Alyvuogių lapų (Olea Europaea L) ekstrakto lipidų nanodalelės: apdorojimo parametrų optimizavimas pagal Box-Behnken statistinį dizainą, apibūdinimas in vitro ir antioksidacinės bei antimikrobinės veiklos įvertinimas 2 dalis

Prašau susisiektioscar.xiao@wecistanche.comDaugiau informacijos

2.5.6 Stabilumo vertinimas

Optimizuotos formulės (F9) stabilumas buvo ištirtas pagal Tarptautinės derinimo tarybos (ICH) gaires). SLN dispersija buvo paimta į tris atskirus stiklinius buteliukus (kiekviename po 10 ml). Iš trijų buteliukų vienas buvo laikomas šaldytuve (4 laipsniai ± 2 laipsniai), antrasis kambario temperatūroje (25 ± 2 laipsniai / 60 ± 5 RH proc. RH), o paskutinis buvo laikomas stabilumo kameroje (Thermo Scientific, Švedija) esant 40±2 laipsniams /75±5 laipsnių procentų santykiniam drėgniui. Konkrečiu laiko momentu, ty 1,3,6 mėnesio, mėginiai buvo paimti ir ištirti tam tikri parametrai, tokie kaip dalelių dydis, įstrigimo efektyvumas, zeta potencialas ir PDI ir kt., kurie buvo nustatyti ir palyginti statistiškai su nulinio laiko duomenimis (pradiniai). . 2.5.7 Antioksidacinis aktyvumas

Vienas iš naudingiausių antioksidacinio potencialo nustatymo metodų yra 2,2-difenilo-1-pikril-hidrazilo hidrato laisvųjų radikalų (DPPH) metodas2. OLP-SLN radikalų šalinimo aktyvumas (ty analizuojant jų gebėjimą pašalinti DPPH laisvuosius radikalus) buvo įvertintas spektrofotometriškai esant 517 nm. OLP, kaip ir OPL-SLN, antioksidacinis aktyvumas buvo nustatytas (DPPH) metodu. Paruoštas DPPH tirpalas ({{10}},1 mM) etanolyje. OLP-SLN (atitinka 0,2 mg/mL OLP) buvo disperguoti fosfatiniame buferyje ir palikti 24 valandoms, kad vaistas išsiskirtų. Toje pačioje terpėje taip pat buvo paruošta lygiavertė OLP (0,2 mg/mL) ir tuščiųjų SLN koncentracija. Šiame tyrime 0,2 mg/ml koncentracijos askorbo rūgštis buvo naudojama kaip standartas, o DPPH tirpalas buvo naudojamas kaip kontrolė.cistanche AustralijaKiekviename OLP-SLN (500 μL), tuščiojo SLN ir OLP tirpalo (500 μL) tirpale buvo sumaišyta 33 00 μL DPPH. Kiekvienas reakcijos mišinys buvo laikomas purtyklėje vandens vonioje 37±0,5 laipsnių temperatūroje 30 min., apsaugotomis nuo šviesos sąlygomis. Galiausiai kiekvieno mėginio absorbcija buvo nustatyta UV matomu spektrofotometru (Shimadzu 1800, Japonija), esant 517 nm, naudojant etanolį. Kiekvienas eksperimentas buvo įvertintas tris kartus, o vertės pateikiamos kaip vidurkis ± SD. Antioksidacinio aktyvumo vertė DPPH pašalinimo aktyvumo procento forma buvo nustatyta pagal šią formulę (2 lygtis):

2.5.8 Antimikrobinis tyrimas

OLP pakrautų SLN (optimizuotos partijos F9) antimikrobinis tyrimas buvo atliktas naudojant agaro šulinio difuzijos metodą. Vertinimui buvo naudojamos bakterijų padermės, tokios kaip Staphylococcus aureus (gramteigiamas) ir Pseudomonas aeruginoza (gramneigiamas). Maistinių medžiagų agaro plokštelės buvo paruoštos steriliomis sąlygomis ir bakterijų suspensija (100 μL, koncentracija apie 10 laipsnių FU/). ml) kiekvienos bakterijos buvo dedamos atskirai ant kiekvienos sterilios maistinės agaro plokštelės, naudojant sterilius tamponus, inkubuotus 37 ± 0, 5 laipsnių temperatūroje 1 valandą.cistanche privalumaiSteriliu kamštienos gręžtuvu ant kiekvienos plokštelės buvo padarytos keturios maždaug 8 mm skersmens duobutės. Čia antimikrobiniam tyrimui buvo naudojami tušti SLN, teigiama kontrolė (grynas ekstraktas), fizinis mišinys (OLP ekstraktas ir tuščiasis mėginys) ir SLN bei optimizuotas OLP-SLN preparatas (100 μL) ir buvo dedamas į kiekvieną šulinėlį. . Plokštelės buvo inkubuojamos 37±0,5 laipsnių temperatūroje. Iš anksto nustatytais laiko momentais (6, 12, 24 val.) plokštelės buvo ištrauktos, o slopinimo zonos aplink sienas buvo išmatuotos mm, naudojant suportą.

Norėdami sužinoti daugiau, spustelėkite čia

3 Rezultatai ir aptarimas

3.1 Preliminarus formos latentinių kintamųjų patikrinimas ir išankstinis optimizavimas

The highest solubility of OLP was found to be in compri-to 888 ATO as depicted in Fig.1. The descending order of OLP solubility/100 gm in different lipid was compritol 188 ATO(36.93±4.92mg)>Precirol ATO 5(29.37±3.01 mg)>GMS(23.84±2.73mg)>palmitic acid(21.41±2.81 mg)>stearino rūgštis (16,25±1,65 mg).Compritol 888 ATO buvo naudojamas kaip lipidas gaminant geriamuosius SLN preparatams SLN.

Remiantis preliminaraus atrankos tyrimo rezultatais, tween 80 ir compritol 888 ATO buvo parinktos atitinkamai kaip paviršiaus aktyvioji medžiaga ir lipidas. Kiti parametrai, pvz., vaisto ir lipidų santykis (1:3-1:6), aktyviosios paviršiaus medžiagos koncentracija (procentai ,1.5-4.5 proc.) ir homogenizacijos greitis (rpm, 3000-6000 aps./min.), homogenizacijos laikas (2 val.), apdorojimo ultragarsu laikas (10 min.) buvo nustatytas atliekant išankstinius eksperimentus. Tokie veiksniai kaip vaisto ir lipidų santykis (A), aktyviosios paviršiaus medžiagos koncentracija (B) ir homogenizacija (C) vėl buvo optimizuoti naudojant atsako paviršiaus metodiką (RSM) kartu su 3-faktoriais ir 3-BBD lygiais. , o jų įtaka buvo aptikta nuo priklausomų veiksnių, ty dalelių dydžio (Y1), įstrigimo efektyvumo (Y2) ir PDI (Y3).

3.2 SLN paruošimas ir OLP įkelto SLNS optimizavimas

Iš anksto optimizuotų parametrų reikšmės, kaip aprašyta

aukščiau buvo pritaikyti ekspertinio dizaino BBD. Iš viso septyniolikos kompozicijų sudėtį ištyrė BBD su 5 centriniais taškais. Visos formulės buvo sukurtos ir priklausomų parametrų, tokių kaip dalelių dydis, įstrigimo efektyvumas ir PDI, vertės buvo ištirtos ir toliau pritaikytos BBD, kad būtų gautas galutinis rezultatas. Sukurtos polinominės lygtys ir 3D grafikai, parodantys nepriklausomų veiksnių įtaką priklausomiems veiksniams. Teigiamas daugianario lygties ženklas ištyrė teigiamą poveikį, o neigiamas - neigiamą poveikį priklausomiems kintamiesiems. Faktinių ir prognozuojamų priklausomų kintamųjų regresijos analizė ir modelių dispersijos duomenų analizė pateiktos atitinkamai 1, 2 ir 3 lentelėse. Kvadratinis modelis buvo laikomas geriausiai pritaikytu modeliu visiems atsakymams, nes šiuo atveju buvo pastebėta didžiausia regresijos koeficiento reikšmė.

3.3 Tam tikrų parametrų įtaka dalelių dydžiui (Y1)

Iš BBD buvo gauta ši daugianario lygtis, nurodanti skirtingų nepriklausomų veiksnių įtaką dalelių dydžiui (Y1):

Aukščiau pateikta lygtis parodė, kad kompritolis 888 ATO turėjo teigiamą poveikį dalelių dydžiui, o tween 80 ir homogenizacija turėjo neigiamą įtaką dalelių dydžiui.

Čia kintamieji A, B, C, AB, BC ir B" turėjo didelę įtaką dalelių dydžiui.cistanche cholesterolioAt a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0.05), o likę parametrai buvo svarbūs (p<0.0001)with adequate="" precision（="">4）(3 lentelė). Remiantis R²

(0.9996) reikšmę, kvadratinis modelis buvo laikomas geriausiai pritaikytu modeliu su tinkamu signalu (4 lentelė).

Nustatyta, kad skirtingų partijų dalelių dydis yra 112.35-277.46 nm. Jei kiti kintamieji buvo išlaikomi pastovūs, dalelių dydis buvo padidintas padidinus vaisto ir lipidų santykį (1 lentelė, partija F1 237,05 nm ir F2 259,57 nm). Taip gali nutikti dėl dalelių agregacijos dėl nepakankamo paviršiaus aktyviosios medžiagos dalelėms išsklaidyti. Kita vertus, paviršinio aktyvumo medžiaga (1.5-4,5 proc. ) darė neigiamą poveikį dalelių dydžiui (1 lentelė, partija F1 237.05 nm ir F3 112.35 nm). ). Tai gali būti dėl sumažėjusios vandens ir lipidų fazės sąsajos įtampos, kuri neleidžia dalelėms agreguotis). Homogenizacijos greitis darė neigiamą poveikį (1 lentelė, partijos F5 187.46 nm ir F7 134.27 nm) dalelių dydžiui dėl didelės jėgos, kuri suardo daleles ir dėl to sumažėja dalelių dydis. 3 lygtis parodė, kad aktyviosios paviršiaus medžiagos (koeficiento vertė -40,87) poveikis dalelių dydžiui buvo ryškesnis, palyginti su homogenizacijos greičiu (koeficiento vertė -24,97).cistanche deserticola šalutinis poveikis2 paveiksle ištirta įvairių nepriklausomų parametrų įtaka dalelių dydžiui.

Cistanche gali kovoti su senėjimu

3.4 Tam tikrų parametrų įtaka įstrigimo efektyvumui (Y2)

Iš BBD buvo gauta ši polimero lygtis, parodanti skirtingų nepriklausomų parametrų įtaką įstrigimo efektyvumui:

Čia kintamieji A, B, C, AB, AC, BC, A ir B² turėjo didelę įtaką įstrigimo efektyvumui. Esant 95 procentų pasikliovimo intervalui, tinkamumo trūkumas buvo nereikšmingas (p<0.05)while the="" remaining="" parameters="" were="" found="" to="" be=""><0.0001)with adequate="" precision(="">4)(3 lentelė). Kvadratinis modelis (R²=0.9991) buvo laikomas geriausiai pritaikytu modeliu su tinkamu signalu (4 lentelė).

Iš aukščiau pateiktos 4 lygties pastebėta, kad lipidas (kompritolis 888ATO) turėjo teigiamą poveikį, o likę du parametrai turėjo neigiamą įtaką įstrigimo efektyvumui. Paviršinio aktyvumo medžiaga (koeficiento vertė -7,23) turėjo didesnį poveikį, palyginti su homogenizacijos greičiu (koeficiento vertė -5,76). Teigiamas lipidų poveikis įstrigimo efektyvumui (1 lentelė, F1 ir F2 partijos) atsirado dėl to, kad esamiems vaistams pritaikyti buvo daugiau lipidų. Pastebėtas įvairus poveikis įstrigimo efektyvumui. Pradiniame etape, didinant aktyviosios paviršiaus medžiagos kiekį, įstrigimo efektyvumo reikšmė buvo padidinta, bet toliau didinant aktyviosios paviršiaus medžiagos – sumažėjo dėl vaisto nutekėjimo į išorinę aplinką (1 lentelė, F1 ir F3 partijos). Homogenizacijos greitis turėjo neigiamą poveikį įstrigimo efektyvumui dėl didesnės šlyties jėgos, kuri gali būti atsakinga už vaisto išstūmimą (1 lentelė, F5 ir F7 partijos). 3 paveiksle ištirtas įvairių nepriklausomų parametrų poveikis

3.5 Nepriklausomų parametrų įtaka PDI(Y3)

Toliau pateikiama daugianario lygtis, parodanti įvairių parametrų įtaką PDI:

Here,variables like A,B, C,AB,AC,BC,A2,and C°had a significant effect on the PDI. At a 95% confidence interval, the lack of fit was insignificant(p>0.05), o likę parametrai buvo svarbūs (p<0.0001)with adequate="" precision(="">4)(3 lentelė). Kvadratinis modelis (R=0.9991) buvo laikomas geriausiai pritaikytu modeliu su tinkamu signalu (4 lentelė).

Iš 5 lygties teigiama, kad visi trys nepriklausomi parametrai, tokie kaip vaisto lipidų santykis, paviršinio aktyvumo medžiaga ir homogenizacijos greitis, turėjo teigiamą poveikį PDI. Dominuojantį poveikį lėmė homogenizacijos greitis (koeficiento vertė 0.048), po to lipidai (koeficiento vertė 0.046), o mažiausiai buvo aktyvi paviršiaus medžiaga (koeficiento reikšmė 0,014). Dėl homogenizacijos sistemos kinetinė energija šiek tiek padidėjo, o tai sukelia lipidų nanodalelių susidūrimą ir agregaciją (1 lentelė, F9 ir F11 partijos). Didelė paviršinio aktyvumo medžiagos koncentracija susidarė daugiau mažų dalelių, kurios sudaro tiltelį su didelėmis dalelėmis ir dėl to susidaro nevienodumas, o tai padidina PDI. Lipidų koncentracijos didinimas esant pastoviam paviršinio aktyvumo medžiagos lygiui sukėlė dalelių koaguliaciją, dėl kurios dalelių dydis pasiskirstė nevienodai. 4 paveiksle išnagrinėta įvairių nepriklausomų kintamųjų įtaka PDI). Remiantis trimis charakteristikomis, ty dalelių dydžiu, įstrigimo efektyvumu ir PDI, partija F9 buvo laikoma optimizuota kompozicija, kurios dalelių dydis, įstrigimo efektyvumas ir PDI atitinkamai yra 277,46 nm, 80,48 proc. ir 0,275.

3.6 OLP-SLN apibūdinimas

3.6.1 Dalelių dydžio, PDI ir zeta potencialo įvertinimas

Nustatyta, kad optimizuotos partijos (F9) dalelių dydžio, PDI ir zeta potencialo vertė yra atitinkamai 277,46 nm, 0,282 (5A pav.) ir -23,18 mV. Maža PDI(<0.5)indicates the="" uniform="" or="" mono="" distribution="" of="" particles="" without="" any="" aggregation="" in="" the="" developed="" slns="" dispersion.="" a="" similar="" finding="" was="" observed="" by="" yasir="" et="" al.="">cistanche dosage redditgaminant buspironu pakrautus SLN, skirtus pristatymui iš nosies į smegenis. Tiek dalelių dydis, tiek paviršiaus krūvis yra svarbūs tiekiant nanodaleles. Manoma, kad dalelės, kurių dydis mažesnis nei 500 nm, pabėga iš makrofagų sukelto fagocitozės mechanizmo. Norint užtikrinti tinkamą nanoformulės stabilumą, pageidautinas Zeta potencialas neigiamo paviršiaus krūvio pavidalu (apie -20 mV). Stebėta zeta potencialo vertė buvo -23,18 mV, o tai rodo gerą fizinį stabilumą

SLN dispersijos. Svarbus neigiamų paviršinių nanodalelių vaidmuo yra jų pritraukimas teigiamai įkrautiems baltymams iš pažeistų audinių ir padeda reguliuoti oksidacijos procesą." Sukurta optimizuota formulė

(F9) atitiko tiek dalelių dydžio, tiek paviršiaus krūvio kriterijus.

3.6.2 Morfologinis tyrimas

Optimizuota sukurtų OLP-SLN (F9) partija rodo maždaug sferinę formą, kaip buvo pastebėta TEM tyrime (5B pav.).

3.6.3 Įstrigimo efektyvumas (procentais)

Nustatyta, kad sukurtų OPL SLN partijų įstrigimo efektyvumas yra 50.{1}}.46 proc., o optimizuotos formulės (F9) – 80,48 proc., o tai rodo gerą sukurtų SLN gebėjimą sugauti vaistą. 3.6.4 Diferencialinės skenuojančios kalorimetrijos (DSC) tyrimas Sukurtų OLP-SLN savybės, tokios kaip kristališkumas ir šiluminis elgesys, yra svarbios savybės, užtikrinančios jų pritaikymą vaistams tiekti. OLP (vaisto), lipidų (kompritolio 888 ATO) ir optimizuotos kompozicijos (F9) DSC termograma pavaizduota 6 pav. OPL terminis spektras parodė trumpą ir platų endoterminį smailę ties 65,23 laipsniu, bet pakilo iki 100,96. laipsnis . Kompritolis 88ATO parodė 70,5 laipsnio endoterminę smailę, kuri vėl primena jo lydymosi temperatūrą. Optimizuotos formulės termogramoje (F9) OLP charakteristikų smailės nebuvo. Čia buvo pastebėtas tik vienas palyginti platus smailė, maždaug 67, 81 laipsnis, reiškiantis OLP įstrigimą lipidų matricoje, dėl kurio susidaro OLP-SLN4.

3.6.5 Vaistų išleidimas in vitro

Nustatyta, kad vaisto išsiskyrimas iš optimizuotos OLP-SLN formulės (F9) yra 95,29±8,13 proc., kaip parodyta 7 pav. Išsiskyrimas iš optimizuotos formulės parodė dvigubą

fazinis modelis, ty. pradinis greitas atpalaidavimas (23,83 ± 4,51 per pirmąją 1 val.) dėl paviršiuje absorbuoto vaisto išsiskyrimo ir vėliau ilgalaikis (95,29 ± 8,13 proc. per 24 valandas) dėl vaisto išsiskyrimo iš SLN matricos. Optimizuotos OLP formos atpalaidavimo kinetika buvo aptikta įtraukiant gautus vaisto išsiskyrimo duomenis į skirtingus kinetikos modelius, kaip grafiškai pavaizduota 8 pav. Nustatyta, kad didžiausia R²(0.9984）) reikšmė yra pirmos eilės kinetiniam modeliui. Todėl pirmosios eilės kinetika buvo laikoma geriausiai pritaikytu modeliu. Nustatyta, kad išleidimo mechanizmas yra Ficko difuzijos tipas, kurio išleidimo eksponento (n) vertė yra 0.441.

3.6.6 Stabilumo vertinimas

Tinkamomis laikymo sąlygomis tikimasi, kad bet kuri sukurta vaisto forma bus stabili iki naudojimo trukmės (galiojimo datos). Čia sukurta optimizuota OLP-SLN formulė (F9) buvo saugoma tam tikromis laikymo sąlygomis, kaip nurodyta ICH gairėse. Formulė, laikoma 4±2 laipsnių temperatūroje (šaldytuve) ir kambario sąlygomis (25±2 laipsniai / 60±5 proc. RH), nebuvo reikšminga (p<0.05) differ="" from="" the="" initial="" data(zero="" time)in="" respect="" of="" particle="" size,="" pdi,="" surface="" charge(zeta="" potential)="" and="" entrapment="" efficiency.="" a="" significant=""><0.05)in zeta="" potential(-19.27="" mv)and="" entrapment="" efficiency="" (73.29%)and="" a="" significant=""><0.05)in particle="" size(388.37="" nm)was="" observed="" in="" the="" formulation="" stored="" at="" 40±2℃/75±5%="" rh.it="" might="" be="" due="" to="" the="" partial="" loss="" of="" surfactant="" covering(hence="" zeta="" potential="" reduced)which="" leads="" to="" aggregation="" of="" particles(hence="" particle="" size="" increased)and="" leakage="" of="" a="" drug="" in="" the="" external="" environment="" (hence="" entrapment="" efficiency="">

3.6.7 Antioksidacinis aktyvumas

Pagrindinis OLP veiksmas yra užkirsti kelią peroksidacijai, valant laisvuosius radikalus ir prisidedant prie oksidacinio streso sukeltų traumų mažinimo. Kaip parodyta 9 pav., laisvas OLP buvo 48,38±5.28 5 procentų antioksidantų, o tai yra reikšmingas (p<0.01)less than="" the="" anti-oxidant="" activity="" (67.93±7.37%)of="" optimized="" formulation(f9).="" this="" could="" be="" due="" to="" the="" nano-size="" of="" the="" lipid="" particles="" which="" offered="" a="" higher="" surface="" area="" for="" the="" chemical="" quenching="" and="" also="" protect="" the="" olp="" in="" the="" external="" environment.="" no="" absorbance="" was="" found="" for="" the="" blank="" slns="" and="" hence="" blank="" slns="" did="" not="" exhibit="" any="" radical="" scavenging="" activity.="" similar="" findings="" were="" reported="" previously".="" the="" value="" of="" anti-oxidation="" activity="" for="" ascorbic="" acid="" was="" supposed="" to="" be="" 69.42±5.38%="" which="" was="" not="" significantly=""><0.05)from the="" optimized="" formulation(f9).="" 3,6.8="" anti-microbial="">

Tyrimas parodė sukurtos OLP(F9) SLN formulės antimikrobinį potencialą prieš bakterijas, tokias kaip Staphylococcus aureus (Gram teigiamas) ir Pseudomonas aeruginosa (Gram neigiamas), kaip parodyta 10 pav. Rezultatas parodė, kad slopinimo zonos nebuvo. tuščiam preparatui, nes jame nebuvo OLP ekstrakto.

Didžiausia teigiamos kontrolės ir fizinio mišinio (OLP ekstrakto ir tuščiųjų SLN) slopinimo zona buvo pastebėta per pirmąsias 6 valandas. Po šios trukmės (pirmąsias 6 val.) teigiamos kontrolės ir fizinio mišinio slopinimo zonoje pokyčių nebuvo. Teigiamos kontrolės prieš Pseudomonas aeruginosa ir Staphylococcus aureus slopinimo zonos reikšmė buvo atitinkamai 7,5±1,25 mm ir 8±1,30 mm. Panašiai nustatyta, kad fizinio mišinio (OLP ekstrakto ir tuščiųjų SLN) slopinimo zonos vertė prieš Pseudomonas aeruginosa ir Staphylococcus aureus buvo atitinkamai 8,25 ± 1, 9 mm ir 8, 60 ± 2, 1 mm. Kita vertus, OLP pakrauti SLN rodė antimikrobinį poveikį ilgesnį laiką (iki 24 val.), palyginti su laisvu OLP ir fiziniu mišiniu. Taip yra dėl nuolatinio OLP išsiskyrimo iš SLN formulės. OLP pakrautų SLN antimikrobinis poveikis abiem gramteigiamiems

ir gramneigiamos bakterijos buvo stebimos iki 24 val. Antimikrobinis OLP-SLN poveikis buvo reikšmingas (p<0.001)more than="" that="" of="" olp="" extract="" and="" physical="" mixture="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus.="" the="" value="" of="" the="" zone="" of="" inhibition="" of="" opl-slns="" against="" pseudomonas="" aeruginosa="" and="" staphylococcus="" aureus="" was="" observed="" at="" 14.75±2.25="" mm="" and="" 16.30±2.1="" mm="" in="" 24="" h="" respectively.="" moreover,="" study="" findings="" indicated="" that="" all="" formulations="" containing="" olp="" extract="" exhibited="" better="" anti-microbial="" efficiency="" towards="" gram-positive="" staphylococcus="" aureus="" as="" compared="" to="" gram-negative="" pseudomonas="" aeruginosa,4".="" to="" the="" best="" of="" our="" knowledge,="" the="" previous="" report="" showed="" that="" the="" major="" constituents="" for="" antimicrobial="" activity="" present="" in="" the="" olive="" extract="" are="" cyclotrisiloxane="" hexamethyl(36.98%),="" cyclo-tetrasiloxane="" octamethyl(15.18%),="" and="" cyclopentasilox-ane="">

4. Išvada

Šiame tyrime alyvuogių lapų ekstrakto milteliai, kurie normaliomis aplinkos sąlygomis buvo mažiau stabilūs, buvo sėkmingai paversti stabilia SLN formule. Optimizuota formulė parodė daug žadantį dalelių dydį, įstrigimo efektyvumą ir paviršiaus krūvius. Optimizuotoje formulėje buvo nustatytas ilgalaikis vaisto atpalaidavimo modelis iki 24 valandų po pirmosios eilės vaisto atpalaidavimo kinetikos ir Fickio difuzijos tipo vaisto atpalaidavimo mechanizmo. Buvo atliktas stabilumo tyrimas ir optimizuota formulė (F9) buvo stabili nurodytomis laikymo sąlygomis. OLP formulė pasižymėjo daug žadančia antioksidacine savybe, kurią pateisina DPPH tyrimo metodas. Antimikrobinis aktyvumas prieš gramteigiamas (Staphylococcus aureus) ir gramneigiamas (Pseudomonas aeruginosa) bakterijas. Galiausiai buvo padaryta išvada, kad SLN gali būti perspektyvūs alyvuogių lapų ekstrakto miltelių nešėjai.

Šis straipsnis yra ištrauktas iš J. Oleo Sci. 70, (10) 1403-1416 (2021)