skirti prekių grupių molekulinės dinamikos modeliavimui. In Proceedings of SC'06: 2006 ACM/IEEE konferencija dėl superkompiuterių, Tampa, FL, JAV, 2016 m. lapkričio 11–17 d.; 34–43 p.

10. Thissera, B.; Sayed, AM; Hassanas, MH; Abdelvahabas, SF; Amaeze, N.; Semleris, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Papildoma informacija Biologinis ciklopinių analogų, kaip galimų SARS-CoV-2 Mpro inhibitorių, išskyrimas iš Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolecules 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braunas, R.; Wang, W.; Gumbartas, J.; Tajkhorshid, E.; Vila, E.; Chipot, C.; Skeelis, RD; Kale, L.; Schulten, K. Scalable molekulinė dinamika naudojant NAMD. J. Kompiuteris. Chem. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kimas, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. CHARMM-GUI laisvos energijos skaičiuotuvas absoliučios ir santykinės ligandų sprendimams ir laisvosios energijos modeliavimui. J. Chem. Teorijos skaičiavimas. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Populiaraus laisvos energijos metodo etalonas, atskleidžiantis inhibitorius, prisijungiančius prie SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Modelis. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhumas, W.; Lee, K.-H.; Linas, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Muelleris, M. Ocimum sanctum Linn. kaip natūralus odos senėjimą stabdančių junginių šaltinis. Ind. Crops Prod. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtazas, S.; Lallas, N.; Basson, A. Grybų tirozino ir DOPA oksidacijos augalų ekstraktais slopinimo veikla. S. Afr. J. Botas. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X; Zhang, G. Epikatechino galatas kaip ksantino oksidazės inhibitorius: slopinimo kinetika, jungimosi charakteristikos, sinergetinis slopinimas ir veikimo mechanizmas. Foods 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerija, O.; Vaja, J.; Musa, R.; Izraelis, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene ir izoliquiritigenin kaip tirozinazės inhibitoriai iš saldymedžio šaknų. J. Agrič. Food Chem. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Klausa, VJ, jaunesnysis; Dooley, TP Žinduolių melanocitų tirozinazės inhibitoriai: gentizino rūgšties alkilo esterių palyginimas su kitais tariamais inhibitoriais in vitro. Biochem. Pharmacol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, kompiuteris; Camacho-Corona, MDR Citrus sinensis chemija ir farmakologija. Molecules 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. Litinio polisacharido monooksigenazės BMR struktūra suteikia informacijos apie vario surišimą, baltymų dinamiką ir substrato sąveiką. Proc. Natl. Akad. Sci. JAV 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Kartaus skonio ir kokumi gerinančios molekulės termiškai apdorotame avokade (Persea americana Mill.). J. Agrič. Food Chem. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarėja, SI; Elmaidomy, AH; Saber, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Galimi priešvėžiniai lipoksigenazės inhibitoriai iš raudonosios jūros rudųjų dumblių Sargassum cinereum: in-silico palaikomas in vitro tyrimas. Antibiotikai, 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Akrilo rūgštis ir dariniai. Kirk-Othmer Cheminės technologijos enciklopedijoje; Wiley internetinė biblioteka: Hoboken, NJ, JAV, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandalas, SC; Patil, AN Analgetinis ir priešuždegiminis -sitosterolio, išskirto iš Nyctanthes arborists lapų, aktyvumas. Inflammopharmacology 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huangas, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Taip, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Melanogenezės slopinimas, palyginti su eterinio aliejaus, išgautų iš Vitex negundo Linn lapų, antioksidacinėmis savybėmis ir cheminės sudėties analizė GC-MS. Molekulės 2012, 17, 3902–3916.

26. Šivakumaras, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Absoliučios išsisprendimo laisvosios energijos numatymas naudojant molekulinės dinamikos laisvosios energijos perturbaciją ir OPLS jėgos lauką. J. Chem. Teorijos skaičiavimas. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Havari, SS; Sayed, AM; Issa, MANO; Ebrahimas, HS; Alaeldinas, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer Morus macroura Miq. cheminės sudedamosios dalys: Cheminis profiliavimas, silicyje ir in vitro tyrimai. Maisto funkcija. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmedas, SS; Fahimas, JR; Youssif, KA; Aminas, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsenas, UR; Hamed, ANE Allium sativum L. šaknų ir jų žalių susintetintų nanodalelių citotoksinis potencialas, paremtas metabolomikos ir molekulinės prijungimo analizėmis. S. Afr. J. Botas. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Sayed, AM; Alzarėja, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Coscinoderma sp. citotoksinis potencialas, metabolinis profiliavimas ir liposomos. Neapdorotas ekstraktas, pagrįstas in silico analize. Tarpt. J. Nanomedas. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmedas, SR; Alnusaire, TS; Sayed, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Olea europea priešuždegiminis potencialas l. Cv. arbequina lapų ekstraktas, palaikomas metabolinio profiliavimo ir molekulinio prijungimo. Antioksidantai, 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamedas, MM; Abdelmohsenas, UR; Hassanas, HM; Gazwi, HS In vitro antioksidacinis, antibakterinis ir antihiperlipideminis etanolinio Avicennia marina lapų ekstrakto potencialas, pagrįstas metaboliniu profiliavimu. Aplinka. Sci. Užteršti. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matricą ardančios metaloproteinazės fotosenėjimo metu. J. Ištirti. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederickas, W. Matricos metaloproteinazės. J. Biol. Chem, 1999, 274, 21491–21494.

34. Costin, G.-E.; Klausa, VJ Žmogaus odos pigmentacija: Melanocitai moduliuoja odos spalvą, reaguodami į stresą. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Parkas, H.-Y. Tirozinazė: pagrindinis reguliuojantis baltymas, reguliuojantis odos pigmentaciją. J. Ištirti. Dermatolis. 2012, 132, 2678–2680.

37. Slominskis, A.; Tobinas, didžėjus; Šibahara, S.; Wortsman, J. Melanino pigmentacija žinduolių odoje ir jos hormoninis reguliavimas. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fulleris, GM; LeBoeuf, RD Hialurono rūgšties ir fibrino vaidmens ankstyvuosiuose įvykiuose uždegiminio atsako ir žaizdų gijimo metu modelis. J. Theor. Biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA. Hialuronano sintazės 3 vaidmuo ventiliatoriaus sukeltame plaučių pažeidime. Esu. J. Respir. Krit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Dviejų Alpinia zerumbet veislių eterinių aliejų antioksidacinės, senėjimą stabdančios ir melanogeninės savybės. Molekulės 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Korpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Su amžiumi susijęs ksantino oksidazės ekspresijos ir aktyvumo padidėjimas keliuose pelių audiniuose nenustatytas ilgai gyvenantiems gyvūnams. Biogerontology 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Su amžiumi susiję odos žaizdų gijimo aspektai: mini apžvalga. Gerontologija 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Odos senėjimo klinikiniai aspektai ir molekulinė diagnostika. Clin. Dermatolis. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmadas, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Marija, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Flavonoidų, kaip žaizdų gijimo agento, vaidmuo. Fitocheminėse medžiagose – antioksidantų šaltinis ir vaidmuo ligų prevencijoje; „IntechOpen“: Londonas, JK, 2018 m.; 95–102 p.

44. Özay, Y.; Guzelis, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirimas, Z.; Turk, BA; Darcan, S. Kaempferolio žaizdų gijimo poveikis diabetu sergančioms ir nediabetinėms žiurkėms. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narajananas, R.; Gowri, D.; Sukumaras, D.; Madhavan, S. Ipomoea carnea Jacq flavonoidų žaizdų gijimo aktyvumo įvertinimas. Anc. Sci. Gyvenimas 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir flavonoidinių glikozidų žaizdų gijimo poveikis. lapai. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acikara, Ö.B. Izoflavonoidai kaip žaizdų gijimo medžiagos iš Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fitoestrogeno genisteinas skatina žaizdų gijimą keliais nepriklausomais mechanizmais. Mol. Ląstelė. Endokrinolis. 2010, 321, 184–193.

50. Marini, H.; Polito, F.; Altavila, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Squadrito, F.; Bitto, A. Genisteino aglikonas pagerina odos atstatymą taikant pjūvinį žaizdų gijimo modelį: palyginimas su raloksifenu ir estradioliu žiurkių kiaušidėse. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidinas, augalų flavonoidas, pagreitino streptozotocino sukeltų diabetinių žiurkių odos žaizdų gijimą: TGF-ß/Smads ir Ang{3}}/Tie-2 signalizacijos takų vaidmuo. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Hesperidino vaidmuo gydant įpjautą žaizdą eksperimentiniu būdu sukeltų diabetu sergančių suaugusių albinosų žiurkių patinuose. Histologinis ir imunohistocheminis tyrimas. Egiptas. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Vyras, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Hesperidino nauda odos funkcijoms. J. Evid. -Pagrįstas papildymas. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriksas, HF; Roza, L. Mitybinė odos priežiūra: mikroelementų ir riebalų rūgščių poveikis sveikatai. Amer. J. Clin. Riešutas. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Beluris, M.; Ahijevičius, K.; Blakely, W. Omega{1}} riebalų rūgštys veikia žaizdų gijimą. Žaizdų taisymas Regen. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Superabsorbentas poli (akrilo rūgšties) ir antioksidanto poli (esterio amido) hibridinis hidrogelis, skirtas pagerinti žaizdų gijimą. Regen. Biomaterija. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Anstead, GM steroidai, retinoidai ir žaizdų gijimas. Adv. Žaizdų priežiūra J. Ankst. Sveikata 1998, 11, 277–285.

【Daugiau informacijos: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】