Antroji dalis Skubios pagalbos skyrius / Skubi pagalba, kaip įprastas CKD priežiūros ir klinikinių rezultatų šaltinis: Lėtinio inkstų nepakankamumo kohortos tyrimo išvados?
Jul 26, 2023
Mitybos priežiūra arterijų terpės kalcifikacijai gydyti
Be to, mityba yra būtina norint sulėtinti CKD ir diabeto progresavimą, tačiau taip pat gali būti naudinga stabdant arterijų kalcifikacijos vystymąsi. Maisto priedai, įskaitant kvercetiną [133,134], kurkuminą [135,136], vitaminą K [137] ir fitatus [138], padidina kalcifikacijos inhibitorių aktyvumą ir mažina oksidacinį stresą arterijų sienelėje [139]. Be to, buvo įrodyta, kad vitamino K papildai slopina arterijų kalcifikaciją [137] ir skatina kaulų mineralizaciją [140,141]. Panašiai melatoninas apsaugo nuo kalcifikacijos kraujagyslės sienelėje, bet taip pat pagerina osteoporozinius pažeidimus [110]. Taip pat buvo įrodyta, kad magnio papildai veiksmingai kovoja su arterijų kalcifikacija, pasyviai surišdami neorganinį fosfatą, tokiu būdu sumažindami hidroksiapatito kristalų susidarymą ir aktyviai nukreipdami į VSMC transdiferenciaciją ir VSMC mirtį [142, 143]. Diaz-Tocados ir kt. atliktame tyrime, saikingas (0,3 proc.) magnio papildas ureminėms žiurkėms žymiai sumažino arterijų kalcifikaciją ir pagerino kaulų metabolizmą [144], o žmonėms magnis veiksmingai apsaugo nuo arterijų kalcifikacijos progresavimo. 145 146]. Nors magnis vaidina pagrindinį vaidmenį kaulų sveikatai, ryšys tarp magnio papildų ir kaulų sveikatos gerinimo reikalauja tolesnių nuodugnių tyrimų [147]. Be to, eikozapentaeno rūgštis (EPA), omega-3 polinesočiųjų riebalų rūgštis, kurios šaltinis gali būti riebioje žuvyje ir jos žuvų taukuose, tiesiogiai slopina arterijų kalcifikaciją [148–150], o kartu pagerina osteoporozinę kaulų būklę. osteoklastų aktyvumo slopinimas [151,152]. Tokio tipo vaistai nuo arterijų kalcifikacijos gali būti ypač naudingi pacientams, kurių kaulų apykaita yra maža, pvz., osteoporoze ir didelei LIL sergančių pacientų grupei. Tačiau, kaip minėta pirmiau, viena terapijos strategija (ty vitamino K papildymas) nebus veiksminga, nes arterijų kalcifikacijos procesas yra sudėtingos skirtingų patologinių takų sąveikos rezultatas, todėl tai rodo daugiafaktorinės gydymo strategijos poreikį. Kita vertus, tobulinant vaizdo gavimo metodus mikrokalcifikacijai užfiksuoti (PET skenavimas 18-FDG), leidžiantis pradėti gydymą ankstyvoje stadijoje, gali būti galima naudoti mažas antiarterijų kalcifikacijos junginių dozes ir taip sumažinti šalutinį poveikį. poveikis kaului [153].
Spustelėkite čia, kad sužinotumėte apie Cistanche poveikį inkstams
Vietinis požiūris į arterijų terpės kalcifikaciją
Nanomedicina yra būsima sritis, turinti daug terapinių pritaikymų, daugiausia vėžio ir kitų ligų gydymui. FDA patvirtino kelias nanodalelių pagrindu veikiančias vaistų tiekimo sistemas. Didelis nanomedicinos pranašumas yra galimybė konjuguoti specifinius baltymus nanodalelės paviršiuje, taip pat apsaugoti junginius nuo cirkuliuojančių ardančių fermentų, dėl kurių padidėja biologinis prieinamumas ir pailgėja kraujotaka. Įdomu tai, kad Vyavahare ir kt. sukūrė nanodalelę, konjuguotą su elastino antikūnu, nukreiptą į sergančius kraujagysles [154]. Elastino skilimas yra tipiškas arterijų kalcifikacijos požymis, nes VSMC ekspresuoja matricos metaloproteinazes, skaidančias elastino skaidulas [155, 156]. Vyavahare ir kt. parodė, kad tikslingas albumino nanodalelių, pripildytų kalcio kompleksoną sudarončiu agentu (EDTA) ir konjuguotų su anti-elastiniu antikūnu, tiekimas blokavo arterinės terpės kalcifikacijos vystymąsi ir progresavimą CKD žiurkėms, nesukeldamas šalutinio poveikio kaulų mineralizacijai [157]. Be to, šis nanodalelėmis pagrįstas tikslinis pristatymas taip pat parodė savo veiksmingumą in vivo pilvo aortos aneurizmos modeliuose, kurioms taip pat būdingos suirusios elastino skaidulos [158–160]. Nepaisant to, nanomedicinos terapinis veiksmingumas labai priklauso nuo kelių veiksnių, tokių kaip nanodalelių dydis, krūvis ir pasiskirstymas. Šie parametrai turi įtakos nanodalelių likimui in vivo, įskaitant sisteminį pasiskirstymą, įsisavinimą ląstelėse ir cirkuliacijos trukmę. Be to, ekonomiškumo balansas gali būti sudėtingas [161]. Gali prireikti didelių vaistų kiekių, kad didelė dalis vaisto įstrigtų nanodalelėse. Norint optimizuoti terapinį efektyvumą, būtina atlikti daugybę bandymų ir klaidų procedūrų, siekiant optimizuoti nanodalelių paruošimo parametrus.
Cistanche kapsulės
Antiarterinės terpės kalcifikacijos terapijos ekstrapoliacija atsižvelgiant į žmogaus situaciją ir kitus širdies ir kraujagyslių kalcifikacijos tipus
Daugelis terapinių metodų prieš arterijų terpės kalcifikaciją vis dar yra ikiklinikinėje fazėje. Tačiau kokiu mastu gyvūnų išvados gali būti pritaikytos žmonių situacijai? Arterinės terpės kalcifikacijai pirmiausia naudojami graužikų modeliai. Pavyzdžiui, i) ne ŠKL modeliai, pvz., genetiškai modifikuotos pelės, turinčios mažiau kalcifikacijos inhibitorių (ty fetuin-A, MGP), ir žiurkės, gaunančios dideles varfarino dozes, ir ii) su ŠKL susiję modeliai, įskaitant žiurkes, kurioms atliekama 5 6-oji nefrektomija arba adenino dieta, abu kartu vartojant daug fosfatų [162,163]. Šiuose gyvūnų modeliuose galima rasti tipiškų žmogaus arterijų terpės kalcifikacijos ypatybių: VSMC transdiferenciacija, mažas cirkuliuojančių kalcifikacijos inhibitorių kiekis, VSCM ląstelių mirtis ir oksidacinis stresas. Be to, CKD sukeltos arterijų terpės kalcifikacijos paplitimas (40–70 proc.) šiuose gyvūnų modeliuose yra panašus į žmonių situaciją [17,164–166]. Šiuo metu trūksta didesnių gyvūnų modelių (ty kiaulių, triušių, šunų), skirtų arterijų terpės kalcifikacijai, o tai gaila, nes didesnių gyvūnų širdies ir kraujagyslių anatomija ir fiziologija yra labiau palyginama su žmogaus situacija. Kita vertus, zebrafish vis dažniau naudojamas širdies ir kraujagyslių ligoms tirti kaip alternatyva nežmoginiams primatams, kiaulėms ir graužikams [167]. Nepaisant santykinio jų širdies ir kraujagyslių sistemos paprastumo, širdies susitraukimų dažnis ir kraujagyslių anatomija yra labai panašūs į žmonių, ir jie turi daug (patologinių) su mineralizacija susijusių kelių [167, 168]. Nors kraujospūdis yra svarbus skirtumas, zebrafish panašiai reaguoja į kraujagysles plečiančius, vazokonstriktorius ir širdies ir kraujagyslių vaistus (pvz., azoto oksido donorą natrio nitroprusidą) [167, 169]. Be to, specifinių su kalcifikacija susijusių genų pašalinimas gali būti atliktas suleidžiant morfolinus [170, 171], o zebrafish jau buvo naudojamas tiriant kalcifikaciją PXE ir GACI [172–174], o tai dar labiau skatina zebrafish naudojimą. kaip įdomus alternatyvus gyvūnų modelis tiriant arterijų terpės kalcifikaciją. Papildomi privalumai yra embrionų skaidrumas, leidžiantis neinvaziškai stebėti kraujagysles, ir trumpa jų gyvenimo trukmė, todėl tai patrauklus modelis tiriant su amžiumi susijusias ligas [167].
Standartizuota Cistanche
Kai kurios iš aukščiau paminėtų gydymo strategijų taip pat gali būti perspektyvios kitų širdies ir kraujagyslių sistemos kalcifikacijos tipų gydymo būdai. Arterinės terpės kalcifikacija turi panašius patologinius mechanizmus kaip arterijų intimos kalcifikacija ir vožtuvų kalcifikacija; ty kalcio-fosfato kristalų nusodinimas ir branduolio augimas, kraujagyslių ląstelių transdiferenciacija į osteoartrito/chondrogenines ląsteles, cirkuliuojančių kalcifikacijos inhibitorių ir stimuliatorių disbalansas, ląstelių mirtis ir oksidacinis stresas [175]. Tačiau vis dar diskutuojama, ar naudinga blokuoti aterosklerozinių plokštelių kalcifikaciją. Labai kalcifikuotos apnašos gali būti laikomos stabiliomis aterosklerozinėmis plokštelėmis, o mažiau ar dėmėtos kalcifikuotos plokštelės yra susijusios su apnašų plyšimu [176].
Cistanche papildas
Išvados
Apibendrinant galima pasakyti, kad arterijų terpės kalcifikacija yra (i) sudėtinga, daugiafaktorinė liga ir (ii) ją labai sunku išspręsti dėl panašumo į fiziologinę kaulų mineralizaciją. Todėl ateityje reikia sutelkti dėmesį į kombinuotą gydymą, kuris trukdytų daugeliui pagrindinių arterijų terpės kalcifikacijos mechanizmų, o terapija būtų nukreipta tiesiai į sergančią kraujagyslę (ty naudojant nanodaleles), kad būtų išvengta kaulų skyriaus pavojaus. Įrodyta, kad maistiniai priedai daro teigiamą poveikį stabdant CKD progresavimą ir arterijų terpės kalcifikacijos vystymąsi, todėl gali papildomai prisidėti prie šios daugiafaktorinės gydymo strategijos. Pirmoji reikšminga antikalcifikacijos terapijų grupė apima kraujagyslių transdiferenciaciją, kurios metu ypatingas dėmesys turi būti skiriamas tinkamų dozių parinkimui, kad būtų išvengta neigiamo poveikio fiziologiniam kaulų metabolizmui. Toliau galima apsvarstyti pusiausvyros tarp kalcifikaciją skatinančių medžiagų ir inhibitorių atkūrimą. Galiausiai, kadangi VSMC mirtis vaidina pagrindinį vaidmenį patologiniame kraujagyslių kalcifikacijos procese, daugiausia dėmesio skiriant ląstelių žūčiai, ypač ferroptozei, yra perspektyvi terapija. Tačiau ferroptozės vaidmuo kaulų metabolizme dar nebuvo išaiškintas, todėl prieš darant prielaidą, kad lipidų peroksidacijos / ferroptozės taikymas arterijų terpės kalcifikacijai neturi įtakos fiziologinei kaulų mineralizacijai. Kuriant vaistus nuo kalcifikacijos, gyvūnų modeliai yra labai svarbūs, tačiau perkėlimas į žmonių situacijas išlieka sudėtingas ir reikalauja kritinio įvertinimo.
Cistanche tubulosa
Cistanche veiksmingumas inkstams
Cistanche yra tradicinė kinų žolelė, šimtmečius naudojama tradicinėje medicinoje inkstų sveikatai palaikyti. Buvo atlikta daugybė tyrimų, siekiant ištirti Cistanche poveikį inkstams, o išvados yra daug žadančios.
Vienas iš pagrindinių Cistanche privalumų yra jo gebėjimas pagerinti inkstų funkciją. Tyrimai parodė, kad Cistanche gali padidinti glomerulų filtracijos greitį (GFR), kuris yra matas, kaip efektyviai inkstai filtruoja atliekas iš kraujo. Didindama GFR, Cistanche padeda pagerinti inkstų funkciją ir palaikyti bendrą inkstų sveikatą.
Be to, buvo nustatyta, kad Cistanche turi priešuždegiminių savybių. Lėtinis uždegimas gali sukelti inkstų pažeidimą ir sutrikdyti inkstų funkciją. Priešuždegiminis Cistanche poveikis padeda sumažinti inkstų uždegimą, taip apsaugodamas juos nuo pažeidimų ir išsaugo jų funkcijas.
Be to, Cistanche pasižymėjo antioksidaciniu aktyvumu. Oksidacinis stresas, kurį sukelia disbalansas tarp laisvųjų radikalų ir antioksidantų organizme, gali sukelti inkstų pažeidimą. Cistanche esantys antioksidantai padeda neutralizuoti laisvuosius radikalus ir apsaugoti inkstus nuo oksidacinės pažaidos, taip skatinant inkstų sveikatą.
Be to, buvo nustatyta, kad Cistanche turi nefroprotekcinių savybių, ty padeda apsaugoti inkstus nuo įvairių toksinų ir vaistų, kurie gali pakenkti. Tai daroma didinant tam tikrų fermentų ir baltymų, dalyvaujančių detoksikacijos procesuose inkstuose, aktyvumą.
Apibendrinant galima pasakyti, kad Cistanche parodė keletą teigiamų poveikių inkstų sveikatai, įskaitant geresnę inkstų funkciją, priešuždegiminį aktyvumą, antioksidacines savybes ir inkstų apsaugą. Šios išvados pabrėžia Cistanche, kaip natūralios priemonės, skatinančios inkstų sveikatą ir užkirsti kelią su inkstais susijusių sutrikimų, potencialą. Tačiau norint patvirtinti šį poveikį ir nustatyti optimalią dozę bei gydymo trukmę, reikia atlikti tolesnius tyrimus.
Nuorodos
133. Beazley, KE; Lima, F.; Borras, T.; Nurminskaya, M. Kraujagyslių lygiųjų raumenų chondrogeninės transformacijos susilpninimas su maistu vartojamu kvercetinu MGP trūkumo pelės modelyje. PLoS ONE 2013, 8, e76210. [CrossRef] [PubMed]
134. Cui, L.; Li, Z.; Chang, X.; Cong, G.; Hao, L. Kvercetinas susilpnina kraujagyslių kalcifikaciją, slopindamas oksidacinį stresą ir mitochondrijų dalijimąsi. Vasc. Pharmacol. 2017, 88, 21–29. [CrossRef]
135. Hou, M.; Daina, Y.; Li, Z.; Luo, C.; Ou, JS; Yu, H.; Yan, J.; Lu, L. Kurkuminas susilpnina žiurkių kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelių osteogeninę diferenciaciją ir kalcifikaciją. Mol. Ląstelė. Biochem. 2016, 420, 151–160. [CrossRef]
136. Mehansho, H.; Majeti, S.; Tzeghai, G. Kraujagyslių kalcifikacijos prevencija magniu ir pasirinktais polifenoliais. Adv. Ankstesnis Med. 2021, 2021, 6686597. [CrossRef]
137. Shioi, A.; Morioka, T.; Šoji, T.; Emoto, M. Slopinantis vitamino K vaidmuo progresuojant kraujagyslių kalcifikacijai. Nutrients 2020, 12, 583. [CrossRef]
138. Sinha, S.; Raggi, P.; Chertow, GM SNF472: Veikimo mechanizmas ir klinikinių tyrimų rezultatai. Curr. Nuomonė. Nefrolis. Hipertenzija. 2021, 30, 424–429. [CrossRef]
139. Salminen, W.; Agbaje-Williams, M.; Ajayi, FO Unikali kardioprotekcinių biologiškai aktyvių medžiagų formulė: jų saugos profilio apžvalga. Vaistai, 2019, 6, 107. [CrossRef]
140. Košihara, Y.; Hoshi, K.; Okavara, R.; Ishibashi, H.; Yamamoto, S. Vitaminas K stimuliuoja osteoblastogenezę ir slopina osteoklastogenezę žmogaus kaulų čiulpų ląstelių kultūroje. J. Endokrinolis. 2003, 176, 339–348. [CrossRef]
141. Li, W.; Zhang, S.; Liu, J.; Liu, Y.; Liang, Q. Vitaminas K2 skatina MC3T3-E1 osteoblastų diferenciaciją ir mineralizaciją per autofagijos indukciją. Mol. Med. Rep. 2019, 19, 3676–3684. [CrossRef]
142. Ter Brake, AD; Shanahan, CM; De Baaij, JHF Magnis kovoja su kraujagyslių kalcifikacija. Ateroskleris. Trombas. Vasc. Biol. 2017, 37, 1431–1445. [CrossRef]
144. Kirčelis, F.; Petras, aš; Sevinc Ok, E.; Celenkas, FG; Yilmaz, M.; Stepanas, S.; Asci, G.; Gerai, E.; Passlick-Deetjen, J. Magnis sumažina kalcifikaciją galvijų kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelėse priklausomai nuo dozės. Nefrolis. Surinkite. Transplantacija. 2011, 27, 514–521. [CrossRef]
144. Diaz-Tocados, JM; Peralta-Ramirez, A.; Rodríguez-Ortiz, ME; Raya, AI; Lopezas, I.; Pineda, C.; Herencia, C.; de Oca, AM; Vergara, N.; Stepanas, S.; ir kt. Dietinis magnio papildas užkerta kelią ureminių žiurkių kraujagyslių ir minkštųjų audinių kalcifikacijai ir ją panaikina. Kidney Int. 2017, 92, 1084–1099. [CrossRef]
145. Sakaguchi, Y.; Hamano, T.; Obi, Y.; Monden, C.; Gerai, T.; Yamaguchi, S.; Matsui, I.; Hashimoto, N.; Matsumoto, A.; Shimada, K.; ir kt. Randomizuotas magnio oksido ir geriamojo anglies adsorbento tyrimas vainikinių arterijų kalcifikacijai sergant priešdializės CKD. J. Am. Soc. Nefrolis. 2019, 30, 1073–1085. [CrossRef]
146. Tzanakis, IP; Stamataki, EE; Papadaki, AN; Giannakis, N.; Damianakis, ŠV; Oreopoulos, DG Magnesium lėtina arterijų kalcifikacijos progresavimą hemodializuojamiems pacientams: bandomasis tyrimas. Tarpt. Urol. Nefrolis. 2014, 46, 2199–2205. [CrossRef]
147. Groenendijk, I.; van Delftas, M.; Versloot, P.; van Loon, LŽC; de Groot, LCPGM Magnio poveikis kaulų sveikatai vyresnio amžiaus žmonėms: sisteminė apžvalga ir metaanalizės. Bone 2022, 154, 116233. [CrossRef]
148. Abedinas, M.; Limas, J.; Tangas, TB; Parkas, D.; Demer, LL; Tintut, Y. N-3 riebalų rūgštys slopina kraujagyslių kalcifikaciją per p38- mitogeno aktyvuotą baltymų kinazę ir peroksisomų proliferatorių aktyvuojamus receptorius-gama kelius. Circ. Res. 2006, 98, 727–729. [CrossRef]
149. Kanai, S.; Uto, K.; Honda, K.; Hagiwara, N.; Oda, H. Eikozapentaeno rūgštis mažina varfarino sukeltą žiurkių arterijų kalcifikaciją. Aterosklerozė 2011, 215, 43–51. [CrossRef]
150. Saito, Y.; Nakamura, K.; Miura, D.; Yunoki, K.; Miyoshi, T.; Yoshida, M.; Kawakita, N.; Kimura, T.; Kondo, M.; Sarašina, T.; ir kt. Wnt signalizacijos ir osteogeninių pokyčių kraujagyslių lygiųjų raumenų ląstelėse slopinimas eikozapentaeno rūgštimi. Maistinės medžiagos, 2017, 9, 858. [CrossRef]
151. Šarma, T.; Mandal, CC Omega-3 riebalų rūgštys patologiniam kalcifikavimui ir kaulų sveikatai. J. Food Biochem. 2020, 44, e13333. [CrossRef]
152. Saulė, D.; Krišnanas, A.; Zamanas, K.; Lawrence, R.; Bhattacharya, A.; Fernandes, G. Dietinės n-3 riebalų rūgštys mažina osteoklastogenezę ir kaulų masės praradimą pelėms, kurių kiaušidės pašalintos. J. Kaulininkas. Res. 2003, 18, 1206–1216. [CrossRef]
153. Raynor, WY; Parkas, PSU; Borja, AJ; Saulė, Y.; Werneris, TJ; Ng, SJ; Lau, HC; Høilund-Carlsen, PF; Alavi, A.; Revheim, M.-E. PET pagrįstas vaizdavimas naudojant 18F-FDG ir 18F-NaF, siekiant įvertinti uždegimą ir mikrokalcifikaciją sergant ateroskleroze ir kitais kraujagyslių bei tromboziniais sutrikimais. Diagnostika 2021, 11, 2234. [CrossRef]
154. Sinha, A.; Šaporevas, A.; Nosoudi, N.; Lei, Y.; Vertegel, A.; Lessner, S.; Vyavahare, N. Nanodalelių taikymas į sergančius kraujagysles vaizdavimui ir gydymui. Nanomedicina 2014, 10, 1003–1012. [CrossRef]
155. Pai, AS; Giachelli, CM Matricos remodeliavimas kraujagyslių kalcifikacijoje, susijusioje su lėtine inkstų liga. J. Am. Soc. Nefrolis. 2010, 21, 1637–1640. [CrossRef]
156. Dao, HH; Esalihi, R.; Bouvet, C.; Moreau, P. Su amžiumi susijusios medialinės elastokalcinozės evoliucija ir moduliavimas: poveikis didelių arterijų standumui ir izoliuotai sistolinei hipertenzijai. Širdies ir kraujagyslių. Res. 2005, 66, 307–317. [CrossRef]
157. Karamched, SR; Nosoudi, N.; Moreland, HE; Chowdhury, A.; Vyavahare, NR Vietos specifinė chelatinė terapija su EDTA pakrautomis albumino nanodalelėmis atšaukia arterijų kalcifikaciją lėtinės inkstų ligos žiurkės modelyje. Sci. Rep. 2019, 9, 2629. [CrossRef]
158. Dhital, S.; Ryžiai, CD; Vyavahare, NR Elastazės sukeltos pilvo aortos aneurizmos panaikinimas po nanodalelių pagrindu pagamintos pentagalloilo gliukozės (PGG) pristatymo yra susijęs su sumažėjusiais uždegiminiais ir imuniniais žymenimis. Euras. J. Pharmacol. 2021, 910, 174487. [CrossRef]
159. Dhital, S.; Vyavahare, NR Nanodalelėmis pagrįstas tikslinis pentagalloilo gliukozės tiekimas panaikina elastazės sukeltą pilvo aortos aneurizmą ir atkuria pelių aortos sveiką būklę. PLoS ONE 2020, 15, e0227165. [CrossRef]
160. Wang, X.; Parasaramas, V.; Dhital, S.; Nosoudi, N.; Hasanainas, S.; Lane, BA; Lessner, SM; Ebertas, JF; Vyavahare, NR Sisteminis tikslinių nanoterapinių preparatų tiekimas panaikina angiotenzino II sukeltas pilvo aortos aneurizmas pelėms. Sci. Rep. 2021, 11, 8584. [CrossRef]
161. Danaei, M.; Dehghankhold, M.; Ataei, S.; Hasanzadeh Davarani, F.; Javanmardas, R.; Dokhani, A.; Khorasani, S.; Mozafari, MR Dalelių dydžio ir polidispersiškumo indekso įtaka lipidinių nanonešiklių sistemų klinikiniam pritaikymui. Farmacija, 2018, 10, 57. [CrossRef] [PubMed]
162. Shobeiri, N.; Adamsas, MA; Holden, RM kraujagyslių kalcifikacija CKD gyvūnų modeliuose: apžvalga. Esu. J. Nefrolis. 2010, 31, 471–481. [CrossRef] [PubMed]
163. Herrmann, J.; Babičius, M.; Tölle, M.; van der Giet, M.; Schuchardt, M. Kraujagyslių kalcifikacijos tyrimo modeliai. Tarpt. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2204. [CrossRef] [PubMed]
164. Russo, D.; Palmiero, G.; De Blasio, AP; Baletas, MM; Andreucci, VE Vainikinių arterijų kalcifikacija pacientams, sergantiems CRF, kuriems netaikoma dializė. Esu. J. Inkstas Dis. 2004, 44, 1024–1030. [CrossRef]
165. Kramer, H.; Toto, R.; Peshock, R.; Kuperis, R.; Victor, R. Asociacija tarp lėtinės inkstų ligos ir vainikinių arterijų kalcifikacijos: Dalaso širdies tyrimas. J. Am. Soc. Nefrolis. 2005, 16, 507–513. [CrossRef]
166. Nevenas, E.; Opdebeeck, B.; De Marė, A.; Bashir-Dar, R.; Užtvankos, G.; Marynissen, R.; Behets, GJ; Verhulstas, A.; Riser, BL; D'Haese, PC Ar žarnyno fosfatų surišimas arba hidroksiapatito augimo kraujagyslių sienelėje slopinimas gali sustabdyti nustatytos aortos kalcifikacijos progresavimą sergant lėtine inkstų liga? Calcif. Tissue Int. 2016, 99, 525–534. [CrossRef]
167. Bowley, G.; Kugleris, E.; Wilkinson, R.; Lawrie, A.; van Eeden, F.; Chico, TJA; Evansas, kompiuteris; Noël, ES; Serbanovic-Canic, J. Zebrafish kaip atsekamas žmogaus širdies ir kraujagyslių ligų modelis. Br. J. Pharmacol. 2022, 179, 900–917. [CrossRef]
168. Isogai, S.; Horigučis, M.; Weinstein, BM. Besivystančios zebražuvės kraujagyslių anatomija: embriono ir ankstyvojo lervų vystymosi atlasas. Dev. Biol. 2001, 230, 278–301. [CrossRef]
169. Margiotta-Casaluci, L.; Ovenas, SF; Rand-Weaver, M.; Winter, MJ Testing the translation power of the Zebrafish: Interspecies Analysis of Responses to kardiovaskulinius vaistus. Priekyje. Pharmacol. 2019, 10, 893. [CrossRef]
170. Eizenas, JS; Smith, JC Morfolino eksperimentų kontrolė: nenustokite daryti antiprasmių. Plėtra 2008, 135, 1735–1743. [CrossRef]
171. Hoareau, M.; El Kholti, N.; Debret, R.; Lambert, E. Zebrafish kaip kraujagyslių elastinių skaidulų ir susijusių patologijų tyrimo modelis. Tarpt. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2102. [CrossRef]
172. Apschner, A.; Huitema, LFA; Ponsioen, B.; Petersonas-Maduro, J.; Schulte-Merker, S. Zebrafish enpp1 mutantai pasižymi patologine mineralizacija, imituojančia generalizuoto kūdikystės arterijų kalcifikacijos (GACI) ir pseudoxanthoma elasticum (PXE) požymius. Dis. Modeliai Mech. 2014, 7, 811–822. [CrossRef]
173. Jansen, RS; Küçükosmano ˘glu, A.; de Haas, M.; Sapthu, S.; Otero, JA; Hegmanas, IEM; Bergenas, AAB; Gorgels, TGMF; Borstas, P.; van de Wetering, K. ABCC6 užkerta kelią negimdinei mineralizacijai, pastebimai pseudoxanthoma elasticum, skatindama ląstelių nukleotidų išsiskyrimą. Proc. Natl. Akad. Sci. JAV, 2013, 110, 20206–20211. [CrossRef]
174. Mackay, EW; Apschner, A.; Schulte-Merker, S. Vitaminas K sumažina hipermineralizaciją PXE ir GACI zebrafish modeliuose. Plėtra 2015, 142, 1095–1101. [CrossRef]
175. Durhamas, AL; Speer, MY; Scatena, M.; Giachelli, CM; Shanahan, CM Lygiųjų raumenų ląstelių vaidmuo kraujagyslių kalcifikacijoje: poveikis aterosklerozei ir arterijų standumui. Širdies ir kraujagyslių. Res. 2018, 114, 590–600. [CrossRef]
176. Jinnouchi, H.; Sato, Y.; Sakamoto, A.; Cornelissen, A.; Mori, M.; Kawakami, R.; Gadhoke, NV; Kolodgie, FD; Virmanis, R.; Finn, AV Kalcio nusėdimas vainikinių arterijų ateroskleroziniame pažeidime: poveikis apnašų stabilumui. Aterosklerozė 2020, 306, 85–95. [CrossRef]
Astrid Van den Branden, Anja Verhulst, Patrick C. D'Haese ir Britt Opdebeeck
Patofiziologijos laboratorija, Antverpeno universiteto Biomedicinos mokslų skyrius, 2610 Antverpenas, Belgija; astrid.vandenbranden@uantwerpen.be (AVdB);
anja.verhulst@uantwerpen.be (AV); patrick.dhaese@uantwerpen.be (PCD)
