4. Medžiagos ir metodaiNorėdami balinti, spustelėkite Cistanche Tubulosa

4.1. Medžiagos

Cistanchetaip pat skatina kolageno gamybą, kuri gali padidinti odos elastingumą ir blizgesį bei padėti atstatyti pažeistąodos ląstelės. Cistanchefeniletanolis Glikozidaituri reikšmingą reguliavimą mažinantį poveikįtirozinazėĮrodyta, kad poveikis tirozinazei yra konkurencinis ir grįžtamasis slopinimas, o tai gali būti mokslinis pagrindas Cistanche balinamųjų ingredientų kūrimui ir panaudojimui. Todėl cistanche atlieka pagrindinį vaidmenį balinant odą. Jis gali slopinti melanino gamybą, kad sumažintų spalvos pasikeitimą ir nuobodumą; ir skatintikolagenogamyba, siekiant pagerinti odos elastingumą ir spindesį. Dėl plačiai paplitusio šio cistanche poveikio pripažinimo daugelisodabalinimasį produktus buvo pradėta įpilti augalinių ingredientų, tokių kaip Cistanche, kad patenkintų vartotojų poreikius, taip padidinant Cistanche komercinę vertęodos balinimasProduktai. Apibendrinant galima pasakyti, kad cistanche vaidmuo balinant odą yra labai svarbus. Jo antioksidacinis ir kolageną gaminantis poveikis gali sumažinti spalvos pakitimą ir blyškumą, pagerinti odos elastingumą ir blizgesį ir taip pasiektibalinimo efektas. Be to, platus Cistanche panaudojimas odos balinimo gaminiuose rodo, kad negalima nuvertinti jo vaidmens komercinėje vertėje.

Norėdami balinti, spustelėkite Cistanche Tubulosa

Paprašyk daugiau:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

4.2. Pm-ME junginių analizė, atlikta UHPLC, prijungta prie neigiamos elektropurškimo jonizacijos didelės skiriamosios gebos tandeminės masės spektrometrijos (UPLC/HRMS)

95 procentų metanolio P. mutisii (Pm-EE) ekstraktas buvo nupirktas iš Korea Plant Extract Bank (Daejeon, Korėja). Junginių analizė buvo atlikta naudojant UPLC/HRMS (Orbitrap) analizę, naudojant Shimadzu Ultra Performance LCMS 805{{20}} sistemą (Shimadzu, Kiotas, Japonija) su trigubu kvadrupolio masės spektrometru su elektropurškimo jonizacijos (ESI) šaltiniu, veikiančiu neigiamu režimu. „Lab Solutions“ programinės įrangos versija 5.2 („Shimadzu“) buvo naudojama, kaip buvo pranešta anksčiau [68, 69]. Mėginių tirpalai buvo įšvirkščiami į atvirkštinės fazės kolonėlę (BEH C8, 1,7 µm, 2,1 mm × 150 mm, Waters, Milford, MA, JAV) su atitinkamomis išankstinėmis kolonėlėmis. Kolonėlėje buvo palaikoma 40 ◦C temperatūra. Mobiliąją fazę sudarė 10 mM skruzdžių rūgšties (tirpiklis A) ir acetonitrilo (tirpiklis B) vandeninių tirpalų mišinys, kurio srautas buvo 0,25 ml/min. Linijinis gradientas ir izokratiniai judriosios fazės elementai buvo 5 procentai B 0,8 ​​min., 5–10 procentų B kitą 0,4 min., izokratiškas 10 procentų B 0,70 min., 10–15 procentų B kitą 0,5 min., izokratinis 15 procentas B 1,30 min., 15–21 procentas B 1,30 min., izokratinis 21 procentas B 1,20 min., 21–27 procentas B kitas 0,50 min., tada 27–50 procentas B 3,30 min., 50–1{54} } procentai B 2.00 min., izokratinis 100 procentų B 1,00 min. ir 100–5 procentai B per 5 min. Programos pabaigoje kolonėlė pradinėmis sąlygomis buvo subalansuota 2,70 min. Chromatografijos metu slėgis svyravo nuo 45 iki 50 MPa. Nuotekos buvo įvestos į elektropurškimo šaltinį (sąsajos temperatūra 300 ◦C, šilumos bloko temperatūra 400 ◦C, kapiliarinė įtampa 3,0 kV). Argonas buvo naudojamas kaip susidūrimo dujos, o azotas buvo purškimo dujos. Skysčių chromatografijos ir masės spektrometrijos detektoriaus sąsaja buvo atlikta naudojant ESI. Atlikus pilną pirmtakų jonų nuskaitymą neigiamų jonų režimu (ty [MH]−), produkto jonai buvo nustatyti naudojant tandeminę masės spektrometriją. Norėdami pasiekti aukštą specifiškumą, be didelio jautrumo, naudojome analizę keliuose reakcijos stebėjimo režimuose.

4.3. Ląstelių kultūros

HaCaT ląstelės (žmogaus keratinocitų ląstelių linija), B16F10 ląstelės (pelės melanocitų ląstelių linija) ir HDF ląstelės (žmogaus fibroblastų ląstelių linija) buvo kultivuojamos DMEM, papildytu 10 procentų FBS ir 1 procentu penicilino-streptomicino, o HEK293 ląstelės ( žmogaus embrioninių inkstų ląstelių linija) buvo inkubuojami DMEM, papildytu 5 procentais FBS ir 1 procentu penicilino-streptomicino. Visos ląstelės buvo laikomos 37 ◦C temperatūroje 5 procentų drėgname inkubatoriuje.

4.4. Ląstelių gyvybingumo tyrimas

HaCaT ląstelės buvo sėjamos 4 × 104 ląstelių tankiu viename šulinyje 96- šulinio plokštelėje 24 valandas, o po to 24 valandas apdorotos Pm-ME. B16F10 ląstelės buvo pasėtos 1 × 104 ląstelių tankiu į 96-šulinėlių plokštelės duobutę ir apdorotos tomis pačiomis sąlygomis. HDF ląstelės buvo sėjamos 1 × 105 ląstelių/ml tankiu į 96-šulinėlių plokštelę 24 valandas. Ląstelių gyvybingumas anksčiau paminėtoms ląstelių linijoms buvo matuojamas naudojant MTT testą, kurio metu ląstelės pirmiausia buvo inkubuojamos su 10 µl/šulinėlio MTT tirpalo 3 valandas, o po to buvo apdorotos 100 µL MTT stabdymo tirpalo (10 proc. natrio dodecilsulfatas su 10 procentų HCl). Po 8 valandų tirpinto formazano absorbcija buvo išmatuota esant 570 nm, naudojant optinio tankio skaitytuvą (BioTek, Winooski, VT, JAV).

4.5. Laisvųjų radikalų šalinimo veikla

Pm-ME radikalų šalinimo aktyvumas buvo nustatytas naudojant ABTS testą. ABTS tyrimas buvo atliktas taip, kaip buvo pranešta anksčiau [70]. Trumpai tariant, 7, 4 mM ABTS ir 2, 4 mM kalio persulfato tirpalai buvo sumaišyti santykiu 1: 1 ir inkubuojami kambario temperatūroje per naktį, kad būtų sukurta ABTS radikalizacija. Tada skirtingos koncentracijos Pm-ME (0–200 µg/mL) arba AA (100 µg/mL) buvo sumaišytos su ABTS tirpalu ir perkeliamos į 96-šulinėlių plokštelę, po to inkubuojamas 30 min. 37 ◦C. Absorbcija buvo matuojama esant 730 nm. ABTS valymo efektas buvo apskaičiuotas taip:

kur A0 yra ABTS absorbcija, o A1 yra mėginių absorbcija.

4.6. DAPI dažymas

HaCaT ląstelės buvo pasėtos 4 × 105 ląstelių / ml tankiu į 12- šulinių plokštelę, kurioje yra anksčiau sterilizuoti apvalūs stikliniai dangteliai. Po 24 valandų ląstelės buvo apdorotos Pm-ME 30 minučių, plaunamos PBS ir 24 valandas apdorotos H2O2 (50 µM). Ląstelės du kartus plaunamos PBS ir fiksuojamos 1 ml 3,7 procento paraformaldehido PBS 10 minučių. Ląstelės buvo plaunamos PBS dar du kartus, dažytos DAPI reagentu (1 µL / ml) 30 minučių, o po to dar du kartus plaunamos PBS. Tada dangtelis buvo pritvirtintas ant stačiakampio stiklo stiklelio, naudojant montavimo tirpalą, ir paliekamas džiūti kambario temperatūroje 24 valandas [71]. Mėginiai buvo tiriami naudojant Nikon Eclipse Ti fluorescencinį mikroskopą (Nikon, Tokijas, Japonija).

4.7. UVB švitinimas ir morfologinių pokyčių tyrimas

HaCaT ląstelės buvo pasėtos 4 × 105 ląstelių/ml tankiu į 6- šulinio plokštelę. Ląstelės buvo apdorotos Pm-ME 30 min., plaunamos PBS, o po to veikiamos 30 mJ/cm2 UVB spinduliuote (absorbcijos smailė ties 312 nm), naudojant UVB lempą (Bio-link BLX-312, Vilber Lourmat). , Collegien, Prancūzija) su Kodak Kodacel K6808® filtru, kuris pašalina visus bangos ilgius, mažesnius nei 290 nm, kaip buvo pranešta anksčiau [72]. Po UVB apdorojimo ląstelės 24 valandas buvo apdorotos Pm-ME pagal ankstesnius dokumentus [36]. Morfologiniai pokyčiai buvo įvertinti naudojant apverstą fazinio kontrasto mikroskopą (Olympus, Tokijas, Japonija), pritvirtintą prie vaizdo kameros su NIH vaizdo programine įranga (Bethesda, Merilandas, JAV).

4.8. Pusiau kiekybinė RT-PGR analizė

4.9. Plazmidžių transfekcijos ir liuciferazės reporterio genų tyrimas

Liuciferazės reporterio geno tyrimui HEK293 ir HDF ląstelės pirmiausia buvo pasėtos 1 × 105 ląstelių/šulinėlio tankiu į 24-šulinėlių plokšteles. Tada abi ląstelių linijos buvo transfekuotos pCMV0Red Fireflly Luc plazmidėmis, turinčiomis 1 kb Col1A1 promotoriaus srities ir -galaktozidazės (kaip transfekcijos kontrolės) genus (0.8 µg/mL). Transfekcija buvo pasiekta naudojant PEI metodą 24 valandas. Po to dar 24 valandas buvo apdorotas junginiu (0–100 µg/ml). Kaip teigiama kontrolė buvo naudojamas retinolis (10 µg/ml), Col1A1 geną reguliuojantis junginys [60]. Liuciferazės aktyvumas buvo matuojamas pagal Luciferase Assay System (Promega), kaip buvo pranešta anksčiau [37]. Ląstelių lizatai buvo centrifuguojami didžiausiu greičiu 10 minučių Eppendorf mikrocentrifugoje. Tada 50 µl supernatanto frakcijos buvo inkubuojama su 50 µL luciferazės substrato, o santykinis luciferazės aktyvumas buvo nustatytas naudojant Luminoskan Ascent (Thermo Labsystems Oy, Helsinkis, Suomija). Liuciferazės aktyvumas buvo normalizuotas iki -galaktozidazės aktyvumo ir išmatuotas esant 405 nm, fermentine reakcija su X-gal ir lizatu 5 minutes 37 ◦C temperatūroje.

4.10. Melanogenezės ir melanino sekrecijos tyrimai

B16F10 ląstelės buvo apdorotos -MSH (100 nM) ir Pm-ME (0–100 µg/mL) arba arbutinu (1 mM) 48 valandas. Norint nustatyti melanino sekreciją iš ląstelių, ląstelių auginimo terpės absorbcija buvo išmatuota esant 475 nm, naudojant Spectramax 250 mikroplokštelių skaitytuvą (Molecular Devices, San Chosė, CA, JAV). Ląstelės buvo plaunamos šaltu PBS ir surenkamos. Melanino kiekiui išmatuoti ląstelės buvo lizuojamos su 20 mL ląstelių lizės buferio (50 mM Tris-HCl pH 7,5, 20 mM NaF, 25 mM glicerolfosfato pH 7,5, 120 mM NaCl ir 2 proc. NP-40 distiliuotame tirpale vanduo) ir centrifuguojamas 12, 000 aps./min. greičiu 10 min. Supernatantai buvo pašalinti ir nuosėdos ištirpintos 100 µl 1 M NaOH, turinčiame 10 procentų DMSO, 60 °C temperatūroje 30 min. Kiekvienos frakcijos absorbcija buvo matuojama esant 405 nm, naudojant Spectramax 250 mikroplokštelių skaitytuvą (Molecular Devices, San Chosė, CA, JAV) [36].

4.11. Tirozinazės tyrimas

Tirozinazės fermento aktyvumui nustatyti 50 ml L-DOPA, 50 ml Pm-ME (0–400 µg/mL) arba 300 µM Kojic rūgšties 15 minučių buvo inkubuojami su grybų tirozinaze (100). U/mL) kambario temperatūroje. Kiekvieno mėginio absorbcija buvo matuojama esant 475 nm, naudojant Spectramax 250 mikroplokštelių skaitytuvą (Molecular Devices, San Chosė, CA, JAV).

4.12. Western blot analizė

HaCaT ląstelės buvo iš anksto apdorotos Pm-ME (0–100 µg/mL) 30 min., o po to 24 valandas apdorotos H2O2 (50 µM). Ląstelių lizatai buvo paruošti, kaip anksčiau aprašė Park ir kt. [73]. Lizatai buvo paveikti natrio dodecilsulfato-poliakrilamido gelio elektroforeze, po to perkeliami į polivinilidenfluorido membranas. Naudojant specifinius antikūnus, bendros ir fosforilintos tikslinių baltymų formos buvo aptiktos ir vizualizuotos chemiliuminescenciniais reagentais.

4.13. Statistinė analizė

Duomenų prieinamumas:Duomenis, naudojamus šio tyrimo išvadoms pagrįsti, paprašius gali gauti atitinkamas autorius.

Finansavimas: Šį tyrimą, įskaitant APC, finansavo Nacionalinis vėžio centras, Korėjos Respublika (subsidijos numeris: 1810960-1).

Interesų konfliktai: autoriai neturi deklaruoti interesų konfliktų.

Santrumpos

MMP matricos metaloproteinazės

L-DOPA L-3,4-dihidroksifenilalaninas

Nuorodos

1. Slominskis, A.; Tobinas, didžėjus; Šibahara, S.; Wortsman, J. Melanino pigmentacija žinduolių odoje ir jos hormoninis reguliavimas. Physiol. Rev. 2004, 84, 1155–1228.

2. Slominskis, AT; Zmijevskis, MA; Zbytek, B.; Tobinas, didžėjus; Theoharides, TC; Rivier, J. Pagrindinis CRF vaidmuo atsako į odos stresą sistemoje. Endokr. Rev. 2013, 34, 827–884.

3. Slominskis, AT; Zmijevskis, MA; Skobowiat, C.; Zbytek, B.; Slominskis, RM; Steketee, JD Aplinkos jutimas: vietinės ir pasaulinės homeostazės reguliavimas pagal odos neuroendokrininę sistemą. Adv. Anat. Embrionas. Cell Biol. 2012, 212, 1–115.

4. Draelos, ZD Naujos procedūros, skirtos atstatyti pažeistą epidermio barjero pralaidumą: Odos barjerą atstatantys kremai. Clin. Dermatolis. 2012, 30, 345–348.

5. Slominskis, AT; Zmijevskis, MA; Plonka, PM; Szaflflarski, JP; Paus, R. Kaip UV šviesa per odą paliečia smegenis ir endokrininę sistemą ir kodėl. Endokrinologija 2018, 159, 1992–2007.

6. Videira, IFdS; Moura, DFL; Magina, S. Melanogenezę reguliuojantys mechanizmai. Anais Brazilija. Dermatolis. 2013, 88, 76–83.

7. Cejkova, J.; Stipek, S.; Crkovska, J.; Ardanas, T.; Midelfart, A. Reaktyviąsias deguonies rūšis (ROS) generuojančios oksidazės normalioje triušio ragenoje ir jų dalyvavimas ragenos pažeidime, kurį sukelia UVB spinduliai. Histol. Histopatolis. 2001, 16, 523–533.

8. Glady, A.; Tanaka, M.; Moniaga, CS; Yasui, M.; Hara-Chikuma, M. NADPH oksidazės 1 dalyvavimas UVB sukeltų ląstelių signalizacijoje ir citotoksiškumas žmogaus keratinocituose. Biochem. Biofizė. Rep. 2018, 14, 7–15.

9. Valacchi, G.; Sticozzi, C.; Pecorelli, A.; Cervellati, F.; Cervellati, C.; Maioli, E. Odos atsakai į aplinkos stresorius. Ann. NY Akad. Sci. 2012, 1271, 75–81.

10. Honkongas, YH; Lee, HS; Jungas, EY; Han, SH; Parkas, Y.; Suh, HJ Vietinio ženšenio lapų ekstrakto fotoapsauginis poveikis naudojant Ultraflflo L nuo UVB sukelto odos pažeidimo beplaukėms pelėms. J. Ginseng Res. 2017, 41, 456–462.

11. McDaniel, D.; Farris, P.; Valacchi, G. Atmosferos odos senėjimą skatinantys veiksniai ir inhibitoriai. J. Kosmetas. Dermatolis. 2018, 17, 124–137.

12. Rao, CV; Pal, S.; Mohammedas, A.; Farooqui, M.; Doescheris, parlamentaras; Asch, AS; Yamada, HY Arseno poveikio biologinis poveikis ir epidemiologinės pasekmės bei reagentai, galintys pagerinti arseno žalą in vivo. Oncotarget 2017, 8, 57605–57621.

13. Augereau, P.; Patsouris, A.; Bourbouloux, E.; Gourmelon, C.; Abadie Lacourtoisie, S.; Bertonas Rigaud, D.; Soulie, P.; Frenelis, JS; Campone, M. Hormonų atsparumas pažengusiame krūties vėžyje: nauja endokrininės terapijos revoliucija. Ten. Adv. Med. Oncol. 2017, 9, 335–346.

14. Bickers, DR; Athar, M. Oksidacinis stresas odos ligų patogenezėje. J. Invest. Dermatolis. 2006, 126, 2565–2575.

15. Kimas, HH; Shin, CM; Parkas, CH; Kimas, KH; Cho, KH; Eun, HC; Chung, JH Eikozapentaeno rūgštis slopina UV sukeltą MMP-1 ekspresiją žmogaus odos fibroblastuose. J. Lipid Res. 2005, 46, 1712–1720.

16. Chae, S.; Piao, MJ; Kangas, KA; Zhang, R.; Kimas, KC; Youn, UJ; Nam, KW; Lee, JH; Hyun, JW. Matricos metaloproteinazės-1 slopinimas, sukeltas oksidacinio streso žmogaus keratinocituose, naudojant mangiferiną, išskirtą iš Anemarrhena asphodeloides. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2011, 75, 2321–2325.

17. Mukherjee, PK; Maity, N.; Nema, NK; Sarkar, BK Bioaktyvūs junginiai iš gamtos išteklių nuo odos senėjimo. Fitomedicina 2011, 19, 64–73.

18. Nanni, V.; Canuti, L.; Gismondi, A.; Canini, A. Spartium junceum L. sekėjų hidroalkoholinis ekstraktas slopina augimą ir melanogenezę B16-F10 ląstelėse, skatindamas senėjimą. Fitomedicina 2018, 46, 1–10.

19. Dzialo, M.; Mierziak, J.; Korzun, U.; Preisner, M.; Szopa, J.; Kulma, A. Augalų fenolių potencialas odos ligų profilaktikoje ir terapijoje. Tarpt. J. Mol. Sci. 2016, 17, 160.

20. Tundis, R.; Loizzo, MR; Bonesi, M.; Menichini, F. Galimas natūralių junginių vaidmuo kovojant su odos senėjimu. Curr. Med. Chem. 2015, 22, 1515–1538.

21. Kim, J.; Cho, SY; Kim, SH; Cho, D.; Kim, S.; Parkas, CW; Šimizu, T.; Cho, JY; SEO, DB; Shin, SS Korėjos ženšenio uogų poveikis odos pigmentacijai ir senėjimui per FoxO3a aktyvinimą. J. Ginseng Res. 2017, 41, 277–283.

22. Pandey, KB; Rizvi, SI Augalų polifenoliai kaip dietiniai antioksidantai žmonių sveikatai ir ligoms. Oksidas. Med. Ląstelė. Longevas. 2009, 2, 270–278.

23. Kimas, JH; Yi, YS; Kim, MY; Cho, JY Ginsenozidų, pagrindinių aktyvių Panax ženšenio komponentų, vaidmuo gydant uždegimines reakcijas ir ligas. J. Ginseng Res. 2017, 41, 435–443. 24. Rundhaug, JE; Mikulec, C.; Pavonė, A.; Fischer, SM. Ciklooksigenazės -2 vaidmuo ultravioletinės šviesos sukeltame odos kancerogenezėje. Mol. Carcinog 2007, 46, 692–698.

25. Tripp, CS; Blomme, EA; Chinn, KS; Hardy, MM; Lavelle, P.; Pentland, AP Epidermio COX-2 indukcija po ultravioletinių spindulių: siūlomas COX-2 slopinimo mechanizmas apsaugant nuo foto. J. Invest. Dermatolis. 2003, 121, 853–861.

26. Mingas, M.; Soltanis, K.; Shea, CR; Li, X.; Jis, YY Dvigubas SIRT1 vaidmuo UVB sukeltame odos navikogenezėje. Oncogene 2015, 34, 357–363.

27. D'Mello, SA; Finlay, GJ; Baguley, BC; Askarian-Amiri, ME Signalizacijos keliai melanogenezėje. Tarpt. J. Mol. Sci. 2016, 17, 1144.

28. Kameyama, K.; Vieira, WD; Tsukamoto, K.; teisė, LW; Klausa, VJ diferenciacija ir pelių melanomos ląstelių navikogeninis ir metastazinis fenotipas. Tarpt. J. Cancer 1990, 45, 1151–1158.

29. Šmitas, N.; Vilanova, J.; Pavel, S. Natūralių odos balinimo priemonių medžioklė. Tarpt. J. Mol. Sci. 2009, 10, 5326–5349.

30. Kangas, SJ; Choi, BR; Lee, EK; Kim, SH; Yi, HY; Parkas, HR; Daina, CH; Lee, YJ; Ku, SK Džiovintų granatų koncentracijos miltelių slopinamasis poveikis melanogenezei B16F10 melanomos ląstelėse; p38 ir PKA signalizacijos takų dalyvavimas. Tarpt. J. Mol. Sci. 2015, 16, 24219–24242.

31. Papakonstantinou, E.; Roth, M.; Karakiulakis, G. Hialurono rūgštis: pagrindinė odos senėjimo molekulė. Dermatoendocrinol 2012, 4, 253–258.

32. Robinsonas, M.; Visscher, M.; Laruffa, A.; Wickett, R. Natūralūs drėkinamieji faktoriai (NMF) raginiame sluoksnyje (SC). II. NMF atsinaujinimas laikui bėgant po mirkymo. J. Kosmetas. Sci. 2010, 61, 23–29.

33. Wang, AS; Dreesen, O. Ląstelių senėjimo ir odos senėjimo biomarkeriai. Priekyje. Gen. 2018, 9, 247.

34. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Matricą ardančios metaloproteinazės fotosenėjimo metu. J. Invest. Dermatolis. 2009, 14, 20–24.

35. Kimas, E.; Kim, D.; Yoo, S.; Honkongas, YH; Han, SY; Jeong, S.; Jeong, D.; Kimas, JH; Cho, JY; Park, J. Junginio K, ginsenozido Rb1 metabolito iš Panax ginseng, odos apsauginis poveikis. J. Ginseng Res. 2018, 42, 218–224.

36. Kimas, E.; Hvangas, K.; Lee, J.; Han, SY; Kim, EM; Parkas, J.; Cho, JY Epigallocatechin galato odos apsauginis poveikis. Tarpt. J. Mol. Sci. 2018, 19, 173.

37. Arranz-Solis, D.; Benavides, J.; Regidor-Cerrillo, J.; Fuertesas, M.; Ferre, I.; Ferreras Mdel, C.; Collantes-Fernandez, E.; Hemphill, A.; Perezas, V.; Ortega-Mora, LM Nėštumo stadijos įtaka klinikinei eigai, pažeidimo vystymuisi ir parazitų pasiskirstymui eksperimentinėje avių neosporozėje. Vet. Res. 2015, 46, 19.

38. de la Torre, L.; Nieto, R.; Noguerol, M.; Anelis, JA; Gimeno, L. Klimatologija, pagrįsta baroklininio vystymosi regionų ekstratropiniame šiauriniame pusrutulyje reanalize. Ann. NY Akad. Sci. 2008, 1146, 235–255.

39. Tomas, E.; Semo, L.; Moralesas, M.; Noza, Z.; Nunez, H.; Cayuba, A.; Noza, M.; Humaday, N.; Vaja, J.; Van Damme, P. Yuracares ir Trinitarios etnomedicinos praktika ir vaistinių augalų žinios iš vietinės teritorijos ir Isiboro-Secure nacionalinio parko, Bolivijos Amazonės. J. Ethnopharmacol. 2011, 133, 153–163.

40. Niles, AL; Moravec, RA; Riss, TL In vitro gyvybingumo ir citotoksiškumo tyrimai ir to paties šulinėlio kelių parametrų deriniai, skirti didelio našumo atrankai. Curr. Chem. Genomas. 2009, 3, 33–41.

41. Zhu, H.; Liang, QH; Xiong, XG; Wang, Y.; Zhang, ZH; Saulė, MJ; Lu, X.; Wu, D. P-kumaro rūgšties, natūralaus Oldenlandia diffusa junginio, priešuždegiminis poveikis artrito modelio žiurkėms. Evid. Remiantis papildymu. Alternatyva. Med. 2018, 2018, 5198594.

42. Etoh, H.; Murakami, K.; Jogas, T.; Išikava, H.; Fukuyama, Y.; Tanaka, H. Antioksidaciniai junginiai miežių arbatoje. Biosci. Biotechnol. Biochem. 2004, 68, 2616–2618.

43. Benbettaieb, N.; Nyagaya, J.; Seuvre, AM; Debeaufort, F. Antioksidacinis aktyvumas ir kavos ir p-kumaro rūgščių išsiskyrimo kinetika iš hidrokoloidinių aktyviųjų plėvelių sveikam supakuotam maistui. J. Agrič. Food Chem. 2018, 66, 6906–6916.

44. Ismailas, NS; Pravda, EA; Li, D.; Shih, SC; Dalabrida, SM Angiopoetin-1 sumažina H(2)O(2) sukeltą reaktyviųjų deguonies rūšių padidėjimą ir oksidacinį odos ląstelių pažeidimą. J. Invest. Dermatolis. 2010, 130, 1307–1317.

45. Crawford, S. Priešuždegiminių / antioksidantų naudojimas ilgalaikėje palaikomojoje vėžio terapijoje: naujas terapinis požiūris į ligos progresavimą ir pasikartojimą. Ten. Adv. Med. Oncol. 2014, 6, 52–68.

47. Liu, D.; Zhang, T.; Chen, Z.; Wang, Y.; Ma, S.; Liu, J. Teigiamas ginsenozidų, ekstrahuotų impulsiniu elektriniu lauku, poveikis vandenilio peroksido sukeltam oksidaciniam stresui HEK-293 ląstelėse. J. Ginseng Res. 2017, 41, 169–179.

47. Schuch, AP; Moreno, NC; Schuch, NJ; Menck, CFM; Garcia, CCM Saulės spindulių pažeidimas ląstelių DNR: sutelkite dėmesį į oksidaciniu būdu sukeltus pažeidimus. Laisvas Radikas. Biol. Med. 2017, 107, 110–124.

48. Honkongas, YH; Kim, D.; Namas, G.; Yoo, S.; Han, SY; Jeong, SG; Kimas, E.; Jeong, D.; Yoon, K.; Kim, S.; ir kt. Nuo senėjimo apsaugantis BIOGF1K, junginio K turtingos frakcijos, pagamintos iš Panax ženšenio, poveikis. J. Ginseng Res. 2018, 42, 81–89.

49. Slominskis, AT; Hardelandas, R.; Zmijevskis, MA; Slominskis, RM; Reiteris, RJ; Paus, R. Melatoninas: Odos požiūris į jo gamybą, metabolizmą ir funkcijas. J. Invest. Dermatolis. 2018, 138, 490–499.

50. Skobowiat, C.; Brozyna, AA; Janjetovičius, Z.; Jeayeng, S.; Ąžuolas, ASW; Kimas, TK; Panich, U.; Reiteris, RJ; Slominski, AT Melatoninas ir jo dariniai neutralizuoja ultravioletinės B spinduliuotės sukeltą žalą žmogaus ir kiaulių odai ex vivo. J. Pineal Res. 2018, 65, e12501.

51. Janjetovič, Z.; Jarrett, SG; Lee, EF; Duprey, C.; Reiteris, RJ; Slominski, AT Melatoninas ir jo metabolitai apsaugo žmogaus melanocitus nuo UVB sukeltos žalos: NRF2-tarpininkaujamų takų dalyvavimas. Sci. Rep. 2017, 7, 1274.

53. Slominskis, AT; Semakas, I.; Fišeris, TW; Kimas, TK; Kleščinskis, K.; Hardelandas, R.; Reiter, RJ Melatonino metabolizmas odoje: kodėl tai svarbu? Exp. Dermatolis. 2017, 26, 563–568.

53. Kimas, SY; Parkas, SC Fiziologinis antioksidacinis bilirubino sistemos tinklas senėjimo ir su amžiumi susijusių ligų atvejais. Priekyje. Pharmacol. 2012, 3, 45.

54. Ortiz-Franco, M.; Planells, E.; Quintero, B.; Acuna-Castroviejo, D.; Rusanova, I.; Escamesas, G.; Molina-Lopez, J. Melatonino papildymo įtaka antioksidantų būklei ir DNR pažeidimams didelio intensyvumo treniruotuose sportininkuose. Tarpt. J. sporto med. 2017, 38, 1117–1125.

55. Hossenas, MJ; Honkongas, YD; Baek, KS; Yoo, S.; Honkongas, YH; Kimas, JH; Lee, JO; Kim, D.; Parkas, J.; Cho, JY In vitro antioksidacinis ir priešuždegiminis junginio K turinčios frakcijos BIOGF1K, pagamintos iš Panax ženšenio, poveikis. J. Ginseng Res. 2017, 41, 43–51.

56. Han, SY; Kimas, E.; Hvangas, K.; Ratanas, ZA; Hwang, H.; Kim, EM; Kim, D.; Parkas, J.; Cho, JY Epigalokatechino galato (EGCG) -5'-O-alfa-gliukopiranozido, naujo EGCG darinio, citoprotekcinis poveikis. Tarpt. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1466.

57. Liao, PL; Li, CH; Chang, CY; Lu, SR; Linas, CH; Tse, LS; Cheng, YW Alfa-naftolavono senėjimą stabdantis poveikis normaliems ir UVB spinduliuotiems žmogaus odos fibroblastams. Exp. Dermatolis. 2012, 21, 546–548.

58. Muthusamy, V.; Piva, TJ Odos UV reakcija: MAPK, NFkappaB ir TNFalpha signalo perdavimo kelių apžvalga. Arch. Dermatolis. Res. 2010, 302, 5–17.

59. Yang, HL; Lee, CL; Korivi, M.; Liao, JW; Rajendran, P.; Wu, JJ; Hseu, YC Zerumbone apsaugo žmogaus odos keratinocitus nuo UVA spinduliuotės sukeltų pažeidimų per Nrf2 indukciją. Biochem. Pharmacol. 2018, 148, 130–146.

60. Bhogal, RK; Bona, CA Ekstraląstelinių signalų reguliuojamų kinazių (ERK) reguliuojamasis poveikis I tipo kolageno sintezei žmogaus odos fibroblastuose, stimuliuojamuose IL-4 ir IL-13. Tarpt. Rev. Immunol. 2008, 27, 472–496.

61. Vigetti, D.; Karousou, E.; Viola, M.; Deleonibusas, S.; De Luca, G.; Passi, A. Hialuronanas: Biosintezė ir signalizacija. Biochim. Biofizė. Acta 2014, 1840, 2452–2459.

62. Becatti, M.; Barygina, V.; Mannucci, A.; Emmi, G.; Prisco, D.; Lotti, T.; Fiorillo, C.; Taddei, N. Sirt1 apsaugo nuo oksidacinio streso sukeltos apoptozės psoriaze sergančių pacientų fibroblastuose: nauja įžvalga apie psoriazės patogenetinius mechanizmus. Tarpt. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1466.

63. Efifimova, T. p38 delta mitogeno aktyvuota proteinkinazė reguliuoja odos homeostazę ir navikogenezę. Ląstelių ciklas 2010, 9, 498–505.

64. Powell, BS; Dhaher, YY; Szleifer, IG Daugialypio moteriškų lytinių hormonų poveikio matricos metaloproteinazės sukeltam kolageno skaidymui apžvalga. Crit Rev. Biomed. inž. 2015, 43, 401–428.

65. Kimas, M.; Parkas, YG; Lee, HJ; Limas, SJ; Nho, CW Youngiades A ir C, išskirtos iš Youngia denticulatum, slopina UVB sukeltą MMP ekspresiją ir skatina I tipo prokolageno gamybą slopindamos MAPK/AP-1/NF-kappaB ir suaktyvindamos AMPK/Nrf2 HaCaT ląstelėse ir žmogaus odoje. fibroblastai. J. Agrič. Food Chem. 2015, 63, 5428–5438.

66. Zhao, L.; Daug.; Liu, S. Ilgas nekoduojantis RNR HULC skatina UVB sukeltą žalą, padidindamas BNIP3 reguliavimą keratinocituose. Biomed. Pharmacother. 2018, 104, 672–678.

67. Spörl, F.; Šelenbergas, K.; Blatas, T.; Wenck, H.; Wittern, K.-P.; Šraderis, A.; Kramer, A. Cirkadinis laikrodis HaCaT keratinocituose. J. Invest. Dermatolis. 2011, 131, 338–348.

68. Saulė, Z.; Zuo, L.; Saulė, T.; Tangas, J.; Dingas, D.; Džou, L.; Kangas, J.; Zhang, X. XueBiJing injekcijos cheminis profiliavimas ir kiekybinis įvertinimas, sisteminė kokybės kontrolės strategija, naudojant UHPLC-Q Exactive hibridinę kvadrupolio-orbitrap didelės skiriamosios gebos masių spektrometriją. Sci. Rep. 2017, 7, 16921.

69. Pavlovičius, I.; Petrikas, I.; Tarkovska, D.; Lepedus, H.; Vujčičius Bokas, V.; Radicas Brkanacas, S.; Novakas, O.; Salopek-Sondi, B. Fitohormonų ir sausros tolerancijos sąsajos pasirinktuose Brassica pasėliuose: Pekino kopūstuose, baltuosiuose kopūstuose ir lapiniuose kopūstuose. Tarpt. J. Mol. Sci. 2018, 19, 2866.

70. Re, R.; Pellegrini, N.; Proteggentė, A.; Pannala, A.; Yang, M.; Rice-Evans, C. Antioksidacinis aktyvumas taikant patobulintą ABTS radikalų katijonų spalvos pašalinimo tyrimą. Laisvas Radikas. Biol. Med. 1999, 26, 1231–1237.

71. Atalė, N.; Gupta, S.; Yadav, UC; Rani, V. Ląstelių mirties įvertinimas fluorescenciniais ir nefluorescenciniais citozoliniais ir branduolio dažymo metodais. J. Mikrosc. 2014, 255, 7–19.

72. Brūkšnys, R.; Mandalas, M.; Ghosh, SK; Kundu, SC Tropinių tasar šilkaverpių šilko sericino baltymas slopina UVB sukeltą apoptozę žmogaus odos keratinocituose. Mol. Ląstelių Biochem. 2008, 311, 111–119.

73. Parkas, JG; Yi, YS; Honkongas, YH; Yoo, S.; Han, SY; Kimas, E.; Jeong, SG; Aravintanas, A.; Baik, KS; Choi, SY; ir kt. Tabetri (Tabebuia avellanedae etanolio ekstraktas) palengvina osteoartrito simptomus, kuriuos sukelia monojodoacetatas, nes jis turi priešuždegiminį ir chondroprotekcinį poveikį. Tarpininkai Inflflamm. 2017, 2017, 3619879.

Klauskite daugiau: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501