Miego sukeltos naudos trauminio atminties apdorojimo nervinės koreliacijos 3 dalis
Dec 13, 2023
3|REZULTATAI
3.1|Elgesio rezultatai
Kaip ir tikėtasi iš anksčiau pateiktų rezultatų (Kleim ir kt., 2016), čia sėkmingai atkartotas teigiamas miego poveikis vėlesniam įsibrovimo vystymuisi. Dalyviai, kurie nemiegojo po traumos filmo peržiūros, per kitas 7 dienas pranešė apie 4,19 ± 0,8 nerimą keliančius su filmu susijusius įsibrovimus. Priešingai, dviejų trauminių miego grupių dalyviai pranešė apie tik 2,92 ± 0,3 trauminio įsibrovimo.
Atmintis yra viena iš svarbių smegenų funkcijų ir labai svarbi mūsų gyvenimui bei mokymuisi. Kiekvieną dieną turime atsiminti daugybę dalykų, pvz., telefono numerius, nuorodas, gimtadienius ir kt. Naudingas poveikis gali labai pagerinti mūsų atmintį.
Pirma, geri gyvenimo įpročiai yra svarbi teigiamo poveikio dalis. Tinkamas miegas, subalansuota mityba ir tinkami pratimai gali pagerinti smegenų sveikatą ir pagerinti atmintį. Tyrimai rodo, kad lėtinis miego trūkumas ir netaisyklinga kasdienė rutina gali paveikti atmintį, todėl žmonės gali būti labiau išsiblaškę ir kenčiantys nuo atminties praradimo. Todėl geri gyvenimo būdo įpročiai gali labai padėti užkirsti kelią šioms sąlygoms.
Antra, naujų žinių ir įgūdžių mokymasis taip pat gali turėti teigiamos įtakos atminčiai. Išmokus kažko naujo, smegenų nervų sistema skatinama sukurti daugiau naujų neuronų ir sinapsių. Šie nauji neuronai ir sinapsės stiprina smegenų ryšius ir padeda pagerinti atmintį. Todėl išmokę naujų žinių ir įgūdžių žmonės gali tapti protingesni ir turėti geresnę atmintį.
Galiausiai, psichinė sveikata taip pat yra vienas iš svarbių veiksnių, kurie teigiamai veikia atmintį. Stresas ir nerimas gali priversti žmones lengviau pamiršti dalykus, o teigiamos emocijos gali pagerinti atmintį. Teigiamos emocijos ir emocijos gali stimuliuoti neurotransmiterius, tokius kaip dopaminas ir oksitocinas smegenyse, taip skatindamos smegenų veiklą ir gerindamos atmintį. Todėl sveikos emocinės ir psichinės būsenos nustatymas gali labai pagerinti mūsų atmintį.
Apibendrinant galima pasakyti, kad naudingi gyvenimo įpročiai, naujų žinių ir įgūdžių įgijimas bei sveika emocinė ir psichologinė būsena gali labai pagerinti mūsų atmintį. Gyvenime turėtume sutelkti dėmesį į šių aspektų įgyvendinimą ir konstravimą, kad galėtume geriau susidoroti su sudėtingomis atminties užduotimis ir šiuolaikinio gyvenimo iššūkiais. Matyti, kad turime gerinti atmintį, o Cistanche deserticola gali žymiai pagerinti atmintį, nes Cistanche deserticola yra tradicinė kinų vaistinė medžiaga, turinti daug unikalių poveikių, vienas iš jų – gerinti atmintį. Maltos mėsos veiksmingumą lemia įvairios joje esančios veikliosios medžiagos, įskaitant rūgštį, polisacharidus, flavonoidus ir kt. Šie ingredientai gali įvairiais būdais skatinti smegenų sveikatą.

Norėdami pagerinti atmintį, spustelėkite žinokite papildus
Skirtumas tarp pabudimo ir snaudulio grupių buvo reikšmingas (t(56)=1.73, p=.045; grupių palyginimas: traumos pabudimas vs traumanap ir trauminis miegas + reaktyvacija; žr. 1b pav.) .
Kalbant apie ryškumo lygį, susijusį su įsibrovimais, nustatėme nežymų reikšmingą poveikį tarp pabudimo ir miego grupių, o traumos pabudimo grupėje įsibrovimų ryškumas buvo didesnis (M=26,3 ± 5,8), palyginti su traumos miego grupės (M=17.7± 2,4), t(56)=1.63, p=0,055, žr. 1c paveikslą (grupės palyginimas: traumawake vs.trauminis miegas ir trauminis miegas + reaktyvacija). Mes nenustatėme jokio poveikio su įsibrovimais susijusiam distreso lygiui, p > 0,10 (grupės palyginimas: traumos pabudimas vs traumos miegas ir trauminis miegas+ reaktyvacija).
Priešingai nei teigiamas miego poveikis vėlesniems įsibrovimams, trauminės plėvelės pakartotinis suaktyvinimas miego metu naudojant su plėvele susijusį poveikį neturėjo reikšmingo papildomo poveikio įsibrovimo vystymuisi, palyginti su snaudimo (be pakartotinio aktyvavimo) grupe. Nors tik miegančios grupės dalyviai pranešė apie 3,3 ± 0,5 įsibrovimų, o miego + reaktyvacijos grupė pranešė apie 2,6 ± 0,4 įsibrovimų.
Įsibrovimų skaičius tarp dviejų snaudulio grupių reikšmingai nesiskyrė (grupės palyginimas: trauminis miegas vs trauminis miegas + reaktyvacija), p > .10. Panašiai pranešto kančios lygis (tik trauminis miegas: 18,6 ± 3,8 ir traumos miegas + reaktyvacijos grupė: 13,4 ± 2,9) ir ryškumas (tik traumos miegas: 19,6 ± 3,5 ir traumos miegas + reaktyvacijos grupė: 15,5 ± 3,1) buvo panašus dvi miego grupės, p > 0,10 (grupės palyginimas: trauminis miegas ir trauminis miegas + reaktyvacija): atkreipkite dėmesį, kad aprašomuoju lygmeniu įsibrovimų skaičius ir nerimo bei ryškumo lygis buvo šiek tiek mažesnis miego + reaktyvacijos grupėje, palyginti su tik miego grupė.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie miego duomenis, žr. 1 papildomą lentelę ir papildomų medžiagų skyrių „Rezultatai“.
3.2|Subjektyvus nuotraukų įvertinimas
Po išlaikymo fazės, smegenų veiklos įrašymo ir Sternbergo (netiesioginės) atminties užduoties dalyviai įvertino Sternbergo atminties užduotyje naudotas nuotraukas kaip atitraukiančias priemones. Svarbu tai, kad filmo nuotraukų susijaudinimo ir valentingumo reitingai labai priklausė nuo filmo tipo, kurį dalyviai matė prieš išlaikymo intervalą.
Traumos filmų grupių dalyviai filmo nuotraukas įvertino kaip žymiai jaudinančius (t(93)=6.39, p < 0,001, žr. 2 pav.) ir neigiamomis (t(93)=6.14), p < 0,001), palyginti su tais dalyviais, kurie žiūrėjo neutralią kontrolinę filmą (grupės palyginimas: kontrolinis pabudimas ir kontrolinis miegas vs trauminis pabudimas ir trauminis miegas bei trauminis miegas+ reaktyvacija).
Snaudimo grupėse filmo nuotraukų susijaudinimo įvertinimai reikšmingai koreliavo su įsibrovimu (r=.438, p=.006, žr. 2b pav.), ryškumu (r=.517, p=.001) ir nelaimės (r=.507, p=.001) įsibrovimų. Šie rezultatai taip pat buvo rasti valentingumui, kai koreliacija su įsibrovimais (r=.462, p=.004), ryškumu (r=.512, p=.001), ir buvo rodomas įsibrovimų nelaimės (r=.501, p=.001).
Atkreipkite dėmesį, kad visi dalyviai žiūrėjo tas pačias filmo nuotraukas per Sternberg užduoties ir įvertinimų išblaškymo etapą. Taigi vertinimų skirtumai, taip pat nervų koreliacijos, užfiksuotos žiūrint šias nuotraukas, gali būti tik dėl ankstesnio traumos poveikio ir kontrolinės juostos atminties.

3.3|fMRI diferenciniai kontrastai: eksperimentinė trauma ir kontrolė budrumo ir miego metu
Kai po traumos filmo žiūrėjimo sekė budrumo laikotarpis, dalyviai, kurie užkodavo filmo vaizdą (neutralią užuominą), padidino smegenų veiklą šiuose regionuose, palyginti su grupe, kuri žiūrėjo kontrolinį filmą: Traumos pabudimo grupėje numanoma. Eksperimentinių traumų prisiminimų išgavimas atliekant Sternbergo užduotį padidino smegenų aktyvumą retrosplenialinėje žievėje / priešakyje, užpakalinėje cingulinėje žievėje (PCC) ir ACC, palyginti su kontroline pažadinimo grupe, kaip buvo pranešta anksčiau (Gvozdanovicet al., 2017) (pirmo lygio kontrastas). : filmų nuotraukos > sumaišytos nuotraukos ir antrojo lygio kontrastas: eksperimentinė traumų grupė > kontrolinė grupė po pabudimo, visi p < 0,05, šeimos paklaida ištaisyta atliekant kelis palyginimus visose smegenyse klasterio lygiu, žr. 3a pav.). Neutralios plėvelės signalai sukėlė šiuos smegenų aktyvavimus; jie rodo traumos filmo emocinės atminties vaizdą (daugiau informacijos apie filmo nuotraukas žr. Papildomoje medžiagoje).
Įdomu tai, kad kai dalyviai nusnūsdavo pažiūrėję filmą apie traumą, šio smegenų aktyvumo padidėjimo (tai rodo traumuojančio filmo emocinę atmintį) visiškai nebuvo (pirmo lygio kontrastas: filmo nuotraukos > sumaišytos nuotraukos ir antrojo lygio kontrastas: eksperimentinė trauma grupės > kontrolinė grupė po miego (žr. 3b pav.). Tiesiogiai lyginant traumų grupių kontrastus; žr. 3d pav.). Svarbu tai, kad aktyvumas šių regionų klasterio piko metu numatė mažesnį įsibrovimo vystymąsi per kitas 7 dienas eksperimentinės traumos miego grupėse (r=0,347, p=0,033). Koreliacija nebuvo reikšminga eksperimentinės traumos pabudimo grupėje (r=0,102, p > 0,60).
Snaudulys po traumos filmo peržiūros taip pat padidino kelių smegenų sričių aktyvavimą, kai buvo numanomi prisiminimai apie traumą: traumos miego grupėse, palyginti su eksperimentine traumos pabudimo grupe, suaktyvėjo daugiau smegenėlių, raukšlių formų, apatinės laiko ir apatinės pakaušio dalies (pirmojo lygio kontrastas). : filmų nuotraukos > sumaišytos nuotraukos ir antrojo lygio kontrastas: miegas > pabudimas eksperimentinėse traumų grupėse; visi p < 0,05, šeimos paklaida ištaisyta atliekant kelis palyginimus visose smegenyse klasterio lygiu [CDT p=. 001]; žr. 3e pav.). Be visos smegenų analizės, mes ištyrėme aktyvumo skirtumus tarp budrumo ir miego grupių dviejose a priori apibrėžtose IG, kurios yra ypač svarbios trauminių prisiminimų apdorojimui ir atkūrimui: theamygdala ir hipokampas. Įdomu tai, kad miegas po traumos filmo padidino kairiojo ir dešiniojo hipokampo ir kairiosios amigdalos aktyvumą, kai buvo implicitiškai atkuriami traumos prisiminimai, lyginant su pabudimo traumos grupe (abi pFWE.small volume. peak<.05, first-level contrast: film pictures > scrambled pictures, and second-level contrast: nap groups > wake within the experimental trauma groups, see Figure 4 and Supplementary Table 7).


3,5|TMR poveikis trauminiams prisiminimams
Lyginant tik miego grupę su snaudulio + reaktyvacijos grupe, miegas + reaktyvacija po traumos buvo susijęs su padidėjusia viršutinės ir vidurinės priekinės giros aktyvacija. Nebuvo reikšmingo priešingo kontrasto aktyvavimo (visi p < 0,05, šeimos klaidos ištaisytos atliekant kelis palyginimus visose smegenyse klasterio lygiu [CDT p=0,001]). Ši veikla nesusijusi su įsibrovimais.
3.6|Smegenų elgesys koreliuoja
Spearmano koreliacijos atskleidė reikšmingą koreliaciją tarp kairiojo hipokampo ir įsibrovimų sumos (r=0,382, p=0,018, žr. 4b pav.) ir jų subjektyviai suvokiamą nelaimę (r=.351). ,p=.031) per kitas 7 dienas po eksperimentinės traumos mieguistumo grupėse, bet ne pabudimo grupėje. Be to, kairiojo migdolinio kūno aktyvumas taip pat koreliavo su įsibrovimų suma kitą savaitę (r=0,381, p=0,018) ir subjektyviu juntamu nerimu šių įsibrovimų metu (r {{14). }} .355,p=.029) miego grupėse. Taip pat buvo nežymiai reikšminga koreliacija tarp patirto įsibrovimų ryškumo ir kairiojo migdolinio kūno (r=.307, p=.061) ir kairiojo hipokampo (r=.306, p=.062). Be to, filmų vaizdų susijaudinimo reitingai reikšmingai koreliavo su migdolais (r=.384, p=.017) ir hipokampu (r=.370, p=.022) miego grupėse. Šie rezultatai taip pat buvo rasti valentingumo įvertinimams, kai koreliacija su migdoliniu kūnu (r=.346, p=.033) ir hipokampu (r=.356, p {{40) }} .028) buvo rodomas.
4| DISKUSIJA
Čia apibrėžiame eksperimentinės traumos atminties atkūrimo po miego nervines koreliacijas, palyginti su budrumu eksperimentinėje aplinkoje. Šiame tarp tiriamųjų projekte dalyviai žiūrėjo arba atraumą, arba kontrolinį filmą ir patyrė 60-minutės miegą, 60-minnutę ir traumos plėvelės pakartotinį aktyvavimą SWS metu arba pabudimą. Dalyviai atliko netiesioginį tyrimą. atminties užduotį ir pildė įsibrovimo dienoraštį 7 dienas po eksperimento. Rezultatai atskleidė, kad dalyviai, miegoję po eksperimentinės traumos, kitą savaitę parodė mažiau įsibrovimų. TMR neturėjo papildomo poveikio įsibrovimo vystymuisi.
Dalyviai, žiūrėję traumos filmą, rodė aukštesnius filmų vaizdo įvertinimus tiek po pabudimo, tiek po snaudulio nei kontrolinė grupė, kai buvo eksponuojami neutralios filmo nuotraukose. Tai numatė vėlesnį įsibrovimą miego grupėse. Žvelgiant į nervines koreliacijas, reikšmingi nerviniai skirtumai retrosplenialinėje žievėje/prekuneus, PCC ir ACC tarp eksperimentinės traumos ir kontrolinės grupės buvo nustatyti tik po pabudimo. Šios su trauma susijusios nervinės veiklos po miego nebuvo. Be to, eksperimentinė traumų pabudimo grupė atskleidė stipresnį aktyvumą prefrontaliniuose regionuose, ypač ACC. Papildomos analizės parodė, kad eksperimentinė traumų miego grupė atskleidė stipresnį hipokampo ir amigdalos aktyvavimą filmuojant, palyginti su eksperimentine traumų pabudimo grupe. Šis aktyvinimo modelis reikšmingai koreliavo su filmų įvertinimais ir įkyrių prisiminimų suma per kitas 7 dienas.
Pagrindinis atradimas buvo tai, kad įsibrovimų sumažėjo per sekančią savaitę po pradinio miego, tiesiogiai po eksperimentinės traumos. Tai rodo, kad miegas potencialiai integruoja traumos atmintį į semantinius tinklus (Stickgold, 2002). Todėl dalyviai gali labiau suvokti traumos atmintį kaip atskirą nuo praeities, o ne dabarties, todėl prisiminimai yra mažiau įkyrūs. Įdomu tai, kad TMR neturėjo reikšmingos įtakos įsibrovimų raidai, nors buvo galima pastebėti mažiau įsibrovimų tendenciją. Tai gali būti paaiškinta subtiliu sėkmingo TMR poveikiu arba tuo, kad miego ir reaktyvacijos grupės dalyviai miegojo geriau nei miego grupėje (tai rodoma mažiau NREM 1 stadijos miego [Shrivastava ir kt., 2014] miego ir reaktyvacijos grupėje). ).

Be to, ankstesni tyrimai pranešė, kad tikslinių pakartotinių aktyvavimų skaičius SWS metu turėjo įtakos vėlesniam atminties atkūrimui (Oudiette ir Paller, 2013). Mūsų tyrimo metu miegas truko tik 60 minučių, todėl dalyviams buvo atliktas mažesnis pakartotinių aktyvavimų skaičius. Taigi dalyviai neturėjo viso miego ciklo ir tik keli dalyviai praėjo REM miego režimą, kuris, kaip pranešta, turėjo įtakos baimės sąlygojimo ir išnykimo procesams (Pace-Schott ir kt., 2015; Spoormakeret al., 2014). Nors nauji tyrimai atskleidė gana nedidelį TMR poveikį REM metu emocinės atminties stiprumui (Lehmannet al., 2016; Rihm & Rasch, 2015), tikslus REM miego įtakos traumos atminties apdorojimui įvertinimas tebėra įdomus klausimas, kurio vis dar nėra. pilnai atsakyta.
Mūsų išvados, kad vien eksperimentinė traumos ekspozicija įtakoja filmų nuotraukų apdorojimą ir įvertinimus, dar labiau pabrėžia paradigmos veiksmingumą. Svarbu tai, kad miego grupėse filmo vaizdo reitingai numatė įsibrovimą. Tai rodo, kad atminties apdorojimas, atrodo, formuojamas jau ankstyvame poeksponavimo lygyje.
Mūsų rezultatai apie su trauma susijusias nervines koreliacijas retrosplenialinėje žievėje / priešakyje, PCC ir ACC, kaip buvo pranešta anksčiau (Gvozdanovic ir kt., 2017), sutampa su PTSD pacientų traumos atminties neuroninių koreliacijų metaanalizėmis (Sartory ir kt. ., 2013). Įdomu tai, kad su trauma susijusių nervinių koreliacijų nepavyko rasti po 60-minutės miego, o tai rodo, kad miegas sumažina eksperimentinės traumos poveikį. Šis atradimas patvirtina ankstesnę sampratą apie naudingą ir gydomąjį miego vaidmenį po traumos (Kleim ir kt., 2016; van der Helm ir kt., 2011), o su trauma susijusių nervinių koreliacijų nebėra po 60-minutės iš karto po miego. eksperimentinė trauma. Konkrečiau, tai rodo galimą su trauma susijusių nervinių koreliacijų integraciją į semantinius tinklus po miego, o tai galiausiai sukelia susilpnėjusią smegenų reakciją, kai susiduria su su trauma susijusiais dirgikliais. Papildomi rezultatai rodo, kad traumos grupėje po miego sumažėjo uodegos, thalamus, papildomos motorinės srities ir cingulum aktyvumas, palyginti su kontroline grupe. Atminties apdorojimo metu theamygdala projektuojasi į uodegą (McGaugh, 2004), o papildoma motorinė sritis buvo siejama su pasirengimu veikti (Cunnington ir kt., 2005), o tai gali būti pakeistas mechanizmas po miego tik matant neutralų filmą. Dalyviams, kurie buvo paveikti traumos filme, ši veikla gali būti sumažinta arba jos visai nėra.
Palyginę skirtingas sąlygas (pabudimas, miegas ir miegas bei reaktyvacija) po eksperimentinės traumos, mes nustatėme miego sukeltą hipokampo ir migdolinio kūno aktyvavimą netiesioginės traumos atminties metu. Ankstesni tyrimai pranešė, kad nuo hipokampo priklausomi prisiminimai yra specialiai konsoliduojami SWS metu (Raschet al., 2007). Tai gali paaiškinti pastebėtą aktyvacijos poslinkį hipokampe. Be to, migdolinis kūnas yra susijęs su grėsmių apdorojimu ir nerimu (Dolan ir Vuilleumier, 2003; Lang ir kt., 2000; LeDoux, 2003) ir yra labai svarbus PTSD (Pitmanet al., 2012). Pasikeitęs migdolinio kūno aktyvumas po miego gali pabrėžti miego svarbą apdorojant eksperimentinės traumos grėsmę ir su nerimu susijusias savybes.
Miego grupėje šis aktyvavimas hipokampe ir migdoliniame kūne koreliavo su tolesniu įsibrovimo vystymusi per kitas 7 dienas. Įdomu tai, kad kuo didesnis hipokampo ir migdolinio kūno aktyvavimas, tuo didesnis įsibrovimų skaičius. Apskritai atmintis po miego dažniausiai tampa nepriklausoma nuo hipokampo (Rasch ir Born, 2013).
Tačiau šis procesas užtrunka (Rasch & Born, 2013). Mūsų rezultatai gali rodyti, kad iš tiesų buvo pradėtas atminties integravimo procesas, o disfunkciniai neintegruoti prisiminimai vis dar apdorojami hipokampe ir migdoliniame kūne. Tiksliau, ne visi su eksperimentine trauma susiję prisiminimai galėjo tapti nepriklausomi nuo hipokampo dar po trumpo miego, o trauminiai prisiminimai gali būti toliau tvarkomi kitą savaitę. Verta paminėti, kad stipresnio atminties integravimo efekto su mažesniu hipokampo ir migdolinio kūno aktyvumu galima tikėtis jau po visos nakties miego.
Papildomi individualūs hipokampo tūrio struktūriniai skirtumai taip pat gali būti atsakingi už šį praneštą poveikį.
Be to, mūsų visų smegenų analizė atskleidė padidėjusį smegenėlių, raukšlių formų ir apatinės smilkininės skilties aktyvavimą traumų grupėse po miego sąlygų, palyginti su budrumu. Ankstesni tyrimai atskleidė, kad skirtingi smegenėlių subregionai yra labai svarbūs PTSD psichopatologijai (Rabellino). ir kt., 2018). Be to, atrodo, kad smegenėlės apskritai yra susijusios su emocijų reguliavimu (Schutter ir van Honk, 2009), o fusiforminis gyrus buvo siejamas su emocijų atitikimu sveikiems asmenims (Dricu ir Fruhholz, 2020). PTSD taip pat buvo aptartas kaip laikinės skilties sutrikimas, kai nervinio apdorojimo pokyčiai smilkininėje skiltyje buvo siejami su pakartotiniu PTSD patirtimi (Engdahl ir kt., 2010).
Neuroninės koreliacijos po pabudimo eksperimentinėje traumų grupėje atskleidė stipresnį žievės aktyvumą priekinėje ir vidurinėje cingulum, palyginti su aktyvumu po miego. Ankstesniuose tyrimuose cingulum buvo siejamas su emociniu apdorojimu. Priklausomai nuo cingulum subregiono, apdorojamos įvairios emocijos, o priekinė ir vidurinė cingulum dalyvauja baimės apdorojime (Vogt, 2005). ACC taip pat buvo pranešta trauminio atminties apdorojimo kontekste (Sartory ir kt., 2013), o tai rodo aiškų pirminį su trauma susijusį apdorojimą po pabudimo.
Miego trukmė po traumos taip pat gali būti lemiamas atminties apdorojimas. Ankstesni tyrimai parodė, kad miego trukmė po realios traumos pirmą naktį reikšmingai įtakoja įsibrovimo vystymąsi, nes per mažas (1 val.) arba per daug (12,5 val.) miegas yra susijęs su didesniu įsibrovimu (Porcheret ir kt., 2020). . Priešingai, mūsų tyrime miegas buvo trumpas (60 min.), tačiau toks trumpas miego laikas buvo susijęs su mažiau įsibrovimų. Svarbu tai, kad buvo didelių skirtumų tarp Porcheret tyrimo ir mūsų dizaino sąrankos. Nors Porcheret tyrime realiame gyvenime patirtos traumos ir pilnas pirmosios nakties miegas (aktigrafija ir miego dienoraštis) buvo įvertinti stebėjimo tyrime, mūsų tyrimą sudarė intervencinis tyrimas. tyrime, naudojant trauminės plėvelės paradigmą su sveikais savanoriais, kur buvo įvertintas tik miegas (PSG priemonės). Be to, mūsų tyrime buvo atlikta miego intervencija iškart po traumos filmo ekspozicijos, kad akimirksniu paskatintų atminties integraciją. Todėl būsimi tyrimai turėtų konkrečiai įvertinti, kaip miego trukmė po traumos moduliuoja tolesnį įkyrių simptomų vystymąsi.
Svarbus mūsų tyrimo apribojimas yra tas, kad matavome tik sveikus dalyvius ir kad traumos filmo žiūrėjimas greičiausiai yra labiau panašus į traumos liudininką, o ne patyrimą. Potrauminio sindromo sergančių pacientų mėginiai gali atskleisti papildomus arba pakitusius nervinius pokyčius po miego, su pakitusiais ir sudėtingesniais miego modeliais. Ankstesni tyrimai iš tiesų parodė, kad PTSS sergančių pacientų ir sveikų kontrolinių asmenų elgsenos ir fiziologiniai lygiai skiriasi. Traumos plėvelės paradigma yra gerai nusistovėjusi skatinant į PTSD panašius simptomus; nepaisant to, sveiki dalyviai atsigauna nuo šių simptomų po valandų, dienų ar savaitės (James ir kt., 2016). Be to, ateities tyrimai turėtų išsamiai įvertinti tiek TMR REM miego metu, tiek apskritai REM miegą po traumos, prailginant miego trukmę. Palyginimas su visos nakties miegu gali atskleisti papildomos informacijos, susijusios su PTSD.
Be to, kadangi mūsų sveikų asmenų imtyje buvo tik moterys, tai dar labiau riboja mūsų išvadas. Iki 50 % moterų po seksualinės prievartos išsivysto PTSD (Chivers-Wilson, 2006). Tačiau, kadangi ankstesniuose tyrimuose (Weidmann ir kt., 2009) buvo rastas panašus traumos filmo paradigmos fiziologinis, emocinis ir atminties poveikis moterims ir vyrams (Weidmann ir kt., 2009), tikėtume, kad nervinio aktyvumo pokyčiai bus apibendrinti vyrams. Nepaisant to, būsimi tyrimai turėtų būti sutelkti į tai, ar mūsų tikslūs rezultatai su moterimis gali būti apibendrinti su vyrais ir ar yra paveikti tie patys smegenų regionai.
Struktūriniai smegenų pokyčiai ir pakitusios smegenų funkcijos taip pat gali būti pažeidžiamumo veiksnys, kuris atsiranda prieš traumą. Dėl tokių pokyčių gali pasikeisti patirtos traumos apdorojimas. Būsimuose tyrimuose taip pat reikėtų atsižvelgti į pažeidžiamumo veiksnius, tokius kaip hipokampo atrofija (Gilbertson ir kt., 2002) ir kodavimo skirtumus trauminio įvykio metu, kad būtų galima papildomai nustatyti nuspėjamus veiksnius.

Iš viso mes čia pateikiame naujų įžvalgų apie traumų atminties apdorojimo nervines koreliacijas ir naudingą miego vaidmenį po eksperimentinės traumos. Su miegu susijusį apdorojimą po eksperimentinės traumos pabrėžia hipokampo ir migdolinio kūno aktyvumas ir koreliuoja su įsibrovimo vystymusi. Mūsų rezultatai rodo, kad miegas palengvina trauminės atminties apdorojimą ir taip apsaugo nuo vėlesnių įsibrovimų. Būsimi tyrimai turėtų būti sutelkti į galimybę maksimaliai padidinti teigiamą miego poveikį trauminės atminties apdorojimui pacientams, sergantiems PTSD.

NUORODOS
Amerikos psichiatrų asociacija, DSM{0}} darbo grupė. (2013). Psichikos sutrikimų diagnostinis ir statistinis vadovas (5 leidimas). American Psychiatric Publishing.
Barnes, DC ir Wilson, DA (2014). Lėtos bangos miego režimo atkūrimas moduliuoja atminties stiprumą ir tikslumą. The Journal of Neuroscience, 34(15), 5134–5142.https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.{2}}.2014
Born, J. ir Wilhelm, I. (2012). Sistemos atminties konsolidavimas miego metu. Psichologiniai tyrimai, 76(2), 192–203.https://doi.org/10.1007/s00426-011-0335-6
Brawn, TP, Nusbaum, HC ir Margoliash, D. (2018). Nuo miego priklausomas atstatymas po varnėnų atminties destabilizacijos. Nature Communications, 9(1), 3093.https://doi.org/10.1038/s41467-018-05518-5
Brewin, CR (2014). Epizodinė atmintis, suvokimo atmintis ir jų sąveika: potrauminio streso sutrikimo teorijos pagrindai. Psichologinis biuletenis, 140(1), 69–97.https://doi.org/10.1037/a0033722
Brewin, CR, Dalgleish, T. ir Joseph, S. (1996). Dvigubo potrauminio streso sutrikimo vaizdavimo teorija. Psichologinė apžvalga, 103(4), 670–686.
Butler, G., Wells, A. ir Dewick, H. (1995). Skirtingas nerimo ir vaizdų poveikis po stresą sukeliančio stimulo: bandomasis tyrimas. Elgesio ir kognityvinė psichoterapija, 23, 45–56.
Chivers-Wilson, KA (2006). Seksualinė prievarta ir potrauminio streso sutrikimas: biologinių, psichologinių ir sociologinių veiksnių bei gydymo būdų apžvalga. McGill Journal of Medicine, 9 (2), 111–118.
Clark, IA ir Mackay, CE (2015). Psichiniai vaizdai ir potrauminio streso sutrikimas: neurovaizdinis ir eksperimentinis psichopatologijos metodas įkyriems prisiminimams apie traumą. Sienos psichiatrijoje, 6 104.https://doi.org/10.3389/fpsyt.2015.00104
For more information:1950477648nn@gmail.com






