Dėl šios rūšies inkstų ligos šlapime kraujas visą gyvenimą, tačiau gydytojas pasakė, kad nereikia gydyti?

Per fizinę apžiūrą 41-metų mokytojai, kuriai buvo 28 metai, buvo nustatyta hematurija (raudonųjų kraujo kūnelių kiekis šlapime). Nebuvo aukšto kraujospūdžio ir edemos, nebuvo ir fizinio diskomforto. Po kelių pakartotinių tyrimų buvo hematurija, o kartais ir mikroalbuminurija. Vietinis gydytojas skyrė pacientui antibiotikų ir tradicinės kinų medicinos, tačiau tai buvo neveiksminga. Pacientas labai bijojo „kraujo“ šlapime, todėl gydėsi įvairiais būdais, gydėsi tradicine kinų medicina, tačiau hematurija nepašalinta.

Spustelėkite cistanche tubulosa miltelius inkstų ligai gydyti

Apžiūros metu nustačius kraują šlapime, pacientas jautė, kad jo organizmas vis blogėja, sumažėjo energijos, nusilpo kūnas, skaudėjo juosmenį ir silpnas kojas, daug kur jaučiasi nepatogiai. jo kūno. Galiausiai išsivystė taip, kad negali dirbti savo darbo, dažnai būna nedarbingumo atostogų.

Būdamas 33 metų pacientas pateko gydytis į didelę ligoninę. Gydytojas jai atliko inksto punkciją. Patologinis rezultatas buvo „plonos bazinės membranos nefropatija“. Tačiau pacientas negalėjo atsikratyti hematurijos ir nerimavo, kad jam išsivystys lėtinis inkstų nepakankamumas, todėl toliau gydė tradicinę kinų mediciną.

Galiausiai dėl šios ligos pacientas patyrė didelį psichologinį spaudimą, jo darbingumas nebuvo toks geras kaip anksčiau, todėl buvo perkeltas į logistikos darbą.

Kas yra plonos bazinės membranos nefropatija?

Plona bazinės membranos nefropatija, taip pat žinoma kaip gerybinė šeiminė hematurija ir šeiminės hematurijos sindromas, kliniškai būdinga pasikartojančia hematurija, normalia inkstų funkcija ir teigiama šeimos istorija. Patologinis požymis yra glomerulų bazinės membranos plonėjimas.

Liga yra šeimyninė. Pastaraisiais metais 40 procentų asmenų pranešė apie teigiamą šeimos istoriją (įskaitant tėvus, brolius, seseris, vaikus ir kt.) namuose ir užsienyje. Dauguma mokslininkų mano, kad liga paveldima autosominiu dominuojančiu būdu.

Liga gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, tačiau dažniausiai ja serga jauni ir vidutinio amžiaus žmonės, daugiausia – moterys, o sergančiųjų vyrų ir moterų santykis yra apie 1:2–3. Užsienio tyrimų duomenų analizė rodo, kad plonos bazinės membranos nefropatija sudaro 26–51 procentą pacientų, kuriems dėl nuolatinės mikroskopinės hematurijos atliekama inkstų punkcija, siekiant išsiaiškinti priežastį.

Šlapimo sedimentacijos tyrimuose po šlapimo centrifugavimo daugiau nei 3 raudonieji kraujo kūneliai viename didelės galios lauke yra hematurija, vadinama mikroskopine hematurija. Atlikite šlapimo fazės kontrasto mikroskopiją, jei dauguma raudonųjų kraujo kūnelių yra nenormalūs, įvairaus dydžio ir formos raudonieji kraujo kūneliai, tai vadinama inkstų hematurija. Taip yra dėl raudonųjų kraujo kūnelių deformacijos iš inkstų po to, kai juos „suspaudė“ glomerulų filtracijos membrana.

Pagrindinis plonos bazinės membranos nefropatijos klinikinis pasireiškimas yra hematurija. Daugumai pacientų yra nuolatinė mikroskopinė hematurija. Labai nedaugeliui pacientų gali pasireikšti sunki hematurija (hematurija, kuri gali būti matoma akyse) po viršutinių kvėpavimo takų infekcijos ar sunkaus fizinio krūvio. Hematurija. Maždaug pusei pacientų tuo pačiu metu buvo lengva proteinurija, kraujospūdis paprastai buvo normalus, o nedaugelis pacientų (<20%) had="" mild="">

Inkstų patologijai esant plonai bazinei membranai nefropatijai būdingas difuzinis glomerulų bazinės membranos plonėjimas elektroniniu mikroskopu. IgA nefropatija taip pat pasireiškia hematurija, tačiau hematurija yra sunkesnė, dažnai atsiranda stambi hematurija. Tuo pačiu metu jis derinamas su proteinurija ir hipertenzija, kuri yra linkusi į inkstų nepakankamumą. Lengvą IgA nefropatiją kartais sunku atskirti nuo plonos bazinės membranos nefropatijos, o inkstų biopsija yra pats tiksliausias identifikavimo metodas.

Ar plonos bazinės membranos nefropatija gali išsivystyti į lėtinį inkstų nepakankamumą?

Plona bazinės membranos nefropatija vadinama gerybine šeimine hematurija, nes tai gerybinė liga, kuri išlieka visą gyvenimą, neblogėja ir retai progresuoja iki lėtinio inkstų nepakankamumo. Pacientams, kuriems yra tik hematurija, nėra proteinurija, normalus kraujospūdis ir normali inkstų funkcija, specialaus gydymo nereikia. Pacientai, kurių kraujospūdis yra padidėjęs, gali būti gydomi sartanais arba dyglių tipo antihipertenziniais vaistais.

Paprastai mažai druskos turinčios dietos, vengiant peršalimo ir pervargimo, reguliariai stebėti kraujospūdį, šlapinimosi režimą ir inkstų funkciją, vengti nereikalingo gydymo ir nefrotoksinių vaistų vartojimo.

Apibendrinant galima pasakyti, kad plonos pamatinės membranos nefropatija yra šeiminė genetinė liga, pasireiškianti tik mikroskopine hematurija, be proteinurija ir inkstų hipertenzija, ji trunka visą gyvenimą, nei gerai, nei blogai, ir neperaugs į lėtinį inkstų nepakankamumą. , specialaus gydymo nereikia. Tiesą sakant, pacientams, sergantiems neplona bazine membrana nefropatija ir gryna mikroskopine hematurija, jei nėra proteinurijos ir hipertenzijos, dėl to jaudintis nereikia, nereikia ir specialaus gydymo.

Optimizmas yra toks pat svarbus ligų gydymui

Žvelgiant atgal į šį pacientą, inkstų punkcija buvo diagnozuota kaip plonos pamatinės membranos nefropatija. Gydytoja taip pat pasiūlė, kad jai specialaus gydymo nereikia, tačiau pacientė vis tiek primygtinai reikalauja gydytis tradicine kinų medicina. Tiesą sakant, tai ne pačios ligos, o jos psichologinė problema. . Pats kraujas šlapime nepaveikė jos organizmo, tačiau baimė dėl kraujo šlapime ją skaudino fiziškai ir dvasiškai.

Nėra visiškai sveiko kūno, kaip ir nėra žmogaus, kuris neklystų; širdis gali toleruoti ligas, kaip ji gali toleruoti kitų klaidas. Tai teisingas gyvenimo būdas gyventi sveikai ir laimingai sergant ligomis.

Norėdami gauti daugiau informacijos:ali.ma@wecistanche.com