ＲHerba Cistanche klinikinio taikymo ir terapinio mechanizmo pažanga Ⅱ

3 Poveikis nervų sistemai

3.1 Anti-Alzheimerio ligos poveikis

Alzheimerio liga (AD), taip pat žinomas kaipAlzheimerio liga, yra degeneracinė centrinės nervų sistemos liga, kuri progresuojapažinimo funkcijair atminties sutrikimas kaip pagrindinės jo klinikinės apraiškos. Jo pagrindiniai patologiniai požymiai yra: neuronų praradimas; ekstraneuroninis -amiloidas smegenų žievėje ir hipokampe

Senatvinės plokštelės susidaro nusėdus peptidams; neurofibriliniai raizginiai susidaro dėl nenormalaus tau baltymo agregacijos smegenų neuronuose [16].

40-85% PARDUODAMAS GLIKOZIDO CIRANCAS

3.1.1 Klinikinis pritaikymas:

Li Nan ir kt. Pacientai, sergantys lengvu AD, atsitiktinai suskirstyti į tris grupes: Cistanche grupę, donepezilio grupę ir tuščiąją kontrolinę grupę. Jie įvertino paciento kognityvinių gebėjimų pokyčius prieš ir po 48 gydymo savaičių bei išanalizavo pacientų hipokampo tūrio pokyčius; Tyrimo rezultatai parodė, kad Cistanche preparatai gali pagerinti Pacientų, sergančių lengvu AD, kognityviniai gebėjimai lėtina hipokampo atrofiją [17]. Klinikiniai tyrimai parodė, kad smegenų funkcijaAD pacientaipo toCistanche gydymas

T-tau lygis stuburo skystyje buvo veiksmingai pašalintas sumažėjus TNF- ir IL-1, o tai rodo, kadCistanche preparataigali paveikti tau baltymo agregaciją, nes slopina TNF- ir IL-1 ekspresiją smegenų skystyje [16].

3. 1. 2 Eksperimentinis tyrimas ir veikimo mechanizmas:

Cistanche bendrieji glikozidaigali sumažintiacetilcholinesterazės aktyvumasir Ca{0}} kiekis AD žiurkės modelio hipokampe, pakartotas su A 25-35, išlaikant normalų acetilcholino kiekį smegenyse ir pagerinant jų mokymosi bei atminties gebėjimus [18]. Cimicifuga glikozidai gali slopinti reaktyviųjų deguonies rūšių susidarymą arba reguliuoti Bcl-2, citochromo C ir kaspazės-3 apoptozės kelius, kad būtų išvengta SH-SY5Y ląstelių pažeidimo, kurį sukelia amiloidas A 25-35 [19]. Pirmiau minėti tyrimai parodė, kad veikliosios medžiagosSu Cistanche susiję preparataigali prasiskverbti pro kraujo-smegenų barjerą, palaikyti normalų acetilcholino kiekį ir dalyvauti patologiniame AD procese. Mechanizmas gali būti susijęs su jo antioksidacija, išlaikant didelės energijos mitochondrijų membranos potencialą, taip slopinant nervų ląstelių apoptozę. Tačiau atitinkamas molekulinis veikimo mechanizmas nebuvo išaiškintas ir reikalauja tolesnių tyrimų.

3.2 Anti-Parkinsono ligos poveikis

PD (Parkinsono liga, PD) yra neurodegeneracinė liga, kuriai būdingas drebulys ramybės būsenoje, raumenų sustingimas, bradikinezija, eisenos sutrikimas ir laikysenos nestabilumas kaip pagrindinės klinikinės apraiškos, ir yra antra pagal dažnumą neurodegeneracinė liga po AD. Pagrindinės jo patologinės ypatybės yra progresuojanti dopaminerginių neuronų degeneracija ir nekrozė vidurinių smegenų juodojoje substantoje ir eozinofilinių inkliuzinių kūnų arba Lewy kūnų buvimas likusių neuronų citoplazmoje [20].

3. 2. 1 Klinikinis pritaikymas: Šiuo metu tradicinės kinų medicinos junginiai, kurių pagrindinis vaistas yra Cistanche, kartu su pagrindiniais vakarietiškais vaistais, tokiais kaip Madopa, turi tam tikrą klinikinį poveikį gydant PD pacientus. Li Junyan ir kt. atliko tyrimą dėl Bushen Huoxue Yin veiksmingumo kartu su Vakarų medicina gydant pirminę PD. Jie nustatė, kad Bushen Huoxue Yin kartu su Vakarų medicina yra geriau nei vien Vakarų medicina gerinant PD pacientų motorinę funkciją ir kasdienį gyvenimą. Jis taip pat gali sumažinti šalutinį Vakarų medicinos poveikį ir sumažinti PD simptomus. Komplikacijų atsiradimas pagerina paciento kasdienio gyvenimo kokybę [21]. Zheng Chaoqun tyrimas dėl inkstų tonizuojančio junginio kartu su Madopa gydant PD pacientus taip pat nustatė panašius rezultatus [22]

.

3. 2. 2 Veikliosios medžiagos ir susiję mechanizmai: Tian Yun, Lin Shaogang ir kt., kurie buvo nustatyti eksperimentuose su gyvūnais ir ląstelių eksperimentuose, kad Cistanche gali sureguliuoti Bcl-2 ekspresiją MES23.5 dopaminerginėse nervų ląstelėse, sumažinti ekspresiją Fasl, ir padidinti NGF bei GDNF. Endogeninis turinys; Spėjama, kad Cistanche vaidina apsauginį vaidmenį nervų ląstelėse, reguliuodamas dopaminerginių nervinių ląstelių apoptozės faktorių ir neurotrofinių faktorių ekspresiją [23]. Kitas tyrimas parodė, kad bendras feniletanoidų glikozidų kiekis gali žymiai pagerinti C57BL/6 pelių PD modelio elgsenos ypatybes, kurias sukelia 1-metil-4-fenilas-1,2,3,6- tetrahidropiridinas (MPTP). Jis padidina dopamino kiekį juostoje, padidina tirozino hidroksilazės ekspresiją juodojoje substantijoje, slopina MPP + sukeltą smegenėlių granulių ląstelių aktyvumo sumažėjimą ir kaspazės -3 ir kaspazės{17 aktyvavimą. }} [24]. Ežiuolė taip pat gali pagerinti MPTP modelio PD pelių elgseną ir slopinti kaspazės -3 ir 8 aktyvavimą smegenėlių granulių ląstelėse [25]. Ežiuolė gali sulėtinti MPP+ sukeltą SH-SY5Y ląstelių apoptozę, o eksperimentai rodo, kad ji apsaugo nervinių ląstelių išlikimą, reguliuodama GFRal/AKT kelią [26]. Deng Min ir kt. naudojamas verbascoside

Iš anksto apdorojus SH-SY5Y ląsteles, sukeltas MPP +, buvo nustatyta, kad jis gali žymiai padidinti Bcl-2 ekspresiją ir veiksmingai antagonizuoti toksinį MPP + poveikį mitochondrijoms [27].

Be to, komimikulino tipo glikozidai tarp feniletanoidinių glikozidų gali atsispirti MPTP sukeltų PD modelio pelių nervų pažeidimams, pagerinti jų elgesio defektus ir padidinti dopaminerginių neuronų skaičių, dopamino siųstuvo kiekį ir -sinukleino baltymų kiekį [28〕. Cimicifuga glikozidai taip pat gali atsispirti rotenono sukeltam SH-SY5Y ląstelių pažeidimui, sumažinti laktato dehidrogenazės kiekį, slopinti su PD susijusių baltymų skilimą ir -sinukleino baltymų dimerų susidarymą [29].

Dabartiniai tyrimai apieCistanche anti-PD poveikisdaugiausia dėmesio skiriama jo ekstraktui Cistanche bendriesiems glikozidams ir jo monomerams. Mechanizmas gali būti susijęs su GFRal/AKT kelio reguliavimu, antioksidacija, apoptozės slopinimu ir nervų apsauga; skatina TH ekspresiją, didina tirozino hidroksilazę, slopina laktatdehidrogenazės išsiskyrimą ir didina monoamino siųstuvų sintezę ir kt.

3. 3 Nuovargį mažinantis poveikis Lėtinio nuovargio sindromas (CFS) yra sindromas, kuriam būdingas nepaaiškinamas fizinis ir protinis nuovargis, lydimas fizinių simptomų, tokių kaip nuovargis, galvos skausmas, žema temperatūra ir emociniai sutrikimai, tokie kaip depresija. Zheng [30]. Li Yongchao ir kitų eksperimentai galutinai patvirtino, kad feniletanoidiniai glikozidai yra tiesioginės Cistanche nuovargį mažinančios medžiagos; o eksperimentai rodo, kad Cistanche nuovargio efektas gali padidinti kūno audinių energijos atsargas, pagerinti organizmo toleranciją per dideliam krūviui ir sumažinti per didelio fizinio krūvio poveikį. Nepageidaujami metabolitai susidaro ir greitai pašalinami fizinio krūvio metu dideliais kiekiais

Pagrindiniai susiję [31]. Cistanche gali padidinti NOS3 kiekį plaukiojančių pelių kepenų ląstelėse ir endotelio ląstelėse, taip plečiant kraujagysles, padidinant kraujotaką, pagreitinant glikogeno sintezę ir palaikant normalų fiziologinį organizmo lygį, kad būtų sumažintas nuovargis [32].

4 kitos funkcijos

Šiuo metu daugelis tyrimų parodė, kad Cistanche taip pat gali apsaugoti kepenis [33] ir miokardą [34].

, senėjimą stabdantis [35], imuninis reguliavimas [36] ir kaulų formavimosi skatinimas [37]. Taip pat yra atskirų literatūros pranešimų, kad Cistanche taip pat atpalaiduoja kraujagysles [38] ir mažina cholesterolio kiekį [39]. Tačiau yra nedaug su juo susijusių tyrimų, kurie apsiriboja ląstelių ir gyvūnų eksperimentiniais tyrimais ir beveik niekada nebuvo pritaikyti klinikiniams tikslams.

Trumpai tariant, Cistanche yra tradicinis kinų augalinis vaistas, turintis didelę klinikinio taikymo vertę ir platų farmakologinį poveikį. Tyrimai parodė, kad pagrindinės farmakologiškai aktyvios medžiagos yraCistanche yra feniletanolio glikozidaiirpolisacharidai [40]

. Feniletanoidiniai glikozidai pasižymi neuroprotekciniu, antioksidaciniu, antibakteriniu, antivirusiniu, priešuždegiminiu ir hepatoprotekciniu poveikiu, o pagrindinė polisacharidų funkcija – gerinti organizmo imunitetą [41]. Tačiau tyrimai nėra pakankamai išsamūs. Pavyzdžiui, kalbant apie neuroprotekcinį poveikį, kaip Cistanche veikliosios medžiagos patenka į nervų sistemą? Ar jie patenka tiesiogiai ar metabolitų pavidalu? Ar jie gali tiesiogiai prasiskverbti pro kraujo ir smegenų barjerą? Ši apsauga

Ar apsauginis poveikis yra vieno komo poveikiskomponentas ar kelių komponentų grupinis poveikis? Kiek laiko trunka šis poveikis nervų sistemoje? Minėtos problemos vis dar turi būti analizuojamos įvairiais lygmenimis, pavyzdžiui, viso kūno, organų, audinių, ląstelių, baltymų, genų ir molekulinės išraiškos. Kasti giliau. Taip pat reikia toliau išsiaiškinti likusius cheminius komponentus (pvz., iridoidus ir jų glikozidus, benzilo alkoholio glikozidus ir kt.) bei farmakologinius mechanizmus.

Nuorodos

〔1〕Sudarė Nacionalinė farmakopėjos komisija. Kinijos farmakopėjos 2010 m. leidimas〔S〕. Pekinas: Tradicinės kinų medicinos skyrius

„Technology Press“, 2010 m.

[2] Flora of China Redakcinis komitetas, Kinijos mokslų akademija. 69 tomas Bignoniaceae iki Utriculariaceae [J]. Kinijos flora, 1990 m.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Cistanche deserticola [J] cheminių komponentų tyrimų pažanga.

Kinijos žolelių medicina, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang ir kt. Cistanche deserticola [J] cheminės sudėties tyrimai. Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu Aimingas. Cistanche deserticola taikymas sergant ginekologinėmis ligomis [J]. Bendruomenės medicinos žurnalas,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium ir Cistanche deserticola kartu vartojami senyvo amžiaus žmonių lėtiniam bronchitui gydyti

Hipofizės ir lytinių liaukų hormonų įtaka pacientams, sergantiems tracheitu [J]. Šanchajaus geležinkelio universiteto žurnalas: medicinos leidimas,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Cistanche deserticola feniletanolio glikozido poveikis žiurkių ir pelių perimenopauzės modeliams [D].

Henano tradicinės kinų medicinos koledžas, 2014 m.

[8] Wang Jinfang. Kokybinis ir kiekybinis feniletanolio glikozidų tyrimas įvairiose Cistanche deserticola dalyse [D].

Pekino sąjungos medicinos koledžas, 2014 m.

[9] Shen Ziyin. Inkstų tyrimai [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990 m.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian ir kt. Cistanche deserticola [J] farmakologinių tyrimų dabartinė padėtis ir perspektyvos. Anhui žemės ūkio mokslo biuletenis, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren ir kt. Cistanche deserticola veiksmingumo stebėjimas gydant 87 palaikomosios hemodializės sukelto vidurių užkietėjimo atvejus [J]. Hebei tradicinė kinų medicina, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong ir kt. Cistanche deserticola ir sūdytų Cistanche deserticola [J] cheminės sudėties ir farmakologinio poveikio palyginimas. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Cistanche deserticola laisvinamojo poveikio dozės ir poveikio ryšio ir mechanizmo tyrimas, pagrįstas yang trūkumo vidurių užkietėjimo modeliu [J]. Centrinė ir Pietų vaistinė, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y ir kt. Echinakozidas stimuliuoja ląstelių dauginimąsi ir apsaugo nuo ląstelių apoptozės žarnyno epitelio MODE-K ląstelėse, padidindamas transformuojančio augimo faktoriaus - 1 ekspresijos [J] reguliavimą. Farmakologijos mokslų žurnalas, 2012, 118(1):99-108.