Ką daryti, jei randama policistinė inkstų liga

Šiandien mes jums pristatysime inkstų ligos tipą, kurio dažnis yra gana didelis ir paveldimas!

Yra daug specifinių patologinių lėtinės inkstų ligos tipų, tačiau nedaugelis yra aiškiai paveldimi. Tačiau ambulatorinėje klinikoje dažnai susiduriame su kai kuriais pacientais. Jie patys serga šia liga, o jų šeimos nariai taip pat turi inkstų problemų, tačiau jie nebūtinai yra tos pačios rūšies inkstų liga. Šiai padėčiai turime skirti daug dėmesio. Kai kurios paveldimos inkstų ligos paprastai būna sunkesnės patologinės ir turi didesnę inkstų nepakankamumo riziką, pvz., Paveldimą nefritą.

Spustelėkite, jei norite cistanche tubulosa miltelių ir Cistanche herba policistinių inkstų

Kito tipo inkstų ligos paveldimumas yra iki 50%, o inkstų nepakankamumo rizika didėja su amžiumi ir ligos pablogėjimu.

"Šaltas žudikas" - policistinis inkstas!

Policistinė inkstų liga yra inkstų cistos rūšis, tačiau tai nėra įprasta cistinė inkstų liga. inkstai B-ultragarsai yra visos inkstų cistos, koks skirtumas?

1. Paprastos inkstų cistos paprastai atsiranda vieno ar dvišalio inksto metu, be akivaizdžių simptomų ir didėja su amžiumi. Jei mažesnis nei 5 cm ir nėra akivaizdžių simptomų, svarbiausia yra tolesni veiksmai. Vaistų nereikia. Jei jis viršija 5 cm, jis gali praeiti. Skysčių ištraukimo operacija nepadarys žalos inkstų funkcijai, atsigavimas yra geras ir yra tam tikra pasikartojimo rizika.

Policistinė inkstų liga paprastai yra dvišalės daugybinės cistos, vienašališkos mažiau. Ankstyvoje stadijoje tie patys simptomai nėra akivaizdūs, bet vidurinėje ir vėlesnėje stadijose, kai cistos padidėja, inkstai padidėja, o kai kurie pacientai patirs skausmą inkstų srityje, kartu su hematurija, proteinurija, hipertenzija ir tt, o tai pakenks inkstų funkcijai. Gydymas negali būti nukreiptas tik į cistos pašalinimą, tačiau reikalauja sistemingo ir visapusiško gydymo, kad būtų pašalintos cistos ir apsaugota inkstų funkcija.

2. Bendrosios cistos paprastai nėra paveldimos ir gali turėti įgimtą inkstų imuninį trūkumą, kuris taip pat yra susijęs su įgytais blogais gyvenimo įpročiais.

Policistinė inkstų liga yra aiškiai paveldima, o jei yra šeimos istorija, yra genetinis sutrikimas. PKD1 arba PKD2 geno mutacijas galima aptikti daugumai pacientų, tačiau keliems pacientams jų gali nebūti. Todėl, jei tėvuose yra policistinių inkstų pacientų, tikimybė, kad vaikai kenčia nuo policistinės inkstų ligos, yra net 50%. Net gydytojai turi apgailestauti dėl genų galios.

3. Policistinė inkstų liga akivaizdžiai turi tam tikrų inkstų pažeidimo simptomų. Jei jis nebus kontroliuojamas laiku, inkstų nepakankamumo rizika bus didesnė. Įprastos inkstų cistos dažniausiai yra gerybinės be didelio inkstų pažeidimo.

Ar visa policistinė inkstų liga sukelia inkstų nepakankamumą?

Diagnozavus policistinę inkstų ligą, raktas į galutinės ligos prognozės vertinimą yra du aspektai:

1. Genų mutacijų tipai

Pirmiau minėjome, kad yra du pagrindiniai genų pokyčių tipai: PKD1 ir PKD2. Priešingai, pacientų, sergančių FKD1 mutacijomis, prognozė yra geresnė nei pacientų, turinčių PKD2 mutacijų, prognozė yra geresnė nei pacientų, kuriems yra PKD2 mutacijų. Uremija atsiranda vėliau, o inkstų funkcija progresuoja gana lėtai. Ankstesni tyrimai parodė, kad vidutinis uremijos amžius pacientams, sergantiems PKD1 genų mutacijos policistine inkstų liga, yra 55 metai, o PKD2 tipas yra 74 metai, o tai iš esmės neturi įtakos gyvenimo trukmei.

2. Tokie simptomai kaip proteinurija ir aukštas kraujospūdis

Policistinės inkstų ligos vystymosi procesas yra toks pat, kaip ir kitų lėtinių inkstų ligų. Nuo ankstyvosios stadijos iki vidurinės ir vėlyvos stadijos inkstų funkcija taip pat nuolat pažeidžiama. Jei po gydymo šlapimo baltymas ir kraujospūdis vis dar blogai kontroliuojami ir yra didelė infekcijos rizika, liga linkusi progresuoti greičiau, o uremijos rizika yra didesnė. Nors mes negalime nustatyti genų mutacijos tipo, mes galime visiškai suvokti gydymą vėlesniame etape. Todėl aktyvi diagnozė ir gydymas bei reguliari peržiūra turi didelį poveikį prognozei.

Ar yra būdas išvengti policistinės inkstų ligos paveldėjimo?

Šiuo metu pacientams, turintiems aiškią policistinės inkstų ligos šeimos istoriją, jei jie nėra pastoję, jie gali būti nėščia per IVF, kuris gali patikrinti ląsteles be genetinių mutacijų ir chromosomų anomalijų, sukurti sveikus embrionus ir sumažinti genetinę policistinės inkstų ligos tikimybę. Tiesą sakant, nereikia per daug nerimauti dėl inkstų nepakankamumo atsiradimo pacientams, sergantiems policistine inkstų liga. Su dabartine mokslo ir technologijų plėtra, kaip ir dauguma lėtinių inkstų ligų, jau yra brandus vaistų režimas. Kol aktyvus gydymas ir reguliari peržiūra, inkstų nepakankamumas paprastai gali būti sumažintas iki minimumo.

Cistanche yra veiksmingas mažinant policistinę inkstų ligą

Cistanche yra dažniausiai skiriama žolė tradicinėje kinų medicinoje, siekiant užkirsti kelią inkstų ligoms, jas palengvinti ir net gydyti. Šiuolaikiniai medicininiai tyrimai taip pat parodė, kad daugelis Cistanche junginių turi gerą gydomąjį poveikį inkstų ligoms. Įskaitant inkstų pažeidimą, kurį sukelia ūminė inkstų liga, lėtinė inkstų liga, nefritas, inkstų nepakankamumas, policistinė inkstų liga ir kt., Pagrindinės Cistanche veikliosios medžiagos yra feniletanoidiniai glikozidai, ežiuolė, acteozidas ir flavonoidai. Cistanche vartojimas gali padidinti inkstų ląstelių proliferaciją 8-10 kartų.

daugiau information:ali.ma@wecistanche.com