Salvia Aurea L. eterinio aliejaus fitocheminio apibūdinimo ir biologinio aktyvumo pažanga 2 dalis
May 30, 2023
4. Medžiagos ir metodai
4.1. Augalinė medžiaga
Šiam tyrimui naudotos afrikietiškos S. aurea sėklos buvo įsigytos specializuotoje parduotuvėje Italijoje. Daigai buvo auginami Kaljario universiteto (UNICA) Augalų biologijos ir farmacinės botanikos laboratorijoje. Po 5 savaičių jie buvo patalpinti į "Planta Medica" šiltnamį, atsižvelgiant į rūšies ekofiziologinius poreikius. Tada augalai buvo renkami po dvejų metų augimo jų žydėjimo laikotarpiu. Antenos dalys buvo nedelsiant dedamos į oro priverstinio vėdinimo krosnį (FD 115, BINDER), kol visiškai išdžiūvo (kai pasiekė pastovų svorį). Kupono pavyzdys buvo deponuotas Kaljario universiteto (Italija) Herbarium Karalitanum (CAG) su kvito numeriu (6/23.8/V1).
Cistancho glikozidas taip pat gali padidinti SOD aktyvumą širdies ir kepenų audiniuose bei žymiai sumažinti lipofuscino ir MDA kiekį kiekviename audinyje, efektyviai pašalindamas įvairius reaktyviuosius deguonies radikalus (OH-, H2O₂ ir kt.) ir apsaugodamas nuo DNR pažeidimo. OH-radikalais. Cistanche feniletanoidiniai glikozidai pasižymi stipriu laisvųjų radikalų šalinimo gebėjimu, didesne redukcijos savybe nei vitaminas C, pagerina SOD aktyvumą spermos suspensijoje, mažina MDA kiekį ir turi tam tikrą apsauginį poveikį spermos membranos funkcijai. Cistanche polisacharidai gali padidinti SOD ir GSH-Px aktyvumą eksperimentiškai senstančių pelių eritrocituose ir plaučių audiniuose, kuriuos sukelia D-galaktozė, taip pat sumažinti MDA ir kolageno kiekį plaučiuose ir plazmoje bei padidinti elastino kiekį. geras sugeriantis poveikis DPPH, pailgina senstančių pelių hipoksijos laiką, pagerina SOD aktyvumą serume ir lėtina fiziologinę plaučių degeneraciją eksperimentiškai senstančiose pelėse Dėl ląstelių morfologinės degeneracijos, eksperimentai parodė, kad Cistanche pasižymi geru antioksidaciniu gebėjimu. ir gali būti vaistas, skirtas odos senėjimo ligų prevencijai ir gydymui. Tuo pačiu metu Cistanche esantis echinakozidas turi didelį gebėjimą sunaikinti DPPH laisvuosius radikalus ir geba pašalinti reaktyviąsias deguonies rūšis ir užkirsti kelią laisvųjų radikalų sukeltam kolageno skaidymui, taip pat turi gerą atkuriamąjį poveikį timino laisvųjų radikalų anijonų pažeidimams.

Spustelėkite „Cistanche Tubulosa Supplement“.
【Daugiau informacijos: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
4.2. Eterinio aliejaus analizė
Eterinis aliejus buvo gautas 3 h hidrodistiliacijos būdu naudojant Clevenger tipo aparatą pagal Europos farmakopėjos gaires [89]. Tolesnė analizė dujų chromatografija su liepsnos jonizacijos aptikimu (GC-FID) ir dujų chromatografija/masių spektrometrija (GC-MS) buvo atlikta pagal [13]. Trumpai tariant, GC analizei buvo naudojama HP 5 kapiliarinė kolonėlė, kurios eksperimentinė procedūra truko 82 min., esant skirtingoms temperatūroms, atitinkamai nuo 60 ◦C iki 246 ◦C, esant 3 ◦C/min greičiui. 246 ◦C 20 min. Helis (grynumas didesnis arba lygus 99,9999 proc.) buvo naudojamas kaip nešančiosios dujos 1 ml/min srauto greičiu. Iš viso 1 µL atskiesto mėginio (1:1 00 n-heksane, m/m) buvo sušvirkšta automatiniu mėginių ėmikliu, kurio padalijimo santykis yra 1:20. Kalbant apie MS sąlygas, buvo naudojama 240 ◦ C perdavimo linija, 200 ◦ C EI jonų šaltinis ir 150 ◦ C kvadrupolio temperatūra, jonizacijos energija 70 eV ir 3,2 skenavimo s-1 esant skenavimo m/z diapazonas (nuo 30 iki 480). MSD ChemStation programinė įranga (Agilent, rev. E.01.00.237, Santa Clara, CA, JAV) buvo naudojama chromatogramoms ir masės spektrams valdyti ir tobulinti. Galiausiai gauti junginiai buvo identifikuoti palyginus NIST02 ir Adamso bibliotekas [37,38]. Rezultatai buvo dar kryžmiškai tikrinami lyginant junginių eksperimentinį sulaikymo indeksą (RI) su pusiau polinėmis fazėmis, apie kurias RI pranešė literatūroje. Eksperimentiniai RI buvo nustatyti naudojant du standartinius n-alkanų mišinius (atitinkamai C8–C20 ir C21–C40) su tiesine interpoliacija [90]. Praneštų komponentų procentai buvo apskaičiuoti GC smailių srityse be FID atsako koeficiento korekcijos.
4.3. Priešgrybelinis aktyvumas
Ištirtas septynių dermatofitų padermių S. aurea EO priešgrybelinis aktyvumas. Atitinkamai, izoliuojant nagus ir odą, buvo gautos trys klinikinės padermės: Epidermophyton floccosum FF9, Trichophyton mentagrophytes FF7 ir Microsporum canis FF1. Likusios keturios dermatofitų padermės priklausė Colección Espanõla de Cultivos Tipo (CECT): T. mentagrophytes var. interdigital CECT 2958, T. rubrum CECT 2794, T. verrucosum CECT 2992 ir M. gypseum CECT 2908. Visos padermės buvo kultivuojamos Sabouraud dekstrozės agare (SDA) arba bulvių dekstrozės agare (PDA), siekiant užtikrinti grynumą ir gyvybingumą.
Minimalios slopinančios koncentracijos (MIC) ir minimalios mirtinos EO koncentracijos (MLC) buvo nustatytos pagal CLSI mikroskiedimo protokole siūlomas modifikacijas [91]. Trumpai tariant, EO buvo praskiestas DMSO (5–0,32 µL/mL) ir įpiltas į sterilius mėgintuvėlius. Inokuliatas buvo paruoštas reguliuojant drumstumą iki 0,5 McFarland, o po to praskiedžiamas RPMI-1640 be glutamino ir 3-(N-morfolino) propano sulfonrūgštimi (MOPS) pH 7. {10}} iki 1–2 × 104 KSV/mL koncentracijos, kuri buvo pridėta į mėgintuvėlius, kuriuose yra EO. Tada mėgintuvėliai buvo inkubuojami 7 dienas 30 ºC temperatūroje. Vėliau mėgintuvėliuose buvo įvertintas grybelio augimas, o mažiausia koncentracija, kurioje augimo nepastebėta, buvo laikoma mažiausia slopinančia koncentracija (MIC). Mažiausia koncentracija, kurioje nepastebėta augimo, neigiamus mėgintuvėlius pasodinus į SDA 7 dienas 30 ºC temperatūroje, buvo laikoma mažiausia mirtina koncentracija (MLC). Tirtų mikroorganizmų jautrumui kontroliuoti buvo naudojamas etaloninis priešgrybelinis junginys flukonazolas (Pfizer). Rezultatai buvo gauti iš trijų nepriklausomų eksperimentų, atliktų dviem egzemplioriais, o rezultatai buvo išreikšti kaip vidurkis. Taip pat buvo įtraukti neigiami ir teigiami kontroliniai mėginiai, atitinkamai nesėjama terpė ir pasėta terpė su didžiausia DMSO koncentracija (1 proc.).
4.4. Priešuždegiminė veikla
4.4.1. Ląstelių kultūros
Pelės leukemijos makrofagų RAW 264.7 ląstelių linija, priklausanti Amerikos tipo kultūrų kolekcijai (ATCC TIB-71), buvo kultivuojama, kaip anksčiau pranešė mūsų grupė [92].
4.4.2. Azoto oksido gamyba
NO gamyba buvo įvertinta įvertinus nitratų koncentraciją kultūrų supernatantuose, naudojant Griess reagentą [93]. Ląstelės (0,6 × 106 ląstelės / duobutėje) buvo kultivuojamos 48-šulinėlių auginimo plokštelėse. Makrofagai buvo stabilizuoti per naktį, po to 1 valandą iš anksto apdoroti EO (0,08–1,25 µL/mL), praskiestu DMSO, ir vėliau 24 valandas aktyvuoti 50 ng/ml LPS. LPS stimuliuojami makrofagai ir neapdoroti makrofagai buvo atitinkamai naudojami kaip teigiama ir neigiama kontrolė. Grieso reakcija buvo atlikta taip, kaip anksčiau aprašyta mūsų grupėje [92]. Mūsų grupė jau įrodė, kad DMSO didžiausia panaudota koncentracija (0,4 proc.) neturi priešuždegiminio ar citotoksinio aktyvumo (duomenys nerodomi).
4.4.3. Uždegiminių baltymų, iNOS ir COX ekspresija-2
RAW 264,7 ląstelės (1,2 × 106 ląstelės duobutėje) buvo kultivuojamos 6-šulinėlių plokštelėse ir stabilizuotos per naktį. Tada šios ląstelės buvo 1 valandą inkubuojamos su EO, esant 1, 25 µL / ml koncentracijai, po to 24 valandas LPS aktyvinimas (50 ng / ml). Neigiama kontrolė buvo sudaryta iš neapdorotų ląstelių, o teigiama kontrolė buvo sudaryta tik iš LPS apdorotų ląstelių. Ląstelių lizatų paruošimas buvo atliktas pagal protokolą, kurį anksčiau atliko Zuzarte ir kt. [92]

Indukuojamos azoto oksido sintazės (iNOS) ir ciklooksigenazės {{0}} (COX-2) kiekis buvo įvertintas Western blot analize, kaip aprašyta anksčiau [13]. Baltymų atskyrimui 1,5 valandos buvo atliktas elektroforezinis bandymas su 10 procentų (t/v) SDS-poliakrilamido geliais esant 130 V įtampai. Baltymų linijos buvo blotuojamos į polivinilidenfluorido membranas (anksčiau aktyvuotos metanoliu) esant 400 mA 3 valandas. Tada membranos buvo inkubuojamos 1 valandą kambario temperatūroje su nespecifiniais IgG su 5 procentais (m / t) nugriebto pieno TBS-T. Toliau jie buvo inkubuojami per naktį 4 ◦C temperatūroje su specifiniais anti-iNOS (1:500; R&D Systems) arba anti-COX-2 (1:5000; Abcam, Kembridžas, JK) antikūnais. . Galiausiai jie buvo plaunami 30 minučių su TBS-T (10 min., 3 kartus) ir 1 valandą inkubuojami kambario temperatūroje su antriniais antikūnais (1:40, 000); Santa Cruz Biotechnology, Dalasas, Teksasas, JAV ) konjuguotas su krienų peroksidaze. Imunokompleksų aptikimas buvo atliktas chemiliuminescenciniu skaitytuvu (Image Quant LAS 500, GE, Boston, MA, JAV). Antikūnai prieš tubuliną (1:20 000; Sigma, St. Louis, MO, JAV) buvo naudojami kaip pakrovimo kontrolė. Baltymų kiekybiniam įvertinimui buvo naudojama „ImageLab“ programinės įrangos versija 6.1.0 („Bio-Rad Laboratories Inc.“, Hercules, CA, JAV).
4.5. Ląstelių migracija
Pelės embrioninių fibroblastų ląstelių linija NIH 3T3 (ATCC CRL-1658) buvo kultivuojama, kaip aprašyta anksčiau [6].
4.5.2. Ląstelių migracijos tyrimas
Ląstelių migracija buvo atlikta naudojant įbrėžimų žaizdų tyrimą pagal Martinotti ir kt. [94] su nedideliais pakeitimais, kaip buvo pranešta anksčiau [13]. Trumpai tariant, NIH 3T3 fibroblastai buvo pasėti 2,5 × 105 ląstelių/ml ir jiems leista pasiekti susiliejimą. Po to žaizda buvo padaryta 200 µl pipetės antgaliu, o neprilipusios ląstelės pašalintos plaunant PBS pH 7,4. DMEM su 2 procentais FBS su arba be EO (1,25 µL/mL). Vaizdai buvo gauti po 0, 12 ir 18 valandų po įbrėžimo naudojant fazinio kontrasto mikroskopą, o žaizdos plotas buvo išmatuotas naudojant ImageJ / Fiji programinę įrangą. Pateikti rezultatai buvo gauti naudojant šią lygtį:
4.6. Ląstelių gyvybingumas
Skirtingų EO koncentracijų poveikis makrofagų ir fibroblastų gyvybingumui buvo įvertintas naudojant resazurino mažinimo testą, kaip buvo pranešta anksčiau [6].
4.7. Etopozido sukeltas senėjimas
Senėjimas buvo įvertintas naudojant etopozidą kaip senėjimo induktorių, kaip pranešta kitur [95], su tam tikrais pakeitimais. Trumpai tariant, po 24 valandų etopozido, ląstelės buvo toliau inkubuojamos 72 valandas, kai buvo arba nėra (CT) S. aurea EO. Beta-galaktozidazė buvo įvertinta naudojant komerciškai prieinamą rinkinį pagal gamintojo protokolą (#9860, Cell Signaling Technology Inc., Danvers, MA, JAV). Skirtingas mėlynos spalvos dažymas rodo beta-galaktozidazės aktyvumą. Pasikeitus spalvoms, šuliniai buvo nufotografuoti tolesnei vaizdo analizei. „ImageJ“ programinė įranga buvo naudojama kiekybinei analizei, įvertinant senstančių ląstelių procentą.

4.8. Statistinė analizė
Eksperimentai buvo atlikti bent dviem egzemplioriais trims nepriklausomiems eksperimentams. Rezultatuose pateikiamos vidutinės reikšmės ± SEM (vidurkio standartinė paklaida). Statistinis priešuždegiminių, ląstelių gyvybingumo ir senėjimo tyrimų reikšmingumas buvo įvertintas naudojant vienpusę dispersijos analizę (ANOVA) ir Dunnett post hoc testą, naudojant GraphPad Prism 9.3 versiją.0 (GraphPad Software, San Diego, CA , JAV). Nors statistinis reikšmingumas ląstelių migracijos tyrimams buvo įvertintas naudojant dvipusę ANOVA, po to Sydák daugkartinius palyginimo testus, p reikšmės < 0,05 buvo priimtos kaip statistiškai reikšmingos.
5. Išvados
Šis darbas sustiprina teigiamą poveikį, paprastai priskiriamą Salvia spp. patvirtinant kai kuriuos tradicinius S. aurea naudojimo būdus. Be to, buvo atskleista išskirtinė cheminė sudėtis, kurios pagrindiniai junginiai yra 1,8 cineolis, -pinenas, cis-tujonas, kamparas, (E)-kariofilenas, trans-tujonas, -pinenas, kamfenas ir -humulenas. Čia pranešame, kad EO turi priešgrybelinį, priešuždegiminį ir žaizdas gydantį poveikį, taip patvirtindamas tradicinį šios rūšies naudojimą odos infekcijoms, su uždegimu susijusioms ligoms ir žaizdoms gydyti.
Be to, šiame tyrime pirmą kartą pranešama, kad ši rūšis galėjo turėti senėjimo efektą, taip dar labiau skatindama susidomėjimą šia rūšimi. Todėl šie rezultatai pabrėžia S. aurea vaidmenį sušvelninant uždegimą ir su oda susijusias infekcijas, taip sustiprinant susidomėjimą dermosetika. Nors šis tyrimas parodė, kad auginant galima skatinti didelės vertės metabolitų, turinčių atitinkamą biologinę veiklą, gamybą, labai svarbu atlikti tikslią kultūrinio augalo cheminę analizę, atsižvelgiant į didelį cheminio profilio kintamumą dėl genetinių ir aplinkos veiksnių. (stresas, dirvožemio savybės, derliaus nuėmimo sezonas).
Autoriaus indėlis:LS ir AM; patvirtinimas, DM, EC, MJG, MTC ir SP; formali analizė, JMA-S., MJG ir AP; tyrimas, JMA-S., AM ir AP; ištekliai, AM, MTC ir LS; duomenų tvarkymas, AP; rašymas – originalaus projekto rengimas, EC, DM, JMA-S., AP ir AM; rašymas – peržiūra ir redagavimas, EC, DM, MTC, LS ir AM; vizualizacija, JMA-S.; priežiūra, LS ir AM; projektų administravimas, LS; finansavimo įsigijimas, LS ir MTC Visi autoriai perskaitė ir sutiko su paskelbta rankraščio versija.
Finansavimas: Šis darbas buvo finansuojamas iš COMPETE 2020 – Konkurencingumo ir internacionalizavimo veiksmų programos ir Portugalijos nacionalinių fondų per FCT-Fundação para a Ciência ea Tecnologia pagal projektus UIDB/04539/2020, UIDP/04539/2020 ir LA8/P 2020 m.

Padėkos: Autoriai dėkoja už vertingą Danielos Standen, Tarptautinio studijų ir kalbos instituto (Readingo universitetas, JK, d.standen@reading.ac.uk) indėlį už techninę pagalbą.
Nuorodos
1. Kauras, N.; Ahmed, T. Bioaktyvūs antriniai vaistinių ir aromatinių augalų metabolitai ir jų kovos su ligomis savybės. Vaistiniuose ir aromatiniuose augaluose; Springer Nature: Basingstoke, JK, 2021 m.; 113–142 p. ISBN 978-3-030-58974-5.
2. Pinto, E.; Pina-Vaz, C.; Salgueiro, L.; Gonçalves, MJ; Costa-De-Oliveira, S.; Cavaleiro, C.; Palmeira, A.; Rodrigesas, A.; Martinez-De-Oliveira, J. Thymus pulegioides eterinio aliejaus priešgrybelinis poveikis Candida, Aspergillus ir dermatofitų rūšims. J. Med. Microbiol. 2006, 55, 1367–1373. [CrossRef]
3. Santosas, EL; Freitas, PR; Araújo, ACJ; Almeida, RS; Tintino, SR; Paulo, CLR; Silva, ACA; Silva, LE; do Amaral, W.; Deschamps, C.; ir kt. Aloysia gratissima (Gillies & Hook.) Tronc eterinis aliejus sustiprina antibakterinį antibiotikų poveikį. ir pagrindinė jo sudedamoji dalis yra beta kariofilenas. Phytomedicine Plus 2021, 1, 100100. [CrossRef]
4. Edris, AE Eterinių aliejų ir jų lakiųjų sudedamųjų dalių farmaciniai ir terapiniai potencialai: apžvalga. Fitoteris. Res. 2007, 21, 308–323. [CrossRef]
5. Gorbanis, A.; Esmaeilizadeh, M. Salvia officinalis ir jos komponentų farmakologinės savybės. J. Tradit. Papildyti. Med. 2017, 7, 433–440. [CrossRef]
6. Piras, A.; Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Gonçalves, MJ; Alvesas-Silva, JM; Silva, A.; Kruzas, MT; Salgueiro, L.; Maxia, A. Teucrium sodium L. subsp. eterinio aliejaus cheminė sudėtis ir biologinis aktyvumas. kardioidai (Schreb.) Arcang. (Lamiaceae) iš Sardinijos salos (Italija). Nat. Prod. Res. 2022, 36, 5828–5835. [CrossRef]
7. Maccioni, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Piras, A.; Gonçalves, MJ; Alvesas-Silva, JM; Salgueiro, L.; Maxia, A. Dviejų naujų Teucrium capitatum L. chemotipų iš oro dalių iš Sardinijos salos, Italijoje, eterinio aliejaus priešgrybelinis aktyvumas ir cheminė sudėtis. Nat. Prod. Res. 2020, 35, 6007–6013. [CrossRef]
8. Piras, A.; Porcedda, S.; Falconieri, D.; Maxia, A.; Gonçalves, M.; Cavaleiro, C.; Gonc¸alves, MJ; Salgueiro, L. Priešgrybelinis eterinio aliejaus iš Mentha spicata L. ir Mentha pulegium L., augančių laukinėje Sardinijos saloje (Italija), aktyvumas. Nat. Prod. Res. 2021, 35, 993–999. [CrossRef]
9. Walkeris, JB; Sytsma, KJ Staminal evoliucija Salvia (Lamiaceae) gentyje: Molekuliniai filogenetiniai įrodymai, patvirtinantys daugialypės svirties kilmę. Ann. Botas. 2007, 100, 375–391. [CrossRef]
10. Walleris, SB; Cleff, MB; Serra, EF; Silva, AL; dos Reisas Gomesas, A.; de Mello, JRB; de Faria, RO; Meireles, MCA Lamiaceae šeimos augalai kaip priešgrybelinių molekulių šaltinis humanitarinėje ir veterinarinėje medicinoje. Mikrob. Patogas. 2017, 104, 232–237. [CrossRef]
11. Cocco, E.; Maccioni, D.; Sanjust, E.; Falconieri, D.; Farris, E.; Maxia, A. Etnofarmakobotanika ir Viduržemio jūros endeminių augalų įvairovė Marmilla subregione, Sardinijoje, Italijoje. Augalai 2022, 11, 3165. [CrossRef]
12. Afonso, AF; Pereira, OR; Fernandesas, Â.; Calhelha, RC; Silva, AMS; Ferreira, RCF; Cardoso, SM Salvia africana, Salvia Officinalis "Icterina" ir Salvia mexicana vandeninių ekstraktų fitocheminė sudėtis ir bioaktyvus poveikis. Molecules 2019, 24, 4327. [CrossRef]
13. Alvesas-Silva, JM; Cocco, E.; Piras, A.; Gonçalves, MJ; Silva, A.; Falconieri, D.; Porcedda, S.; Kruzas, MT; Maxia, A.; Salgueiro, L. Salvia cacaliifolia Benth cheminės sudėties ir biologinių savybių atskleidimas. eterinis aliejus. Augalai 2023, 12, 359. [CrossRef]
14. Nkomo, MM; Katerere, DD; Vismer, HH; Kruzas, TT; Balayssac, SS; Malet-Martino, MM; Makunga, NN Fusarium slopinimas laukinių vaistinių augalų Salvia africana-lutea L. populiacijų, susijusių su metabolominiu profiliavimu. BMC papildymas. Altern. Med. 2014, 14, 99. [CrossRef]
15. Codd, LE Pietų Afrikos flora: dalis. 4 Lamiaceae; Botanikos tyrimų institutas: Pretorija, Pietų Afrika, 1985 m.; 28 tomas, ISBN 0621082686.
16. Makunga, NP; Van Staden, J. Veiksminga sistema, skirta mediciniškai svarbaus aromatinio augalo kloninių augalų auginimui: Salvia africana-lutea L. Plant Cell Tissue Organ Cult. 2007, 92, 63–72. [CrossRef]
17. Aston Philander, L. Vakarų kyšulio Rastos krūmų medicinos etnobotanika. J. Ethnopharmacol. 2011, 138, 578–594. [CrossRef]
18. Vatas, JM; Breyer-Brandwijk, MG Pietų ir Rytų Afrikos vaistiniai ir nuodingi augalai: jų medicininio ir kitokio naudojimo aprašymas, cheminė sudėtis, farmakologinis poveikis ir toksikologija žmonėms ir gyvūnams; E. & S. Livingstone: Edinburgas, JK, 1962 m.
19. Gupta, AK; Cooper, EA Atnaujinimas dermatofitozės priešgrybelinėje terapijoje. Mycopathologia 2008, 166, 353–367. [CrossRef]
20. Matiz, C.; Friedlander, SF Poodinio audinio infekcijos ir abscesai. Vaikų infekcinių ligų principuose ir praktikoje; Elsevier: Amsterdamas, Nyderlandai, 2012 m.; 454–462 p.e2. [CrossRef]
21. De Oliveira, CB; Vasconcellos, C.; Sakai-Valente, NY; Sotto, MN; Luizas, FG; Belda Júnior, W.; Sousa, M. da GT de; Benardas, G.; Criado, PR Toll tipo receptoriai (TLR) 2 ir 4 keratinocitų ekspresijos pacientams, sergantiems lokalizuota ir išplitusia dermatofitoze. Rev. Inst. Med. Trop. San Paulas, 2015, 57, 57–61. [CrossRef]
22. Celestrino, GA; Reisas, APC; Criado, PR; Benardas, G.; Sousa, MGT Trichophyton rubrum sukelia fagocitinį ir priešuždegiminį atsaką žmogaus monocituose per Toll-Like Receptor 2. Priekyje. Microbiol. 2019, 10, 2589. [CrossRef]
23. Saulė, S.-C. Nekanoninis NF-B kelias imunitetui ir uždegimui. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 545–558. [CrossRef]
24. Rao, KMK Molekuliniai mechanizmai, reguliuojantys inos ekspresiją įvairių tipų ląstelėse. J. Toxicol. Aplinka. Sveikata B dalis 2000, 3, 27–58. [CrossRef]
25. Minghetti, L. Ciklooksigenazė-2 (COX-2) sergant uždegiminėmis ir degeneracinėmis smegenų ligomis. J. Neuropatholis. Exp. Neurol. 2004, 63, 901–910. [CrossRef]
26. Šarma, A.; Gupta, S. Apsauginis herbonanoceuticals pasireiškimas kaip priešgrybeliniai vaistai: galimas vaistas nuo dermatofitinės infekcijos. Sveikatos Sci. Rep. 2022, 5, e775. [CrossRef]
27. Guo, S.; DiPietro, LA Žaizdų gijimą įtakojantys veiksniai. J. Dentas. Res. 2010, 89, 219–229. [CrossRef]
28. Zuzartė, M.; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Canhoto, J.; Valė-Silva, L.; Silva, MJ; Pinto, E.; Salgueiro, L. Lavandula viridis LHér eterinių aliejų cheminė sudėtis ir priešgrybelinis aktyvumas. J. Med. Microbiol. 2011, 60, 612–618. [CrossRef]
29. Martinezas-Rossi, NM; Bitencourt, TA; Peresas, NTA; Lang, EAS; Gomesas, EV; Quaresemin, NR; Martins, parlamentaras; Lopesas, L.; Rossi, A. Dermatofitų atsparumas priešgrybeliniams vaistams: mechanizmai ir prospektas. Priekyje. Microbiol. 2018, 9, 1108. [CrossRef]
30. Mourad, A.; Perfect, JR. Karas su kriptokokoze: priešgrybelinio arsenalo apžvalga. Atm. Inst. Oswaldo Cruz 2018, 113, 7. [CrossRef]
31. Vonkeman, HE; van de Laar, MAFJ Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo: nepageidaujamas poveikis ir jų prevencija. Semin. Rheum artritas. 2010, 39, 294–312. [CrossRef]
32. Kamatou, GPP; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Viljoen, AM Sezoniniai eterinių aliejų sudėties, aliejaus toksiškumo ir trijų Pietų Afrikos Salvia rūšių tirpiklių ekstraktų biologinio aktyvumo pokyčiai. S. Afr. J. Botas. 2008, 74, 230–237. [CrossRef]
33. Kamatou, GPP; van Zyl, RL; van Vuuren, SF; Viljoen, AM; Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Tilney, PM; Barroso, JG Keturių giminingų Pietų Afrikos rūšių Salvia rūšių eterinių aliejų cheminė sudėtis, lapų trichomos tipai ir biologinė veikla. J. Esentas. Oil Res. 2006, 18, 72–79. [CrossRef]
34. Najaras, B.; Mecacci, G.; Nardis, V.; Cervelli, C.; Nardoni, S.; Mancini, F.; Ebani, VV; Giannecchini, S.; Pistelli, L. Lakiosios medžiagos ir priešgrybelinis-antibakterinis-antivirusinis Pietų Afrikos Salvia spp. eteriniai aliejai, auginami vienodomis sąlygomis. Molekulės 2021, 26, 2826. [CrossRef]
35. Dangtis, RM; Rundelis, PW; Lamontas, BB; Arroyo, MK; Arianoutsou, M. Augalų įvairovė Viduržemio jūros klimato regionuose. Tendencijos Ecol. Evol. 1996, 11, 362–366. [CrossRef]
36. Médail, F. Ekosistemos: Viduržemio jūra. In Encyclopedia of Ecology, 3 tomas; Elservier Inc.: Oksfordas, JK, 2008 m.; 5 tomas, 2296–2308 p.
37. Adams, RP Eterinio aliejaus komponentų identifikavimas dujų chromatografija/kvadrupolio masės spektrometrija, 4 leidimas; Allured Publishing Corporation: Carol Stream, IL, JAV, 2007 m.
38. Nacionalinis standartų ir technologijų instituto masių spektro biblioteka (NIST/EPA/NIH).
39. Guijarro-Muñoz, I.; Compte, M.; Álvarez-Cienfuegos, A.; Álvarez-Vallina, L.; Sanz, L. Lipopolisacharidas žmogaus pericituose aktyvuoja į Toll-like Receptor 4 (TLR4) sukeltą NF-κB signalizacijos kelią ir priešuždegiminį atsaką. J. Biol. Chem. 2014, 289, 2457–2468. [CrossRef]
40. Manning, J.; Goldblatt, P. Didžiojo kyšulio floristinio regiono augalai. 1: Pagrindinė Cape Flora; Pietų Afrikos nacionalinis biologinės įvairovės institutas: Pretorija, Pietų Afrika, 2012 m.; ISBN 1919976744.
41. Limas Ah Tokas, MJ; Kamatou, GPP; Combrink, S.; Sandasi, M.; Viljoen, AM Trijų Salvia rūšių, kilusių iš Pietų Afrikos, eterinio aliejaus kitimo chemometrinis įvertinimas. Fitochemija, 2020, 172, 112249. [CrossRef]
42. Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF; Fokou, JBH; Dongmo, PMJ; Boyom, FF Eterinio aliejaus cheminė sudėtis ir farmakologinės savybės. Eteriniuose aliejuose – gamtos aliejai; El-Shemy, H., Red.; „IntechOpen“: Londonas, JK, 2020 m.; 13–36 p. ISBN 978-1-78984-641-6.
43. Figueiredo, AC; Barroso, JG; Pedro, LG; Scheffer, JJC Veiksniai, turintys įtakos antrinių metabolitų gamybai augaluose: lakieji komponentai ir eteriniai aliejai. Skonis. Fragr. J. 2008, 23, 213–226. [CrossRef]
44. van Vuuren, S.; Ramburrun, S.; Kamatou, G.; Viljoen, A. Vietiniai Pietų Afrikos eteriniai aliejai kaip potencialūs antimikrobiniai vaistai pėdų kvapui (bromodozei) gydyti. S. Afr. J. Botas. 2019, 126, 354–361. [CrossRef]
45. Skotas, G.; Springfildas, EP; Coldrey, N. 26 Pietų Afrikos augalų rūšių, naudojamų kaip tradiciniai vaistai, farmakognostinis tyrimas. Pharm Biol. 2004, 42, 186–213. [CrossRef]
46. Oosthuizen, CB; Gasa, N.; Hamiltonas, CJ; Lall, N. Atrinktų Pietų Afrikos augalų mikotiolio disulfido reduktazės ir mikobakterijų bioplėvelės slopinimas. S. Afr. J. Botas. 2019, 120, 291–297. [CrossRef]
47. Alvesas, M.; Gonçalves, MJ; Zuzarte, M.; Alvesas-Silva, JM; Cavaleiro, C.; Kruzas, MT; Salgueiro, L. Dviejų Iberijos čiobrelių eterinių aliejų priešgrybelinio potencialo atskleidimas: poveikis C. albicans gemalo vamzdeliui ir atliktoms bioplėvelėms. Priekyje. Pharmacol. 2019, 10, 446. [CrossRef]
48. Šukla, R.; Singhas, P.; Prakašas, B.; Dubey, NK Callistemon lanceolatus (Sm.) priešgrybelinis, aflatoksinų slopinimas ir antioksidacinis aktyvumas. Saldus eterinis aliejus ir jo pagrindinis komponentas 1,8-cineolas nuo grybelių izoliatų iš avinžirnių sėklų. Maisto kontrolė 2012, 25, 27–33. [CrossRef]
49. Yu, D.; Wang, J.; Shao, X; Xu, F.; Wang, H. Arbatmedžio aliejaus ir dviejų jam būdingų komponentų priešgrybeliniai veikimo būdai prieš Botrytis cinerea. J. Appl. Microbiol. 2015, 119, 1253–1262. [CrossRef]
50. Morcia, C.; Malnati, M.; Terzi, V. Terpineno-4-olio, eugenolio, karvono, 1,8-cineolio (eukaliptolio) ir timolio priešgrybelinis aktyvumas in vitro prieš mikotoksigeninius augalų patogenus. Maisto priedas. Contam. A dalis 2011, 29, 415–422. [CrossRef]
51. Kim, H.-M.; Kwon, H.; Kimas, K.; Lee, S.-E. 1,8-cineolio ir t-cinamaldehido priešgrybelinis ir antiaflatoksinis poveikis Aspergillus afflatus. Appl. Sci. 2018, 8, 1655. [CrossRef]
52. da Silva, ACR; Lopes, PM; de Azevedo, MMB; Kosta, DCM; Alviano, CS; Alviano, DS Biologinis a-pineno ir -pineno enantiomerų aktyvumas. Molekulės 2012, 17, 6305–6316. [CrossRef]
53. Jang, S.-K.; Lee, S.-Y.; Kim, S.-H.; Hong, C.-Y.; Parkas, M.-J.; Choi, I.-G. Šešių spygliuočių eterinių aliejų priešgrybelinė veikla prieš Aspergillus fumigatus. J. Korean Wood Sci. Techn. 2012, 40, 133–140. [CrossRef]
54. de Macêdo Andrade, AC; Rosalen, PL; Freires, IA; Scotti, L.; Scotti, MT; Akvino, SG; de Castro, RD Priešgrybelinis aktyvumas, veikimo būdas, sujungimo prognozė ir (plius)- -pineno enantiomerų poveikis prieš Candida spp. Curr. Į viršų. Med. Chem. 2018, 18, 2481–2490. [CrossRef]
55. Shin, S. Glehnia littoralis eterinių aliejų priešgrybelinis poveikis atskirai ir kartu su ketokonazolu. Nat. Prod. Sci. 2005, 11, 92–96.
56. Irajus, A.; Yazdanpanah, S.; Alizadeh, F.; Mirzamohammadi, S.; Ghasemi, Y.; Pakširas, K.; Yang, Y.; Zomorodian, K. Monoterpenų ir jų izomerų priešgrybelinės veiklos patikrinimas prieš Candida rūšis. J. Appl. Microbiol. 2020, 129, 1541–1551. [CrossRef]
57. Jaafar, M.; Mitri, S.; Na'was, T. Gramneigiamų bakterijų augimo ir biofilmų susidarymo slopinimas alfa tujonu. IOSR J. Pharm. Biol. Sci. 2018, 13, 2. [CrossRef]
58. Teker, T.; Sefer, Ö.; Gazda ˘glı, A.; Yörük, E.; Varol, G. I.; Albayrak, G. -thujone demonstruoja priešgrybelinį aktyvumą prieš F. graminearum, sukeldamas oksidacinį stresą, apoptozę, epigenetikos pokyčius ir sumažindamas toksinų sintezę. Euras. J. Plant Pathol. 2021, 160, 611–622. [CrossRef]
59. Huo, H.; Gu, Y.; Cao, Y.; Liu, N.; Jia, P.; Kong, W. Kamparo priešgrybelinis aktyvumas prieš keturis Fusarium fitopatogenus. S. Afr. J. Botas. 2022, 148, 437–445. [CrossRef]
60. Wu, K.; Linas, Y.; Chai, X.; Duanas, X.; Zhao, X; Chun, C. Cinnamomum camphora var. eterinio aliejaus garų fazės antibakterinio veikimo mechanizmai. linaloofera Fujita prieš Escherichia coli. Maisto Sci. Nutr. 2019, 7, 2546–2555. [CrossRef]
61. Magiatis, P.; Skaltsounis, A.-L.; Chinou, I.; Haroutounian, SA Trijų Graikijos Achilėjos rūšių eterinių aliejų cheminė sudėtis ir antimikrobinis aktyvumas in vitro. Z. Für Nat. C 2002, 57, 287–290. [CrossRef] [PubMed]
62. Dahham, S.; Tabana, Y.; Iqbal, M.; Ahamedas, M.; Ezzat, M.; Majidas, A.; Majid, A. Aquilaria crassna eterinio aliejaus seskviterpeno-kariofileno priešvėžinės, antioksidacinės ir antimikrobinės savybės. Molekulės 2015, 20, 11808–11829. [CrossRef]
63. Pieri, FA; de Castro Souza, MC; Vermelho, LLR; Vermelho, MLR; Perciano, PG; Vargas, FS; Borgesas, APB; da Veiga-Junior, VF; Moreira, MAS -kariofileno naudojimas kovojant su bakterijų dantų apnašų susidarymu šunims. BMC Vet. Res. 2016, 12, 216. [CrossRef]
64. Gorenas, AC; Piozzi, F.; Akcicek, E.; Kılıç, T.; Çarıkçı, S.; Mozio ˘glu, E.; Setzer, WN Dvidešimt dviejų Stachys rūšių eterinių aliejų sudėtis (kalnų arbata) ir jų biologinė veikla. Phytochem. Lett. 2011, 4, 448–453. [CrossRef]
65. Jadav, N.; Chandra, H. Eukalipto aliejaus ir jo sudedamosios dalies 1, 8-cineolo, uždegiminių ir infekcinių reakcijų slopinimas plaučių makrofaguose: modelio atpažinimo receptorių TREM-1 ir NLRP3, MAP kinazės reguliatoriaus MKP{5, vaidmuo }} ir NFκB. PLoS ONE 2017, 12, e0188232. [CrossRef]
66. Alus, AM; Zagorčevas, P.; Filipova, DM; Lukanov, J. 1,8-cineolio poveikis ciklooksigenazės ir ciklooksigenazės 1 bei ciklooksigenazės 2 izoformų aktyvumui. Nat. Prod. Chem. Res. 2017, 5, 1000253. [CrossRef]
67. Bastos, VPD; Gomesas, AS; Lima, FJB; Brito, TS; Soares, PMG; Pinho, JPM; Silva, CS; Santosas, AA; Souza, MHLP; Magalhães, PJC inhaliuojamas 1,8-cineolis sumažina uždegiminius parametrus ovalbuminu paveiktų jūrų kiaulyčių kvėpavimo takuose. Pagrindinis. Clin. Pharmacol. Toksikolis. 2011, 108, 34–39. [CrossRef]
68. Juergens, LJ; Rakė, K.; Tuleta, I.; Stoeber, M.; Juergens, UR Priešuždegiminis 1,8-cineolio (eukaliptolio) poveikis pagerina gliukokortikoidų poveikį in vitro: naujas steroidus tausojančios papildomos LOPL ir astmos gydymo metodas? Sinergija 2017, 5, 1–8. [CrossRef]
69. Santosas, FA; Rao, VSN Priešuždegiminis ir antinociceptinis 1,8-cineolio terpenoidinio oksido, esančio daugelyje augalų eterinių aliejų, poveikis. Fitoteris. Res. 2000, 14, 240–244. [CrossRef]
70. Mohammedas, HA; Mohammedas, SAA; Chanas, O.; Ali, HM Vietinis eukaliptolio tepalas pagreitina žaizdų gijimą ir daro antioksidacinį bei priešuždegiminį poveikį žiurkių odos nudegimo modeliui. J. Oleo Sci. 2022, 71, ess22214. [CrossRef]
71. Juergens, UR; Dethlefsen, U.; Šteinkampas, G.; Gillissen, A.; Repges, R.; Vetter, H. Priešuždegiminis 1.8-cineolio (eukaliptolio) aktyvumas sergant bronchine astma: dvigubai aklas placebu kontroliuojamas tyrimas. Kvėpuoti. Med. 2003, 97, 250–256. [CrossRef]
72. Lima, PR; de Melo, TS; Carvalho, KMMB; de Oliveira, Í.B.; Arruda, BR; de Castro Brito, GA; Rao, VS; Santos, FA 1,8-cineolis (eukaliptolis) pagerina ceruleino sukeltą ūminį pankreatitą, moduliuodamas pelių citokinus, oksidacinį stresą ir NF-κB aktyvumą. Gyvenimas Sci. 2013, 92, 1195–1201. [CrossRef]
73. Coté, H.; Boucher, M.-A.; Pichette, A.; Legault, J. Tanacetum vulgare l. priešuždegiminė, antioksidacinė, antibiotinė ir citotoksinė veikla. eterinis aliejus ir jo sudedamosios dalys. Vaistai, 2017, 4, 34. [CrossRef]
74. Rufino, AT; Ribeiro, M.; Judas, F.; Salgueiro, L.; Lopes, MC; Cavaleiro, C.; Mendes, AF Priešuždegiminis ir chondroprotekcinis (plius)- -pineno aktyvumas: struktūrinis ir enantiomerinis selektyvumas. J. Nat. Prod. 2014, 77, 264–269. [CrossRef]
75. Schepetkin, IA; Kušnarenka, SV; Özekas, G.; Kirpotina, LN; Utegenova, GA; Kotukhovas, YA; Danilova, AN; Özekas, T.; Ba¸ser, KHC; Quinn, MT Žmogaus neutrofilų atsako slopinimas Artemisia kotuchovii eteriniu aliejumi ir jo sudedamosiomis dalimis. J. Agrič. Food Chem. 2015, 63, 4999–5007. [CrossRef]
76. dos Santos, E.; Leitão, MM; Aguero Ito, CN; Silva-Filho, SE; Arena, AC; de Souza Silva-Comar, FM; Nakamura Cuman, RK; Oliveira, RJ; Nazari Formagio, AS; Leite Kassuya, CA Analgetinis ir priešuždegiminis eterinio aliejaus ir kamparo, išskirto iš Ocimum kilimandscharicum Gürke lapų, poveikis sąnariams. J. Ethnopharmacol. 2021, 269, 113697. [CrossRef]
77. Adhikari, A.; Bhandari, S.; Pandey, DP Priešuždegiminiai junginiai kamparas ir metilsalicilatas iš tradiciškai naudojamo skausmą malšinančio augalo Equisetum arvense LJ Nepal Chem. Soc. 2019, 40, 1–4. [CrossRef]
78. Silva-Filho, S.; de Souza Silva-Comar, F.; Wiirzler, L.; do Pinho, R.; Greenspanas, R.; Bersani-Amado, C.; Cuman, R. Kamparo poveikis leukocitų elgsenai in vitro ir in vivo esant ūminiam uždegiminiam atsakui. Trop. J. Pharm. Res. 2015, 13, 2031. [CrossRef]
79. Cho, JY; Chang, H.-J.; Lee, S.-K.; Kim, H.-J.; Hwang, J.-K.; Chun, HS Natrio dekstrano sulfato sukelto kolito pagerinimas pelėms, vartojant per burną -kariofileną, seskviterpeną. Gyvenimas Sci. 2007, 80, 932–939. [CrossRef]
80. Gushiken, LFS; Beserra, FP; Hussni, MF; Gonzaga, MT; Ribeiro, VP; de Souza, PF; Campos, JCL; Massaro, TNC; Hussni, Kalifornija; Takahira, RK; ir kt. Beta-kariofilenas kaip antioksidantas, priešuždegiminis ir pakartotinio epitelizacijos aktyvumas žiurkės odos žaizdos iškirpimo modelyje. Oksidas. Med. Ląstelė Longev. 2022, 2022, 1–21. [CrossRef]
81. Brito, LF; Oliveira, HBM; Neves Selis, N.; Souza, CLS; Jaunesnysis, MNS; Souza, EP; da Silva, VPK; Souza Nascimento, F.; Amorimas, AT; Campos, GB; ir kt. Priešuždegiminis kariofileno aktyvumas kartu su dokozaheksaeno rūgštimi sepsio modelyje, kurį sukėlė Staphylococcus aureus pelėms. J. Sci. Maisto žemės ūkio. 2019, 99, 5870–5880. [CrossRef]
82. Sousa, LFB; Oliveira, HBM; das Neves Selis, N.; Morbeck, LLB; Santosas, TC; da Silva, VPK; Viana, JCS; Reisas, MM; Sam patio, BA; Campos, GB; ir kt. -kariofilenas ir dokozaheksaeno rūgštis, izoliuotos arba susijusios, gali turėti antinociceptinį ir priešuždegiminį poveikį in vitro ir in vivo. Sci. Rep. 2022, 12, 19199. [CrossRef]
83. Scandiffio, R.; Geddo, F.; Cottone, E.; Querio, G.; Antoniotti, S.; Gallo, parlamentaras; Maffei, aš; Bovolin, P. Apsauginis (e)- -kariofileno (bcp) poveikis lėtiniam uždegimui. Nutrients 2020, 12, 3273. [CrossRef]
84. Salas-Oropeza, J.; Jimenez-Estrada, M.; Perezas-Torresas, A.; Castell-Rodriguez, AE; Becerril-Millan, R.; Rodriguez-Monroy, MA; Jarquin-Yañez, K.; Canales-Martinez, MM -pineno ir -fellandreno žaizdų gijimo aktyvumas. Molekulės 2021, 26, 2488. [CrossRef]
85. Rocha Caldas, GF; da Silva Oliveira, AR; Araújo, AV; Lafayette, SSL; Albukerkė, GS; da Costa Silva-Neto, J.; Kosta-Silva, JH; Ferreira, F.; da Costa, JGM; Wanderley, AG. Monoterpeno 1,8-cineolio (eukaliptolio) gastroprotekciniai mechanizmai. PLoS ONE 2015, 10, e0134558. [CrossRef]
86. Chabane, S.; Boudjelal, A.; Neapolis, E.; Benkhaledas, A.; Ruberto, G. Teucrium polium subsp. capitatum (L.) Briq. eterinis aliejus. J. Esentas. Oil Res. 2021, 33, 143–151. [CrossRef]
87. Tranas, TA; Ho, MT; Daina, YW; Cho, M.; Cho, SK kamparas sukelia proliferacinį ir senėjimą stabdantį aktyvumą žmogaus pirminiuose odos fibroblastuose ir slopina UV sukeltų raukšlių susidarymą pelių odoje. Fitoteris. Res. 2015, 29, 1917–1925. [CrossRef]
88. Rodenakas-Kladnievas, B.; Castro, A.; Stärkel, P.; Galle, M.; Crespo, R. 1,8-Cineole skatina G0/G1 ląstelių ciklo sustabdymą ir oksidacinio streso sukeltą senėjimą HepG2 ląstelėse ir jautrina ląsteles senėjimą stabdantiems vaistams. Gyvenimas Sci. 2020, 243, 117271. [CrossRef]
89. Europos Tarybos Vaistų kokybės ir sveikatos priežiūros direktoratas. Europos farmakopėja; EDQM: Strasbūras, Prancūzija, 2010 m.; ISBN 978-92-871-6700-2.
90. Van den Dool, H.; Kratz, PD Laikymo indekso sistemos apibendrinimas, įskaitant linijinės temperatūros programuojamą dujų ir skysčių pasiskirstymo chromatografiją. J. Chromatogr. 1963, 11, 463–471. [CrossRef]
91. CLSI klinikinių ir laboratorinių standartų institutas. Pamatinis sultinio skiedimo siūlinių grybų jautrumo priešgrybeliniams preparatams tyrimo metodas. CLSI dokumentas M38-A2, patvirtintas standartas, 2 leidimas; Klinikinių ir laboratorinių standartų institutas: Wayne, PA, JAV, 2008 m.; 28 tomas, ISBN 1-56238-668-9.
93. Zuzartė, M.; Alvesas-Silva, JM; Alvesas, M.; Cavaleiro, C.; Salgueiro, L.; Cruz, MT Naujos įžvalgos apie Thymus carnosus ir Thymus camphoratus eterinių aliejų ir jų pagrindinių junginių priešuždegiminį potencialą ir saugos profilį. J. Ethnopharmacol. 2018, 225, 10–17. [CrossRef]
93. Žalioji, LC; Wagneris, DA; Glogovskis, J.; kapitonas, PL; Wishnok, JS; Tannenbaum, SR Nitratų, nitritų ir [15N] nitratų analizė biologiniuose skysčiuose. Anal. Biochem. 1982, 126, 131–138. [CrossRef]
94. Martinotti, S.; Ranzato, E. Įbrėžimų žaizdų gijimo tyrimas. Epidermio ląstelėse: Molekulinės biologijos metodai; Turksen, K., Red.; Humana: Niujorkas, NY, JAV, 2019 m.; 2109 tomas, 225–229 p. [CrossRef]
95. Moreira, P.; Sousa, FJ; Matos, P.; Britai, GS; Gonçalves, MJ; Cavaleiro, C.; Figueirinha, A.; Salgueiro, L.; Batista, MT; Branco, kompiuteris; ir kt. Bioaktyvių ekstraktų, gautų hidrodistiliuojant Eucalyptus globulus lapus, cheminė sudėtis ir poveikis odos pakitimams. Pharmaceutics, 2022, 14, 561. [CrossRef]
【Daugiau informacijos: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
