3.5.2. Pagrindinio diferencinio junginio nustatymas datulių palmėje TAAR atspariam datuliam delnui MS/MS ir BMR

Cistancho glikozidas taip pat gali padidinti SOD aktyvumą širdies ir kepenų audiniuose bei žymiai sumažinti lipofuscino ir MDA kiekį kiekviename audinyje, efektyviai pašalindamas įvairius reaktyviuosius deguonies radikalus (OH-, H2O₂ ir kt.) ir apsaugodamas nuo DNR pažeidimo. OH-radikalais. Cistanche feniletanoidiniai glikozidai pasižymi stipriu laisvųjų radikalų šalinimo gebėjimu, didesne redukcijos savybe nei vitaminas C, pagerina SOD aktyvumą spermos suspensijoje, mažina MDA kiekį ir turi tam tikrą apsauginį poveikį spermos membranos funkcijai. Cistanche polisacharidai gali padidinti SOD ir GSH-Px aktyvumą eksperimentiškai senstančių pelių eritrocituose ir plaučių audiniuose, kuriuos sukelia D-galaktozė, taip pat sumažinti MDA ir kolageno kiekį plaučiuose ir plazmoje bei padidinti elastino kiekį. geras sugeriantis poveikis DPPH, pailgina senstančių pelių hipoksijos laiką, pagerina SOD aktyvumą serume ir lėtina fiziologinę plaučių degeneraciją eksperimentiškai senstančiose pelėse Dėl ląstelių morfologinės degeneracijos, eksperimentai parodė, kad Cistanche pasižymi geru antioksidaciniu gebėjimu. ir gali būti vaistas, skirtas odos senėjimo ligų prevencijai ir gydymui. Tuo pačiu metu Cistanche esantis echinakozidas turi reikšmingą gebėjimą sunaikinti DPPH laisvuosius radikalus ir gali pašalinti reaktyviąsias deguonies rūšis, užkirsti kelią laisvųjų radikalų sukeltam kolageno skilimui, taip pat turi gerą atkuriamąjį poveikį timino laisvųjų radikalų anijonų pažeidimams.

Spustelėkite Ar Cistanche veikia

【Daugiau informacijos:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Phoenix dactylifera L. junginio struktūrai nustatyti buvo atlikta TAAR atspari skysčių-skysčių ekstrakcija ir preparatinė LC iš TAAR ekstrakto. Buvo surinkta ir ištirta didžiausia Rt=29 min. Tada struktūrai išaiškinti buvo naudojami MS/MS ir BMR. Gauti duomenys buvo tokie: 1H BMR (300 MHz, (CD3)2SO) δ=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 ir H60), 6,47 ppm (s, H2 ir H6) ir (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16,2 Hz, Hb). 13C BMR (75 MHz, (CD3)2SO) 8=158,73 ppm (C30 ir C50), 144,85 ppm (C3 ir C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) , 124,7 ppm ir 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 ir C6) ir 104,1 ppm (2 CH, C20 ir C60). BMR signalai patvirtino dvigubos jungties buvimą trans (δ=6.55 ppm), fenolio grupėse ir dvi- bei tripakeistuose aromatiniuose žieduose: ESI-QTOF HRMS/MS, stebimas m/z: 259,0607 [MH]− (100 proc.) ir pagrindiniai fragmentai (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H4O2]-, 199,0389 [M-C2H4O2] -0, 3947M. ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − su visų stebimų m/z paklaida mažesnė nei 6 ppm, palyginti su apskaičiuotu m/z. Junginio [MH]− buvo 259,0607 m/z, o du pagrindiniai fragmentai – 217,0517 [C12H9O4] − ir 175,0408 [C10H7O3] −, atitinkantys nuoseklius C2H2O nuostolius, būdingus stilbenoidams [30]. Stebėtų spektrinių duomenų palyginimas su literatūroje pateiktais [31,32] patvirtina rezultatus ir 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbeno junginio buvimą. Taigi 1H ir 13C BMR spektrų aromatinė sritis (S7 ir S8 paveikslai) turėjo beveik tokias pat savybes kaip ir stilbeno 3,30,4,5, 50 -pentahidroksi-trans-stilbeno [ 32], kaip dar patvirtino kitų junginių MS / MS fragmentacijos modelis (S5 pav.), kuris atitinka siūlomą struktūrą.

3.6. Stilbeno FoA grybienos augimo slopinimas yra susijęs su datulių palmių atsparumu FoA

Penkių hidroksi-stilbenoidų darinių poveikis buvo įvertintas trimis skirtingomis koncentracijomis (50, 75 ir 100 µg/mL) trims in vitro FoA grybienos augimo kamienams. Kaip parodyta 4 paveiksle, visų tirtų junginių koncentracijai padidėjus, padidėjo ir grybienos augimo slopinimas. Pavyzdžiui, 50, 75 ir 100 µg/ml PHS slopina FoA grybienos augimą atitinkamai 43, 64 ir 90 procentų, o IC50 vertė yra 56,8 µg/mL. Tačiau, remiantis išbandytu junginiu, IC50 vertės skyrėsi nuo<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Nors stilbeno toksiškumo patogeninėms grybelių ląstelėms mechanizmai nėra gerai suprantami, atrodo, kad ši antrinių metabolitų klasė yra nukreipta į esminius ląstelės metabolinius arba struktūrinius komponentus. Atitinkamai, keli tyrimai rodo, kad kelių stilbenoidų toksiškumas gali atsirasti dėl jų gebėjimo prasiskverbti į lipofilines membranas ir sugadinti / sutrikdyti ląstelių membranų vientisumą ir struktūrą [33].

3.7. Grynų stilbeno junginių proteasominis aktyvumas

Papildomame tyrime išanalizavome penkių stilbenoidų aktyvavimą ir apsauginį poveikį proteasomai. Tai visi hidroksistilbenas, įskaitant resveratrolį (3,40 ,5- trihidroksi-trans-stilbeną), oksiresveratrolį (3,30,5,50 -tetrahidroksistilbeną), piceatanolį (3,30, 40,5-tetrahidroksi-stilbenas) ir izorhapontigeninas (3,4',5-trihidroksi-3'-metoksi-transstilbenas) ir 3,30,4,5,{{26} }pentahidroksi-trans-stilbenas (PHS) anksčiau išskirtas. 5A paveiksle parodytas PHS (25 ir 50 µg/ml), taip pat izorhapontigenino (5 µg/mL) proteasomų aktyvumo padidėjimas, lyginant su kontrolinės ląstelės būkle. Kadangi buvo įrodyta, kad visi šie keturi komerciškai ištirti hidroksi-stilbenai yra citotoksiški, kai jų koncentracija didesnė nei 5 µg/mL, proteasomų aktyvumas buvo tiriamas esant šiai koncentracijai, kuri turi tik nedidelį poveikį ląstelių gyvybingumui (mažiau nei 30 proc. slopinimo), ir kaip parodyta 5A paveiksle, buvo pastebėtas tik vidutinis, bet reikšmingas izorhapontigenino ir piceatanolio (atitinkamai 122 ir 112 procentų) proteasomų aktyvumo indukcija, palyginti su kontrole. Rezultatas rodo, kad funkcinių grupių (hidroksi arba metoksi) praradimas C3 ir C5 padėtyse, kurios išskiria PHS nuo kitų susijusių hidroksi-stilbenoidų, prisideda prie proteasomų aktyvumo susilpnėjimo. Svarbu tai, kad nors OCl-oksidantas (hipochlorito pažeidėjas) slopina 30 procentų kontrolinių ląstelių (Ct) proteasomų aktyvumą, visi hidroksi stilbenoidai sugebėjo apsaugoti 20S proteasomos proteolitinį aktyvumą žmogaus NHDF amžiaus ląstelėse, kurios buvo paveiktos hipochlorito (pav. 5B).

Hidroksistilbeno dariniai menkai atstovaujami Arecaceae šeimoje; kai kurie iš jų buvo išskirti iš Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] sėklų arba Phoenix dactylifera L. [36] šaknyse. Phoenix dactylifera L. [36] buvo rasta kitų hidroksistilbenų, o 3,30,4,5,50-pentahidroksi-trans-stilbenas pirmą kartą aptiktas datulės delne. Ši per didelė stilbeno ekspresija kai kuriose veislėse nestebina, nes yra įrodymų, kad stilbeno fitoaleksinų biosintezės indukcija ir jų kaupimasis patenka į aktyvių šeimininkų apsaugos nuo biotinio streso mechanizmų kategoriją [37]. Yra žinoma, kad hidroksilinti stilbenai turi ryškų antioksidacinį aktyvumą [31, 32]. Taigi didžiausią antioksidacinį aktyvumą, kurį demonstruoja TAAR metanolinis ekstraktas, tikrai galima paaiškinti dideliu 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbeno kiekiu. Vienas iš Lam ir kt. [38] pranešė apie 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbeną, turintį gydomąjį poveikį kaip hipoglikeminį agentą, nors jis gali būti labai stiprus nuo įvairių ligų. Iš tiesų, įvairūs hidroksilinti stilbenai arba stilbenoidai pasižymi ŽIV -1 slopinamuoju [39], priešuždegiminiu [40] ir netgi priešvėžiniu poveikiu [41,42]. Nors daugelis in vitro tyrimų parodė citoprotekcinį polifenolio dietos poveikį nuo oksidacinio streso ar ląstelių mirties, jų gebėjimas didelėje koncentracijoje arba esant metalo jonams sudaryti hidroksilo radikalą taip pat gali rodyti polifenolio prooksidacinį aktyvumą [43]. . Tai galėtų paaiškinti įdomius rezultatus, pateiktus Li ir kt. tyrime, rodančius PHS sukeltą apoptozę gaubtinės ir tiesiosios žarnos naviko ląstelėse per oksidacinį stresą [44].

Šiuo atžvilgiu Bekhet ir Eid apžvalgoje pabrėžiamas antioksidantų poveikio dvilypumas. Norint kontroliuoti ROS poveikį ir nukreipti specifinius redokso kelius, susijusius su vėžio progresavimu, nepažeidžiant bendros redokso pusiausvyros normaliose ląstelėse, reikia griežtai valdyti antioksidantų dozes, kad būtų išvengta sustiprinto citotoksinio gydymo poveikio [45].

Be to, jis dažnai naudojamas kosmetikoje ir dermatologijoje kaip epidermio ir dermos ląstelių atjauninimo arba raukšlių mažinimo priemonė [46]. Išsamioje apžvalgoje [47,48] pabrėžiamas stilbeno polifenolių vaidmuo molekuliniuose gynybos nuo oksidacinio streso mechanizmuose, pabrėžiant esminį branduolinio faktoriaus-eritoido -2-susijusio faktoriaus-2 (Nrf2) vaidmenį. žinduolių ląstelių gynybos procese ir su senėjimu susijusiose ligose. Šie naudojimo būdai gali būti susiję su mūsų tyrime parodyta proteasomų aktyvacija odos ląstelėse.

4. Išvados

Iš TAAR, atsparios Phoenix dactylifera L. veislės, šaknys pagamino daug 3,30,4,5,50 -pentahidroksi-trans-stilbeno, palyginti su neužkrėstų ar užkrėstų veislių šaknimis. Be to, mūsų spektrometrinė ir pusiau kiekybinė analizė parodė, kad tai taip pat yra pagrindinis produktas, kurio dideli kiekiai yra atsparios veislės metanoliniame ekstrakte. Todėl pagrindinė biologinė veikla, kurią nustatėme šiame ekstrakte, gali būti koreliuojama su šio stilbeno darinio buvimu. Apskritai atrodo, kad 3,30,4,5,50 - pentahidroksi-trans-stilbenas yra galimas pagrindinis Phoenix dactylifera L. gynybos ginklas kovojant su Bayoud liga. Galiausiai, 3,30,4,5,50 -pentahidroksitrans-stilbenas parodė gebėjimą atlikti naują ląstelių apsauginį vaidmenį proteasomų išsaugojimui ir aktyvavimui, o tai gali labai prisidėti prie su proteasomomis susijusių ligų srities.

Autoriaus indėlis:RB ir MM: datų pasirinkimas ir eksperimentinis; APN ir SO: antioksidantų patikros vizualizacija, straipsnis patobulintas; CD: spektroskopinės charakteristikos; VM: konceptualizavimas, metodika, rezultatų patvirtinimas, straipsnių rašymas ir priežiūra; MA ir CH: farmakologinis tyrimas ir kritinė peržiūra. Visi autoriai perskaitė ir sutiko su paskelbta rankraščio versija.

Finansavimas:Padedant Federacijai, Belgijai ir Belgijos vystomojo bendradarbiavimo organizacijai. Labai dėkoju Belgijos mokslinių tyrimų fondui (FRS-FNRS), n◦34 553,08, ir FER 2007 (ULB) dotacijai už finansinę pagalbą. Dalį šio darbo rėmė Conseil Départemental d'Eure et Luir ir Region Centre-Val de Loire.

Padėkos: Autoriai pripažįsta Jacques'o Dubois techninę ir materialinę paramą (Bioanalitinės chemijos, toksikologijos ir taikomosios chemijos laboratorija, ULB). Pripažįstame Maroko ir kitų šalių mokslininkų kryžminės sąveikos pagalbą, kurią teikia pasaulinis pasaulio marokiečių medicinos įgūdžių tinklas (C3M). Belgijos FRS-FNRS ir ULB finansavimas remia Farmacijos analitinės platformos (APFP) fakultetą.

Nuorodos

1. Djerbi, M. Bayoud liga Šiaurės Afrikoje: istorija, platinimas, diagnostika ir kontrolė. Data Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud atsparios datulių palmės atmainos; Gamtos leidybos grupė: Berlynas, Vokietija, 2010 m.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourne, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Toksinų pagrindu sukurta in vitro selekcija ir jos galimas pritaikymas datulėms palmėms, siekiant atsparumo fuzariozės vytimui. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Maroufas, A.; Cheriti, A. Phoenix dactylifera L. veislių ekstraktų priešgrybelinis aktyvumas ir fitocheminė patikra. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Žiouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenoliniai junginiai datulių palmių veislėse, jautriose ir atspariose Fusarium oxysporum. Biol. Augalas. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Datulinių palmių šaknų kofeoilšimiko rūgšties poveikis Fusarium oxysporum f. aktyvumui ir gamybai. sp. albinizmo ląstelės sienelę ardantys fermentai. J. Fitopatolis. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikhas, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmos, tepals ir lapai pagerina gentamicino sukeltą inkstų toksiškumą: biocheminis ir histopatologinis tyrimas. Evid.-Based Complement. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikhas, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmasas, I.; Benabbes, R. Crocus sativus stigmų, tepalų ir lapų hidroetanolinių ekstraktų antioksidacinis aktyvumas, metalo chelatinis gebėjimas ir DNR apsauginis poveikis. Antioksidantai, 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmasas, I.; Mamri, S.; Mezianas, M.; Elassri, S.; Bencheikhas, N.; Benabas, R.; Asehraou, A. Crocus sativus tepals hidroetanolinių ekstraktų, stigmų ir lapų hepatoprotekcinis poveikis anglies tetrachlorido sukeltam ūminiam kepenų pažeidimui žiurkėms. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmasas, I.; Bouhrimas, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbesas, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidiabetinis Crocus sativus stigmas, tepalų ir lapų hidroetanolinio ekstrakto poveikis streptozotocino sukeltoms diabetinėms žiurkėms. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Laisvieji radikalai biologijoje ir medicinoje; Clarendon Press: Oksfordas, JK, 1989 m.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Augalų polifenoliai kaip dietiniai antioksidantai žmonių sveikatai ir ligoms. Oksidas. Med. Ląstelė. Longevas. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Ubikvitino-proteasomos kelias: apie baltymų mirtį ir ląstelių gyvenimą. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasomų aktyvinimas kaip nauja senėjimo stabdymo strategija. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, Rozmarino (Rosmarinus officinalis), Oleandro (Nerium oleander), Grenadiero (Punica granatum) ekstrakto miltelių slopinamasis poveikis Fusarium oxysporum fs Albidinis ir in vivo testų antagonistų grybų augimui. Datulinių palmių kraujagyslių vytimo ligos kontrolė Palmių giraitėje Figuige pietuose nuo Maroko. Adv. Aplinka. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Invention de la DPA de Figuig; „Provinciale De l'Agriculture De Figuig“ kryptis: Figuigas, Marokas, 2009 m.; p. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro Rhodococcus fascians sukeltų Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) lapinių tulžies ekstraktų antioksidacinė ir priešuždegiminė veikla. J. Fitopatolis. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Nėris, F.; Mari, M.; Brigati, S. Penicillium expansum kontrolė augalų lakiaisiais junginiais. Augalų patolis. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinhekelis, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kukelkornas, U.; Daviesas, KJ; Grune, T. Lyginamasis 20S ir 26S proteasomų atsparumas oksidaciniam stresui. Biochem. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kimas, K.; Cheah, S. Sargassum polycystin slopinamasis poveikis tirozinazės aktyvumui ir melanino susidarymui B16F10 pelių melanomos ląstelėse. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Bazilijus, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Melė, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Paullinia cupana Mart etanolio ekstrakto antibakterinė ir antioksidacinė veikla. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezesas, FS; Leitão, GG; Reisas, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Brazilijos augalų ekstraktų antioksidacinio aktyvumo patikrinimas naudojant DPPH laisvųjų radikalų metodą. Fitoteris. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Milleris, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Santykinis augalinės kilmės polifenolinių flavonoidų antioksidacinis aktyvumas. Laisvas Radikas. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

25. Makris, D.; Kefalas, P. Asociacija tarp antiradikalinio aktyvumo in vitro ir geležies redukcinės galios brandintuose raudonuosiuose vynuose: mechaninis požiūris. Maisto Sci. Techn. Tarpt. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamino arba L-DOPA sukeltas neurotoksiškumas: dopamino chinono susidarymo ir tirozinazės vaidmuo Parkinsono ligos modelyje. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidianas, N.; Buckmeier, J. Luminol sustiprintas žmogaus melanocitų ir melanomos ląstelių chemiliuminescencinis atsakas į vandenilio peroksido stresą. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Kumarino-resveratrolio hibridų tirozinazės inhibitorių aktyvumas. Molekulės 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohgučis, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Hidroksitolueno darinių poveikis tirozinazės aktyvumui. Biochem. Biofizė. Res. Komun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hvangas, J. S.; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Su amžiumi susijęs proteasomų kiekio ir aktyvumo sumažėjimas žmogaus odos fibroblastuose: normalaus proteasomų subvienetų lygio atkūrimas sumažina senėjimo žymenis pagyvenusių žmonių fibroblastuose. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Danielius, A.; Vedova, po Kr. Flaminis, R.; Traldi, P. Resveratrolio ir piceatanolio [M-H]- rūšių susidūrimo suskaidymas, tirtas deuterio žymėjimu ir tiksliais masės matavimais. Greitoji bendrija. Masių spektras. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Baras, FM; Baraka, HN; Goharas, AA; Lahloubas, M.-F. Naujas antioksidantas stilbenas ir kitos sudedamosios dalys iš Morus nigra L. Nat. stiebo žievės. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Sveiki, C.-T. Resveratrolio darinių, kaip galimų antioksidantų, įvertinimas ir resveratrolio bei 2, 2-difenil-1-pikrihidrazilo radikalo reakcijos produkto nustatymas. J. Agrič. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Jis, D.; Xi, P.; Li, X. Naujų fluoro turinčių stilbeno darinių, kaip fungicidinių medžiagų prieš fitopatogeninius grybus, sintezė ir biologinis įvertinimas. J. Agrič. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Neįprasti stilbenoidai ir stilbenolignanas iš Syagrus romanzoffiana sėklų. Fitochemija 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigas, JS; Greimas, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Naujas ciklooksigenazę slopinantis stilbenolignanas iš Aiphanes aculeata sėklų. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernándezas, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Du polihidroksistilbenai iš Phoenix dactylifera stiebų. Fitochemija 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Vitis vinifera ir kitų Vitaceae atstovų gaminamas resveratrolis kaip atsakas į infekciją ar sužalojimą. Physiol. Augalų patolis. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Gliukozidazės inhibitoriai iš Syagrus romanzoffiana sėklų. Fitochemija 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbatas, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Natūralūs stilbenoidai, išskirti iš vynuogių, slopinantys ŽIV-1 integrazę ir eukariotų MOS1 transpozazę in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simleris, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioksidaciniai biomarkeriai iš Vanda coerulea stiebų sumažina apšvitinto HaCaT PGE-2 gamybą dėl COX-2 slopinimo. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Stiprus priešvėžinis 3 0 -hidroksipterostilbeno poveikis žmogaus gaubtinės žarnos ksenografiniams navikams. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kangas, NJ; Rogozinas, EA; O, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bodė, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Resveratrolio analogas 3, 5, 30, 40, 50 -pentahidroksi-trans-stilbenas slopina ląstelių transformaciją per MEK. Tarpt. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Stefanas, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotteris, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Prokšas, P.; Kahl, R. Mažos flavonoidų koncentracijos apsaugo žiurkės H4IIE ląsteles, o didelės koncentracijos sukelia DNR pažeidimus ir apoptozę. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wongas, CCM; Taip, CG; Dainavo, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahidroksi-trans-stilbenas, resveratrolio darinys, sukelia apoptozę gaubtinės ir tiesiosios žarnos karcinomos ląstelėse per oksidacinį stresą. Euras. J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Reaktyviųjų deguonies rūšių ir antioksidantų sąveika vėžio progresavime ir terapijoje: pasakojimo apžvalga. Vertimas Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olafas, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frankas, J.; Klaudija, J.; Ankė, K.; Uršulė, E.; Marianne, W.-L.; Anemonas, T.; Soraya, H. Ląstelių atjauninimo junginiai. Henkel. EP2005941A2; Europos patentų tarnyba, 2008 m. gegužės 29 d.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrolis ir susiję stilbenai: jų senėjimą stabdančios ir antiangiogeninės savybės. Food Chem. Toksikolis. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polifenolis Stilbenesas: Molekuliniai gynybos nuo oksidacinio streso ir su senėjimu susijusių ligų mechanizmai. Oksidas. Med. Ląstelė. Longevas. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Atsisakymas / leidėjo pastaba:Visuose leidiniuose pateikiami teiginiai, nuomonės ir duomenys yra tik atskiro (-ių) autoriaus (-ų) ir bendradarbio (-ų), o ne MDPI ir (arba) redaktoriaus (-ų). MDPI ir (arba) redaktorius (-iai) neprisiima atsakomybės už bet kokius žmonių ar turto sužalojimus, atsiradusius dėl turinyje nurodytų idėjų, metodų, instrukcijų ar produktų.

【Daugiau informacijos:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】