Antidiabetinių vaistų poveikis žiurkių inkstams

Susisiekite: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

R Mary Sujin ir kt

Abstraktus

Šio tyrimo optimizavimas yraanti-diabetikamspoveikisinkstasžiurkių albinosų Wistar naudojant Gymnema Sylvestre (Retz) R.Br. žolelių milteliai. Histopatologiniai ir biocheminiai tyrimai buvo atlikti organų ir kraujo serumeinkstas. Skirtingos koncentracijos milteliai apdorojami kaip 5, 10, 15, 20/g/25 dienos. Neapdorotų vaistų poveikis žiurkėms sumažino kūno svorį ir mastądiabetikamsbuvo įvertintasinkstasmatuojant pasirinktų baltymų, gliukozės, cholesterolio, insulino ir trigliceridų kraujo parametrų koncentraciją ir histopatologijos poveikį. Neapdoroti vaistai sumažino gyvūnų kūno ir inkstų svorį bei reikšmingą insulino, baltymų, trigliceridų, cholesterolio ir gliukozės kiekį. Duomenys išanalizuoti naudojant matematinius skaičiavimus, reikšmės išreikštos kaip reikšmingos.

Raktiniai žodžiai:Anti-diabetikamsefektas, Gymnema Sylvestre, Histopatologinis ir biocheminis tyrimas inInkstas.

Cistanche tubulosa apsaugo nuo inkstų ligos, spustelėkite čia, kad gautumėte mėginį

Įvadas

Žolininkystė yra tradicinė medicinos ar liaudies medicinos praktika, pagrįsta augalų ir augalų ekstraktų naudojimu. Vaistažolių preparatai yra lengvai prieinami sveiko maisto parduotuvėse be recepto ir yra plačiai naudojami Indijoje, Kinijoje, JAV ir visame pasaulyje. Remiantis neseniai atlikta apklausa, dauguma žmonių, vartojančių augalinius vaistus, neinformuoja savo gydytojų apie jų vartojimą, o tai gali sukelti nenormalių tyrimų rezultatų ir painiavos nustatant tinkamą diagnozę. Vaistų žolelių sąveika gali sukelti netikėtą gydomųjų vaistų koncentraciją. Keletas augalinių produktų trukdo imunologiniams tyrimams, naudojamiems terapinių vaistų koncentracijai stebėti. Augaliniai vaistai taip pat gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Todėl paplitęs įsitikinimas, kad viskas, kas natūralu, yra saugu, nėra teisingas.

Gymnema Sylvestre yra didelis sumedėjęs alpinistas. Pagrindinė jo sudedamoji dalis yra gimnemo rūgštis, kuri turianti-diabetikamsir hiperglikeminės savybės. Jis panaikina cukraus skonį ir, kaip manoma, neutralizuoja cukraus perteklių organizme sergant cukriniu diabetu¹.

Visas augalas veikia skrandį, stimuliuoja, laisvina vidurius ir diuretikas. Tai naudinga nuo kosulio, tulžies ir akių skausmo. Jei augalo lapai kramtomi, saldžiųjų ir karčiųjų medžiagų skonio pojūtis nuslopinamas.

Germano rūgštis sudaryta iš molekulių, kurių atomų išdėstymas yra panašus į gliukozės molekulių. Šios molekulės užpildo receptorių vietas ant skonio pumpurų nuo vienos iki dviejų valandų, tokiu būdu neleidžiant skonio receptoriams suaktyvinti bet kokios maiste esančios cukraus molekulės. Panašiai į gliukozę panašios molekulės gimnazinėje rūgštyje užpildo receptorių vietas absorbuojančiuose išoriniuose žarnyno sluoksniuose, taip neleisdamos žarnynui absorbuoti cukraus molekulių.

Neabejotina, kad du iš labiausiai nepastebimų, kai kalbama apie detoksikaciją, yra kepenys ir inkstai. Kai kepenys yra pervargusios, inkstai bando pakelti lėtą. Inkstai yra du pupelės formos organai, kurių kiekvienas yra maždaug tokio dydžio kaip pirmasis. Nors inkstai yra maži organai pagal svorį, jie gauna didžiulį kiekį (apie 20 procentų) širdies pumpuojamo kraujo. Kasdien inkstai apdoroja apie 200 litrų kraujo, kad išsijotų 2 litrus atliekų ir vandens perteklių. Be inkstų atliekos ir toksinai susikauptų iki pavojingo lygio kraujyje ir vėliau pakenktų organizmui. Vadinasi, dėl toksinių medžiagų kaupimosi ar mitybos nepaisymo, šie svarbūs toksinus filtruojantys organai gali užsidegti, užsikrėsti ir susidaryti inkstų akmenims arba visai sugesti.

Kaip ir beveik visi kūno organai, inkstai kenčia nuo įvairių sutrikimų ir ligų. Inkstų pažeidimas paprastai vyksta palaipsniui ir be simptomų, ir tik po daugelio metų inkstų ligos inkstų funkcija pastebimai susilpnėja. Inkstų ligos atveju žmogus gali netekti iki 75 procentų inkstų funkcijos, kol pasekmės tampa akivaizdžios. Negydoma inkstų liga gali tapti negrįžtama ir kelti didelę grėsmę jūsų sveikatai. Žmonės, sergantys cukriniu diabetu, aukštu kraujospūdžiu arba sergantys inkstų ligomis, taip pat turi aktyviai užkirsti kelią inkstų ligoms ir palaikyti optimalią organų būklę.

Inkstų liga, susijusi su aristolochine rūgštimi (vadinama kinų vaistažolių nefropatija), gana greitai gali sukelti galutinės stadijos inkstų nepakankamumą. Kinijos žolelių nefropatija pirmą kartą buvo nustatyta Belgijoje 1990 m. Nustatyta, kad apie 100 pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu, vartojo „lieknėjimo režimą“, kuris vėliau buvo įvardytas kaip aristolochinė rūgštis. Šių pacientų inkstų biopsijos buvo labai panašios ir parodė didelius ir sunkius inkstų randus. Mažiausiai 70 iš šių pacientų prireikė dializės arba inkstų transplantacijos. Vėliau Prancūzijoje, Jungtinėje Karalystėje ir JAV buvo nustatyti papildomi Kinijos žolelių nefropatijos atvejai. Dėl to 2001 m. JAV FDA paskelbė griežtą įspėjimą ir draudimą importuoti maisto papildus, kurių sudėtyje yra šio junginio.

Šiame tyrime skirtingų G. Sylvestre koncentracijų poveikis albinosėms Wistar žiurkėms per histopatologinę ir biocheminę žiurkių reakciją.

Medžiagos ir metodai

Neapdorotų narkotikų rinkimas ir paruošimas

Augalas buvo surinktas ir suderintas su Šventojo Kryžiaus koledžo herbariumu Nagercoil mieste, Kanyakumari rajone, Tamilnadu-Indijoje. Mėginiai buvo išdžiovinti šešėlyje ir stambiai sumalti milteliais.

Eksperimentiniai gyvūnai

Abiejų lyčių žiurkės Albino Wister, sveriančios 180-210 g, buvo laikomos atskiruose narvuose standartinėmis aplinkos sąlygomis 20–30 ºC temperatūroje, o drėgmė buvo aprūpinta standartiniu žiurkės maistu ir vandeniu ad libitum. Eksperimentinės procedūros buvo atliekamos griežtai laikantis institucinių gyvūnų etikos komiteto nuostatų.

Studijų protokolas

Buvo atliktas bandomasis tyrimas, siekiant ištirti Gymnema augalinių miltelių, 5, 10, 15, 20, 25 g dozės su ryžiais ir pienu, dozės ir atsako santykį 25 dienas.

Gydymo protokolas

Gyvūnai buvo suskirstyti į 5 grupes po 5 gyvūnus ir apdoroti pagal toliau pateiktą protokolą.

Kontrolinė grupė (G1):

Gydymo grupė (G2): Gydymo grupė (G3): Gydymo grupė (G4): Gydymo grupė (G5):

Gyvūnams 25 dienas buvo duodama įprasta ryžių ir pieno dieta.

Gyvūnams buvo duota 5 g miltelių su ryžiais ir pienu.

Gyvūnams buvo duota 10 g miltelių su ryžiais ir pienu.

Gyvūnams buvo duota 15 g miltelių su ryžiais ir pienu.

Gyvūnams buvo duota 20 g miltelių su ryžiais ir pienu.

Sumažėjęs žiurkių kūno svoris buvo priverstas nevalgyti per naktį po eksperimentinio laikotarpio. Jie buvo numarinti anestezijos būdu, naudojant chloroformo garus, o kraujas buvo paimtas kraujavimu iš širdies arterijos ir nedelsiant perkeltas į EDTA apdorotą mėgintuvėlį. Tada kraujas buvo centrifuguojamas 4000 aps./min. greičiu 10 minučių, kad būtų pašalinti raudonieji kraujo kūneliai ir atgauti plazmą. Inkstai buvo išpjaustyti, pasverti ir išsaugoti histopatologiniams tyrimams. Buvo pasverti skirtingų grupių inkstai ir pastebėti svorio skirtumai.

Histopatoliniai tyrimai

Skrandžio sekcijos buvo konservuotos 10 procentų formalino. Jie buvo nudažyti hematoksilinu ir eozinu, nudažyti pjūviai buvo stebimi po mikroskopu, siekiant įvertinti diabetinio mellituso mastą.

Biocheminiai tyrimai

Gliukozės apskaičiavimas:Reagento mišinys (fosfatinis buferis pH 7,5:250 mmol/1, fenolis 5 mmol/1, 4- aminoantipirinas 0,5 mmol/1, gliukozės oksidazė (GOD) didesnė arba lygi 10 KU/1 , Peroksidazė (POD), Didesnė arba lygi 1 KU/1) buvo paimta į tris mėgintuvėlius po 1000 µl standartinio (S), tyrimo (T) ir tuščiojo (B). Į (T) buvo pridėta 10 µl serumo. Į (S) įpilta standartinio 10 µl/100 mg/dl tirpalo, o į (B) – 10 µl distiliuoto vandens. Turinys gerai išmaišomas ir inkubuojamas

10 min 37oC temperatūroje. (S) ir (T) absorbcija buvo nuskaityta pagal reagentą

(B) spektrofotometriškai. Intensyvumas buvo išmatuotas ties 505 nm.
Baltymų apskaičiavimas:Biureto reagentų mišinys natrio hidroksidas 500 mmol/1, kalio natrio tartratas 35 mmol/1, kalio jodidas 30 mmol/1, vario sulfatas 10 mmol/1) buvo paimtas į tris mėgintuvėlius po 1000 µl standartinio (S) ir tyrimo (T) tuščiojo mėginio. (B) ir pridėta 10 µl serumo (T). Į standartą (S) buvo pridėta standartinio 10 µl/6 g/dl tirpalo, o į (B) – 10 µl distiliuoto vandens. Turinys gerai išmaišomas ir inkubuojamas 10 min 37oC temperatūroje. (S) ir (T) absorbcija buvo nuskaityta pagal reagentą (B) spektrofotometriškai. Intensyvumas buvo išmatuotas ties 546 nm.

Cholesterolio įvertinimas:Reagentų mišinys (Good buferis pH 6,7:50 mmol/1, fenolis 5 mmol/1, 4-aminoantipirinas 0,3 mmol/1, cholesterolio esterazė (CHE) didesnė arba lygi 200 U/1, Cholesterolio oksidazė (CHOD) Didesnė arba lygi 50 U/1, Peroksidazė (POD) Didesnė arba lygi 3 kU/1) buvo paimta į tris mėgintuvėlius, kiekviename po 1000 µl standartinio (S) ir tyrimo (T) tuščiojo (B) ir pridėta 10 µl serumo (T). Į (S) įpilta standartinio 10 µl/200 mg/dl tirpalo, o į (B) – 10 µl distiliuoto vandens. Turinys gerai išmaišomas ir inkubuojamas 10 min 37oC temperatūroje. (S) ir (T) absorbcija buvo nuskaityta pagal reagentą (B) spektrofotometriškai. Intensyvumas buvo išmatuotas ties 505 nm.

Trigliceridų apskaičiavimas:Reagentų mišinys Good buferis pH 7,2:50 mmol/1, 4-chlorfenolis 4 mmol/1, ATP 2 mmol/1, Mg2 plius 15 mmol/1, glicerokinazė (GK) didesnė arba lygi iki {{20}},4 kU/1, peroksidas (POD) didesnis arba lygus 2 kU/1, lipoproteinų lipazė (LPL) didesnė arba lygi 2 kU/1, 4- Aminoantipirinas 0,5 mmol/1, glicerolio -3-fosfato oksidazė, didesnė arba lygi 0,5 kU/1)) buvo paimta į tris mėgintuvėlius, kiekviename po 1000 µl standartinio (S) ir tiriamojo (T) tuščiojo (B) ir 10 µl. buvo pridėta serumo (T). Į (S) įpilta standartinio 10 µl/200 mg/dl tirpalo, o į (B) – 10 µl distiliuoto vandens. Turinys gerai išmaišomas ir inkubuojamas 10 min 37oC temperatūroje. (S) ir (T) absorbcija buvo nuskaityta pagal reagentą (B) spektrofotometriškai. Intensyvumas buvo išmatuotas ties 546 nm.

Insulino įvertinimas:Kiekybinis insulino matavimas buvo atliktas kietosios fazės konkurenciniu fermentu susietu imunosorbentu (ELISA). Insulinas buvo įvertintas Vivek laboratorijose, Nagercoil.

Statistinė analizė

Visos reikšmės buvo išreikštos kaip Vidurkis±SD. Duomenys analizuoti naudojant matematinius skaičiavimus, reikšmės buvo išreikštos kaip reikšmingos.

Rezultatai ir DISKUSIJA

Biocheminiai parametrai

Šiame tyrime žiurkėms, kurios buvo šeriamos G. Sylvestre iki G2, kūno svoris sumažėjo nuo 178.0 ± 17,6 iki 156 ± 12,2 g. Panašiai gyvūnams, šertiems G3, G4 ir G5, reikšmingai sumažėjo, palyginti su pradine diena 25 dienos pabaigoje (1 lentelė).

G2 grupėje buvo šiek tiek padidėjimas (0.20 ± 0.05), palyginti su G1 (0,13 ± 0,02). Tačiau G4 ir G5 parodė insulino lygio sumažėjimą, palyginti su G1. G. Sylvestre'as reikšmingai paveikė normalių albinosų žiurkių patinų plazmos insulino profilį, kai buvo atitinkamai didesnės G4 ir G5 koncentracijos grupės (2 lentelė).

Gliukozės lygis G1, G2 ir G3 parodė normalią vertę atitinkamai 88,98 ± 4,6, 84,87 ± 4,3 ir 83,70 ± 4,2. Tačiau esant didesnėms G4 ir G5 koncentracijų grupėms, gliukozės kiekis nuolat mažėjo, o didžiausias sumažėjo G5. Didesnės koncentracijos G4 ir G5 grupėse gliukozės kiekis nuolat mažėjo, o didžiausias – G5 (3 lentelė).

G2 ir G3 statistiškai reikšmingo sumažėjimo nepavyko. Tačiau G4 ir G5 (7,94 ± 0,4 ir 8,12 ± {{10}},1 mg/dl) šiek tiek padidėjo, palyginti su G1 (7,16 ± 0,3 g/dl). G. Sylvestre'as nedaro reikšmingos įtakos normalių albinosų patinų plazmos baltymų profiliui net iki didesnės G5 koncentracijos (4 lentelė).

Trigliceridų lygis G1, G2 ir G3 parodė normalią vertę atitinkamai 51,47 ± 3,8, 44,75 ± 2,7 ir 42,30 ± 3,7 gm/dl. Tačiau didesnės koncentracijos G4 ir G5 grupėse vertė nuolat mažėjo, o didžiausias mažėjimas G5 (5 lentelė).

Gymnema šeriamų žiurkių cholesterolio lygio skirtumas buvo 72.05 ± 4,0 ir 49,40 ± 5,9 mg/dl iki G4 ir G5, palyginti su G1 reikšme 87,15 ± 3,6 mg/dl. Mažos dozės G2 ir G3 grupė buvo panaši į normalią (6 lentelė).

Histopatologiniai tyrimai

Histopatologinių tyrimų rezultatai pateikti 1 plokštelėje. G1 pjūviai parodė normalią žiurkių inkstų histologiją. Proksimaliniai vingiuoti kanalėliai, distaliniai vingiuoti kanalėliai ir inkstų kūneliai su glomerulu ir glomerulų kapsule yra labai aiškūs ir ryškūs. Aiškiai stebimas inkstų korpusas su visceraliniu sluoksniu, parietaliniu sluoksniu ir kapsuline erdve. Gyvūnai, apdoroti milteliais iki G2 ir G3, nebuvo labai paveikti. Gyvūnų, šertų milteliais, inkstų gydymas G (4) ir (5) rodo nekrozę, vakuolizaciją ir glomerulų kanalėlių sutrikimą. Vartojant dideles vaistažolių miltelių dozes (15 ir 20 g/kg kūno svorio), buvo vidutinio sunkumo degeneracinių pokyčių ir inkstų kanalėlių epitelio bei glomerulų nekrozė. Vakuoliacija taip pat buvo pastebėta vartojant abi G4 ir G5 dozes; tačiau mažų dozių G2 ir G3 kūno svorio grupėse to nepastebėta.

Buvo pastebėti reikšmingi cholesterolio ir trigliceridų koncentracijos serume pokyčiai gyvūnams, šertiems maža G. Sylvestre doze, o tai gali būti dėl įprastos mitybos ir normalių žiurkių. Esant didesnei G4 ir G5 kūno svorio koncentracijai, sumažėjo cholesterolio kiekis, galbūt dėl ​​to, kad gimnemageninas ir gimnemos rūgštys sąveikavo su steroidais, ypač cholesteroliu ir CA gautomis tulžies rūgštimis žiurkių žarnyne. Taigi cholesterolio kiekio sumažėjimą gali lemti cholesterolio išskyrimas su išmatomis, o tai gali būti dėl to, kad žarnyne sutriko micelių, turinčių cholesterolio ir tulžies rūgščių, susidarymas ir dėl to sutrikdoma cholesterolio absorbcija. Cholesterolio, trigliceridų ir laisvųjų riebalų rūgščių koncentracijos plazmoje sumažėjimas buvo pastebėtas dviejuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo diabetu sergantys pacientai, vartoję Gymnema papildų kartu su įprastiniais vaistais nuo diabeto (pvz., insulinu, glibenklamidu ar tolbutamidu). Priešingai; kontrolinės grupės pacientams, nevartojusiems vaistų, šie lygiai palaipsniui didėjo nuo pradinio lygio. Reikėtų pažymėti, kad lipidų kiekio mažinimas buvo antrinė šių tyrimų baigtis, kurios tikslas buvo parodyti Gymnema antidiabetinį poveikį.

Tradicinė patirtis gali mažai padėti atpažinti žalingą sąveiką su įprastais vaistais^9,10. Mirtingumas ir elgesio pokyčiai laikomi pagrindiniais bet kokio augalinio produkto toksiškumo vertinimo parametrais. G. Sylvestre lapai buvo plačiai naudojami kaip sveikas maistas, nes vartotojai dažnai tikisi svorio mažinimo ir diabeto pagerėjimo dėl gebėjimo slopinti saldumo skonį ir slopinti gliukozės pasisavinimą8.

Šiame tyrime žiurkėms, kurioms buvo skirta G. Sylvestre, kūno svorio padidėjimas ir maisto suvartojimas sumažėjo priklausomai nuo dozės. Kūno svorio padidėjimo sumažėjimą galėjo lemti sumažėjęs suvartojamo maisto kiekis. Be to, žinoma, kad šie augaliniai milteliai slopina saldaus skonio receptorius ant liežuvio, gali būti kita priežastis.

Nuo dozės priklausomi pokyčiai buvo pastebėti ir ožragės sėklose. Šiuo metu reikšmingo mirtingumo nepastebėta. Galima priežastis gali būti ta, kad Gymnema netrukdo įvairioms gyvūno gyvybinėms funkcijoms ir todėl nesukelia sunkaus toksiškumo, dėl kurio gyvūnas gali mirti. Remiantis tyrimais su sveikais savanoriais2, lapai padidina insulino kiekį, galbūt dėl ​​​​kasos ląstelių atsinaujinimo.³.

Toksiškos medžiagos gali paveikti inkstus ir sutrikdyti jo fiziologines funkcijas. Šį poveikį galima aptikti ir (arba) kiekybiškai įvertinti kryžminiu būdu tikrinant įprastai numatomas inkstų funkcijas, kai išsiskiria slenkstinės azoto atliekos, tokios kaip karbamidas ir kreatininas. Be to, nustatant inkstų gebėjimą filtruoti ir reabsorbuoti organizmui reikalingas slenkslines medžiagas, pvz., elektrolitus, gali būti nustatytas toksiškumas inkstams7. Kai kurie autoriai įrodė, kad karbamido ir kreatinino kiekio įvertinimas nėra pakankamai jautrus nustatant mažą toksiškumo ar inkstų pažeidimo lygį. Kiti pastebėjo, kad absoliutus inkstų svoris yra gana jautrus žinomų nefrotoksinių medžiagų nefrotoksiškumo rodiklis. Todėl nefrotoksiškumas apibrėžiamas kaip padidėjęs inkstų svoris (absoliutus arba santykinis) kartu su reikšmingu bent vieno serumo parametro pasikeitimu. ⁶.

Histopatologiniai tyrimai buvo atlikti su žiurkių kepenimis. Kepenų fibrozę sukėlė CCL4, o ligos mastas buvo įvertintas matuojant HP ir TBL lygį naudojant Trigonella foenumgraecum¹¹Gyvūnų gydymui G2 ir G3 G. Sylvestre neturėjo didelės įtakos. Gyvūnų, šertų G4 ir G5 milteliais, inkstų pjūviai rodo nekrozę, vakuolizaciją ir glomerulų kanalėlių sutrikimus. Vartojant dideles vaistažolių miltelių dozes (15 ir 20 g/kg kūno svorio), buvo vidutinio sunkumo degeneracinių pokyčių ir inkstų kanalėlių epitelio bei glomerulų nekrozė. Vakuoliacija taip pat buvo pastebėta vartojant abi dozes; tačiau mažų dozių G2 ir G3 grupėse to nepastebėta. Kai kuriuose žiurkių, vartojusių didelę dozę, glomeruluose ir inkstų kanalėliuose buvo pastebėta nekrozė ir ląstelių infiltracija.

Glomeruliai, nes jie gauna ketvirtadalį širdies išstumiamo tūrio ir yra perfuzuojami esant didžiausiam bet kurio kūno kapiliarinio sluoksnio slėgiui, yra pažeidžiami daugelio vaistų ir kitų toksinių medžiagų. Šios medžiagos gali pakenkti vienu iš dviejų pagrindinių mechanizmų: 1) tiesioginio, su doze susijusio toksinio sužalojimo; 2) netiesioginis, imunologinis sužalojimas, labai priklausomas nuo dozės. Kontrolinių gyvūnų inkstai parodė normalią inkstų morfologiją. Kadangi vaistažoles dažniausiai skiria patys vartotojai, trūksta rekomendacijų dėl receptinių vaistų vartojimo, tokių kaip dozė, vartojimo būdas ir dažnis, kurias peržiūri ir kontroliuoja vaistus išrašantis gydytojas. Šie veiksniai padidina Gymnema toksiškumo riziką, nes vartotojai ekstraktą vartoja tol, kol trunka jų būklė, ir net didesnes dozes. Gymnema Sylvestre lapų ekstraktas: 52-savaitės mitybos toksiškumo tyrimas su Wistar žiurkėmis⁵.

Inkstuose histopatologiniai pokyčiai buvo ūminės kanalėlių nekrozės su difuzine intersticine ir glomeruline hemoragija. Tai rodo, kad įvyko negrįžtamas ląstelių pažeidimas, paveikiantis epitelio parenchimą ir endotelio ląsteles. Gydytų žiurkių inkstų histologija parodė požymius, atitinkančius inkstų epitelio pažeidimą dėl toksinų. Nustatyta, kad daugeliui vaistažolių preparatų pasireiškia inkstų kanalėlių nekrozė, pasireiškianti plačia intersticine fibroze ir dideliu kanalėlių praradimu, labiausiai pastebimu išorinėje žievėje4 (1 lentelė).

Išvada

G. Sylvestre nekelia didelės grėsmės diabetikams, kai koncentracija yra iki 10 g/kg kūno svorio. Didesnės 15 ir 20 g/kg kūno svorio koncentracijos sukelia histopatologinius pokyčius, kurių sunkumas labai sumažėja, o iki 10 g/kg kūno svorio dozė neturi įtakos baltymų, gliukozės, insulino, cholesterolio ar trigliceridų kiekiui. G. Sylvestre, gydytojo patarimu, ribotomis dozėmis galėtų būti vartojamas sergant įvairiais negalavimais.

Nuorodos

1. Shanmugasundaram KR, Panneerselvam C, Sumudram P ir Shanmugasundaram ER, 1983. Fermentų pokyčiai ir gliukozės panaudojimas diabetu sergantiems triušiams.Gymnema Silvestras, J. Etnofarmakolas 2: 205-34.

2. Beckles GLA, American Diab AK, Mathur KK, Datta SK, Tandon and Dikshith TSS, 1998. Pramonės toksikologijos tyrimų centras,Diabetas Priežiūra 21:1432-1438.

3. Mhasker KS ir Caius JF, 1930. Indijos vaistinių augalų tyrimas. II.Gymnema Syvestre'asR.Br,,Indijos. J. Med. Res. Atsiminimai 16: 72-75.

4. Vanherweghem JL, Depierreux M, Tielemans C, Abramowicz D, Dratwa M, Jadoul M, Richard C, Vandervelde D, Verbeelen D ir Vanhaelen-Fastre R, 1993. Sparčiai progresuojanti intersticinė inkstų fibrozė jaunoms moterims,kinų Vaistažolės Lancetas 341 : 387–391.

5. Ogawa Y, Sekita K, Umemura T, Saito M, Ono A, Kawasaki Y, Uchida O, Matsushima Y, Inoue T ir Kanno J,2004. Gymnema Silvestraslapų ekstraktas: 52-savaitės mitybos toksiškumo tyrimas su Wistar žiurkėmis,Šokuhinas Eiseigaku Zasshi, 45(1): 8-18.

6. Srivasta S, Srivastava AK, Patnaik GK ir Dhawan BN. 1996. Picroliv poveikis žiurkių kepenų regeneracijai,Fitoterapija, 67: 252-256.

7. Barzaghi N, Creama F, Gatti G, Pifferi G ir Perucca E, 1990. Silibino-fosfatidilcholino komplekso farmakokinetiniai tyrimai su sveikais žmonėmis,Euras. J. Narkotikas Meta Farmakokinetas 15: 333-338.

8. Ueno G, 1997. ProgramosGymnema silvestrasekstraktai ant maisto produktų,Šokuhinas į Kagaku 1 : 100-103.

9. De Smet PAGM, 1993 m.Įvadas į žolelių farmakoepidemiologiją.J. Etnofarmakolas 38: 197-208.

10. Atherton DJ. 1994 m., Siekiant saugiau naudoti tradicines priemones, reikia geriau suvokti toksiškumą.BMJ, 308: 673-674.

11. Santha Rani Thakur, Saraswathy GR, Maheswari E, Sunil Kumar N, Hazarathiah T, Sowmya K, Dwarakanadha Reddy P ir Ramesh Kumar B, 2007. CCl4 sukeltos kepenų fibrozės slopinimasTrigonella foenumgraecum L, Natūralus Produktas Švytėjimas 6(1): 11-17.