Taikymas energijos keliams sergant inkstų liga: Sirtuinų, AMPK ir PGC1 vaidmenys, 3 dalis
Apr 18, 2023
Cistancheyra tradicinė kinų medicina, kuri, kaip manoma, turi įvairių naudos sveikatai, įskaitantgerinant inkstų funkciją.Manoma, kad žolė turi tonizuojantį poveikį inkstams ir dažnai naudojama gydant inkstų nepakankamumą ir susijusias ligas, pvz.impotencija, nevaisingumas ir dažnas šlapinimasis. Nors yra įrodymų, kad cistanche gali padėtipagerinti inkstų funkciją, reikia atlikti daugiau tyrimų, kad būtų galima visiškai suprasti jo poveikįinkstų liga. Svarbu tai pastebėticistancheneturėtų būti naudojamas kaip medicininio gydymo pakaitalas, o asmenys, sergantys inkstų ligomis, prieš vartodami bet kokius vaistažolių papildus turėtų pasitarti su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju.
Spustelėkite Kaip veikia Cistanche
Daugiau informacijos:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Nuorodos
1. Puigserver P, Wu Z, Park CW, Graves R, Wright M, Spiegelman BM. Šalčio sukeliamas branduolinių receptorių koaktyvatorius, susijęs su adaptacine termogeneze. Ląstelė. 3 20 1998;92(6):829–39. doi:10.1016/ s0092-8674(00)81410-5
2. Wu Z, Puigserver P, Andersson U ir kt. Mechanizmai, valdantys mitochondrijų biogenezę ir kvėpavimą per termogeninį koaktyvatorių PGC-1. Ląstelė. 7 9 1999;98(1):115–24. doi:10.1016/ s0092-8674(00)80611-x
3. Terada S, Goto M, Kato M, Kawanaka K, Shimokawa T, Tabata I. Mažo intensyvumo ilgo pratimo poveikis PGC-1 mRNR ekspresijai žiurkės epitrochleariniame raumenyje. Biocheminių ir biofizinių tyrimų komunikacijos. 2002/08/16/ 2002;296(2):350–354. doi:10.1016/ S0006-291X(02)00881-1
4. Anderson RM, Barger JL, Edwards MG ir kt. Dinaminis PGC-1alfa lokalizacijos ir apyvartos reguliavimas lemia mitochondrijų prisitaikymą ribojant kalorijas ir reaguojant į stresą. Senėjimo ląstelė. 2008;7(1):101–111. doi:10.1111/j.{9}}.2007.00357.x
5. Zhu L, Wang Q, Zhang L ir kt. Hipoksija sukelia PGC-1 ekspresiją ir mitochondrijų biogenezę TOF pacientų miokarde. Ląstelių tyrimas. 6 2010;20(6):676–87. doi: 10.1038/cr.2010.46 [PubMed: 20368732]
6. Larsson NG, Wang J, Wilhelmsson H ir kt. Mitochondrijų transkripcijos faktorius A yra būtinas mtDNR palaikymui ir pelių embriogenezei. Gamtos genetika. 3 1998;18(3):231–6. doi:10.1038/ng0398-231 [PubMed: 9500544]
7. Scarpulla RC. Branduolinė kvėpavimo grandinės ekspresijos kontrolė branduoliniais kvėpavimo veiksniais ir PGC{1}}susijusiu koaktyvatoriumi. Niujorko mokslų akademijos metraštis. 12 2008;1147:321–34. doi: 10.1196/annals.1427.006 [PubMed: 19076454]
8. Tao R, Coleman MC, Pennington JD ir kt. Sirt3-tarpininkaujant evoliuciškai konservuoto lizino 122 deacetilinimas reguliuoja MnSOD aktyvumą reaguojant į stresą. Molekulinė ląstelė. 12 22 2010;40(6):893–904. doi: 10.1016/j.molcel.2010.12.013 [PubMed: 21172655]
9. Soriano FX, Liesa M, Bach D, Chan DC, Palacín M, Zorzano A. Mitochondrijų reguliavimo kelio, kurį apibrėžia peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotas receptorius-koaktyvatorius-1, su estrogenais susijęs receptoriai ir mitofusinas 2, įrodymai . Diabetas. 2006;55(6):1783. doi: 10.2337/db05-0509[PubMed: 16731843]
10. Tran MT, Zsengeller ZK, Berg AH ir kt. PGC1 skatina NAD biosintezę, susiejančią oksidacinį metabolizmą su inkstų apsauga. Gamta. 2016;531(7595):528–532. doi: 10.1038/nature17184 [PubMed: 26982719]
11. Lynch MR, Tran MT, Ralto KM ir kt. TFEB skatinama lizosomų biogenezė yra labai svarbi nuo PGC1 - priklausomo inkstų atsparumo stresui. JCI įžvalga. 2019-04-18;4(8)doi:10.1172/jci.insight.126749
12. Vega RB, Huss JM, Kelly DP. Koaktyvatorius PGC-1 bendradarbiauja su peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotu receptoriumi alfa, transkripcijos būdu valdydamas branduolinius genus, koduojančius mitochondrijų riebalų rūgščių oksidacijos fermentus. Molekulinė ir ląstelių biologija. 3 2000;20(5):1868–76. doi:10.1128/ mcb.20.5.{12}}.2000 [PubMed: 10669761]
13. Huss JM, Levy FH, Kelly DP. Hipoksija slopina peroksisomų proliferatoriaus aktyvuojamą receptorių alfa/retinoido X receptorių genų reguliavimo kelią širdies miocituose: mechanizmą, skirtą nuo O2- priklausomo mitochondrijų riebalų rūgščių oksidacijos moduliavimo. Biologinės chemijos žurnalas. 7 20 2001;276(29):27605–12. doi: 10.1074/jbc.M100277200 [PubMed: 11371554]
14. Palomeras X, Alvarez-Guardia D, Rodríguez-Calvo R ir kt. TNF-alfa sumažina PGC-1alfa ekspresiją per NF-kappaB ir p38 MAPK, todėl žmogaus širdies ląstelių modelyje padidėja gliukozės oksidacija. Širdies ir kraujagyslių tyrimai. 3 1 2009;81(4):703–12. doi: 10.1093/cvr/cvn327 [PubMed: 19038972]
15. Kang HM, Ahn SH, Choi P ir kt. Netinkama riebalų rūgščių oksidacija inkstų kanalėlių epitelio ląstelėse vaidina pagrindinį vaidmenį vystant inkstų fibrozę. Nat Med. 2015/01/01 2015;21(1):37–46. doi: 10.1038/nm.3762 [PubMed: 25419705]
16. Smithas JA, Stallons LJ, Collier JB, Chavin KD, Schnellmann RG. Mitochondrijų biogenezės slopinimas per į rinkliavą panašių receptorių 4-priklausomą mitogeno aktyvuotą baltymų kinazę / tarpląstelinio signalo reguliuojamą kinazės signalizaciją endotoksinų sukelto ūminio inkstų pažeidimo atveju. Farmakologijos ir eksperimentinės terapijos žurnalas. 2 2015;352(2):346–57. doi: 10.1124/jpeg.114.221085 [PubMed: 25503387]
17. Casemayou A, Fournel A, Bagattin A ir kt. Hepatocitų branduolinis faktorius-1 kontroliuoja mitochondrijų kvėpavimą inkstų kanalėlių ląstelėse. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3205–3217. doi: 10.1681/asn.2016050508 [PubMed: 28739648]
18. Huang J, Wang X, Zhu Y ir kt. Pratimai suaktyvina lizosomų funkciją smegenyse per AMPK-SIRT1-TFEB kelią. CNS neuromokslai ir terapija. 2019;25(6):796–807. doi: 10.1111 / CNS.13114 [PubMed: 30864262]
19. Qi W, Keenan HA, Li Q ir kt. Piruvato kinazės M2 aktyvinimas gali apsaugoti nuo diabetinės glomerulų patologijos progresavimo ir mitochondrijų disfunkcijos. Nat Med. 6 2017;23(6):753–762. doi: 10.1038/nm.4328 [PubMed: 28436957]
20. Milleris KN, Clarkas JP, Andersonas RM. Mitochondrijų reguliatorius PGC-1a – moduliatoriaus moduliavimas. Dabartinė nuomonė endokrininių ir medžiagų apykaitos tyrimų srityje. 3 2019;5:37–44. doi: 10.1016/j.coemr.2019.02.002 [PubMed: 31406949]
21. Carling D, Zammit VA, Hardie DG. Įprasta biciklinė baltymų kinazės kaskada inaktyvuoja reguliuojančius riebalų rūgščių ir cholesterolio biosintezės fermentus. FEBS laiškai. 11 2 1987;223(2):217–22. doi:10.1016/0014-5793(87)80292-2 [PubMed: 2889619]
22. Munday MR, Campbell DG, Carling D, Hardie DG. Trijų pagrindinių žiurkių acetil-CoA karboksilazės reguliuojančių fosforilinimo vietų identifikavimas aminorūgščių seka. Europos biochemijos žurnalas. 8 1 1988;175(2):331–8. doi:10.1111/j.14321033.1988.tb14201.x [PubMed:2900138]
23. Bultot L, Guigas B, von Wilamowitz-Moellendorff A ir kt. AMP aktyvuota proteinkinazė fosforilina ir inaktyvuoja kepenų glikogeno sintazę. Biocheminis žurnalas. 4 1 2012;443(1):193–203. doi: 10.1042/bj20112026 [PubMed: 22233421]
24. Koo SH, Flechner L, Qi L ir kt. CREB koaktyvatorius TORC2 yra pagrindinis gliukozės metabolizmo nevalgius reguliatorius. Gamta. 10 20 2005;437(7062):1109–11. doi:10.1038/nature03967 [PubMed:16148943]
25. Gwinn DM, Shackelford DB, Egan DF ir kt. Raptor AMPK fosforilinimas tarpininkauja medžiagų apykaitos kontroliniam taškui. Molekulinė ląstelė. 4 25 2008;30(2):214–26. doi: 10.1016/j.molcel.2008.03.003 [PubMed: 18439900]
26. Leprivier G, Remke M, Rotblat B ir kt. eEF2 kinazė, blokuodama transliacijos pailgėjimą, suteikia atsparumą maistinių medžiagų trūkumui. Ląstelė. 5 23 2013;153(5):1064–79. doi: 10.1016/ j.cell.2013.04.055 [PubMed: 23706743]
27. Kim J, Kundu M, Viollet B, Guan KL. AMPK ir mTOR reguliuoja autofagiją per tiesioginį Ulk1 fosforilinimą. Gamtos ląstelių biologija. 2 2011;13(2):132–41. doi: 10.1038/ncb2152 [PubMed: 21258367]
28. Chavez JA, Roach WG, Keller SR, Lane WS, Lienhard GE. GLUT4 translokacijos slopinimas Tbc1d1, Rab GTPazę aktyvinančio baltymo, kurio gausu skeleto raumenyse, yra iš dalies sumažintas aktyvinant AMP aktyvuotą baltymų kinazę. Biologinės chemijos žurnalas. 4 4 2008;283(14):9187–95. doi: 10.1074/jbc.M708934200 [PubMed: 18258599]
29. Doménech E, Maestre C, Esteban-Martínez L ir kt. AMPK ir PFKFB3 tarpininkauja glikolizei ir išgyvenimui reaguodami į mitofagiją mitozinio sustojimo metu. Gamtos ląstelių biologija. 10 2015;17(10):1304–16. doi: 10.1038/ncb3231 [PubMed: 26322680]
30. Ahmadian M, Abbott MJ, Tang T ir kt. Desnutrin / ATGL reguliuoja AMPK ir yra reikalingas rudam riebaliniam fenotipui. Ląstelių metabolizmas. 6 8 2011;13(6):739–48. doi: 10.1016/j.cmet.2011.05.002 [PubMed: 21641555]
31. Cho YS, Lee JI, Shin D ir kt. Molekulinis žmogaus ACC2 reguliavimo mechanizmas fosforilinant AMPK. Biocheminių ir biofizinių tyrimų komunikacijos. 2010/01/01/2010;391(1):187–192. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.11.029 [PubMed: 19900410]
32. Jäger S, Handschin C, St-Pierre J, Spiegelman BM. AMP aktyvuotos proteinkinazės (AMPK) veikimas skeleto raumenyse per tiesioginį PGC-1alfa fosforilinimą. Jungtinių Amerikos Valstijų nacionalinės mokslų akademijos darbai. 7 17 2007;104(29):12017–22. doi: 10.1073/pans.0705070104 [PubMed: 17609368]
33. Settembre C, De Cegli R, Mansueto G ir kt. TFEB kontroliuoja ląstelių lipidų apykaitą per bado sukeltą autoreguliavimo kilpą. Gamtos ląstelių biologija. 6 2013;15(6):647–58. doi: 10.1038/ncb2718 [PubMed: 23604321]
34. Cho B, Choi SY, Cho HM, Kim HJ, Sun W. Su dinaminu susijusio baltymo 1 (drp1) priklausomo mitochondrijų dalijimosi nervų sistemoje fiziologinė ir patologinė reikšmė. Eksperimentinė neurobiologija. 9 2013;22(3):149–57. doi:10.5607/en.2013.22.3.149 [PubMed:24167410]
35. Toyama EQ, Herzig S, Courchet J ir kt. Metabolizmas. AMP aktyvuota baltymų kinazė tarpininkauja mitochondrijų dalijimuisi, reaguodama į energijos stresą. Mokslas (Niujorkas, NY). 1 15 2016;351(6270):275–281. doi:10.1126/science.aab4138
36. Eganas DF, Shackelford DB, Mihaylova MM ir kt. ULK1 (hATG1) fosforilinimas AMP aktyvuota baltymų kinaze sujungia energijos jutimą su mitofagija. Mokslas (Niujorkas, NY). 1 28 2011;331(6016):456–61. doi:10.1126/science.1196371
37. Declèves AE, Mathew AV, Cunard R, Sharma K. AMPK tarpininkauja inkstų ligos, kurią sukelia riebios dietos, pradžia. J Am Soc Nephrol. 2011;22(10):1846–1855. doi:10.1681/ASN.2011010026 [PubMed: 21921143]
38. Dong D, Cai GY, Ning YC ir kt. Senėjimo ir epitelio-mezenchiminio perėjimo palengvinimas senstančiame inkste trumpalaikiu kalorijų apribojimu ir kalorijų apribojimo mimetikais moduliuojant AMPK / mTOR signalizaciją. Oncotarget. 3 7 2017;8(10):16109–16121. doi:10.18632/on target.14884 [PubMed: 28147330]
39. Cavaglieri RC, Day RT, Feliers D, Abboud HE. Metforminas apsaugo nuo inkstų intersticinės fibrozės pelėms, turinčioms vienašalę šlapimtakio obstrukciją. Molekulinė ir ląstelių endokrinologija. 2015/09/05/2015;412:116–122. doi: 10.1016/j.mce.2015.06.006 [PubMed: 26067231]
40. Lee M, Katerelos M, Gleich K ir kt. AMPK acetil-CoA karboksilazės fosforilinimas sumažina inkstų fibrozę ir yra būtinas metformino antifibroziniam poveikiui. J Am Soc Nephrol. 9 2018;29(9):2326–2336. doi: 10.1681/asn.2018010050 [PubMed: 29976587]
41. Jin Y, Liu S, Ma Q, Xiao D, Chen L. Berberine sustiprina AMPK aktyvaciją ir autofagiją bei sušvelnina didelės gliukozės sukeltą pelių podocitų apoptozę. Europos farmakologijos žurnalas. 1 5 2017;794:106–114. doi:10.1016/j.ejphar.2016.11.037 [PubMed: 27887947]
42. Limas JH, Kim HW, Kim MY ir kt. Cinakalceto sukeltas CaMKK-LKB1-AMPK kelio aktyvavimas sumažina diabetinę nefropatiją db/db pelėms, moduliuodamas apoptozę ir autofagiją. Ląstelių mirtis ir ligos. 2 15 2018;9(3):270. doi:10.1038/s41419-018-0324-4 [PubMed: 29449563]
43. Li J, Gui Y, Ren J ir kt. Metforminas apsaugo nuo cisplatinos sukeltos kanalėlių ląstelių apoptozės ir ūminio inkstų pažeidimo per AMPK reguliuojamą autofagijos indukciją. Moksliniai pranešimai. 4 7 2016;6: 23975. doi: 10.1038/srep23975 [PubMed: 27052588]
44. Tsogbadrakh B, Ryu H, Ju KD ir kt. AICAR, AMPK aktyvatorius, apsaugo nuo cisplatinos sukelto ūminio inkstų pažeidimo per JAK/STAT/SOCS kelią. Biochem Biophys Res Commun. 2 12 2019;509(3):680–686. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.12.159 [PubMed: 30616891]
45. Bao H, Zhang Q, Liu X ir kt. AMPK taikymas ličiu apsaugo nuo cisplatinos sukelto ūminio inkstų pažeidimo, sustiprindamas autofagiją inkstų proksimalinėse kanalėlių epitelio ląstelėse. FASEB žurnalas: oficialus Amerikos eksperimentinės biologijos draugijų federacijos leidinys. 12 2019;33(12):14370–14381. doi: 10.1096/fj.201901712R [PubMed: 31661633]
46. Lieberthal W, Tang M, Lusco M, Abate M, Levine JS. Pelių paruošimas AMPK aktyvatoriais pagerina išeminį ūminį inkstų pažeidimą in vivo. Amerikos fiziologijos žurnalas Inkstų fiziologija. 10 1 2016;311(4): F731–f739. doi: 10.1152/ajprenal.00541.2015 [PubMed: 27252492]
47. Zhu X, Liu Q, Wang M ir kt. Sirt1 aktyvinimas resveratroliu slopina TNF sukeltą uždegimą fibroblastuose. PloS vienas. 2011;6(11):e27081. doi: 10.1371/journal.pone.0027081 [PubMed: 22069489]
48. Langley E, Pearson M, Faretta M ir kt. Žmogaus SIR2 deacetiliuoja p53 ir antagonizuoja PML/p53- sukeltą ląstelių senėjimą. EMBO žurnalas. 5 15 2002;21(10):2383–96. doi:10.1093/emoji/21.10.2383 [PubMed: 12006491]
49. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF ir kt. Nuo streso priklausomas FOXO transkripcijos faktorių reguliavimas SIRT1 deacetilaze. Mokslas (Niujorkas, NY). 3 26 2004;303(5666):2011–5. doi:10.1126/science.1094637
50. Dioum EM, Chen R, Alexander MS ir kt. Hipoksijos sukeliamo 2 faktoriaus signalizacijos reguliavimas į stresą reaguojančios deacetilazės Sirtuin 1. Mokslas (Niujorkas, NY). 2009;324(5932):1289. doi:10.1126/science.1169956
51. Rodgers JT, Lerin C, Haas W, Gygi SP, Spiegelman BM, Puigserver P. Gliukozės homeostazės maistinių medžiagų kontrolė per PGC-1 ir SIRT1 kompleksą. Gamta. 2005/03/01 2005;434(7029):113–118. doi: 10.1038/nature03354 [PubMed: 15744310]
52. Ahn BH, Kim HS, Song S ir kt. Mitochondrijų deacetilazės Sirt3 vaidmuo reguliuojant energijos homeostazę. Jungtinių Amerikos Valstijų nacionalinės mokslų akademijos darbai. 2008;105(38):14447–14452. doi: 10.1073/pans.0803790105 [PubMed: 18794531]
53. Rahmanas M, Nirala NK, Singhas A ir kt. Drosophila Sirt2 / žinduolių SIRT3 deacetiliuoja ATP sintazę ir reguliuoja komplekso V aktyvumą. Ląstelių biologijos žurnalas. 7 21 2014;206(2):289–305. doi: 10.1083/jcb.201404118 [PubMed: 25023514]
54. Tretter L, Adam-Vizi V. Reaktyviųjų deguonies rūšių susidarymas reakcijoje, katalizuojama -ketoglutarato dehidrogenazės. Neurologijos žurnalas. 2004;24(36):7771. doi:10.1523/JNEUROSCI.{9}}.2004 [PubMed: 15356188]
55. Rodrigues JV, Gomes CM. Superoksido ir vandenilio peroksido susidarymo mechanizmas naudojant žmogaus elektronų perdavimo flavoproteiną ir patologiniai variantai. Laisvųjų radikalų biologija ir medicina. 2012/07/01/ 2012;53(1):12–19. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2012.04.016 [PubMed: 22588007]
56. Hirschey MD, Shimazu T, Goetzman E ir kt. SIRT3 reguliuoja mitochondrijų riebalų rūgščių oksidaciją grįžtamuoju fermento deacetilinimo būdu. Gamta. 3 4 2010;464(7285):121–5. doi: 10.1038/nature08778 [PubMed: 20203611]
57. Morigi M, Perico L, Benigni A. Sirtuins in Renal Health and Disease. J Am Soc Nephrol. 2018;29(7):1799–1809. doi:10.1681/ASN.2017111218 [PubMed: 29712732]
58. Braidy N, Guillemin GJ, Mansour H, Chan-Ling T, Poljak A, Grant R. Su amžiumi susiję NAD pokyčiai ir metabolizmo oksidacinis stresas ir Sirt1 aktyvumas Wistar žiurkėse. PloS vienas. 2011;6(4):e19194–e19194. doi: 10.1371/journal.pone.0019194 [PubMed: 21541336]
59. Kwon Y, Kim J, Lee CY, Kim H. SIRT1 ir SIRT3 ekspresija skiriasi priklausomai nuo pelių amžiaus. Anatomija ir ląstelių biologija. 3 2015;48(1):54–61. doi:10.5115/ab.2015.48.1.54 [PubMed: 25806122]
60. Guan Y, Wang SR, Huang XZ ir kt. Nikotinamido mononukleotidas, NAD( plius ) pirmtakas, gelbsti su amžiumi susijusį jautrumą AKI Sirtuino 1-priklausomu būdu. J Am Soc Nephrol. 8 2017;28(8):2337–2352. doi:10.1681/asn.2016040385 [PubMed: 28246130]
61. Chuang PY, Cai W, Li X ir kt. Podocitų SIRT1 sumažėjimas pagreitina inkstų pažeidimą senstančiose pelėse. Amerikos fiziologijos žurnalas Inkstų fiziologija. 9 1 2017;313(3): F621–f628. doi: 10.1152/ adrenal.00255.2017 [PubMed: 28615249]
62. Benigni A, Corna D, Zoja C ir kt. Ang II 1 tipo receptorių sutrikimas skatina pelių ilgaamžiškumą. Klinikinių tyrimų žurnalas. 3 2009;119(3):524–30. doi:10.1172/jci36703 [PubMed:19197138]
63. Jis W, Wang Y, Zhang MZ ir kt. Sirt1 aktyvinimas apsaugo pelės inkstų medulę nuo oksidacinio pažeidimo. Klinikinių tyrimų žurnalas. 4 2010;120(4):1056–68. doi: 10.1172/jci41563 [PubMed: 20335659]
64. Li J, Qu X, Ricardo SD, Bertram JF, Nikolic-Paterson DJ. Resveratrolis slopina inkstų fibrozę užkimštame inkste: galimas vaidmuo deacetilinant Smad3. Amerikos patologijos žurnalas. 9 2010;177(3):1065–71. doi: 10.2353/apathy.2010.090923 [PubMed: 20651248]
65. Zhang Y, Connelly KA, Thai K ir kt. Sirtuin 1 aktyvinimas sumažina transformuojantį augimo faktorių- 1-sukeliamą fibrogenezę ir užtikrina organų apsaugą progresuojančios, eksperimentinės inkstų ir susijusios širdies ligos modeliu. Amerikos patologijos žurnalas. 1 2017;187(1):80–90. doi:10.1016/j.ajpath.2016.09.016 [PubMed: 27993241]
66. Li N, Zhang J, Yan X ir kt. SIRT3-KLF15 signalizacija pagerina inkstų pažeidimą, kurį sukelia hipertenzija. Oncotarget. 6 13 2017;8(24):39592–39604. doi:10.18632/oncotarget.17165 [PubMed: 28465484]
67. Zhao WY, Zhang L, Sui MX, Zhu YH, Zeng L. Apsauginis sirtuino 3 poveikis sepsio sukelto ūminio inkstų pažeidimo pelių modelyje. Moksliniai pranešimai. 2016/09/13 2016;6(1):33201. doi: 10.1038/srep33201 [PubMed: 27620507]
68. Fan H, Yang HC, You L, Wang YY, He WJ, Hao CM. Histono deacetilazė SIRT1 prisideda prie jaunų pelių atsparumo išemijos / reperfuzijos sukeltam ūminiam inkstų pažeidimui. Inkstai tarptautiniai. 3 2013;83(3):404–13. doi: 10.1038/ki.2012.394 [PubMed: 23302720]
69. Zhao W, Zhang L, Chen R ir kt. SIRT3 apsaugo nuo ūmaus inkstų pažeidimo per AMPK / mTOR reguliuojamą autofagiją. Priekinė fiziol. 2018;9:1526–1526. doi:10.3389/fphys.2018.01526 [PubMed: 30487750]
70. Hasegawa K, Wakino S, Yoshioka K ir kt. Inkstams būdinga per didelė Sirt1 ekspresija apsaugo nuo ūminio inkstų pažeidimo išlaikant peroksisomų funkciją. Biologinės chemijos žurnalas. 4 23 2010;285(17):13045–56. doi: 10.1074/jbc.M109.067728 [PubMed: 20139070]
71. Morigi M, Perico L, Rota C ir kt. Nuo Sirtuino 3-priklausomi mitochondrijų dinaminiai patobulinimai apsaugo nuo ūminio inkstų pažeidimo. Klinikinių tyrimų žurnalas. 2 2015;125(2):715–26. doi: 10.1172/jci77632 [PubMed: 25607838]
72. Hong Q, Zhang L, Das B ir kt. Padidėjusi podocitų Sirtuino{1}} funkcija susilpnina diabetinį inkstų pažeidimą. Kidney International. 6 2018;93(6):1330–1343. doi:10.1016/j.kint.2017.12.008 [PubMed:29477240]
73. Cai J, Liu Z, Huang X ir kt. Deacetilazės sirtuinas 6 apsaugo nuo inkstų fibrozės, epigenetiškai blokuodamas katenino tikslinio geno ekspresiją. Inkstai tarptautiniai. 1 2020;97(1):106–118. doi:10.1016/j.kint.2019.08.028 [PubMed: 31787254]
74. Huang W, Liu H, Zhu S ir kt. Sirt6 trūkumas sukelia inkstų glomerulų pažeidimo progresavimą. Senėjimas. 3 28 2017;9(3):1069–1083. doi: 10.18632/aging.101214 [PubMed: 28351995]
75. Miyasato Y, Yoshizawa T, Sato Y ir kt. Sirtuino 7 trūkumas pagerina cisplatinos sukeltą ūminį inkstų pažeidimą reguliuojant uždegiminį atsaką. Moksliniai pranešimai. 4 12 2018;8(1):5927. doi:10.1038/s41598-018-24257-7 [PubMed: 29651144]
76. Chiba T, Peasley KD, Cargill KR ir kt. Sirtuin 5 reguliuoja proksimalinių kanalėlių riebalų rūgščių oksidaciją, kad apsaugotų nuo AKI. J Am Soc Nephrol. 12 2019;30(12):2384–2398. doi: 10.1681/asn.2019020163 [PubMed: 31575700]
77. Li W, Yang Y, Li Y, Zhao Y, Jiang H. Sirt5 sumažina cisplatinos sukeltą ūminį inkstų pažeidimą, taikant Nrf2/HO-1 ir Bcl-2 reguliavimą. BioMed tyrimai yra tarptautiniai. 2019; 2019: 4745132. doi: 10.1155/2019/4745132 [PubMed: 31815138]
78. Tran M, Tam D, Bardia A ir kt. PGC-1 skatina atsigavimą po ūminio inkstų pažeidimo pelių sisteminio uždegimo metu. Klinikinių tyrimų žurnalas. 10 2011;121(10):4003–14. doi: 10.1172/jci58662 [PubMed: 21881206]
79. Trump BF, Valigorsky JM, Jones RT, Mergner WJ, Garcia JH, Cowley RA. Elektroninės mikroskopijos ir ląstelių biochemijos taikymas skrodimui. Žmogaus šoko ląstelių pokyčių stebėjimai. Žmogaus patologija. 7 1975;6(4):499–516. doi:10.1016/s0046-8177(75)80068-2[PubMed: 1150225]
80. Swärd K, Valsson F, Sellgren J, Ricksten SE. Skirtingas žmogaus prieširdžių natriurezinio peptido ir furozemido poveikis glomerulų filtracijos greičiui ir inkstų deguonies suvartojimui žmonėms. Intensyviosios terapijos medicina. 1 2005;31(1):79–85. doi:10.1007/s00134-004-2490-3 [PubMed: 15565364]
81. Simon N, Hertig A. Riebalų rūgščių oksidacijos pokyčiai kanalėlių epitelio ląstelėse: nuo ūmaus inkstų pažeidimo iki inkstų fibrogenezės. Sienos medicinoje. 2015;2:52. doi: 10.3389/famed.2015.00052 [PubMed: 26301223]
82. Poyan Mehr A, Tran MT, Ralto KM ir kt. De novo NAD (plus) biosintetinis sutrikimas esant ūminiam inkstų pažeidimui žmonėms. Nat Med. 2018;24(9):1351–1359. doi:10.1038/s41591-018-0138z[PubMed: 30127395]
83. Zhan M, Brooks C, Liu F, Sun L, Dong Z. Mitochondrijų dinamika: reguliavimo mechanizmai ir atsirandantis vaidmuo inkstų patofiziologijoje. Inkstai tarptautiniai. 2013/04/01/ 2013;83(4):568–581. doi: 10.1038/ki.2012.441 [PubMed: 23325082]
84. Parekh DJ, Weinberg JM, Ercole B ir kt. Žmogaus inkstų tolerancija izoliuotai kontroliuojamai išemijai. Amerikos nefrologijos draugijos žurnalas. 2013;24(3):506. doi:10.1681/ASN.2012080786 [PubMed: 23411786]
85. Mukhopadhyay P, Horváth B, Zsengellér Z ir kt. Į mitochondrijas nukreipti antioksidantai yra perspektyvus būdas užkirsti kelią cisplatinos sukeltai nefropatijai. Nemokamas Radic Biol Med. 2012;52(2):497–506. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.001 [PubMed: 22120494]
86. Hall AM, Rhodes GJ, Sandoval RM, Corridon PR, Molitoris BA. Mitochondrijų struktūros ir funkcijos daugiafotoninis vaizdas in vivo ūminio inkstų pažeidimo metu. Inkstai tarptautiniai. 2013/01/01/2013;83(1):72–83. doi: 10.1038/ki.2012.328 [PubMed: 22992467]
87. Zager RA, Johnson AC, Hanson SY. Inkstų kanalėlių trigliceridų kaupimasis po endotoksinų, toksinių ir išeminių pažeidimų. Inkstai tarptautiniai. 1 2005;67(1):111–21. doi:10.1111/j.{8}}.2005.00061.x [PubMed: 15610234]
88. Ratliff BB, Abdulmahdi W, Pawar R, Wolin MS. Oksidaciniai mechanizmai esant inkstų pažeidimams ir ligoms. Antioksidacinis redokso signalas. 2016;25(3):119–146. doi:10.1089/ars.2016.6665 [PubMed:26906267]
89. Qin N, Cai T, Ke Q ir kt. Nuo UCP2-priklausomas mitochondrijų dinamikos pagerėjimas apsaugo nuo ūminio inkstų pažeidimo. Patologijos žurnalas. 2019/03/01 2019;247(3):392–405.doi:10.1002/path.5198 [PubMed: 30426490]
90. Tang WX, Wu WH, Qiu HY, Bo H, Huang SM. Rabdomiolizės sukelto inkstų mitochondrijų pažeidimo ir apoptozės pagerinimas slopinant Drp-1 translokaciją. Nefrologijos žurnalas. 2013 m. lapkritis–gruodis; 26(6): 1073–82. doi:10.5301/jn.5000268 [PubMed: 23553524]
91. Zhang L, Liu J, Zhou F, Wang W, Chen N. PGC-1 pagerina inkstų fibrozę pelėms, sergančioms diabetine inkstų liga, naudodamas antioksidacinį mechanizmą. Molekulinės medicinos ataskaitos. 32018;17(3):4490–4498. doi: 10.3892/mmr.2018.8433 [PubMed: 29344670]
92. Lee SY, Kang JM, Kim DJ ir kt. PGC1 aktyvatoriai mažina diabetinę tubulopatiją gerindami mitochondrijų dinamiką ir kokybės kontrolę. Diabeto tyrimų žurnalas. 2017; 2017: 6483572. doi: 10.1155/2017/6483572 [PubMed: 28409163]
93. Ji R, Chen W, Wang Y ir kt. Varburgo efektas skatina mitochondrijų pažeidimus, reguliuojamus atsijungus baltymams-2 esant ūminiam septiniam inkstų pažeidimui. Šokas (Augusta, Ga). 6 2 2020;doi:10.1097/shk.0000000000001576
94. Lan R, Geng H, Singha PK ir kt. Mitochondrijų patologija ir glikolitinis poslinkis proksimalinės kanalėlių atrofijos metu po išeminės AKI. J Am Soc Nephrol. 11 2016;27(11):3356–3367. doi:10.1681/ asn.2015020177 [PubMed: 27000065]
95. Zhou HL, Zhang R, Anand P ir kt. Metabolinis perprogramavimas S-nitrozo-CoA reduktazės sistema apsaugo nuo inkstų pažeidimo. Gamta. 2019/01/01 2019;565(7737):96–100. doi:10.1038/s41586-018-0749-z [PubMed: 30487609]
96. Szeto HH, Liu S, Soong Y ir kt. Į mitochondrijas nukreiptas peptidas pagreitina ATP atsigavimą ir sumažina išeminį inkstų pažeidimą. J Am Soc Nephrol. 2011;22(6):1041–1052. doi:10.1681/ASN.2010080808 [PubMed: 21546574]
97. Suzuki T, Yamaguchi H, Kikusato M ir kt. Mitochondrijų rūgštis 5 suriša mitochondrijas ir pagerina inkstų kanalėlių ir širdies miocitų pažeidimus. Amerikos nefrologijos draugijos žurnalas. 2016;27(7):1925. doi: 10.1681 / ASN.2015060623 [PubMed: 26609120]
98. Ruiz-Andres O, Suarez-Alvarez B, Sánchez-Ramos C ir kt. Uždegiminis citokinas TWEAK sumažina PGC-1 ekspresiją ir mitochondrijų funkciją esant ūminiam inkstų pažeidimui. Kidney International. 2 2016;89(2):399–410. doi:10.1038/ki.2015.332 [PubMed: 26535995]
99. Fontecha-Barriuso M, Martín-Sánchez D, Martinez-Moreno JM ir kt. PGC-1 trūkumas sukelia spontaninį inkstų uždegimą ir padidina nefrotoksinio AKI sunkumą. J Pathol. 9 2019;249(1):65–78. doi:10.1002/path.5282 [PubMed: 30982966]
100. Portilla D, Dai G, McClure T ir kt. PPAR ir jo koaktyvatoriaus PGC-1 pokyčiai esant cisplatinos sukeltam ūminiam inkstų nepakankamumui. Inkstai tarptautiniai. 2002;62(4):1208–1218. doi:10.1111/j.{10}}.2002.kid553.x [PubMed: 12234291]
101. Chander V, Chopra K. Apsauginis azoto oksido kelio poveikis resveratrolio inkstų išemijos-reperfuzijos pažeidimui žiurkėms. Medicininių tyrimų archyvas. 1 2006;37(1):19–26. doi: 10.1016/j.arcmed.2005.05.018 [PubMed: 16314181]
102. Kim DH, Jung YJ, Lee JE ir kt. SIRT1 aktyvinimas resveratroliu pagerina cisplatinos sukeltą inkstų pažeidimą deacetilinant p53. Amerikos fiziologijos žurnalas Inkstų fiziologija. 8 2011;301(2): F427–35. doi: 10.1152/adrenal.00258.2010 [PubMed: 21593185]
103. Lempiäinen J, Finckenberg P, Levijoki J, Mervaala E. AMPK aktyvatorius AICAR pagerina išemijos-reperfuzijos pažeidimą žiurkės inkstuose. Br J Pharmacol. 2012;166(6):1905–1915. doi:10.1111/j.{9}}.2012.01895.x [PubMed: 22324445]
104. Zhao Y, Nie M, Xu P ir kt. Nitrosporeuzinas A susilpnina su sepsiu susijusį ūminį inkstų pažeidimą, sumažindamas IL-6/sIL-6R ašies aktyvacijos sukeltą PGC-1 slopinimą. Biochem Biophys Res Commun. 7 30 2019;515(3):474–480. doi:10.1016/j.bbrc.2019.05.151 [PubMed: 31164200]
105. Galvan DL, Green NH, Danesh FR. Mitochondrijų disfunkcijos požymiai sergant lėtine inkstų liga. Kidney International. 11 2017;92(5):1051–1057. doi: 10.1016/j.kint.2017.05.034 [PubMed: 28893420]
106. Sharma K, Karl B, Mathew AV ir kt. Metabolomika atskleidžia mitochondrijų disfunkcijos požymius sergant diabetine inkstų liga. J Am Soc Nephrol. 2013;24(11):1901–1912. doi: 10.1681 / ASN.2013020126 [PubMed: 23949796]
107. Zhang T, Chi Y, Ren Y, Du C, Shi Y, Li Y. Resveratrolis sumažina oksidacinį stresą ir apoptozę podocituose per Sir{1}}susijusius fermentus, sirtuinus1 (SIRT1) / peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotus receptorius 1 aktyvatorius (PGC-1 ) ašis. Medicinos mokslo monitorius: tarptautinis eksperimentinių ir klinikinių tyrimų medicinos žurnalas. 2 15 2019;25:1220–1231. doi: 10.12659/msm.911714 [PubMed: 30765684]
108. Wu L, Wang Q, Guo F ir kt. FoxO1/PGC-1 aktyvinimas apsaugo nuo mitochondrijų disfunkcijos ir pagerina mezangialinių ląstelių pažeidimą diabetu sergančioms žiurkėms. Mol ląstelių endokrinolis. 9 15 2015;413:1–12.doi:10.1016/j.mce.2015.06.007 [PubMed: 26123583]
109. Long J, Badal SS, Ye Z ir kt. Ilga nekoduojanti RNR Tug1 reguliuoja mitochondrijų bioenergetiką sergant diabetine nefropatija. Klinikinių tyrimų žurnalas. 2016;126(11):4205–4218.doi:10.1172/JCI87927 [PubMed: 27760051]
110. Guo K, Lu J, Huang Y ir kt. Apsauginis PGC-1 vaidmuo sergant diabetine nefropatija yra susijęs su ROS slopinimu per mitochondrijų dinaminį remodeliavimą. PloS vienas. 2015;10(4):e0125176–e0125176. doi: 10.1371/journal.pone.0125176 [PubMed: 25853493]
111. Kitada M, Kume S, Imaizumi N, Koya D. Resveratrolis pagerina oksidacinį stresą ir apsaugo nuo diabetinės nefropatijos normalizuodamas Mn-SOD disfunkciją nepriklausomu AMPK/SIRT1- keliu. Diabetas. 2 2011;60(2):634–43. doi:10.2337/db10-0386 [PubMed:21270273]
112. Zhao YH, Fan YJ. Resveratrolis pagerina lipidų apykaitą diabetinės nefropatijos žiurkėms. Biomokslo ribos (Leidimas „Landmark“). 6 1 2020;25:1913–1924. [Pubmed: 32472765]
113. Bao L, Cai X, Dai X ir kt. Vynuogių sėklų proantocianidino ekstraktai pagerina podocitų pažeidimus, aktyvuodami peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotą receptorių-koaktyvatorių 1 mažos streptozotocino dozės ir didelio angliavandenių / riebumo dietos sukeltose diabetinėse žiurkėse. Maistas ir funkcija. 8 2014;5(8):1872–80. doi:10.1039/c4fo00340c [PubMed: 24941909]
114. Hong YA, Lim JH, Kim MY ir kt. Fenofibratas pagerina inkstų lipotoksiškumą, aktyvuodamas AMPK-PGC-1 db/db pelėms. PloS vienas. 2014;9(5):e96147–e96147. doi: 10.1371 / žurnalas. pone.0096147 [PubMed: 24801481]
115. Murea M, Freedman BI, Parks JS, Antinozzi PA, Elbein SC, Ma L. Lipotoksiškumas sergant diabetine nefropatija: galimas riebalų rūgščių oksidacijos vaidmuo. Amerikos nefrologijos draugijos klinikinis žurnalas. 2010;5(12):2373. doi: 10.2215 / CJN.08160910 [PubMed: 21051750]
116. Yang HC, Ma LJ, Ma J, Fogo AB. Peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotas receptorių-gama agonistas apsaugo nuo podocitų pažeidimo susijusios sklerozės. Kidney International. 5 2006;69(10):1756–64. doi: 10.1038/sj.ki.5000336 [PubMed: 16598202]
117. Zuo Y, Yang HC, Potthoff SA ir kt. Apsauginis PPAR agonisto poveikis ūminiam nefroziniam sindromui. Nephrol Dial transplantacija. 2012;27(1):174–181. doi:10.1093/ndt/gfr240 [PubMed:21565943]
118. Peyser A, MacHardy N, Tarapore F ir kt. I fazės adalimumabo ir roziglitazono tyrimo FSGS stebėjimas: III. FONT tyrimo grupės pranešimas. BMC nefrologija. 2010/01/29 2010;11(1):2. doi:10.1186/1471-2369-11-2 [PubMed: 20113498]
119. Agrawal S, Chanley MA, Westbrook D ir kt. Pioglitazonas sustiprina teigiamą gliukokortikoidų poveikį eksperimentiniam nefroziniam sindromui. Moksliniai pranešimai. 2016/05/04 2016;6(1):24392. doi: 10.1038/srep24392 [PubMed: 27142691]
120. Li SY, Park J, Qiu C ir kt. Padidinus peroksisomų proliferatoriaus aktyvuoto receptorių koaktyvatoriaus-1 kiekį podocituose, atsiranda glomerulopatija. JCI Insight.2017;2(14):e92930. doi:10.1172/jci.insight.92930
121. Yuan S, Liu X, Zhu X ir kt. TLR4 vaidmuo PGC-1 -Tarpininkaujant oksidaciniam stresui diabetinės inkstų ligos kanalėlių ląstelėse. Oksidacinė medicina ir ląstelių ilgaamžiškumas. 2018;2018:6296802.doi:10.1155/2018/6296802 [PubMed: 29861832]
122. Ding H, Bai F, Cao H ir kt. PDE/cAMP/Epac/C/EBP – signalizacijos kaskada reguliuoja kanalėlių epitelio ląstelių mitochondrijų biogenezę esant inkstų fibrozei. Antioksidacinis redokso signalas. 9 1 2018;29(7):637–652. doi: 10.1089/ars.2017.7041 [PubMed: 29216750]
123. Han SH, Wu MY, Nam BY ir kt. PGC-1 Apsaugo nuo įpjovos sukeltos inkstų fibrozės vystymosi. J Am Soc Nephrol. 11 2017;28(11):3312–3322. doi:10.1681/asn.2017020130[PubMed: 28751525]
124. Chen KH, Hsu HH, Lee CC ir kt. AMPK agonistas AICAR slopina TGF{4}}sukeliamą inkstų miofibroblastų aktyvaciją. PloS vienas. 2014;9(9):e106554–e106554. doi: 10.1371/ journal.pone.0106554 [PubMed: 25188319]
125. Makled MN, El-Kashef DH. Saroglitazaras slopina inkstų fibrozę, kurią sukelia vienašalė šlapimtakio obstrukcija, slopindamas TGF-/Smad signalizacijos kelią. Gyvosios gamtos mokslai. 7 15 2020;253:117729. doi:10.1016/j.lfs.2020.117729 [PubMed: 32348836]
126. Choi HI, Park JS, Kim DH ir kt. PGC-1 Slopina TGF-/Smad signalizacijos aktyvavimą per tikslinį TGF RI sumažintą reguliavimą let-7b/c padidintu reguliavimu. Int J Mol Sci. 2019;20(20):5084. doi: 10.3390/ijms20205084
127. Sohn EJ, Kim J, Hwang Y, Im S, Moon Y, Kang DM. TGF-slopina genų, susijusių su mitochondrijų funkcija, ekspresiją plaučių A549 ląstelėse. Ląstelių ir molekulinė biologija (Noisy-le-Grand, Prancūzija). 10 8 2012; Supp.58:Ol1763–7.
128. Yuan Y, Chen Y, Zhang P ir kt. Mitochondrijų disfunkcija lemia aldosterono sukeltą inkstų proksimalinių kanalėlių epitelio ląstelių epitelio-mezenchiminį perėjimą. Nemokamas Radic Biol Med. 7 1 2012;53(1):30–43. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.03.015 [PubMed: 22608985]
129. Wang YM, Han RL, Song SG, Yuan XP, Ren XS. PARP per didelio aktyvavimo slopinimas apsaugo nuo ūminio inkstų pažeidimo dėl septinio šoko. Europos medicinos ir farmakologijos mokslų apžvalga.{1}};22(18):6049–6056. doi:10.26355/eurrev_201809_15942 [PubMed: 30280790]
130. Fukuwatari T, Shibata K. Triptofano metabolizmo mitybos aspektas. Tarptautinis triptofano tyrimų žurnalas: IJTR. 2013; 6 (1 priedas): 3–8. doi:10.4137/intr.S11588 [PubMed: 23922498]
131. Shi H, Enriquez A, Rapadas M ir kt. NAD trūkumas, įgimtos malformacijos ir niacino papildymas. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas. 2017/08/10 2017;377(6):544–552.doi:10.1056/NEJMoa1616361
132. Cuny H, Rapadas M, Gereis J ir kt. NAD trūkumas dėl aplinkos veiksnių arba genų ir aplinkos sąveikos sukelia įgimtus apsigimimus ir persileidimą pelėms. Nacionalinės mokslų akademijos darbai. 2020;117(7):3738. doi:10.1073/pnas.1916588117
133. Szot JO, Campagnolo C, Cao Y ir kt. Bialelinės NADSYN1 mutacijos sukelia daugybę organų defektų ir išplečia įgimtų NAD trūkumo sutrikimų genotipinį spektrą. Am J Hum Genet. 2020;106(1):129–136. doi: 10.1016/j.ajhg.2019.12.006 [PubMed: 31883644]
134. Bedoni N, Quinodoz M, Pinelli M ir kt. Alu sukeltas NMNAT1 dubliavimasis, dalyvaujantis NAD biosintezėje, sukelia naują sindromą SHILCA, paveikiantį kelis audinius ir organus. Žmogaus molekulinė genetika. 6 12 2020;doi:10.1093/hmg/ddaa112
135. Hong YA, Bae SY, Ahn SY ir kt. Resveratrolis pagerina kontrasto sukeltą nefropatiją, aktyvuodamas SIRT1-PGC-1 -Foxo1 signalus pelėms. Inkstų ir kraujospūdžio tyrimai. 2017;42(4):641–653. doi: 10.1159/000481804 [PubMed: 29035878]
136. Wang H, Guan Y, Karamercan MA ir kt. Resveratrolis gelbsti inkstų mitochondrijų funkciją po hemoraginio šoko. Šokas (Augusta, Ga). 8 2015;44(2):173–80. doi: 10.1097/shk.0000000000000390
137. Zheng M, Cai J, Liu Z ir kt. Nikotinamidas mažina inkstų intersticinę fibrozę, slopindamas kanalėlių pažeidimą ir uždegimą. J Cell Mol Med. 2019;23(6):3995–4004. doi: 10.1111/jump.14285 [PubMed: 30993884]
138. Xue H, Li P, Luo Y ir kt. Salidrozidas stimuliuoja Sirt1/PGC-1 ašį ir palengvina diabetinę nefropatiją pelėms. Fitomedicina: tarptautinis fitoterapijos ir fitofarmakologijos žurnalas. 2 15 2019;54:240–247. doi:10.1016/j.phymed.2018.10.031 [PubMed:30668374]
139. Hou S, Zhang T, Li Y, Guo F, Jin X. Glicirizo rūgštis apsaugo nuo diabetinės nefropatijos aktyvindama AMPK/SIRT1/PGC-1 signalizaciją db/db pelėse. Diabeto tyrimų žurnalas. 2017; 2017: 2865912. doi: 10.1155/2017/2865912 [PubMed: 29238727]
140. Li J, Li N, Yan S ir kt. Melatoninas susilpnina diabetu sergančių pelių inkstų fibrozę, aktyvuodamas AMPK / PGC1 signalizacijos kelią ir gelbėdamas mitochondrijų funkciją. Molekulinės medicinos ataskaitos. 2 2019;19(2):1318–1330. doi: 10.3892/mmr.2018.9708 [PubMed: 30535482]
141. Garrett SM, Whitaker RM, Beeson CC, Schnellmann RG. 5hidroksitriptamino 1F receptoriaus agonizmas skatina mitochondrijų biogenezę ir atsigavimą po ūminio inkstų pažeidimo. Farmakologijos ir eksperimentinės terapijos žurnalas. 8 2014;350(2):257–64. doi: 10.1124 / jpeg.114.214700 [PubMed: 24849926]
142. Rehmanas H, Krishnasamy Y, Haque K ir kt. Žaliosios arbatos polifenoliai stimuliuoja mitochondrijų biogenezę ir gerina inkstų funkciją po lėtinio gydymo ciklosporinu žiurkėms. PloS one 2014;8(6):e65029. doi: 10.1371/journal.pone.0065029 [PubMed: 23755172]
143. Whitehead N, Gill JF, Brink M, Handschin C. Vidutinis širdies PGC -1 ekspresijos moduliavimas iš dalies paveikia su amžiumi susijusį širdies transkripcijos remodeliavimą. Priekinė fiziol. 2018;9:242–242. doi: 10.3389 / Phys.2018.00242 [PubMed: 29618980]
144. Lehman JJ, Barger PM, Kovacs A, Saffitz JE, Medeiros DM, Kelly DP. Peroksisomų proliferatoriaus aktyvuotas receptorių gama koaktyvatorius-1 skatina širdies mitochondrijų biogenezę. Klinikinių tyrimų žurnalas. 10 2000;106(7):847–56. doi: 10.1172/jci10268 [PubMed: 11018072]
145. Lynn EG, Stevens MV, Wong RP ir kt. Laikinas padidėjęs PGC-1alfa reguliavimas sumažina širdies išemijos toleranciją padidindamas ANT1 reguliavimą. J Mol Cell Cardiol. 2010;49(4):693–698. doi: 10.1016/j.yjmcc.2010.06.008 [PubMed: 20600099]
146. Neuen BL, Young T, Heerspink HJL ir kt. SGLT2 inhibitoriai, skirti inkstų nepakankamumo prevencijai pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu: sisteminė apžvalga ir metaanalizės. Lanceto diabetas ir endokrinologija. 11 2019;7(11):845–854. doi:10.1016/s2213-8587(19)30256-6 [PubMed:31495651]
147. Tomita I, Kume S, Sugahara S ir kt. SGLT2 slopinimas skatina apsaugą nuo diabetinės inkstų ligos, skatindamas ketoninio kūno sukeltą mTORC1 slopinimą. Ląstelių metabolizmas. 7 19 2020;doi:10.1016/j.cmet.2020.06.020
148. Tanaka S, Sugiura Y, Saito H ir kt. Natrio ir gliukozės kotransporterio 2 slopinimas normalizuoja gliukozės metabolizmą ir slopina oksidacinį stresą diabetu sergančių pelių inkstuose. Kidney International. 11 2018;94(5):912–925. doi:10.1016/j.kint.2018.04.025 [PubMed: 30021702]
149. Sasaki M, Sasako T, Kubota N ir kt. Dvigubas gliukoneogenezės reguliavimas insulinu ir gliukoze proksimaliniuose inkstų kanalėliuose. Diabetas. 9 2017;66(9):2339–2350. doi:10.2337/db16-1602 [PubMed: 28630133]
150. Hasegawa S, Tanaka T, Saito T ir kt. Geriamojo hipoksijos sukeliamo faktoriaus prolilhidroksilazės inhibitorius enarodustatas neutralizuoja inkstų energijos apykaitos pokyčius ankstyvosiose diabetinės inkstų ligos stadijose. Kidney International. 5 2020;97(5):934–950. doi:10.1016/j.kint.2019.12.007 [PubMed: 32171449]
151. Sugahara M, Tanaka S, Tanaka T ir kt. Prolilo hidroksilazės domeno inhibitorius apsaugo nuo medžiagų apykaitos sutrikimų ir su jais susijusių inkstų ligų nutukusias 2 tipo diabetu sergančias peles. Amerikos nefrologijos draugijos žurnalas. 2020;31(3):560–577. doi: 10.1681/asn.2019060582 [PubMed: 31996409]
Daugiau informacijos: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501