Roucongrong (Cistanches Herba) cheminių sudedamųjų dalių, farmakologinio poveikio ir klinikinio pritaikymo apžvalga bei jo Q žymenų numatymas ir analizė

Santrauka:Roucongrong(Cistanches Herba) yra reta kinų vaistinė medžiaga, turinti gydomąją ir valgomąją vertę. Pagrindinės cheminės sudedamosios dalys yra feniletanozidai,cikloeno eterio terpenaiir jų glikozidai,lignanaiir jųglikozidai,polisacharidaiir ttFeniletanozidaiyra pagrindinės farmakodinaminės medžiagos. Šiame darbe apibendrintaRoucongrong（Cistanches Herba）cheminė sudėtis, ir paaiškinimaiRoucongrong(Cistanches Herba) farmakologinis poveikis, susijęs su giminingumu ir unikalumu, tradicinis veiksmingumas, naujasis vaistas, tradicinės gydomosios savybės, medžiagų apykaitos transformacija, išmatuojamas, analizės kokybė gali būti naudojamas kaip Q žymeklis, sukurtas specialiai klinikiniam naudojimui, kad būtų tikslesnis. Roucongrong (Cistanches Herba) pagrindu nustatyti moksliškesnius kokybės standartus.

Raktiniai žodžiai:Roucongrong(Cistanches Herba);cheminė sudėtis;farmakologinis poveikis;kokybės žymeklis

Spustelėkite čia, kad gautumėte išsamios informacijos apie rinkoje parduodamus Cistanche produktus

Klauskite daugiau:

wallence.suen@wecistanche.com 0015292862950

 

 

 

 

Cistancheyra sausas mėsingas stiebas su žvyneliaisCistanche deserticola(Cistanche deserticola YCMa) irC. tubulosa(Schenk) Wight, daugiametis žolinis parazitinis augalas iš Danaceae šeimos. PanaudojimasCistanchenes medicina pirmą kartą buvo įrašyta "Shen Nong's Materia Medica". Šiaurės ir Pietų dinastijų laikaisCistanchebuvo naudojamas kaip dietinė terapija, siekiant sustiprinti trūkumą. Pagrindiniai cheminiai komponentaiCistanche deserticolayrafeniletanolio glikozidai, iridoidaiirjų glikozidai, lignanaiir jųglikozidai, polisacharidaiir tt Šiuolaikiniai farmakologiniai tyrimai parodė, kad jis turi senėjimą stabdantį, kepenų apsaugą, mažina fizinį nuovargį, kovoja su kaulais. Pasižymi įvairia biologine veikla, tokia kaip masę atpalaiduojanti, vidurius laisvinanti ir vidurius laisvinanti priemonė[2]. Šiame straipsnyje apibendrinami Cistanche cheminiai komponentai ir farmakologinis poveikis, remiantis kokybės žymenų (Q-marker) samprata, prognozuojamas ir analizuojamas Cistanche giminingumo ir specifiškumo, tradicinio medicininio poveikio, naujų vaistinių poveikių, tradicinių vaistinių savybių, medžiagų apykaitos aspektų. transformaciją ir išmatuojamumą. Kokybės žymenų vertinimo indeksas suteikia mokslinį pagrindą tiksliai kontroliuoti vidinę kokybęCistanche deserticola.

1 cheminė sudėtis

1.1 Feniletilglikozidai

Feniletanolio glikozidai yra vienas iš pagrindinių Cistanche Herba komponentų, pasižyminčių įvairia farmakologine veikla. Jo struktūra tokia: vidinis cukrus yra tiesiogiai susijęs su gliukoze ir aglikonu. Su Ya ir kt. [3] išskyrė ir nustatė verbaskozidą iš Cistanche deserticola ir nustatė optimalų jo valymo procesą. Li Ruiyan ir kt. [4] naudojo vieno bandymo ir kelių vertinimų metodą, kad tiksliai nustatytų echinakozido, vaskulozido A, akteozido, izoakteozido ir 2'-acetilverbaskozido kiekį iš Cistanche deserticola. Gao Yan ir kt. [5] aptiko echinakozidą, cistanchesidą A, verbaskozidą, vaskulozidą A, izobrakozidą, 2'-acetilverbaskozidą ir vaskulozidą B. Xu Shanshan ir kt. [6] nustatė echinakozido kiekį iš vandens Cistanche deserticola ekstrakto ir nustatė tikslų, stabilus ir atkuriamas turinio nustatymo metodas. Yan Yu[7] naudojo RPLC-HILIC MS/MS, kad atrastų septynis echinakozido, verbaskozido, izobrakozido, cistanchesido A, pekulozido A, 2'-acetilverbaskozido ir salidrosido glikozido komponentų feniletanolius. [8] iš Cistanche deserticola išskyrė 4 cis-feniletanolio glikozidus, būtent cis-cistanchesidą B, cis-cistanchesidą K, cis-cistanchesidą J ir cis-isocistanchesidą C. Baoshan ir kt.[9] naudojo HPLC, kad vienu metu ir tiksliai nustatytų echinakozido ir ergosterozido, pagrindinių Cistanche deserticola veikliųjų medžiagų, turinys.

 

1.2 Iridoidai ir jų glikozidai

Iridoidai yra speciali monoterpenų klasė, kurie dažniausiai susimaišę su cukrumi sudaro iridoidinius glikozidus. metilo arba oksidacijos būsena. Zhang Jie ir kt.[10] išskyrė iridoidinius glikozidus 8-epideoksilogano rūgštį (8-epideoksilogano rūgštį); Yan Yu[7] naudojo RPLC-HILIC MS/MS, kad nustatytų, kad 6-deoksikatalpolas, 8 - 3 iridoidiniai glikozidai, epistrichninė rūgštis ir gliukozidas. Li Li ir kt. [11] naudojo HPLC, kad nustatytų tikslų analitinį metodą genipozidų kiekiui nustatyti.

 

1.3 Lignanai ir jų glikozidai

Zhang Jie ir kt. [10] išskyrė lignano glikozidą siringarezinolio gliukozidą [( plius )-syringaresinol O- -D-gliukopiranozidas]; Yan Yu [7] naudojo RPLC-HILIC-MS/MS, kad išsiaiškintų, kad alaksanozidas A ir pinorezino monometilo eterio glikozidai yra du lignano komponentai.

1.4 Cukrus
Wang Xintong ir kt.[12] dujų chromatografijos būdu nustatė, kad Cistanche deserticola polisacharidai daugiausia susideda iš manozės, gliukozės ir galaktozės, kurių molinis santykis yra 2,01:5,72:2. [13] naudojo HPLC-ELSD, kad tiksliai išmatuotų manitolio, fruktozės, gliukozės ir sacharozės kiekį. Yan Yu[7] panaudojo RPLC-HILIC-MS/MS, kad atrastų du cukraus komponentus – sacharozę ir manitolį.

 

1.5 Kiti
Cistanche taip pat yra daug kitų komponentų, tokių kaip alkaloidai, tokie kaip betainas [13], organinės rūgštys, tokios kaip niacinas, gintaro rūgštis ir ferulo rūgštis, nukleozidai, tokie kaip guanozinas, inozinas, uridinas ir adenozinas, fenilpropanoidai ir kt. Amino rūgštys, pvz., aminorūgštys [7].

2 Farmakologinis poveikis

2.1 Kepenų apsauga
Ma Xiaoting ir kt.[14] parodė, kad bendras cistanche feniletanolio glikozidų kiekis, kai koncentracija yra 0.46-117,79 mg/l, gali sumažinti fosforilintos p38 mitogenu aktyvuotos proteazės (p- p38) baltymo, o padidėjus vaisto koncentracijai, reikšmingai sumažėjo aukšto lygiųjų raumenų aktino (-SMA), Ⅰ tipo kolageno ir aktyvuojančio transkripcijos faktoriaus 2 (ATF-2) mRNR kiekis, o poveikis trombocitams. Išvestinio augimo faktoriaus (rrPDGF-BB) sukelta žiurkių kepenų žvaigždžių ląstelių (HSC) proliferacija atlieka slopinamąjį vaidmenį, todėl sukelia antihepatinę fibrozę. Ma Xiaoting ir kt. [15] parodė, kad Cistanche cistanche feniletanolio bendrojo glikozidų liposomos gali sumažinti -SMA, I tipo kolagenazės (kolageno I) ir III tipo kolagenazės (kolageno III) mRNR koncentraciją ir sumažinti aminogalinės baltymų kinazės fosforilinimą. . (p-JNK) baltymo ekspresija, slopina žiurkių kepenų žvaigždžių ląstelių (HSC-T6) proliferaciją ir sukelia jos apoptozę, ir daro išvadą, kad jo poveikis gali būti susijęs su antihepatine fibroze. Hu Qiong ir kt.[16] parodė, kad Cistanche deserticola feniletanolio glikozidai gali padidinti interleukino -2 (IL-2) kiekį serume, sumažinti alfa-fetoproteino (AFP) ir naviko nekrozės faktoriaus (TNF-) kiekį, taip sumažinant kepenų vėžio H22 naštą. Kepenų pažeidimas pelėms, turinčioms naviką, ir naviko augimo slopinimas. [17] nustatė, kad Cistanche deserticola feniletanolio glikozidai (CPhG) ir jo monomeras verbaskozidas ir pušis
The inhibition rate of fructiflorin on the proliferation of HSC-T6 cells is proportional to the concentration, and it can increase the protein expression of rabbit anti-human monoclonal antibody (Bax) in HSC-T6 cells, and reduce the expression of B-cell lymphoma/leukemia-2-related protein (Bcl The expression of -2) proves that they have the effect of anti-hepatic fibrosis, and the effect is: verbascoside>CPhGs>echinakozidas. GUO Y et al [18] nustatė, kad iš Cistanche deserticola išskirtas polisacharidas (CDP-C) in vitro tyrimai parodė, kad CDP-C skatino HepG2 ląstelių aktyvumą, o tyrimai in vivo CDP-C pagerino alkoholio sukeltus pokyčius, įskaitant serologinius. indikatoriai [alanino aminotransferazė, rūgštinė fosfatazė, gama-glutamilo transpeptidazė ir trigliceridai (TG)] ir kepenų žymenys [superoksido dismutazė, malondialdehidas (MDA), glutationas
S-transferazė] ir TG, ir palengvino akivaizdžią mikrovezikulinę steatozę ir lengvą nekrozę kepenyse bei sumažino MDA ir TG kiekį, o tai rodo, kad CDP-C turi hepatoprotekcinį aktyvumą nuo alkoholio sukelto lėtinio kepenų pažeidimo. YOU SP et al[19] parodė, kad Cistanche deserticola feniletanoliai neturėjo įtakos laktato dehidrogenazės (LDH) išsiskyrimui, padidino Smad7 mRNR lygį ir baltymų ekspresiją Smad šeimoje (signalizacijos receptoriai) ir sumažino Smad2 lygį. , p-Smad2, Smad3 ir p-Smad3 mRNR lygiai neleidžia suaktyvinti kepenų žvaigždžių ląstelių (HSC) ir kepenų fibrozės. Galima daryti išvadą, kad Cistanche deserticola feniletanolio glikozidai yra veiksminga medžiaga nuo kepenų fibrozės, o verbaskozidas ir echinakozidas yra pagrindinės veikliosios medžiagos.