2 DALIS Aplinkos poveikio Cistanche Salsa atskleidimas: nuo pasaulinio ekologinio regionizavimo iki dirvožemio mikrobų bendruomenės savybių

Mar 03, 2022

SPAUSKITE ČIA, PADĖKITE 1 DALIS

Norėdami gauti daugiau informacijos, kreipkitės:Joanna.jia@wecistanche.com

cistanche raw materials

cistanche ekstraktas turi daug naudos sveikatai

4. DISKUSIJA

Tinkamiausios augimo zonosC. salsa(2 pav.) pirmiausia yra platinami šalyse, palei juostos ir kelio iniciatyvą, pvz., Vidurinėje Azijoje ir Vakarų Azijoje, Viduržemio jūros pakrantėje, Šiaurės Afrikos šalyse, įskaitant Egiptą ir Libiją, bei Kinijoje, Saudo Arabijoje ir Pakistane.31 Dauguma iš šių šalių yra dykumos klimato zonose ir kenčia nuo didelio žemės dykumėjimo.C. salsayra nefotosintetinis parazitinis augalas, augantis dykumose, dykumos stepių juostose ir vietose, kuriose yra didelis druskų ir šarmų stresas 700–2650 m aukštyje.32C. salsaparazituoja ant savo šeimininkų šaknų, tokių kaip palladium, ceratoides ir suaedas, kurios vaidina svarbų vaidmenį gerinant sausringų regionų ekologinę aplinką.33C. salsatinka auginti pakankamai saulės šviesos, mažo kritulių, ankstyvo sausumo, aukštos kumuliacinės temperatūros ir didelių temperatūros skirtumų tarp dienos ir nakties sąlygomis.34C. salsao jo šeimininkas gali augti nederlingose ​​ir sausringose ​​dykumose, o jų funkcijos yra palaikyti vandenį ir dirvožemį, užkirsti kelią vėjui ir smėliui bei gerinti dykumos aplinką. Todėl skatinant augintiC. salsaSvarbu pagerinti žemės dykumėjimą šiose srityse. Tuo tarpu puiki valgomoji ir gydomoji vertėC. salsagali suteikti išteklių vietos ekonomikos plėtrai. Ekologinės ir medicininės funkcijosC. salsasuteikti socialinę reikšmę dirbtinio auginimo skatinimui, taip suteikdamas teorinį pagrindą Juostos ir kelio šalių dykumėjimo kontrolei, laukinių gamtos išteklių išsaugojimui.C. salsa, ir tvarią jos ekonominės vertės plėtrą.

Rizosferos dirvožemio mikrobiomas vaidina svarbų vaidmenį augalų gyvenime, skatindamas augalų išlikimą nepalankiomis sąlygomis.35 Tyrimai parodė, kad Arthrobacter gentyje yra augalų augimo rizobijos (PGPR), kurios gali ištirpinti fosfatą ir hidrolizuoti kazeiną, o tai įrodo savo potencialą skatinti augalų augimą. augalų nokinimas.36 Tai azotą fiksuojantis rizobiumas, galintis sudaryti simbiozę su augalais.37 Arthrobacter ir keletas Streptomyces padermių sinergiškai skaido žemės ūkio pesticidus, o tai rodo, kad jie yra labai svarbūs žemės ūkio gamyboje.38 Plačiai paplitęs Sphingomonas aplinkoje yra dėl savo gebėjimo panaudoti įvairius organinius junginius ir augti bei išgyventi mažai maistinių medžiagų turinčiomis sąlygomis.39 Kai kurios Sphingomonas genties bakterijos yra PGPR, galinčios skatinti ryžių ir pomidorų augimą, taip pat gali būti naudojamos kaip ekologinės draugiškas biologinis išteklius, skirtas valyti užterštoms vietoms ir skatinti augalų, patiriančių aplinkos trikdymą, augimą es.40,41 Bacillus gali išgyventi ekstremaliomis sąlygomis ir gali augti esant pH, temperatūrai ir druskos koncentracijai.42 Kai kurios Bacillus bakterijos yra PGPR, skatinančios augalų augimą ir slopinančios dirvožemyje plintančius augalų patogenus gamindamos antrinius metabolitus.43 Rubrobacter skatina pasėlių augimas žemėje, veikiamas druskingumo.35 Kai kurios Streptomyces bakterijos veikia kaip PGPR ir augalų ligų slopintojai įvairiais mechanizmais, pvz., padidina maistinių medžiagų, įskaitant fosforą, sierą, geležį ir varį, tiekimą ir gamina IAA, citokininus. , ir sideroforai.44 Augalai remiasi naudinga šaknų ir mikroorganizmų sąveika, kad gautų maistinių medžiagų, skatintų augimą ir atsispirtų išoriniam stresui.45 Apibendrinant galima pasakyti, kad daugumos pagrindinių genčių bakterijos yra sausoje ir nederlingoje dirvoje.C. salsabuvo pranešta, kad gamina maistines medžiagas, skatina augalų augimą ir padeda augalams atsispirti ligoms. Pirmiau minėti pagrindiniai mikrobiomai gali būti naudojami kaip pagrindinė trąša dirbtiniam auginimui.C. salsa. Toliau analizuosime šių pagrindinių mikrobiomų auginimą kitame darbe. Be to, kadangi didelio našumo sekos anotacijos rezultatai dažniausiai išlieka genties lygyje, kitas žingsnis yra tiksliau nustatyti rūšies lygį tyrimams.

Krituliai yra svarbus ekologinis veiksnys, turintis įtakosC. salsapaskirstymas. MaxEnt modelio Jackknife bandymo rezultatai (2 lentelė) patvirtino, kad sausiausio ketvirčio krituliai (bio17) turi didžiausią indėlį į rūšių pasiskirstymo prognozę.C. salsa. Krituliai paveikia pusiau sausringus ir sausringus lapuočius augalus Pietų Afrikos Kalahari regione.46 Krituliai per šilčiausią ketvirtį labiausiai paveikia P. boksito ir P. vanity pasiskirstymą.47 Klimato kaitos Vakarų Afrikoje tyrimas parodė, kad augalų paplitimo pokyčiai. yra susiję su sumažėjusiu kritulių kiekiu.48 Skirtingų ekotipų C. salsa dirvožemio mikrobų bendruomenės sudėčiai aplinkos veiksnių įtakos būdas yra skirtingas. Remiantis RDA ir koreliacinės analizės rezultatais, pagrindiniai bioklimatiniai veiksniai, įtakojantys dirvožemio mikrobų sudėtį, yra aukštis virš jūros lygio, šilčiausio ketvirčio krituliai (bio18), vidutinis paros diapazonas (bio2) ir šilčiausio ketvirčio vidutinė temperatūra (bio10). Skirtingi aukščiai gali lemti dirvožemio organinių medžiagų poslinkį ir taip pakeisti dirvožemio mikrobų bendrijų sudėtį.49 Sausoje aplinkoje sezoniniai kritulių pokyčiai labai paveikia dirvožemio mikrobų biomasę ir bendruomenės sudėtį.50 Tyrimai taip pat pranešė, kad kritulių kiekis ir sezoniškumas. Laikas lemia augalų ir mikrobų veiklai šaltoje dykumos stepėje prieinamo vandens trukmę ir pasiskirstymą.51 Dirvožemio bakterijų įvairovės erdvės ir laiko modelių sausringoje aplinkoje tyrimai parodė, kad krituliai yra svarbus veiksnys, lemiantis bakterijų aktyvumo pokyčius.52 tyrime nustatyta, kad krituliai šilčiausiame kvartale yra labai svarbūs Phytophthora įvairovei ir bendrijos sudėčiai skirtinguose Australijos ekologiniuose regionuose, ypač P. multivora ir P. cinnamomi.53 Dirvožemio temperatūra turi įtakos mikroorganizmų irimui, taigi ir dirvožemio mikrobų bendrijų sudėčiai. ,54 ir temperatūra a Tai taip pat atspindi sezoninius bakterijų bendruomenių pokyčius.55 Apibendrinant galima pasakyti, kad sezoniniai krituliai, temperatūros pokyčiai ir aukštis virš jūros lygio yra ekologiniai veiksniai, į kuriuos reikia atsižvelgti dirbtinai auginant. C. salsa.

cistanche deserticola benefits

cistanchedeserticola nauda

Apibendrinant, šis tyrimas yra pirmasis, kuriame nagrinėjamas ryšys tarp aplinkos irC. salsaiš makro ir mikro dimensijų. Buvo padarytos tokios išvados. (1) Tinkami regionaiC. salsaaugimas daugiausia sutelktas šalyse, kurios įgyvendinamos pagal iniciatyvą „Belt and Road“, pvz., Kinijoje, Egipte ir Libijoje. (2) Trijų ekotipų pagrindinės mikrobų gentys (Arthrobacter, Sphingomonas ir Bacillus).C. salsayra beveik PGPR, kurie gali gaminti savo maistines medžiagas. (3) Krituliai yra svarbus ekologinis veiksnys, turintis įtakos dirvožemio mikrobų pasiskirstymui ir sudėčiai.C. salsa.Mūsų tyrimas suteikia įžvalgų apie reguliavimo ryšį tarp tinkamo C. salsa paplitimo, dirvožemio mikrobų bendruomenių ir aplinkos. Be to, mes suteikiame teorinį pagrindą dirbtiniam auginimuiC. salsa.

AUTORIŲ INFORMACIJA

Autorius susirašinėjimui

Lin-Fang Huang – Pagrindinė tradicinės kinų medicinos išteklių apsaugos tyrimų laboratorija, tradicinės kinų medicinos administracija, nacionalinė tradicinės kinų medicinos administracija, vaistinių augalų plėtros institutas, Kinijos medicinos mokslų akademija ir Pekinas.

Cistanche deserticola have many effects, click here to know more

Cistanche deserticola turi daug poveikių

Autoriai

Xiao Sun − Pagrindinė tradicinės kinų medicinos išteklių apsaugos tyrimų laboratorija, tradicinės kinų medicinos administracija, nacionalinė tradicinės kinų medicinos administracija, vaistinių augalų plėtros institutas, Kinijos medicinos mokslų akademija ir Pekino sąjungos medicinos koledžas, Pekinas 100193, Kinija; orcid.org/0000-0001-9169- 3356

Jin Pei − Čengdu tradicinės kinų medicinos universitetas, Čengdu, Sičuanas 611137, Kinija

Yu-lin Lin – Pagrindinė tradicinės kinų medicinos išteklių apsaugos tyrimų laboratorija, tradicinės kinų medicinos administracija, nacionalinė tradicinės kinų medicinos administracija, vaistinių augalų plėtros institutas, Kinijos medicinos mokslų akademija ir Pekino sąjungos medicinos koledžas, Pekinas 100193, Kinija

Bao-li Li – Pagrindinė tradicinės kinų medicinos išteklių apsaugos tyrimų laboratorija, tradicinės kinų medicinos administracija, nacionalinė tradicinės kinų medicinos administracija, vaistinių augalų plėtros institutas, Kinijos medicinos mokslų akademija ir Pekino sąjungos medicinos koledžas, Pekinas 100193, Kinija

Li Zhang − Mokslo koledžas, Sičuano žemės ūkio universitetas, Ya'an, Sichuan 625014, Kinija

Bashir Ahmad – Biotechnologijų ir mikrobiologijos centras, Pešavaro universitetas, Pešavaras 25000, Pakistanas

Visą kontaktinę informaciją rasite adresu https://pubs.acs.org/10.1021/acs.jafc.0c01568

Anti-radiation

Cistancheekstraktas turi antiradiacinį poveikįsveikatanaudos

Finansavimas

Šį darbą rėmė Kinijos nacionalinis gamtos mokslų fondas (81473315 ir U{1}}), Kinijos nacionalinė mokslo ir technologijų pagrindinių išteklių tyrimo programa (2018FY100701), Sičuano provincijos mokslo ir technologijų plano projektas (2018JZ0028), Atviri tyrimai Čengdu tradicinės kinų medicinos universiteto pagrindinės Pietvakarių Kinijos savitų kinų medicinos išteklių sistemingų tyrimų laboratorijos fondas (003109034001) ir Pekino gamtos mokslų fondas (7202135), kurie yra dėkingi.

Pastabos

Autoriai deklaruoja, kad nėra konkuruojančių finansinių interesų.

PADĖKA

Nuoširdžiai dėkojame Xiangxiao Meng iš Kinijos medicinos mokslų akademijos Kinijos Materia Medica instituto už MaxEnt ir ArcGIS programinės įrangos naudojimo gaires.


NUORODOS

(1) Trampetti, F.; Pereira, C.; Rodriguesas, MJ; Celajas, O.; D'Abrosca, B.; Zenginas, G.; Mollica, A.; Stefanucci, A.; Custod́io, L. Halofito Cistanche phelypaea (L.) Cout kaip sveikatą stiprinančių produktų šaltinio tyrinėjimas: antioksidacinės ir fermentų slopinimo savybės in vitro, metabolominis profilis ir skaičiavimo tyrimai. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 165, 119−128.

(2) Wiedermann, MM; Nordinas, A.; Gunnarsson, U.; Nilsson, MB; Ericson, L. Globaliniai pokyčiai keičia augmeniją ir augalų bei parazitų sąveiką borealiniame pelkėje. Ekologija 2007, 88 (2), 454−464.

(3) Sakaguchi, S.; Horie, K.; Išikava, N.; Nishio, S.; Vertas, JR; Fukušima, K.; Yamasaki, M.; Ito, M. Solidago virgaurea dirvožemio ekotipų palaikymas artimoje parapatryje per skirtingą žydėjimo laiką ir atranką prieš imigrantus. J. Ecol. 2019, 107 (1), 418−435.

(4) saulė, X; Li, L.; Pei, J.; Liu, C.; Huang, L.-F. Metabolomų ir transkripto profiliavimas atskleidžia kokybės skirtumus ir pagrindinį trijų Cistanche deserticola ekotipų reguliavimą. Augalas Mol. Biol. 2020, 102 (3), 253−269.

(5) Li, L.; Josef, BA; Liu, B.; Zheng, S.; Huangas, L.; Chen, S. Trimatis tradicinės kinų medicinos ekotipinės įvairovės įvertinimas: Artemisia annua L. Front. Plant Sci. 2017, 8, 1225.

(6) Li, L.; Zheng, S.; Brinckmann, JA; Fu, J.; Zengas, R.; Huangas, L.; Chen, S. Astragalus mongholicus, auginamų skirtinguose ekologiniuose klimato regionuose, cheminė ir genetinė įvairovė. PLoS One 2017, 12 (9), e0184791.

(7) Förster, N.; Ulrichs, C.; Schreiner, M.; Arndt, N.; Schmidt, R.;

Mewis, I. Moringa oleifera augimo ir antrinio metabolito profilio ekotipo kintamumas: sieros ir vandens prieinamumo įtaka. J. Agrič. Food Chem. 2015, 63 (11), 2852−2861.

(8) Spauda, ​​MC; Phoenix, GK Parazitinių augalų poveikis natūralioms bendrijoms. Naujasis Phytol. 2005, 166 (3), 737−751.

(9) Bardgett, RD; Smith, RS; Shiel, RS; Povas, S.; Simkinas, JM; Kvirkas, H.; Hobbs, PJ Parazitiniai augalai netiesiogiai reguliuoja požemines savybes pievų ekosistemose. Gamta 2006, 439 (7079), 969−972.

(10) Du, Z.; Wu, J.; Meng, X.; Li, J.; Huang, L. Pasaulinio vaistinių augalų geografinės informacinės sistemos (GMPGIS) prognozavimas pasauliniu potencialiu keturių nykstančių Panax rūšių pasiskirstymu vidutinių ir žemų platumų Kinijos regionuose. Molekulės 2017, 22 (10), 1630.

(11) Wang, Y.; Zhang, L.; Du, Z.; Pei, J.; Huang, L. Cistanche žolelių cheminė įvairovė ir galimų auginimo plotų numatymas. Sci. Rep. 2019, 9 (1), 1−13.

(12) Moat, J.; Williams, J.; Baena, S.; Wilkinson, T.; Gole, TW; Challa, ZK; Demisw, S.; Davis, AP Etiopijos kavos sektoriaus atsparumo potencialas klimato kaitai. Nat. Augalai 2017, 3 (7), 17081.

(13) Meng, X.; Huangas, L.; Dongas, L.; Li, X.; Wei, F.; Chen, Z.; Wu, J.; Saulė, C.; Yu, Y.; Chen, S. Panax notoginseng pasaulinės ekologijos tinkamumo ir kokybės analizė. Acta Pharm. Nuodėmė. 2016, 51 (9), 1483−1493.

(14) Bradie, J.; Leung, B. Kiekybinė MaxEnt rūšių pasiskirstymo modeliuose naudojamų kintamųjų svarbos sintezė. Journal of Biogeography 2017, 44 (6), 1344−1361.

(15) Ren, G.; Mateo, RG; Liu, J.; Suchanas, T.; Alvarezas, N.; Guisanas, A.; Conti, E.; Salamin, N. Kvartero klimato svyravimų Himalajuose genetinės pasekmės: Primula tibetica kaip atvejo tyrimas, pagrįstas su restrikcijos vieta susijusiu DNR sekos nustatymu. Naujasis Phytol. 2017, 213 (3), 1500−1512.

(16) Ju, F.; Zhang, T. 16S rRNR geno didelio našumo sekos duomenų gavyba mikrobų įvairovės ir sąveikos. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2015, 99 (10), 4119−4129.

(17) Cui, J.-L.; Vijayakumaras, V.; Zhang, G. Grybelinių endofitų sankaupų pasiskirstymas šaknų-parazitiniame augale Cynomorium songaricum ir jo šeimininke Nitraria tangutorum. Priekyje. Microbiol. 2018, 9, 666.

(18) Fick, SE; Hijmans, RJ WorldClim 2: nauji 1-km erdvinės skiriamosios gebos klimato paviršiai pasauliniams sausumos plotams. International Journal of Climatology 2017, 37 (12), 4302−4315.

(19) Dormann, CF; Elitas, J.; Bacher, S.; Buchmann, C.; Karlas, G.; Carre,́G.; Marqueź, JRG; Gruberis, B.; Lafourcade, B.; Leitaõ, PJ Collinearity: metodų, kaip su tuo susidoroti, apžvalga ir modeliavimo tyrimas, įvertinantis jų veikimą. Ekografija 2013, 36 (1), 27−46.

(20) Phillips, SJ; Dudík, M. Rūšių pasiskirstymo modeliavimas naudojant Maxent: nauji plėtiniai ir išsamus įvertinimas. Ekografija 2008, 31 (2), 161−175.

(21) Munyaka, PM; Eissa, N.; Bernstein, CN; Khafipour, E.; Ghia, J.-E. Mo1774 Prenatalinis gydymas antibiotikais padidina palikuonių jautrumą eksperimentiniam kolitui: žarnyno mikrobiotos vaidmuo. PLoS One 2015, 10 (11), e0142536.

(22) Edgar, RC UPARSE: labai tikslios OTU sekos iš mikrobų amplikonų nuskaitymo. Nat. Methods 2013, 10 (10), 996.

(23) Cole, JR; Wang, Q.; Kardenas, E.; Žuvis, J.; Chai, B.; Farrisas, RJ; Kulam-Syed-Mohideen, A.; McGarrellas, DM; Maršas, T.; Garrity, GM; ir kt. Ribosomų duomenų bazės projektas: patobulintas derinimas ir nauji rRNR analizės įrankiai. Nucleic Acids Res. 2009, 37, D141−D145.

(24) Wang, Y.; Sheng, H.-F.; Jis, Y.; Wu, J.-Y.; Jiang, Y.-X.; Tam, NF-Y.; Zhou, H.-W. Bakterijų įvairovės lygių gėlame vandenyje, potvynių ir potvynių pelkėse ir jūros nuosėdose palyginimas naudojant milijonus iliumininių žymenų. Appl. Aplinka. Microbiol. 2012, 78 (23), 8264.

(25) Jiang, XT; Pengas, X.; Dengas, GH; Sheng, HF; Wang, Y.; Džou,

HW; Tam, FY Illumina 16S rRNR žymės sekos nustatymas atskleidė erdvinius bakterijų bendruomenių variantus mangrovių pelkėje. Mikrob. Ecol. 2013, 66 (1), 96−104.

(26) Sanner, MF Python: programinės įrangos integravimo ir kūrimo programavimo kalba. J. Mol. Grafikos modelis. 1999, 17 (1), 57−61.

(27) Caporaso, JG; Kučinskis, J.; Stombaugh, J.; Bittingeris, K.; Bušmanas, FD; Costello, EK; Fierer, N.; Pena, AG; Goodrich, JK; Gordonas, JI; Huttley, GA; Kelley, ST; Riteriai, D.; Koenig, JE; Ley, RE; Lozuponė, Kalifornija; McDonald, D.; Muegge, BD; Pirrung, M.; Reederis, J.; Sevinskis, JR; Turnbaugh, PJ; Walters, WA; Widmann, J.; Jatsunenko, T.; Zaneveldas, J.; Knight, R. QIIME leidžia analizuoti didelio našumo bendruomenės sekos duomenis. Nat. Metodai 2010, 7 (5), 335−6.

(28) Schloss, PD; Westcott, SL; Ryabin, T.; salė, JR; Hartmann, M.; Hollister, EB; Lesniewskis, RA; Oakley, BB; Parkai, DH; Robinsonas, CJ; ir kt. Pristatome mothur: atvirojo kodo, nuo platformos nepriklausoma, bendruomenės palaikoma programinė įranga, skirta mikrobų bendruomenėms apibūdinti ir lyginti. Appl. Aplinka. Microbiol. 2009, 75 (23), 7537−7541.

(29) Chong, J.; Liu, P.; Džou, G.; Xia, J. MicrobiomeAnalyst naudojimas išsamiai statistinei, funkcinei ir mikrobiomų duomenų metaanalizei. Nat. Protok. 2020, 15 (3), 799−821.

(30) Phillips, SJ; Andersonas, RP; Schapire, RE Maksimalus rūšių geografinio pasiskirstymo entropijos modeliavimas. Ecol. Modell. 2006, 190 (3−4), 231−259.

(31) Cai, P. Kinijos juostos ir kelių iniciatyvos supratimas; Žemutinis institutas, 2017 m.

(32) Zheng, S.; Jiang, X.; Wu, L.; Wang, Z.; Huang, L. Cheminė ir genetinė cistankų herba diskriminacija, pagrįsta UPLC-QTOF/MS ir DNR brūkšniniu kodavimu. PLoS One 2014, 9 (5), e98061.

(33) Liu, W.; Daina, Q.; Cao, Y.; Xie, N.; Li, Z.; Jiang, Y.; Zheng, J.; Tu, P.; Daina, Y.; Li, J. Nuo 1H BMR pagrįstos netikslinės iki LC-MS pagrįstos tikslinės metabolomikos strategijos, skirtos nuodugniam ramunėlių palyginimui tarp keturių Cistanche rūšių. J. Pharm. Biomed. Anal. 2019, 162, 16−27.

(34) Jiang, Y.; Tu, P.-F. Cistanche rūšių cheminių sudedamųjų dalių analizė. Journal of chromatography A 2009, 1216 (11), 1970–1979.

(35) Mukhtar, S.; Mirza, BS; Mehnazas, S.; Mirza, MS; Mclean, J.; Malik, KA Dirvožemio druskingumo įtaka halofito rizosferos mikrobiomo mikrobų struktūrai. Pasaulis J. Microbiol. Biotechnol. 2018, 34 (9), 136.

(36) Fan, P.; Chen, D.; Jis, Y.; Zhou, Q.; Tianas, Y.; Gao, L. Pomidorų sodinukų druskos streso mažinimas naudojant Arthrobacter ir Bacillus megaterium, išskirtus iš laukinių augalų, auginamų druskingose ​​ir šarminėse žemėse, rizosferos. Tarpt. J. Fitorem. 2016, 18 (11), 1113−1121.

(37) Gupta, G.; Pariharas, SS; Ahirwar, NK; Snehi, SK; Singh, V. Augalų augimą skatinančios rizobakterijos (PGPR): tvaraus žemės ūkio plėtros dabartinės ir ateities perspektyvos. J. Microb. Biochem. Techn. 2015, 7 (2), 96−102.

(38) Zohar, S.; Kviatkovski, I.; Masaphy, S. Didėjanti tolerancija didelėms p-nitrofenolio koncentracijoms ir jų skilimas manipuliuojant Arthrobacter 4H, išskirto iš žemės ūkio paskirties dirvožemio, inokuliato dydžiu. Tarpt. Biodeterior. Biodegradas. 2013, 84, 80−85.

(39) Asaf, S.; Chanas, AL; Khanas, MA; Al-Harris, A.; Lee, I.-J. Endofitinių Sphingomonas sp. LK11 ir jo potencialas augalų augime. 3 Biotech 2018, 8 (9), 389.

(40) Kim, Y.-J.; Limas, J.; Sukweenadhi, J.; Seok, JW; Lee, S.-W.; Parkas,

JC; Taižanova, A.; Kim, D.; Yang, DC Genominis naujai išskirtų rizobakterijų Sphingomonas panacis apibūdinimas atskleidžia augalų augimą skatinantį ryžių poveikį. Biotechnol. Bioprocesų inž. 2019, 24 (1), 119−125.

(41) Khan, AL; Waqas, M.; Kang, S.-M.; Al-Harris, A.; Hussain, J.; Al-Rawahi, A.; Al-Khiziri, S.; Ullah, I.; Ali, L.; Jungas, H.-Y.; ir kt. Bakterinis endofitas Sphingomonas sp. LK11 gamina giberelinus ir IAA ir skatina pomidorų augalų augimą. J. Microbiol. 2014, 52 (8), 689−695.

(42) Rüger, H.; Fritze, D.; Spröer, C. Naujos psichofilinės ir psichotolerantiškos Bacillus Marinus padermės iš tropinių ir poliarinių giliavandenių nuosėdų ir patobulintas rūšies aprašymas. Tarpt. J. Syst. Evol. Microbiol. 2000, 50 (3), 1305−1313.

(43) Gutieŕrez-Mañero, FJ; Ramosas-Solano, B.; Probanza, A. n.; Mehouachi, JR; Tadeo, F.; Talon, M. Augalų augimą skatinančios rizobakterijos Bacillus pumilus ir Bacillus licheniformis gamina daug fiziologiškai aktyvių giberelinų. Physiol. Augalas. 2001, 111 (2), 206−211.

(44) Viaene, T.; Langendries, S.; Beirinckx, S.; Maesas, M.; Goormachtig, S. Streptomyces kaip geriausias augalo draugas? FEMS Microbiol. Ecol. 2016, 92 (8), fiw119.

(45) Edwards, J.; Johnsonas, C.; Santosas-Medeljinas, C.; Lurie, E.; Podishetty, NK; Bhatnagar, S.; Eizenas, JA; Sundaresan, V. Su šaknimis susijusių ryžių mikrobiomų struktūra, variacijos ir surinkimas. Proc. Natl. Akad. Sci. JAV, 2015, 112 (8), E911.

(46) Jolly, WM; Bėgimas, SW Kritulių ir dirvožemio vandens potencialo poveikis sausros lapuočių fenologijai Kalaharyje. Global Change Biology 2004, 10 (3), 303−308.

(47) Yuan, H.-S.; Wei, Y.-L.; Wang, X.-G. Maxent modeliavimas, skirtas prognozuoti galimą Sanghuang, svarbios vaistinių grybų grupės Kinijoje, pasiskirstymą. Grybelinis. Ekologija 2015, 17, 140−145.

(48) Wittigas, R.; Königas, K.; Schmidt, M.; Szarzynski, J. Klimato kaitos ir antropogeninio poveikio Vakarų Afrikoje tyrimas. Aplinka. Sci. Užteršti. Res. 2007, 14 (3), 182−189.

(49) Rovner, C.; Petras, H.; Katalonija, N.; Drewes, F.; Sommaruga, R.; Peŕez, MT Su klimatu susiję dirvožemio savybių pokyčiai turi įtakos bakterijų bendruomenės sudėčiai ir didelio aukščio bei platumos ežerų funkcijai. Pasaulinių pokyčių biologija 2017, 23 (6), 2331−2344.

(50) Zhao, Q.; Jian, S.; Nunan, N.; Maestre, FT; Tedersoo, L.; Jis, J.; Wei, H.; Tan, X.; Shen, W. Pakitęs kritulių sezoniškumas daro įtaką subtropinių miškų dirvožemiuose dominuojantiems grybiniams, bet retiems bakterijų taksonams. Biol. Vaisingas. Dirvos 2017, 53 (2), 231−245.

(51) Sorensen, PO; Germino, MJ; Feris, KP Mikrobų bendruomenės atsakas į 17 metų pakitusių kritulių kiekį priklauso nuo sezoniškumo ir yra susijęs su kintančiu vandens kiekio poveikiu augalijai ir dirvožemiui C. Soil Biol. Biochem. 2013, 64, 155−163.

(52) Azatyan, A. Gausių kritulių poveikis dykumos dirvožemio bakterijų bendruomenės sudėčiai ir dinamikai; Negevo Beno Guriono universitetas, Jokūbo Blausteino dykumų tyrimų institutas, 2013 m.

(53) Burgess, TI; McDougall, KL; Scott, PM; Hardy, GES; Garnas, J. Fitoftoros įvairovės ir bendruomenės sudėties prognozės natūraliose vietovėse įvairiuose Australijos ekoregionuose. Ekografija 2019, 42 (3), 565−577.

(54) Zogg, GP; Zakas, DR; Ringelbergas, DB; Balta, DC; MacDonaldas, NW; Pregitzer, KS Kompozicijos ir funkciniai poslinkiai mikrobų bendruomenėse dėl dirvožemio atšilimo. Soil Science Society of America Journal, 1997, 61 (2), 475–481.

(55) Gao, P.; Xu, W.; Sontagas, P.; Li, X.; Xue, G.; Liu, T.; Sun, W. Mikrobų bendruomenių kompozicijų koreliacija su aplinkos veiksniais aktyviajame dumble iš keturių viso dydžio komunalinių nuotekų valymo įrenginių Šanchajuje, Kinijoje. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2016, 100 (10), 4663−4673.


Tau taip pat gali patikti