Cistanche feniletanoidiniai glikozidai dėl menopauzės sindromo modelio pelėms
Mar 05, 2022
Kontaktai: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 El. paštas:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Abstraktus
Cistancheyra tradicinė ir brangi kinų žolelė, turinti dviejų tūkstančių metų naudojimo istoriją Kinijoje. Jis tonizuoja inkstus, stipriai papildo kepenis ir inkstus, papildo esenciją ir kraują, žinomą kaip "dykumos ženšenisČia mes ištyrėme feniletanoidinių glikozidų veikimo mechanizmąCistanche(PGC) pavyzdinėms menopauzinio sindromo pelėms, taip pat PGC terapinį poveikį ir charakteristikas menopauzės sindromui. Šiame tyrime KM pelės buvo padaugintos atlikus visišką kiaušidžių rezekciją abiejose nugaros pusėse, siekiant nustatyti menopauzinio sindromo (MPS) pavyzdines peles, ir gavo atitinkamai distiliuotą vandenį arba vaistus. Modelinės pelės gavo distiliuoto vandens. Pelės gavo 200 mg/kg per dieną dideles feniletanoidų glikozidų dozes.Cistanche(HPGC) ir 100 mg/(kg per dieną) vidutinėmis feniletanoidų glikozidų dozėmisCistanche(MPGC) ir 50 mg/(kg per parą) mažomis feniletanoidų glikozidų dozėmisCistanche(LPGC). Po 21 dienos jis galėjo nustatyti savarankiškų veiklų skaičių ir stovėjimo skaičių, latentinį pirmojo įėjimo į tamsų laiką periodą ir elektrinį skaičių. Taip pat buvo apskaičiuotas gimdos, užkrūčio liaukos, blužnies vidaus organų indeksas, išmatuotas estradiolio (E2), testosterono (T), liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) kiekis serume. Be to, buvo pastebėti patologiniai pelių gimdos, užkrūčio liaukos, blužnies ir hipofizės pokyčiai. Rezultatai parodė, kad elgsenos rodikliai: Lyginant su modelių grupe (MG), HPGC, MPGC, LPGC gali padidinti savarankišką veiklą (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" galėtų="" padidinti="" stovėjimo="" skaičių,="" latentinį="" pirmojo="" įėjimo="" į="" tamsią="" patalpą="" periodą="" ir="" sumažinti="" elektrinį="" skaičių="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" galėtų="" padidinti="" stovinčiųjų="" skaičių="" (p="">< 0.05);="" viscera="" indeksas:="" lyginant="" su="" mg,="" hpgc,="" mpgc="" gali="" padidinti="" gimdos,="" užkrūčio="" liaukos,="" blužnies="" vidaus="" organų="" indeksą="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" galėtų="" padidinti="" gimdos="" vidaus="" organų="" indeksą="" (p="">< 0,05);="" serumo="" indeksas:="" lyginant="" su="" mg,="" visos="" grupės="" galėjo="" sumažinti="" lh="" kiekį="" serume="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" galėtų="" pagerinti="" e2,="" t="" kiekį="" ir="" sumažinti="" lh,="" fsh="" kiekį="" serume="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" gali="" pagerinti="" e2="" kiekį="" ir="" sumažinti="" fsh="" kiekį="" serume="" (p="">< 0,05).="" tuo="" tarpu="" ji="" turėjo="" tendenciją="" pagerinti="" t="" kiekį="" serume.="" patologiniai="" pokyčiai:="" palyginti="" su="" mg,="" hpgc="" gali="" žymiai="" pagerinti="" pelių="" gimdos,="" užkrūčio="" liaukos,="" blužnies="" ir="" hipofizės="" patologinius="" pokyčius;="" kitos="" grupės="" taip="" pat="" turi="" tam="" tikrą="" poveikį.="" rezultatai="" parodė,="" kad="" pgc="" gali="" pagerinti="" mps="" lytinių="" hormonų="" sutrikimą="" ir="" atkurti="" gimdos,="" užkrūčio="" liaukos="" ir="" blužnies="" funkciją,="" o="" mps="" terapinis="" poveikis="" yra="">
Įvadas
Cistanche, džiovinti mėsingi stiebai su žvynuotais lapaisCistanche deserticolaYC Ma ir C.kanalėlių(Schrenk) Wight (Chen ir kt., 2013) yra garsus narkotikas ir plačiai naudojamas tūkstančius metų. Jis kilęs iš "Shen Nong's Herbal Classic" (Liu ir kt., 2013), sūraus skonio ir šilto pobūdžio. Jis tonizuoja inkstus, stipriai papildo kepenis ir inkstus, papildo esenciją ir kraują, drėkina žarnyną, kad sumažintų vidurių užkietėjimą ir kitas veiksmingumas. Jis daugiausia naudojamas gydyti inkstų yang trūkumą (sukeliančią impotenciją), prospermiją, šaltą spermą ir sterilumą dėl peršalimo gimdoje, vidurių užkietėjimą, enurezę ir dažną šlapinimąsi bei kitą ligą. Šiuolaikiniai tyrimai rodo, kad jis gali pagerinti žmogaus imunitetą, atmintį ir mokymosi gebėjimus, stabdydamas senėjimą, priešuždegiminį, nuovargį ir kitus poveikius.
MPS yra autonominės nervų sistemos disfunkcijos sindromas, kurį sukelia estrogenų sekrecijos sutrikimas ir lydimas neuropsichiatrinių simptomų. Jam būdingi įvairaus laipsnio karščio bangos, dirglumas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, širdies plakimas, nemiga ir kt., o vėlyvuoju laikotarpiu pastebima osteoporozė, atminties praradimas, pažinimo sutrikimai, širdies ir smegenų kraujagyslių ligos. Pagrindinė priežastis – laipsniškas kiaušidžių funkcijos mažėjimas ir išnykimas (Ia, 2016). Šiuo metu pagrindinis pakaitinės hormonų terapijos (HRT) panaudojimas MPS gydymui, tiesioginis estrogenų papildymas, ilgalaikis PHT gali sukelti kraujavimą iš makšties, krūtų jautrumą, endometriumo vėžį, krūties vėžį ir kitus neigiamus padarinius. Be to, poveikis dar nėra patenkintas – estrogeno dozė imuninei sistemai vis dar slopina (Ma ir kt., 2016; Nawaz ir kt., 2017). Ypač neseniai atliktas atradimas rodo, kad jis gali padidinti širdies ir kraujagyslių bei smegenų kraujagyslių ligų ir kitų rimtų šalutinių poveikių riziką, labai apribojančią klinikinį pritaikymą. Esant skubiai paklausai rinkoje, vis daugiau tradicinės kinų medicinos (TCM) dėmesio skiria MPS vaistų gydymo paieškoms (Halim ir Phang, 2017; Mustafa ir kt., 2017). TCM gydo ilgą istoriją turintį MPS (Zhang ir Miao, 2011), reguliuodamas pagumburio-hipofizės-kiaušidžių ašį (HPOA), kiaušidžių funkcijos atsigavimą ir kiaušidžių senėjimo vėlavimą. Nustatyta, kad dauguma vaistų nuo inkstų yang turi geresnį terapinį poveikį MPS (Wei ir Miao, 2013). Cistanche yra dažniausias vaistų, papildančių inkstų yang, dažnis praėjusiose dinastijose (Tu ir kt., 2011). Pagrindiniai veiksmingi Cistanche komponentai yra feniletanoidiniai glikozidai, turintys androgeninį poveikį. Tai šiuolaikinės medicinos inkstų yang įsikūnijimas (Zhao ir Pan, 2013), kurio veikliosios medžiagos yra didžiausios Cistanche (Yan ir kt., 2012). Tai daugiausia vyksta dviem būdais (Wumaierjiang ir Yao, 2016). Pirma, ji turi funkciją sustiprinti pagumburio-hipofizės-antinksčių funkciją ir skatinti neurotransmiterių bei hormonų išsiskyrimą organizme; antra, jis turi kovos su nuovargiu funkciją, gerina kūno veiklą. Cistanche inksto papildymo poveikis skiriasi nuo įprastų inkstų vaistų, tokių kaip Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche nepažeidžia yin, bet papildo inkstus. Ilgalaikio vartojimo atveju jis nepasireiškia su stangrumu, burnos džiūvimu ir kitais simptomais
2. Medžiaga ir metodai
2.1. Medžiaga ir reagentai
Cistanche(partijos Nr. 20130501) buvo nupirkta iš Anhui, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd. Profesorius Chen Suiqing (Henano kinų medicinos universitetas, kinų narkotikų disciplinos identifikavimas) identifikavo mėginius kaip džiovintus mėsingus stiebus su žvynuotais lapais.Cistanche deserticolaYC Ma, taip pat atitinkamai džiovinti mėsingi stiebai su žvynuotais C. tubulosa (Schrenk) Wight lapais. GC (partija Nr. 120303) tiekė Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Echinakozido etaloninę medžiagą (partijos Nr.{1}}) tiekė Nacionalinis farmacijos ir biologinių produktų kontrolės institutas; AB-8 makroporinė absorbcinė derva (partijos Nr. 20130618) buvo tiekiama Tiandzino Guangfu iš itin smulkios chemijos pramonės instituto; Natrio karboksimetilceliuliozė (partijos Nr. 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), benzilpenicilino natrio injekcinis tirpalas (Serija Nr.c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., specifikacija: 4 mln. proc. vienetų), natrio 0.9. Chlorido injekcija (partijos Nr. 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; specifikacijos: 250 ml), chloro hidratas (partijos Nr. 20120827, Tiandzino smulkiosios chemijos pramonės institutas), E2 ELISA tyrimo rinkinys (Serija Nr.20131&R0 Systems1A, R0 Kinija), T ELISA tyrimo rinkinys (partijos Nr. 20131001A, R&D Systems China), LH ELISA tyrimo rinkinys (partijos Nr. 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA tyrimo rinkinys (partijos Nr. 20131001A, R&D Systems China).
2.2. Mėginio paruošimas
2.2.1. Paruošimo būdai
Mėginių paruošimo procedūra buvo tokia: Literatūros metodais (Gu ir kt., 2011) vadovavome Feng Suxiang (farmacinės analizės kurso disciplina, Henano kinų medicinos universitetas). TheCistanche buvosusmulkintas prie valgio, ekstrahavimo su grįžtamuoju šaldytuvu metodais ekstrahuoti 2 kartus etilo alkoholio kiekiu (etilo alkoholio kiekis 70 proc.). Ekstrahavimo su grįžtamu šaldytuvu laikas vieną kartą buvo 1,5 valandos, o po to 2 kartus sumaišytas alkoholio ekstrahavimo skystis. Ekstrahavimo skystis buvo išspaustas ir praturtintas be alkoholio skonio, o distiliuotas vanduo buvo naudojamas disperguoti (koncentracija 0,5 g/ml, kaip mėginio tirpalas. Mėginio tirpalas buvo įdėtas į AB-8 dervą su srautą (ėminio tirpalo ir dervos santykis buvo 1:10), pastovėjus 5 val., kol mėginio tirpalas visiškai adsorbavosi. Ir tada pirmiausia 10 kartų didesniu nei kolonėlės tūrio distiliuotu vandeniu, kad išplauti AB{{12 }} derva su mėginio tirpalu, ji buvo palikta vandeniui; Antra, 10 kartų didesniu už kolonėlės tūrį etilo alkoholiu (etilo alkoholio kiekis 10 proc.), buvo pašalintos priemaišos; Trečia, su 7 kartus etilo alkoholio kolonėlės tūrio (etilo alkoholio kiekis buvo 60 proc.) iki eliuavimo, surinkome eliuatą ir išdžiovinome eliuatą, tai yra feniletanoidų glikozidų milteliai.Cistanche.
2.2.2. Nustatymo bangos ilgio pasirinkimas
Pasirinkite {{0}},5 mL kontrolinio produkto tirpalo ir į kontrolinį produktą įpilkite 5 procentų natrio nitrito tirpalo 1 ml. Tada suplakite ir palikite ramioje vietoje 6 min. Po to į minėtą mišinį įpilkite 10 procentų aliuminio nitrato tirpalo. Tada suplakite ir palaikykite ramioje vietoje 6 min. Į aukščiau pateiktą mišinį įpilkite 10% natrio hidroksido 10 ml, mišinio tūris fiksuojamas iki 25 ml su vandeniu. Pakratykite ir palaikykite ramioje vietoje 18 min. kaip kontrolinį produkto tirpalą. Pasirinkite 0,5 ml feniletanoido glikozidųCistanchesprendimas, kaip pirmiau pateikta metodo konfigūracija, kaip bandomasis sprendimas. Tuščiasis mėginys buvo tuščiasis tirpalas, išskyrus kontrolinio produkto tirpalą ir mėginio tirpalą, kaip ir anksčiau pateikta metodo konfigūracija. UV spektrofotometre, kurio bangos ilgių diapazonas yra 200–800 nm, visas bangos ilgis buvo naudojamas pirmiau minėtiems 3 tirpalams nuskaityti. Kontrolinio produkto tirpalo ir mėginio tirpalo didžiausia absorbcijos smailė buvo 507 nm, todėl 507 nm bangos ilgis buvo nustatytas kaip absorbcijos bangos ilgis. Po feniletanoidinių glikozidųCistanchesprendimas (1) irEchinakozidasetaloninė medžiaga (2) (superpozicijos kontrastas), atsirado spalva (žr. kitą paveikslą)
2.2.3. Turinio aptikimo metodas
Tiksliai pasverkite 1 ml, kol bus nustatytas tirpalas, į kontrolinį produktą įpilkite 1 ml 5 procentų natrio nitrito tirpalo, suplakite ir palaikykite ramioje vietoje 6 min. Tada į minėtą mišinį įpilkite 10 procentų aliuminio nitrato tirpalo. Suplakite ir ramioje vietoje 6 min. Į aukščiau pateiktą mišinį įpilama 10 ml 10 procentų natrio hidroksido ir mišinio tūris fiksuojamas iki 25 ml vandeniu. Sukratykite ir ramioje vietoje 18 min; tuščiasis tirpalas buvo paruoštas tuo pačiu būdu kaip ir tuščiasis mėginys be mėginio tirpalo. Naudojant UV spektrofotometriją, nustatyti esant 507 nm spektrofotometrijai.
2.2.4. Metodikos ekspertizė
2.2.4.1. Kontrolinio tirpalo ir mėginio tirpalo paruošimas.
Kontrolinio tirpalo paruošimas: Tiksliai pasverkite 3.06 mg echinakozido, džiovinant iki pastovios masės kaip etaloninės medžiagos, ir supilkite į 25 ml matavimo kolbą. Tada naudokite 70 procentų etanolio tirpalą, praskiestą iki skalės, ir suplakite mišinį kaip kontrolinį tirpalą. Kontrolinio tirpalo kiekis buvo 0,1224 mg/ml. Mėginio tirpalo ruošimas: tiksliai pasverkite 5 mg Cistanche feniletanoidų glikozidų ir supilkite į 10 ml matavimo kolbą. Tada naudokite 70 procentų etanolio tirpalą, praskiestą iki skalės, ir suplakite mišinį kaip mėginio tirpalą.
2.2.4.2. Standartinės kreivės paruošimas.
Tiksliai nubrėžkite kontrolinį sprendinį {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 ir 6,0 mL, pagal „Bangos ilgio nustatymo parinkimas“ ir išmatavo absorbciją. Regresijos lygtis gauta naudojant koncentraciją ir absorbciją: Y=20 .296X 0,0015 (r=0.9994), o tiesinis diapazonas buvo 4,90–29,4 lg/ml.
2.2.4.3. Tikslumo testas.
Lygiagrečiai nustatyta mėginio tirpalo absorbcija 6 kartus pagal punktą „Turinio aptikimo metodas“. Apskaičiavus santykinį standartinį absorbcijos nuokrypį, absorbcija buvo 0,299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 ir 0.297, o vidutinė absorbcija buvo 0.298, su RSD=0.330 proc. (n=6).
2.2.4.4. Stabilumo testas.
Nustatykite mėginio tirpalo absorbciją po to, kai tirpalas visiškai nusidažė {{0}}, 15, 30, 50 ir 60 min. punktas "Turinio aptikimo metodas". Apskaičiavus santykinį standartinį absorbcijos nuokrypį, absorbcija buvo 0,300, 0,296, 0,295 ir 0,295, o vidutinė absorbcija buvo 0,299, kai RSD { {15}}.362 proc. (n=5).
2.2.4.5. Pakartotinis bandymas.
Paruoškite 6 mėginių tirpalus pagal skyrių „Mėginio tirpalo paruošimas“, o absorbciją ir kiekį apskaičiuokite pagal „Turinio nustatymo metodas“ punktą. Turinys buvo atitinkamai 65,2 proc., 65,6 proc., 66,7 proc., 67,2 proc. ir 66,5 proc., o vidutinis kiekis buvo 66,2 proc., o RSD=1.142 proc. (n=6).
3. Rezultatai
3.1. Nepriklausomos veiklos poveikis ir pelių stovėjimo skaičius
Fig. 1 ir 2 rodo savarankiškos veiklos duomenis ir stovimų skaičių. Tai rodo, kad MG pelių yra žymiai mažiau, palyginti su BC (P < 0.01),="" o="" tai="" rodo,="" kad="" sumažėjo="" smalsumas="" naujai="" aplinkai.="" gc,="" hpgc,="" mpgc="" ir="" lpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" pagerinti="" nepriklausomą="" veiklą,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0.01);="" gc,="" hpgc="" ir="" mpgc="" gali="" pagerinti="" nepriklausomą="" veiklą,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0,01);="" tie,="" kurie="" naudojasi="" lpgc,="" gali="" šiek="" tiek="" pagerinti="" stovėjimo="" skaičių,="" palyginti="" su="" mg="" (p=""><>
3.2. Pirmojo įėjimo į tamsų kambarį latentinio periodo ir elektrinio skaičiaus poveikis
Kaip parodyta Fig. 3 ir 4 pav., latentinio periodo, kai pirmą kartą patenkama į tamsųjį kambarį, duomenys ir elektrinis skaičius parodė, kad MG pelės yra žymiai mažesnės, palyginti su BC (P <>
atspindi MPS pelių atminties sumažėjimą. GC, HPGC ir MPGC pelės gali žymiai pailginti latentinį laikotarpį, kai pirmą kartą patenkama į tamsų kambarį, ir sumažinti elektrinį skaičių, palyginti su MG (P < 0.01),="" taip="" pat="" pagerinti="">
3.3. Vidaus organų indekso poveikis
Kaip parodyta 5 pav., gimdos, užkrūčio liaukos ir blužnies vidaus organų indekso duomenys rodo, kad MG pelių, palyginti su BC, labai sumažėjo (P < 0.01),="" tai="" atspindi="" mps="" pelių="" gimda="" ir="" imuninis="" organas="" atrofuojasi.="" gc,="" hpgc="" ir="" mpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" pagerinti="" gimdos,="" užkrūčio="" liaukos="" ir="" blužnies="" vidaus="" organų="" indeksą,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0.01).="" lpgc="" pelėms="" yra="" šiek="" tiek="" geresnis="" gimdos="" vidaus="" organų="" indeksas,="" palyginti="" su="" mg="" (p=""><>
3.4. E2, T, LH ir FSH kiekio poveikis
Kaip parodyta 6 pav., E2 ir T lygio duomenys rodo, kad MG pelių yra labai sumažėjusios, o LH ir FSH lygio duomenys rodo, kad MG pelių skaičius yra labai padidėjęs, palyginti su BC (P < 0.01),="" tai="" rodo,="" kad="" mps="" pelių="" lytinių="" hormonų="" lygis="" serume="" yra="" sutrikęs.="" visų="" grupių="" pelių="" lh="" lygis="" serume="" yra="" žymiai="" mažesnis,="" palyginti="" su="" bc="" (p="">< 0.{10}}1).="" gc,="" hpgc="" ir="" mpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" pagerinti="" e2,="" t="" ir="" sumažinti="" lh,="" fsh="" kiekį="" serume,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0,01).="" lpgc="" pelės="" gali="" šiek="" tiek="" pagerinti="" e2="" ir="" sumažinti="" fsh="" kiekį="" serume,="" palyginti="" su="" mg="" (p=""><>
3.5. Gimdos patologinių morfologinių pokyčių stebėjimas
Kaip parodyta Fig. 7 ir 8, naudojant mikrometro skalę, gimdos morfologiniai pokyčiai rodo, kad MG pelių gimdoje yra reikšmingų patologinių pokyčių, palyginti su BC (P < 0.01).="" pelės="" gc,="" hpgc="" gali="" žymiai="" pagerinti="" patologinius="" morfologinius="" pokyčius,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0.01).="" mpgc="" pelės="" gali="" pagerinti="" patologinius="" morfologinius="" pokyčius,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0,="" 05).="" patologinės="" morfologijos="" pokyčiai="" pateikiami="" kaip="" pusiau="" kiekybiniai="" gimdos="" matavimo="" kriterijai,="" o="" patologinės="" organizacijos="" morfologiją="" galima="" suskirstyti="" į="" keturis="" kiekvienos="" grupės="" lygius="" ir="" apskaičiuoti="" pelių="">
3.6. Užkrūčio liaukos žievės storio matavimas
Kaip parodyta Fig. 9 ir 1 0, naudojant mikrometro skalę, užkrūčio žievės storio data rodo, kad MG pelės yra žymiai mažesnės, palyginti su BC (P < 0.01),="" o="" tai="" rodo,="" kad="" tūris="" sukūrus="" mps="" modelio="" peles,="" sumažėja="" užkrūčio="" liaukos="" skaičius.="" hpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" padidinti="" užkrūčio="" žievės="" storį,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0,="" 01).="">pelės MPGC gali padidinti užkrūčio žievės storį, palyginti su MG (P < 0.05).
3.7. Išmatuokite blužnies mazgo storį
Kaip parodyta Fig. 11 ir 12, naudojant mikrometro skalę, blužnies mazgo storio data rodo, kad MG pelės yra žymiai mažesnės, palyginti su BC (P < 0.01),="" o="" tai="" rodo,="" kad="" nustačius="" mps="" modelio="" peles,="" blužnis="" sumažėja.="" hpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" padidinti="" blužnies="" mazgo="" storį,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0.01).="" mpgc="" pelės="" gali="" padidinti="" blužnies="" mazgo="" storį,="" palyginti="" su="" mg="" (p=""><>
3.8. Bazofilinės ląstelės ir priekinės hipofizės ląstelės skaičiaus apskaičiavimas
Kaip parodyta Fig. 13 ir 14, bazofilinės ląstelės ir priekinės hipofizės ląstelės skaičiaus data rodo, kad MG pelės yra žymiai mažesnės, palyginti su BC (P < 0.01),="" o="" tai="" rodo,="" kad="" skaičius="" nustačius="" mps="" modelio="" peles,="" sekrecinio="" gonadotropino="" ląstelių="" šaltinio="" kiekis="" sumažėja.="" visos="" gautų="" vaistų="" grupės="" gali="" žymiai="" padidinti="" bazofilinių="" ląstelių="" skaičių,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0.01).="" gc,="" hpgc="" ir="" mpgc="" pelės="" gali="" žymiai="" padidinti="" priekinės="" hipofizės="" ląstelių="" skaičių,="" palyginti="" su="" mg="" (p="">< 0,="">
4. Diskusija
Įrašai apie menopauzės sindromą senovinėse knygose daugiausia išbarstyti aprašant „lelijos ligą“, „zangzao“ sindromą, „melancholiją“, „nenormalių menstruacijų“ ir kitus dalykus (Chen ir kt., 2015; Ma ir Chen, 2015). . Moteriai, kuriai daugiau nei keturiasdešimt metų, Yin Qi buvo sumažintas per pusę; Tiangui išdžiūvo; inkstų Qi palaipsniui sumažėjo; Yin Jing trūko; buvo prarasta Yin ir Yang pusiausvyra. Pagrindinis jo pasirodymas buvo mėnesinių ciklo sutrikimų ar menopauzės atsiradimas, pvz., potvynių karštligė ir prakaitavimas, emocinis dirglumas, neramumas, širdies plakimas ir nemiga, nugaros skausmas, veido ir galūnių edema, galvos svaigimas, spengimas ausyse ir odos pojūtis, panašus į skruzdėlyną. Stiprus inkstų Qi sumažėjimas yra pagrindinė menstruacijų atsiradimo arba nutraukimo priežastis. Inkstų trūkumas yra pagrindinė menopauzės sindromo priežastis (Tan ir kt., 2013), o inkstai yra žmogaus gyvybės šaltinis, vadinamas „įgimtu pagrindu“. Inkstų esencijos padidėjimas ir kritimas dominuoja augimo ir reprodukcinės funkcijos subrendimo ir nuosmukio metu (Wang ir Huang, 2011). Tyrimai parodė, kad kiaušidžių funkcijos susilpnėjimas yra inkstų nepakankamumo sindromo esmė, o inksto Yin ir Yang disbalansas yra glaudžiai susijęs su endokrininės sekrecijos ir autonominės nervų sistemos disfunkcija. E2, FSH ir LH pokytis yra inkstų trūkumo ir inkstų Yin ir Yang disbalanso išraiška (Shi ir kt., 2007). Tonizuojantys inkstų yang vaistai yra naudojami hormonų lygiui reguliuoti pagumburio-hipofizės kiaušidžių ašyje arba atlieka tiesioginį vaidmenį reguliuojant kiaušidžių funkciją. Šiuolaikinė kinų medicina mano, kad menopauzės sindromo etiologija ir patogenezė yra inkstų nepakankamumas (Razali ir Said, 2017). Tyrimo metu buvo atlikta visa kiaušidžių rezekcija abiejose nugaros pusėse, kad būtų atkurtas MPS pelių modelis. 90 procentų patelių estrogenų išskyrė kiaušidės, o kiaušidė buvo pašalinta. Tai dirbtinai sukėlė estrogeno lygį, kuris staiga sumažėjo, o vėliau imitavo MPS. Šis modelis buvo klasikinis, pasižymintis dideliu sėkmės rodikliu, stabilumu, patikimumu ir pan. Atlikdami savarankišką veiklą ir stovėdami, latentinį pirmojo įėjimo į tamsųjį periodą ir elektrinį skaičių, stebėjome, kaip gerėja mokymosi ir atminties funkcija bei smalsumas šviežiai aplinkai. Sumažėjus lytinių hormonų sekrecijai, sumažėjo kiaušidžių funkcija. Be to, pacientams, sergantiems MPS, padidėjo gonadotropino kiekis. E2, T kiekis serume buvo mažesnis nei žmogaus be MPS simptomų, o LH, FSH lygis buvo žymiai didesnis nei žmogaus be MPS simptomų. Todėl, matuojant E2, T, FSH ir LH koncentraciją serume, būtų galima naudoti vizualinius MPS identifikavimo rodiklius, atspindinčius vaistų poveikį MPS ligai. Tyrimas parodė, kad kiaušidžių funkcijos sumažėjimas buvo inkstų nepakankamumo konotacija, o E2, T, FSH ir LH pokytis buvo savotiška inkstų trūkumo išraiška (Li ir kt., 2014; Cheng ir Tian, 2012). Cistanche papildė inkstus ir sustiprino imunitetą (Zhang ir kt., 2009; Shareef ir kt., 2017). MPS gydyti naudojome inkstus papildantį vaistą, kuris buvo naujoviškas. Rezultatai taip pat parodė, kad PGC gali pagerinti MPS pelių sutrikimo hormono lygį ir padidinti E2, T, LH ir FSH kiekį serume. Tuo tarpu tai gali pagerinti pelių gimdos, užkrūčio liaukos, blužnies ir hipofizės patologinius pokyčius, atitinkančius literatūrą, kad inkstų nepakankamumas yra pagrindinis MPS.
5. Išvada
Mūsų tyrimo rezultatai parodė, kad PGC turėjo gerą terapinį poveikį MPS – gali padidinti savarankišką veiklą ir stovėjimo skaičių, latentinį pirmojo patekimo į tamsų laiką periodą, užkrūčio liaukos, blužnies ir gimdos vidaus organus, E2, T as. taip pat sumažinti elektrinį skaičių, LH ir FSH. Feniletanoidiniai glikozidai buvo atrinktiCistanchedėl didelio MPS tyrimo efektyvumo ir patogumo siekiant pagerinti perimenopauzinio sindromo gydymą. Jo kokybės standartai yra lengvai kontroliuojami, skatinantys naujoviškus vaistų tyrimus ir industrializacijos plėtrą. Tai suteikia naują mąstymo būdą, kaip gydyti MPS.
