Cistanche toksiškumo tyrimas

Anotacija: Tikslas Ištirti toksikologines charakteristikasCistanche tubulosa． 

Metodai: ūmaus toksiškumo tyrimo kaulų čiulpų ląstelių mikrobranduolių testas, pelių spermatozoidų anomalijų testas, Ames testas ir 90 dienų šėrimo tyrimas buvo naudojami Cistanche Deserticola toksikologiniam tyrimui ir įvertinimui.

Rezultatai: Ūmaus toksiškumo bandymas parodė, kad Cistanche Deserticola ūmios peroralinės didžiausios toleruojamos dozės (MTD) pelių patinams ir patelėms buvo didesnės nei 20 g/kg kūno svorio, o tai buvo daugiau nei 600 kartų didesnė už rekomenduojamą dozę žmogui, o tai rodo, kad Cistanche. Deserticola buvo netoksiška.

Genų toksiškumo tyrimų, įskaitant kaulų čiulpų ląstelių mikrobranduolių testą, pelių spermos anomalijos testą ir Ames testą, rezultatai buvo neigiami be mutacijų.

Be to, 90 dienų šėrimo 2 g/kg, 4 g/kg ir 8 g/kg kūno svorio dozių neigiamo poveikio kūno svoriui, visceralinių organų augimui ir vystymuisi bei kraujo biocheminiams rodikliams nepastebėta. .

Išvada

Cistancheyranetoksiška medžiagabegenetinis toksiškumasirpoūmistaip pat toksiškumas.

Pagrindiniai žodžiai:Cistanche; Toksiškumo tyrimas; Maisto sauga

Cistancheyra sausas ir žvynuotas Cistanche stiebas, dar žinomas kaip Jingzhu ir Goblin. ir tt Pastaraisiais metais šalies ir užsienio mokslininkai atliko išsamius Cistanche cheminių komponentų ir farmakologinio poveikio tyrimus. Rezultatai rodo, kad Cistanche išreiškė gerą poveikįimuniteto stiprinimas, gerinant fizinę ištvermę, antioksidacija, irreguliuojant nervų sistemąir endokrininės sistemos. Šiuo metu Cistanche taikymas medicinos ir sveiko maisto srityse tampa vis platesnis, tačiau Kinijoje retai pranešama, ar ilgalaikis vartojimas turės neigiamą poveikį organizmui. Šiame darbe buvo tiriamas jo ūmaus toksiškumo testas, 3 genotoksiškumo testai (kaulų čiulpų ląstelių mikrobranduolių testas, pelių spermatozoidų anomalijų testas, Eimso testas) ir 90-dienos šėrimo testas, siekiant užtikrinti saugų dozės planavimą ir pagrindinius metodus. kitiems klinikiniams Cistanche deserticola tyrimams.

Būtina pateikti stebėjimo rodiklių ir tikslinių organų nuorodą ir pateikti toksikologinį jos klinikinio saugumo taikymo pagrindą.

1 Medžiagos ir metodai

1. 1 bandomoji medžiaga

Cistanche Tulosa ekstrakto milteliai Nr. 5, suaugusiems rekomenduojama paros dozė yra 3-5g.

Spustelėkite čia, kad gautumėte Cistanche Tulosa ekstrakto miltelių Nr. 5 pavyzdį

1. 2 gyvūnai

Buvo atrinktos švarios kokybės sveikos ICR pelės ir SD žiurkės, kurias pateikė Wecisstanche Bio-tech. Leidimo numeris:

SCXK (Šanchajus) 2012-0002.

1. 3 padermės ir reagentų padermės: 4 padermės TA97, TA98, TA100 ir TA102 padermių, kuriems trūksta histidino; reagentai: hemolizinas (2448612), alanino aminotransferazės rinkinys (Leedman 210232I), aspartato aminotransferazės rinkinys (Leedman 211093J), trigliceridų rinkinys (Leedman 211142J), gliukozės rinkinys (Leedman 301101K), bendras J cholesterolis1 (Leedman 1 rinkinys 1 (Leedman 1) ir kt.

1. 4 Pagrindiniai instrumentai

Hitachi 7060C automatinis biocheminis analizatorius, Olympus China OLYMPUS BX-51 mikroskopas, amerikietiškas Abbott CELL-DUN3700 Abbott hematologinis analizatorius, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 biocheminis inkubatorius ir kt.

2 rezultatai

2. 1 Ūmaus toksiškumo bandymas

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg kūno svorio (atitinka 600 kartų didesnę už rekomenduojamą paros dozę suaugusiesiems) priskiriama netoksiškumo klasei.

2. 2 Ames testas

Kiekvienoje dozės grupėje retromutuotų kolonijų skaičius neviršijo 2 kartus daugiau nei kontrolinės tirpiklio grupės, o Ames testas buvo neigiamas.

2. 3 Kaulų čiulpų ląstelių mikrobranduolių tyrimas

Kiekvienos dozės grupės PCE/NCE buvo ne mažesnis kaip 20 procentų tirpiklio kontrolinės grupės, o tai rodo, kad kaulų čiulpų eritrocitų sistemos proliferacija nebuvo reikšmingai slopinama ir nebuvo reikšmingo poveikio polichromatinių eritrocitų mikrobranduolių stebėjimui. .

Mikrobranduolių skaičius teigiamoje kontrolinėje grupėje (2,32 proc. vyrų ir 2,26 proc. moterų) buvo žymiai didesnis nei tirpiklio kontrolinėje grupėje (0.08 proc. vyrų ir {{8 }}.{{10}}8 proc. moterų) (P < 0.01), ir kiekvienoje dozių grupėje (0,1 proc. vyrams ir 0,04 proc. iki 0,08 procentų patelėms), palyginti su kontroline tirpiklio grupe, reikšmingo skirtumo (P > 0,05) nebuvo, o tai rodo, kad tiriamoji medžiaga neparodė mikrobranduolių kilimo greičio mutageninio poveikio.

2. 4 Pelės spermatozoidų deformacijos tyrimas

Nukrypimų dažnis teigiamoje kontrolinėje grupėje (9,30 proc.) buvo žymiai didesnis nei tirpiklio kontrolinės grupės (1,78 proc.) (P＜ 0,01), o anomalijų dažnis kiekvienoje dozės grupėje (1,60 proc. {{). 8}},84 proc.) buvo žymiai didesnis nei tirpiklio kontrolinės grupės (1,78 proc.) kontrolinėje grupėje.

Palyginimas nesukėlė reikšmingų pokyčių, o tai rodo neigiamą testo rezultatą.

2. 5 90 d. maitinimo bandymas

Bandymo laikotarpiu kiekvienos grupės gyvūnų augimas ir aktyvumas buvo normalūs. Bandymo pabaigoje nebuvo reikšmingo skirtumo tarp kiekvienos dozės grupės kūno svorio, kūno svorio padidėjimo, suvartojamo maisto, maisto panaudojimo greičio ir vidaus organų santykio, palyginti su kontroline grupe (P ＞ {{0}). }. 05). ). 45 ir 90 šėrimo dienomis atskirų gyvūnų kraujo rutina ir biocheminiai rodikliai reikšmingai skyrėsi nuo kontrolinės grupės (P＜ 0,05), tačiau visi jie buvo normos ribose. Raudonųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių, baltųjų kraujo kūnelių klasifikacijos, alanino aminotransferazės, aspartato aminotransferazės, bendro cholesterolio, trigliceridų, šlapimo, kreatinino, cukraus kiekio kraujyje, bendro baltymo ir albumino kiekio, palyginti su kontroline grupe, reikšmingo skirtumo nebuvo. P ＞ 0 . 05) (1 lentelė). Skrodimo metu grubiai apžiūrint gyvūnus nukrypimų nenustatyta, patologiniai pokyčiai pasireiškė tik atskiriems asmenims. Kiekvienos grupės mėginių patologiniai pokyčiai reikšmingai nesiskyrė. Todėl manyta, kad su tiriamosiomis medžiagomis susijusių patologinių pakitimų apžiūrimuose organuose nenustatyta.